簡述甲基芐肼的藥物相互作用
1、本品為弱單胺氧化酶抑制劑，服藥期間不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜飲酒。同時應用擬交感神經藥和抗抑郁藥（如丙咪嗪、阿米替林）時應注意。 2、與吩噻嗪類有協同鎮靜作用，如與巴比妥類、麻醉藥、抗組胺藥和利血平等合用時應調整劑量，以免中樞抑制過度。......閱讀全文
簡述甲基芐肼的藥物相互作用
1、本品為弱單胺氧化酶抑制劑，服藥期間不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜飲酒。同時應用擬交感神經藥和抗抑郁藥（如丙咪嗪、阿米替林）時應注意。 2、與吩噻嗪類有協同鎮靜作用，如與巴比妥類、麻醉藥、抗組胺藥和利血平等合用時應調整劑量，以免中樞抑制過度。
簡述甲基芐肼的用法用量
1、口服：每天150～300mg，分3～4次服，也可150～200mg睡前頓服，連服2周，4周后重復，1個療程總劑量根據血象而定，一般7～9g。組成MOPP方案治療霍奇金病時，每天100mg/m2，連服14天。 2、靜脈滴注：2～7mg/kg，從較低劑量開始逐漸增加，1個療程總量7～10g。
簡述甲基芐肼的藥理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白質的合成。進入人體后自身氧化形成H2O2和羥基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多種生物效應，如抑制細胞有絲分裂、使染色體排列紊亂、致畸、致癌、免疫抑制、細胞毒作用等。PCZ能抑制細胞有絲分裂，使染色體排列紊亂，有致畸、致癌、細胞毒作
簡述甲基芐肼的適應癥
1、霍奇金病：可使1/3～1/2患者完全緩解，與氮芥、長春新堿、潑尼松組成的MOPP方案是治療霍奇金病的基本方案之一。 2、對非霍奇金淋巴瘤、惡性組織細胞病（惡性組織細胞增生癥）、蕈樣真菌病（蕈樣肉芽腫）、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腦瘤等也有一定療效。 3、與放射治療合并應用，治療對放射抗拒的
簡述甲基芐肼的藥代動力學
1、藥代動力學 口服吸收迅速，很快分布到各組織中，在肝、腎中濃度最高，能通過血－腦脊液屏障，人血漿半衰期為10min。絕大部分在體內代謝，主要由尿排泄，約30%以二氧化碳形式從肺部排出。 2、劑型與規格 片劑：25mg，50mg。 注射劑（粉）：100mg。
關于甲基芐肼的基本介紹
甲基芐肼，是一種有機化合物，化學式為C12H19N3O，是一種非特異性抗腫瘤藥，抑制DNA和蛋白質的合成，進入人體后自身氧化形成H2O2和羥基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。臨床上主要用于霍奇金病治療，對多發性骨髓瘤及其他惡性淋巴瘤、肺癌亦有療效。主要中
使用甲基芐肼的注意事項
1、器質性腦病、心肺功能不全、肝腎功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年人和兒童，易出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等，用藥劑量減半。哺乳婦女慎用。 3、藥物過量與處理：藥物過量與處理有嗜睡、慌亂、反射反應減退或消失、呼吸減弱、血壓過低等，甚至昏迷。
關于甲基芐肼的不良反應介紹
1、胃腸道反應常見有惡心、嘔吐，偶見口腔炎、口干、吞咽困難、腹瀉及便秘。 2、骨髓抑制可致白細胞、血小板減少，有出血傾向，亦可致貧血。 3、較常見頭痛、乏力、嗜睡，偶有眩暈、抑郁、失眠、幻覺、共濟失調、復視及眼球震顫。還可見肌肉痛和關節痛等。罕見昏迷及驚厥。 4、偶見過敏性皮炎、皰疹、癢疹
關于甲基芐肼的理化性質介紹
一、基本信息 化學式：C12H19N3O 分子量：221.299 CAS號：671-16-9 EINECS號：211-582-2 二、理化性質 密度：1.035 g/cm3 沸點：384.6oC at 760 mmHg 閃點：148.9oC
簡述磺芐西林的藥物相互作用
肌內注射該品1g后半小時達血藥峰濃度（Cmax)，為30mg/L。靜脈推注該品2g后15分鐘血藥濃度為240mg/L。于1小時內和2小時內靜脈滴注該品5g，滴注結束即刻血藥濃度均大于200mg/L。24小時尿中藥物排出量為給藥量的80%。該品血清蛋白結合率約為50%。該品在膽汁中濃度可為血濃度的
簡述頭孢氨芐的藥物相互作用
1、與丙磺舒同用可使頭孢氨芐的腎排泄延遲，升高頭孢氨芐血藥濃度。但也有報道認為丙磺舒可增加頭孢氨芐在膽汁中的排泄。 2、與考來烯胺（消膽胺）同用可使頭孢氨芐的平均血藥峰濃度降低。 3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢氨芐
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
簡述多巴絲肼膠囊的藥物相互作用
1．多巴絲肼膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2．多巴絲肼膠囊與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3．多巴絲肼膠囊與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4．多巴絲肼膠囊與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5．多巴絲肼膠囊與抗精
