重型再生障礙性貧血的實驗室檢查
血象 全血細胞減少，網織紅細胞計數降低明顯，貧血呈正細胞正色素性細胞大小不等。 呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。慢性再生障礙貧血，血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細胞計數＞O.01，但絕對值低于正常值；白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。急性再生障礙貧血，血紅蛋白隨貧血的進展而降低；網織紅細胞計數＜0.01，絕對值＜15×10／升；中性粒細胞絕對值＜0.5×10／升；血小板數＜20×10／升。 骨髓 像骨髓穿刺物中骨髓顆粒很少，脂肪滴增多。多部位穿刺涂片呈現增生不良，粒系及紅系細胞減少，淋巴細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞相對增多。巨核細胞很難找到或缺如，慢性型骨髓增生減低程度比急性型輕。 特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多；細胞形態大致正常；巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。 其他 其他：造血細胞培養可見紅系祖細胞......閱讀全文
重型再生障礙性貧血的實驗室檢查
血象 全血細胞減少，網織紅細胞計數降低明顯，貧血呈正細胞正色素性細胞大小不等。 呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。慢性再生障礙貧血，血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細胞計數＞O.01，但絕對值低于正常值；白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。急性再生障礙貧血，血紅蛋白隨貧血的進
重型再生障礙性貧血的簡介
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合癥。據國內21省 （市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急
重型再生障礙性貧血的并發癥狀
1.出血 血小板減少所致出血常常是患者就診的主要原因，同時也是并發癥，表現為皮膚淤點和淤斑、牙齦出血和鼻出血。在年輕女性可出現月經過多和不規則陰道出血。嚴重內臟出血如泌尿道、消化道、呼吸道和中樞神經出血少見，且多在病程晚期。患者出現嚴重鼻出血、視物不清、頭 痛、惡心嘔吐，常是致命性顱內出血先兆表
重型再生障礙性貧血的注意事項
1、注意生活規律，保持心情舒暢，勞逸結合，加強鍛煉，養成良好的衛生習慣，早晚刷牙，少到或不到公共場所，以免感染疾病；禁劇烈運動，防止意外情況導致出血。 2、對于急性型及重型者須絕對臥床休息；慢性再障患者如無自發性出血，血色素已升到能耐受一般活動者，可參加一定的體力活動而不必過分地限制，如可參加
重型再生障礙性貧血的鑒別方法
（一）陣發性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見，網織紅細胞增高，骨髓幼紅細胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應，成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。 （二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSy Nd
重型再生障礙性貧血的鑒別方法及注意事項
鑒別方法 （一）陣發性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見，網織紅細胞增高，骨髓幼紅細胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應，成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。 （二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasti
慢性再生障礙性貧血的實驗室檢查介紹
一、血象 1.白細胞及分類：多數在（2－3）×10/L，中性粒細胞多在10×10/L左右，分類計數淋巴細胞的比例增高。 2.血紅蛋白及紅細胞為正色素正細胞性貧血。血紅蛋白多在50g/L左右。 3.網織紅細胞
簡述慢性再生障礙性貧血的實驗室檢查
1、血象 ①血紅蛋白及紅細胞為正色素正細胞性貧血。血紅蛋白多在50g/L左右。 ②網織紅細胞
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
?????? 再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。?????? 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。?????? 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。???
