康恩貝呼吸道用藥獲批
康恩貝(4.59 -2.96%,診股)發布公告稱控股子公司浙江金華康恩貝生物制藥有限公司（以下簡稱：金華康恩貝）收到國家藥品監督管理局核準簽發的乙酰半胱氨酸顆粒《藥品注冊證書》。 乙酰半胱氨酸顆粒最早由意大利的贊邦集團在瑞士上市，規格100mg、200mg，商品名為Fluimucil。1998年，贊邦在中國投資成立海南贊邦制藥有限公司，其原研藥Fluimucil于2000年獲批在中國上市。金華康恩貝于2021年8月向國家藥監局藥品審評中心遞交了乙酰半胱氨酸顆粒的藥品注冊申請并獲得受理。 乙酰半胱氨酸顆粒為痰液溶解劑，可與支氣管擴張劑和血管收縮劑等藥物合用，適用于痰液黏稠而引起的咯痰困難、黏痰不易咯出。作為OTC祛痰藥，乙酰半胱氨酸療效顯著、安全性高，臨床應用廣泛、市場需求較量大。 此前，乙酰半胱氨酸顆粒已被列入《國家醫保目錄（2021年版）》，為醫保乙類藥品，即基本醫療保險基金有能力部分支付費用的藥物。 根據國家藥監局藥......閱讀全文
康恩貝呼吸道用藥獲批
康恩貝(4.59 -2.96%,診股)發布公告稱控股子公司浙江金華康恩貝生物制藥有限公司（以下簡稱：金華康恩貝）收到國家藥品監督管理局核準簽發的乙酰半胱氨酸顆粒《藥品注冊證書》。 乙酰半胱氨酸顆粒最早由意大利的贊邦集團在瑞士上市，規格100mg、200mg，商品名為Fluimucil。1998年，
康恩貝3.94億元受讓康恩貝中藥99％股權
康恩貝日前表示，以現金方式受讓公司控股股東康恩貝集團公司和徐建洪等7位自然人分別持有的浙江康恩貝中藥有限公司77%股權和22%股權，受讓價格總計3.94億元。受讓完成后，公司將持有浙江康恩貝中藥有限公司99%股權。 康恩貝表示，上述收購系公司控股股東和實際控制人履行
康芝藥業成康恩貝布洛芬全國總代理
22日，康恩貝與康芝藥業同時發公告，康芝藥業已簽約成為康恩貝布洛芬顆粒產品的全國總代理，有效期為5年。康恩貝同時公告稱，生產廠因水災損失300萬元。 康恩貝表示，總代理合同的簽訂對擴大布洛芬的銷售、增加主營收入將發揮積極作用，預計5年合作期限內將為公司增加銷售額1.5億元以上。 康芝
－康恩貝抗抑郁新藥獲批生產
據國家食藥監局網站最新信息，康恩貝3.1類新藥草酸艾司西酞普蘭片已獲批生產。該藥是目前全球廣為應用的抗抑郁一線藥物，去年國內銷售總額超過1億元。康恩貝此次精神類新藥獲批生產，可豐富公司的現有產品線，對未來業績產生積極作用。 康恩貝是現代中藥的龍頭企業之一，在心腦血管系統用藥和泌尿系統用藥兩
康恩貝腸炎寧顆粒“變身”非處方藥
國家食藥監總局(CFDA)發布通知，將腸炎寧顆粒等14種藥品轉換為非處方藥。對此，康恩貝(600572.SH)公司人士指出，公司腸炎寧銷售以OTC(非處方藥)渠道為主，轉變為非處方藥后更利于產品運作。 公開資料顯示，腸炎寧為康恩貝消化系統用藥的核心品種，2012年該藥銷售規模已超2億元。C
上海抽查保健食品－包裝“腦白金”“康恩貝”不合格
近期，上海市質量技術監督局對該市銷售的保健食品進行了商品包裝監督抽查。本次共抽查27批次商品， “善存”、“靜心”、“昂立1號”等品牌合格。經檢驗，不合格7批次。“腦白金”“康恩貝”“金日”等不合格。 本次監督抽查依據GB 23350-2009 《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》、JJF
康恩貝:傳聞與事實不符－曾傳類鴉片藥成基藥
康恩貝昨晚發布澄清公告稱，該公司發現4月1日某網站發表了《類鴉片藥成基藥 康恩貝多家藥企涉違規操作》一文，該報道相關內容與事實嚴重不符。 公告稱，《類鴉片藥成基藥 康恩貝多家藥企涉違規操作》涉嫌惡意侵害康恩貝的聲譽。該文作者未經與權威部門核實，擅自指責稱康恩貝等多個企業違規操作，將
40億產品領跑，片仔癀、康恩貝突圍，華潤獨家爆款霸屏
近幾年，受帶量采購、醫保控費等政策影響，院內市場承壓，處方藥轉為OTC逐漸增多，零售藥店終端OTC市場越趨火熱。米內網數據顯示，2022年預計在中國城市實體藥店終端銷售額超過1億元的OTC藥品（按產品名統計）有240個（含雙跨），其中109個保持正增長態勢。阿膠以超47億元繼續排在榜首，片仔癀(
貝康醫療攜手齊碳科技
4月20日，成都齊碳科技有限公司（以下簡稱“齊碳科技”）與蘇州貝康醫療股份有限公司（以下簡稱“貝康醫療”）戰略合作項目啟動會在成都成功舉辦。與會雙方簽署了戰略合作協議，將基于納米孔基因測序儀在輔助生殖PGT檢測領域臨床試劑盒的技術開發、注冊申報、推動國產化和產業化等方面開展戰略合作。齊碳科技聯合創始
