簡述地爾硫卓的適應癥
1.心絞痛，包括由冠狀動脈痙攣或狹窄所致的心絞痛，如靜息性心絞痛、變異型心絞痛或勞力性心絞痛。 2.高血壓，可單用或與其他抗高血壓藥物合用。 3.室上性快速心律失常。注射劑可用于轉復陣發性室上性心動過速、控制心房顫動或心房撲動的心室率。 4.肥厚性心肌病。......閱讀全文
簡述地爾硫卓的適應癥
1.心絞痛，包括由冠狀動脈痙攣或狹窄所致的心絞痛，如靜息性心絞痛、變異型心絞痛或勞力性心絞痛。 2.高血壓，可單用或與其他抗高血壓藥物合用。 3.室上性快速心律失常。注射劑可用于轉復陣發性室上性心動過速、控制心房顫動或心房撲動的心室率。 4.肥厚性心肌病。
地爾硫卓的適應癥
1.心絞痛，包括由冠狀動脈痙攣或狹窄所致的心絞痛，如靜息性心絞痛、變異型心絞痛或勞力性心絞痛。2.高血壓，可單用或與其他抗高血壓藥物合用。3.室上性快速心律失常。注射劑可用于轉復陣發性室上性心動過速、控制心房顫動或心房撲動的心室率。4.肥厚性心肌病。
簡述地爾硫卓的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地爾硫卓 英文名稱：diltiazem 英文別名：Coras；Adizem XL；TILDIEM300LP；Diltiazem；DILTIAZEN； CAS號：42399-41-7 分子式：C22H26N2O4S 結構式： 分子量：414.51800 精確
簡述地爾硫卓的禁忌癥
1.對地爾硫卓或其他鈣通道阻滯藥過敏。 2.病竇綜合綜合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯引起心動過緩并缺乏有效的人工心臟起搏。 3.嚴重低血壓或心源性休克。 4.急性心肌梗死伴肺充血。 5.存在房室旁道（如WPW綜合征、LGL綜合征）或短PR綜合征的心房顫動或心房撲動時禁止靜脈給藥。 6.室
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的禁忌
病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 收縮壓低于12kPa( 90mmHg)。 對本品過敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
簡述地爾硫卓中毒的臨床表現
1.不良反應 頭痛、頭暈、疲勞感、心動過緩、胃部不適、食欲缺乏、腹瀉、便秘、腹脹皮疹。 2.中毒表現 （1）心動過緩，心率
簡述鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌
1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 2. II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.對本品過敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
地爾硫卓的藥理毒理
1．本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。2．本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。3． 本品使血管平滑肌松弛，周圍血
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的禁忌
1、嚴重低血壓或心源性休克患者。 2、II和III度房室傳導阻滯或病竇房綜合征（持續竇性心動過緩（心率小于50次/分）、竇性停搏和竇房阻滯等）。 3、嚴重充血性心衰患者。 4、嚴重心肌病患者 5、對于藥物中任一成分過敏者。 6、妊娠或可能妊娠的婦女。 7、靜脈給予地爾硫卓和靜脈給予β
地爾硫卓的基本信息
中文名稱：地爾硫卓英文名稱：diltiazem英文別名：Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;CAS號：42399-41-7分子式：C22H26N2O4S結構式：分子量：414.51800精確質量：414.16100PSA：84.38000
地爾硫卓的物化性質
密度：1.26 g/cm3沸點：594.4oC at 760 mmHg閃點：313.3oC
關于地爾硫卓的基本介紹
地爾硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化學名稱為(2S-順)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮?-4(5H)-酮，分子式為C22H26N2O4S，是一種鈣離子拮抗劑，臨床上用于高血壓及冠心病心絞痛。
地爾硫卓的結構和功能
地爾硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化學名稱為(2S-順)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮?-4(5H)-酮，分子式為C22H26N2O4S，是一種鈣離子拮抗劑，臨床上用于高血壓及冠心病心絞痛。
地爾硫卓的注意事項
1.（1）充血性心力衰竭。（2）左心功能不全在使用β-受體阻滯藥的患者。（3）低血壓。（4）肝功能或腎功能損害者。（5）陣發性室上性心動過速轉律慎用靜脈制劑。（6）Ⅰ度房室傳導阻滯慎用靜脈制劑。（7）胃腸運動增高或胃腸梗阻時慎用緩釋劑。2.藥物對老人的影響：高齡患者用藥時應從低劑量開始。3.藥物對哺
關于地爾硫卓中毒的簡介
地爾硫卓（地爾硫、硫氮卓酮、恬爾心、哈氮卓、CRD401）為新型鈣拮抗劑。與維拉帕米作用類似，可用于治療室上性律失常、心絞痛及老年人高血壓等。口服每次30～60mg，3～4/d，治療心律失常、心絞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治療高血壓病人。口服吸收完全，服后15min發生作用，1
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的用藥禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 1．對妊娠婦女的研究不充分，因而孕婦應用須權衡利弊。 2．本品可從乳汁排出且近于血藥濃度，如乳母確有必要應用，須改變嬰兒喂養方式。 兒童用藥 播報 兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥理毒理
本品為鈣離子通道阻滯藥，其作用與心肌及血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；在勞力性心絞痛，本品擴張周圍血管，降低血壓，減輕心臟工作負荷，從而減少氧的需要量，改善收縮壓和心率二重乘積，增
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥理作用
本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。 1.β-受體阻滯劑：本品與β-受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的適應癥介紹
治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛，或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快速心律失常，還用于治療肥厚性心肌病。
鹽酸地爾硫卓緩釋片的性狀及適應癥
性狀 本品為微黃色薄膜衣片，內含適量阻滯劑。 適應癥 1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。 2.高血壓。 3.肥厚性心肌病。
關于地爾硫卓的藥理毒理介紹
1、本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2、本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3、本品使血管平滑肌松
地爾硫卓的藥物不良反應
常見：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。罕見：1. 心血管系統：房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。2. 神經系統：多夢、遺忘、抑郁、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。3. 消化系統：厭食、便秘、腹瀉、味
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的藥理作用
本品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法： (1)心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。 (2)高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。 (3)心力衰竭，給予正性肌力藥物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿藥。 (4)低
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥物相互作用
β受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫桌與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的注意事項
1．本品延長房室交界不應期，除病竇綜合征外并不明顯延長竇房結恢復時間，罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病竇綜合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯。本品與β阻滯劑或洋地黃同用可導致對心臟傳導的協同作用。 2．雖本品有負性肌力作用，但在心室功能正常的人血流動力學研究無心臟指數降低或對收縮性(d
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘內可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。單劑口服1粒，2-3小時可測到血漿藥物濃度，6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品的消除半衰期為5-7小時。本品在體內代謝完全，僅2-4%原藥由尿液排出。血漿蛋白結合率70-80%。有效血藥濃度50-
地爾硫卓的藥動力學研究
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96%～
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次