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。實驗室檢查? 血象以全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少為特征。骨髓檢涂片多部位穿刺結果顯示三系增生不良或極度不良，有核細胞明顯減少，早期造血細胞減少或不見，特
急性再生障礙性貧血的臨床實驗室檢查
（1）血象 1、白細胞及分類：白細胞多
雙重移植成功治療重型再生障礙性貧血病例分析1
再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA)是一種由于物理?化學?生物等因素導致的骨髓衰竭性疾病,臨床表現為貧血?出血?感染?重型再生障礙性貧血(severeaplasticanemia,SAA)以及極重型再生障礙性貧血(VSAA)死亡率高,嚴重威脅患者的生命?目前認為,同胞全相合異基因造血
雙重移植成功治療重型再生障礙性貧血病例分析2
2討論AA是一種造血干細胞衰竭性疾病,SAA和VSAA由于持續粒細胞缺乏?血小板重度減少,導致重癥感染?出血的風險高,死亡率極高?2017年中國專家共識指出,對于35~50歲的SAA患者具有同胞HLA全相合供者,可進行MSD-HSCT?同胞全相合異基因干細胞移植治療SAA可以獲得80%以上的5年總生
再生障礙性貧血特征及其實驗室檢查
?? 再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。?????? 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。
再生障礙性貧血的檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
關于再生障礙性貧血實驗診斷的實驗室檢查介紹
1．血象與骨髓象 （1）呈正細胞正色素性貧血，網織紅細胞明顯減低。 （2）血小板計數減少，白細胞計數減少，以中性粒細胞為明顯，淋巴細胞比例相對增高。 （3）骨髓穿刺部位多增生不良，但也有個別部位呈局灶性增生，正常造血組織被脂肪組織取代。 （4）骨髓有核細胞增生明顯減低，造血細胞少見，非造
再生障礙性貧血的基礎知識及實驗室檢查
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障，是由多種病因引起的造血障礙，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。據國內在21省（市）自治區進行的調查表明，該病年發病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60/10萬人口，急性再障為0.14/10萬人口；
關于老年人再生障礙性貧血的實驗室檢查介紹
1.急性型 (1)血象： ①血紅蛋白及紅細胞：為正色性正細胞貧血。本型血紅蛋白最低可為10g/L，最高可為50g/L多數在30g/L上下。一些患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間短暫，很快即又降到低水平。 ②網織紅細胞：網織紅細胞是年輕的成熟紅細胞在周圍血液中的數值，可反映骨髓紅細
關于再生障礙性貧血的檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
急性重型肝炎的實驗室診斷介紹
血液生化指標 包括T/D Bi1、PA、ALT、AST、A/G、血脂(TC、TG)、乳酸脫氫酶等可作為輔助診斷指標。 鑒別診斷 本病根據病史與特殊檢查，需與代謝性(肝豆狀核變性、妊娠脂肪肝、 Reye綜合征、鐮狀細胞病、半乳糖血癥)、藥物性(撲熱息痛、異煙肼、苯妥英鈉、三氟溴氯乙烷、甲基多巴
再生障礙性貧血的檢查及診斷
檢查 1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨
再生障礙性貧血的臨床檢查指標
1.血象呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。2.骨髓象再障骨髓涂片肉眼觀察油滴增多，
再生障礙性貧血都有哪些檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
關于急性重型肝炎的實驗室診斷介紹
血液生化指標 包括T/D Bi1、PA、ALT、AST、A/G、血脂(TC、TG)、乳酸脫氫酶等可作為輔助診斷指標。 1、鑒別診斷 本病根據病史與特殊檢查，需與代謝性(肝豆狀核變性、妊娠脂肪肝、 Reye綜合征、鐮狀細胞病、半乳糖血癥)、藥物性(撲熱息痛、異煙肼、苯妥英鈉、三氟溴氯乙烷、甲基
再生障礙性貧血的臨床表現及檢查
臨床表現 1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查
1.血象 外周血紅細胞計數和血紅蛋白值下降，一般呈嚴重的正細胞、正色性貧血。但如繼發于溶血性貧血者則可有原發疾病所特有的紅細胞形態異常。白細胞和血小板無異常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有決定性的診斷意義，如繼發性獲得性純紅再障，骨髓有核細胞增生活躍，但各階段紅系幼稚細胞減少或缺如。粒細胞和巨
再生障礙性貧血的血常規、骨髓象檢查
(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低；網織紅細胞計數＜0.01，絕對值＜15×10 9 ／升；中性粒細胞絕對值＜0.5×10 9 ／升；血小板數＜20×10 9 ／升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細
重型肝炎的簡介
重型肝炎是以大量肝細胞壞死為主要病理特點為表現的一種嚴重肝臟疾病，可引起肝衰竭甚至危及生命，是肝病患者病故的主要原因之一。引起重型肝炎的原因很多，包括乙肝病毒感染，甲、戊病毒及其它泛嗜病毒如EBV、CMV等感染，藥物中毒，慢性酒精性肝損害等等，其臨床分型常用急性、亞急性及慢性重型肝炎來劃分。
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的檢查
1.血象：周圍血中白細胞，紅細胞及血小板計數均明顯減低，也可選擇性抑制其中一種血細胞。 2.骨髓象：多數為單獨增生減低或缺乏增生。 3.病毒學檢查：除甲型，乙型病毒外，大多數肝炎再障綜合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝組織活檢或尸體解剖：大多數呈正常肝組織或肝炎治愈后的肝臟變化，肝功