貝恩資本完成對EcoCeres的重大股權投資
全球領先的投資公司貝恩資本私募股權（以下簡稱“貝恩資本”）1月12日宣布，已完成對具備領先研發能力的創新型生物質精煉公司EcoCeres怡斯萊（以下簡稱“怡斯萊”）的重大股權投資。此次交易是繼2022年2月Kerogen Capital參與怡斯萊A輪融資后的又一輪融資。 怡斯萊是一家總部位于亞
貝達藥業鹽酸恩莎替尼上市申請獲受理
喜訊，貝達藥業宣布國家藥品監督管理局已經受理其鹽酸恩莎替尼用于此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶 （ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的藥品注冊申請，這標志著貝達藥業新藥研發取得了新的進展，鹽酸恩莎替尼有望成為國內第四款ALK抑制劑。
阿斯利康開發?Anticalin?呼吸疾病吸入治療新藥
5 月 3 日，阿斯利康制藥稱公司已于 Pieris 制藥公司達成了一項戰略合作協議，雙方將利用 Pieris 公司的 Anticalin？技術平臺進行呼吸系統疾病吸入性藥物的開發工作。 Anticalin 分子是一種工程化的蛋白分子，可以通過與小分子或其它抗體位點結合的方式模擬抗體的作用。這
投入1582萬元！康恩貝子公司鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊過評
康恩貝2月10日晚間發布公告，公司全資子公司杭州康恩貝收到國家藥監局頒發的關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。 資料顯示，鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊，屬治療良性前列腺增生癥用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，用于治療前列腺增生癥引起的排尿障礙。其主要作用機理
貝瑞和康發表無創基因檢測cSMART技術
貝瑞和康與中南大學湘雅醫學院醫學遺傳學國家重點實驗室及湖南家輝遺傳專科醫院合作，采用自主研發的cSMART技術，對無創單基因疾病和無創腫瘤突變檢測的研究取得突破性進展。一部分成果在經過國際專家評定之后，發表于本月的Clinical Chemistry雜志。 cSMART技術是貝瑞和康獨立自主研
吉林制藥等多家知名藥企被曝操作違規－類鴉片藥成基藥
藥品安全一直以來備受人們關注，就在此前有報道被保管的基藥增補賄賂案中所所涉及的企業，報道出了2013年廣州基藥增補目錄中存在這很多問題，醫藥界還向三九養生堂透露，還存在著其他的違規操作，比如一些基藥被添加到了了增補名單，并且成功競標了。 類鴉片藥成基藥 在此次曝光中，共涉及到企業有很多，白
安捷倫參與共建國家仿制藥評價實驗室質譜技術實驗室
5 月 27 日，由浙江省食品藥品檢驗研究院“國家局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室”牽頭，浙江康恩貝制藥有限公司“浙江省中藥制藥技術重點實驗室”、安捷倫科技(中國)有限公司聯合創建的“國家藥監局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室雜質研究質譜技術實驗室”授牌儀式正式啟動。 雜質篩查一直是仿制藥研發中的重
奧林巴斯宣布213.8億元將光學業務出售給貝恩資本
8 月 29 日消息，日本巨頭公司奧林巴斯周一表示，它已同意以 4276 億日元（約 213.8 億元人民幣）的價格將其光學業務部門出售給私募股權公司貝恩資本，因為他們正準備將資源集中到醫療技術上。 Olympus 與 Bain Capital Private Equity， LP 就出售事宜達成
－巨量增持救市！34家醫藥公司上演股價保衛戰
進入6月，股市波動增大，特別是中旬以來更是出現持續下跌的罕見情形。A股震蕩，曾經在上一輪大漲中備受關注的醫藥題材類上市公司沒能幸免。就在市場一片慘綠的情況之下，醫藥上市公司接連發布重要股東增持公告，凸顯出產業資金的信心。 據不完全統計，截止7月9日，共有34家醫藥上市公司發布了增持或承諾公告，
剛成立Evident就賣出－奧林巴斯為何不看好科學儀器？
