蛋白質微陣列技術的特點和應用
通過點樣機械裝置制作蛋白質芯片的研究，將針尖浸入裝有純化的蛋白質溶液的微孔中，然后移至載玻片上，在載玻片表面點上1nl的溶液，然后機械手重復操作，點不同的蛋白質。利用此裝置大約固定了10，000種蛋白質，并用其研究蛋白質與蛋白質間，蛋白質與小分子間的特異性相互作用。Macbeath和Schreiber首先用一層小牛血清白蛋白（BSA）修飾玻片，可以防止固定在表面上的蛋白質變性。由于賴氨酸廣泛存在于蛋白質的肽鏈中，BSA中的賴氨酸通過活性劑與點樣的蛋白質樣品所含的賴氨酸發生反應，使其結合在基片表面，并且一些蛋白質的活性區域露出。這樣，利用點樣裝置將蛋白質固定在t3SA表面上，制作成蛋白質微陣列。......閱讀全文
蛋白質微陣列技術的特點和應用
通過點樣機械裝置制作蛋白質芯片的研究，將針尖浸入裝有純化的蛋白質溶液的微孔中，然后移至載玻片上，在載玻片表面點上1nl的溶液，然后機械手重復操作，點不同的蛋白質。利用此裝置大約固定了10，000種蛋白質，并用其研究蛋白質與蛋白質間，蛋白質與小分子間的特異性相互作用。Macbeath和Schreibe
蛋白質微陣列的功能和應用
蛋白質微陣列是將不同的具有生物活性的蛋白質分別置于微量板的不同孔內來進行蛋白質功能篩選的文庫。它實質上是cDNA陣列文庫的繼續。蛋白質微陣列是一種專門設計的多肽支架構成了一個表面固定域和捕獲域，從而形成柔性的蛋白質陣列。
蛋白質微陣列技術
微陣列技術在單個實驗中能同時分析數千個參數。捕獲分子微點在固體支持物上固定成行列并暴露在含相應結合分子的樣品中。基于熒光、化學發光、質譜、放射性或電化學的讀出系統能檢測每個微點形成的復合物。這些微小化和平行的結合分析高度靈敏，方法的分析能力又能被微陣列基因表達分析所放大。在這些系統中，檢測固定的DN
DNA微陣列技術的技術特點
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏
DNA微陣列技術特點
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏
DNA微陣列技術的特點
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏
DNA微陣列技術的應用
一 檢測基因表達水平及識別基因序列。Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標記上紅，綠
DNA微陣列技術的應用
一、檢測表達狀況，發現新基因。 Wodicka1997年將覆蓋酵母基因組全部ORF的26萬種25mer探針，陣列于4張玻片，每張6.5萬個探針，將酵母分加富和低限兩組培養，研究不同生長條件下基因表達水平，結果表明90%的基因在兩種條件下均表達，36種mRNA更多地在加富培養下表達，140種mR
概述DNA微陣列技術的應用
一 、檢測基因表達水平及識別基因序列。 Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標
DNA微陣列技術介紹及其應用
DNA微陣列技術（microarray）指在固體表面（玻璃片或尼龍膜）上固定成千上萬DNA克隆片段，人工合成的寡核苷酸片段，用熒光或其他標記的mRNA,cDNA或基因組DNA探針進行雜交，從而同時快速檢測多個基因表達狀況或發現新基因，快速檢測DNA序列突變，繪制SNP遺傳連鎖圖，進行DNA序列分析等
微陣列芯片的應用
微陣列芯片是指采用光導原位合成或微量點樣等方法，將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至組織切片、細胞等生物樣品有序地固化于支持物（如玻片、尼龍膜等載體）的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標記的待測生物樣品中靶分子反應，通過特定的儀器，比如激光掃描儀對反應信號的強度進行快速、并行、高效地檢測分
微陣列芯片的應用
微陣列芯片是指采用光導原位合成或微量點樣等方法，將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至組織切片、細胞等生物樣品有序地固化于支持物（如玻片、尼龍膜等載體）的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標記的待測生物樣品中靶分子反應，通過特定的儀器，比如激光掃描儀對反應信號的強度進行快速、并行、高效地檢測分
蛋白質微陣列的功能介紹
蛋白質微陣列是將不同的具有生物活性的蛋白質分別置于微量板的不同孔內來進行蛋白質功能篩選的文庫。它實質上是cDNA陣列文庫的繼續。蛋白質微陣列是一種專門設計的多肽支架構成了一個表面固定域和捕獲域，從而形成柔性的蛋白質陣列。
微陣列的技術原理
微陣列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸陣列（Oligonucleotide array），是人類基因組計劃（Human Genome Project，HGP）的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物，它是生物學家受到計算機芯片制造和廣為應用的啟迪，融微電子學、生命科學、計算機科學和光
什么是蛋白質微陣列？
蛋白質微陣列是將不同的具有生物活性的蛋白質分別置于微量板的不同孔內來進行蛋白質功能篩選的文庫。它實質上是cDNA陣列文庫的繼續。蛋白質微陣列是一種專門設計的多肽支架構成了一個表面固定域和捕獲域，從而形成柔性的蛋白質陣列。
蛋白質微陣列如何制作？
構建蛋白質陣列文庫的第一步是建立全長cDNA表達文庫，再將cDNA文庫轉化成蛋白質文庫。原則上所有cDNA都可以用于蛋白質文庫的構建，然而大多數蛋白質因不具備體外可檢測的生物活性，因而不適于文庫篩選。能適用于體外高通量功能篩選的蛋白質主要有細胞膜“表面蛋白”和“分泌型蛋白”。大部分分泌型蛋白質在氨基
速流技術的技術特點和應用
中文名稱速流技術英文名稱rapid flow technique定 義一類快速進樣和描記的技術體系，可以大大改善時間和信號的分辨率，時間分辨達到微秒或更短。在原子吸收光譜、拉曼光譜和電子自旋共振和酶動力學等分析上均有廣泛的應用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
顆粒制造技術的技術特點和應用
固體溶質在超臨界流體中的溶解度由操作溫度和壓力調節。溶解在高密度超臨界流體中的溶質通過噴嘴快速降壓后，固體溶質能夠以較細顆粒結晶析出并提供了一項超細顆粒的制造技術。該技術包含兩種實現方式，既快速膨脹法及抗溶劑法。研究者們在色素、藥物的超細顆粒制造做了大量的工作，且制備了尺寸可控，性能優異的超細顆粒。
細胞檢測技術的特點和應用
細胞檢測技術是一系列用于分析和評估細胞的特征、生理狀態、功能以及與疾病相關變化的方法和手段。以下是一些常見的細胞檢測技術：顯微鏡技術光學顯微鏡：可觀察細胞的形態、大小、結構。熒光顯微鏡：利用熒光標記的抗體或染料，特異性地顯示細胞內的特定成分或結構。共聚焦顯微鏡：能夠獲取細胞更清晰的斷層圖像，用于研究
流式熒光技術的特點和應用
流式熒光，又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發展起來的多指標聯合診斷技術。該技術以熒光編碼微球為核心，集流式原理、激光分析、高速數字信號處理等多種技術于一體，多指標并行分析，最多可一管同時準確定量檢測2-500種不同的生物分子；具有高通量、高靈敏度、并行檢測等特點；可用于免疫分析、核酸研究、
流式熒光技術的特點和應用
流式熒光，又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發展起來的多指標聯合診斷技術。該技術以熒光編碼微球為核心，集流式原理、激光分析、高速數字信號處理等多種技術于一體，多指標并行分析，最多可一管同時準確定量檢測2-500種不同的生物分子；具有高通量、高靈敏度、并行檢測等特點；可用于免疫分析、核酸研究、