8 月 29 日，日本科學儀器巨頭公司奧林巴斯周一表示，已同意以 4276 億日元（約 213.8 億元人民幣）的價格將其子公司 Evident 出售給私募股權公司貝恩資本（Bain Capital Private Equity， LP），他們正準備將資源集中到醫療技術上。 奧林巴斯與貝恩資本
中藥股大爆發！華潤三九、片仔癀凈利潤超20億，14家大漲創新高
日前，奇正藏藥發布2023年度業績快報，凈利潤超過6億元，同比增長近30%。截至目前，A股中藥板塊有35家企業披露成績單，3家為業績快報，32家為業績預告，超6成預喜。5家凈利潤超10億元，華潤三九有望突破30億元大關，同仁堂、片仔癀、千金藥業、貴州三力等均創新高。14家漲幅超過50%，其中9家翻倍
又一家上市公司加入－干細胞領域蛋糕爭奪戰
干細胞作為人體各種組織細胞的祖細胞，具備治療一系列影響人類生存的重大疾病潛能。不久前，中泰證券發布的報告指出，2016年干細胞治療在全球有望迎來新一輪爆發。據2014國際細胞治療研討會上專家預測，預計到2020年全球干細胞產業規模將達到4000億美元。 此外，報告還指出，根據產業研究報告網發布
7款洋奶粉抽檢不合格：貝貝善、樂愛朵等上榜
據國家質檢總局最新通報的不合格進境食品名單，從德國、法國、新西蘭等國進口的7款嬰幼兒奶粉在進境口岸抽檢不合格，涉及貝貝善、貝倍妙、法瑞康、樂愛朵、愛恩思5個品牌，不合格原因包括：菌落總數超標、超范圍使用添加劑、標簽不合格。質檢總局表示，這些不合格產品已依法做退貨或銷毀處理，未進入國內市場銷售。
阿斯利康攜手廣州呼吸健康研究院加強臨床研究醫學合作
2023年4月9日，阿斯利康與廣州呼吸健康研究院國家呼吸醫學中心正式達成戰略合作。根據協議，雙方將加強在基礎醫學、轉化醫學、臨床醫學研究等方面合作，積極探索真實世界數據的收集與臨床應用，加速開發在呼吸疾病和重大突發傳染病等領域的創新解決方案，加快臨床研究，助力臨床轉化，從而推動醫療創新成果更快惠及更
阿斯利康呼吸學生物制劑Fasenra自動注射筆獲美國FDA批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Fasenra（benralizumab）自我用藥選項，以一種新的預充式、一次性自動注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射筆）由患者自我給藥。值得一提的是，Fasenra現在是唯一一種可提供在家里或在醫
碩果累累的市場：貝瑞和康開拓中國產前檢測新時代
貝瑞和康 CEO 周代星 博士 中國每年有1700萬新生兒出生。但在2010年，全國僅能提供15萬份的羊水穿刺產前診斷。對于中國這個世界上人口最多并且實施獨生子女生育政策的國家，這個數字可以說是非常得低。 這意味著對于新一代產前檢測，中國是一個時機成熟的市場。 美國塔夫茨大學醫學中心母嬰研究所
貝瑞和康建成全球最大婦科腫瘤基因組數據庫
基因組大數據的重大意義開始凸顯，貝瑞和康與阿里云合作開展的“神州基因組數據云”項目取得的階段性成果，便已經收效顯著。 9月23日，在第十九屆全國臨床腫瘤學大會暨CSCO學術年會上，北京貝瑞和康生物技術股份有限公司（以下簡稱“貝瑞和康”）公布了在生物信息分析領域和大數據建設方面做出的重要成果。
貝瑞和康公布“神州基因組數據云”項目階段性成果
2016年9月8日，北京貝瑞和康生物技術股份有限公司（以下簡稱“貝瑞和康”）對外公布“神州基因組數據云”項目取得階段性重要成果，完成世界首個中國人群基因組數據庫建設，填補了國際基因數據庫中缺少中國人群特有基因組數據信息的空白。 “神州基因組數據云”項目是貝瑞和康與阿里云合作開展，針對中國人群
“銀杏葉”事件連鎖反應發酵－6家上市公司被卷入
? “‘銀杏葉’非法提取物事件”追蹤 “銀杏葉”事件現多米諾骨牌反應。繼5月26日云南白藥一紙公告“牽出”康恩貝之后,5月28日,海王生物發布公告稱有涉“非法銀杏葉提取物”事件,而港股上市公司朗生醫藥也隨之遭到波及。 銀杏葉事件持續發酵 5月28日,海王生物公告披露稱,收到公司的銀杏葉提取物
恩氟烷
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
“貝瑞和康”回應“PE估值遠高于借殼價格”等諸多敏感問題
基因科技公司“貝瑞和康”擬43億元借殼“天興儀表”引發行業廣泛關注。2016年12月14日，天興儀表與貝瑞和康在深圳證券交易所召開媒體說明會，回應包括“PE估值遠高于借殼價格”等諸多敏感熱門問題。 據全景網信息，貝瑞和康董事長、實際控制人高揚今日在媒體說明會上介紹，檢測例數方面，貝瑞和康無創產