滲析方法的技術特點和應用
利用半透膜的選擇透過性來分離不同的溶質粒子（如離子）的方法稱為滲析。在電場作用下進行滲析時，溶液中的帶電的溶質粒子（如離子）通過膜而遷移的現象稱為電滲析。利用電滲析進行提純和分離物質的技術稱為電滲析法，它是20世紀50年代發展起來的一種新技術，最初用于海水淡化，現在廣泛用于化工、輕工、冶金、造紙、醫
指紋技術的原理和應用特點
中文名稱指紋技術英文名稱fingerprinting定 義將待檢測分子進行部分分解或擴增(如蛋白質的酶解、DNA的聚合酶鏈反應擴增等)，然后進行層析、電泳等分離，獲得特征性分離圖譜(指紋)的方法。用以辨別樣品之間的差異。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
轉基因技術的特點和應用
轉基因技術被稱為“人類歷史上應用最為迅速的重大技術之一”。操作和轉移的一般是經過明確定義的基因,功能清楚,后代表現可準確預期。自然界中同樣廣泛存在自發的轉基因現象,譬如植物界的異花授粉、天然雜交以及農桿菌天然轉基因系統等等。?轉基因技術應用在社會各個領域 中,較為常見的包括了利用轉基因技術改良農作物
微注射技術的技術特點和應用范圍
微注射應用的范圍非常廣泛，從輔助（體外）細胞受精技術至分子和細胞基本組分的轉運都需使用這一技術，比較典型的是將某些物質注射進細胞中以操作和/或監測某種特定的存活細胞中的基本機體生物化學狀態。這些可以注射進細胞的物質包括有：各種細胞器、激酶、組織化學標志物（比如辣根過氧化物酶或者熒光黃）、蛋白質、代謝
免疫酶技術的技術特點和應用范圍
免疫酶技術(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫測定，是通過酶標記抗體或抗原來檢測抗原或抗體的方法，其應用范圍極廣。顯示方法是用酶的特殊底物來處理反應后的標本，通過酶催化底物的顯色反應來測定抗原或抗體的存在，以酶標作定量或定性分析。標記酶有辣根過氧化物酶(HRP) 和堿性磷
DNA微陣列技術在感染性疾病中的應用
臨床上對感染性疾病的研究經歷了兩個革命性的進展。第一個是人類基因組計劃的完成以及對很多病原體基因組的測序，第二個是微陣列技術的發展。對病原體的研究讓人類有能力對一些已知或未知的生物體進行鑒定，有助于人類理解微生物的遺傳學進化，觀察和確定它們的致病性。對宿主的研究顯示了發育的復雜性以及激活先天和后天免
層析法的技術特點和應用介紹
層析法的最大特點是分離效率高，它能分離各種性質極相類似的物質。而且它既可以用于少量物質的分析鑒定，又可用于大量物質的分離純化制備。因此，作為一種重要的分析分離手段與方法，它廣泛地應用于科學研究與工業生產上。它在石油、化工、醫藥衛生、生物科學、環境科學、農業科學等領域都發揮著十分重要的作用。
雜交探針的技術特點和應用介紹
雜交探針是核酸分子上帶有可能被檢測的信號分子，如同位素或熒光標記的核酸分子。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨后用放射性同位素（通常用磷-32）、螢光染料或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成為探針。磷-32通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一的磷酸基團中，而熒光染料和酶與核酸序列以共價鍵相連。分為cDNA探
俘獲性探針的技術特點和應用
中文名稱俘獲性探針英文名稱capture probe定 義為捕獲目的分子而使用的探針。此類探針常是固相化的。如用結合在磁性顆粒(磁珠)表面的寡核苷酸為探針，從核酸文庫中篩選出特定的核酸克隆；為尋求能與某蛋白質特異結合的多肽序列，以吸附在反應板上的該蛋白質為探針，從重組噬菌體呈現文庫中捕獲特定的噬菌