簡述頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品可透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但其應用仍須權衡利弊后應用。 兒童用藥 ：尚不明確。 老年用藥 ：尚不明確。 藥物相互作用 ： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2
簡述頭孢氨芐膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦可經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。 二、兒童用藥 ：尚不明確。 三、老年用藥 ：尚不明確。 四、藥物相互作用： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥物相互作用
1、與考來烯胺(消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2、丙磺舒可延遲頭孢氨芐甲氧芐啶片的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加頭孢氨芐甲氧芐啶片在膽汁中的排泄。 3、骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。 4、頭孢氨芐甲氧芐啶片不宜與抗腫瘤藥2，4-二氨基嘧啶類藥
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥物相互作用
1.與考來烯胺(消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。 3.骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。 4.本品不宜與抗腫瘤藥2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其它葉酸拮抗藥治療
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
簡述鹽酸酚芐明片的藥物相互作用
1.與擬交感胺類合用，升壓效果減弱或消失； 2.與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓； 3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用； 4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
簡述甲苯磺酸溴芐乙胺的藥物相互作用
1、甲苯磺酸溴芐乙胺可增加洋地黃毒性，洋地黃類中毒性心律失常患者不宜用。 2、與奎尼丁、普魯卡因胺或鈣離子有拮抗作用，不宜同用。 3、三環類抗抑郁藥可對抗甲苯磺酸溴芐乙胺的血管擴張作用。 4、服用蘿芙木或噻嗪類利尿劑時，甲苯磺酸溴芐乙胺應減量。
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥物相互作用
1．與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失。 2．與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓。 3．與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4．本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。 5．本品與α、β受體激動劑(如腎上腺素)合用可導致嚴重低血壓。
簡述甲基多巴片的藥物相互作用
1．本品可增加口服抗凝藥的作用。 2．本品可加強中樞神經抑制劑的作用。 3．三環類抗抑郁藥、擬交感胺類藥和非甾體抗炎止痛藥可減弱本品的降壓作用。 4．本品可使血泌乳激素濃度增高并干擾溴隱亭的作用。 5．與其他抗高血壓藥合用有協同作用。 6．與左旋多巴合用可加強中樞神經毒性作用。 7．
簡述托西酸溴芐銨的藥物相互作用
1.托西酸溴芐銨可增加洋地黃毒性，洋地黃類中毒性心律失常患者不宜用。 2.與奎尼丁、普魯卡因胺或鈣離子有拮抗作用，不宜同用。 3.三環類抗抑郁藥可對抗托西酸溴芐銨的血管擴張作用。 4.服用蘿芙木或噻嗪類利尿劑時，托西酸溴芐銨應減量。
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β-內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．丙磺舒可延遲本品經腎的排泄，使本品的血消除半衰期(t1/2β)延長
簡述磷酸素鈉甲氧芐啶膠囊的藥物相互作用
1. 與β-內酰胺類聯合應用對金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌)、銅綠假單胞菌具有協同作用，并延遲抗藥性產生。 2. 與氨基糖苷類聯合應用具協同作用，并延遲抗藥性產生。 3. 與其他抗生素間不存在交叉耐藥性。 4. 骨髓抑制劑與TMP合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。
簡述二甲基半胱氨酸的藥物相互作用
二甲基半胱氨酸可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的不良反應；與鐵劑合用，可使二甲基半胱氨酸吸收減少2/3，故宜在服鐵劑前2h口服，以免降低二甲基半胱氨酸療效；二甲基半胱氨酸是維生素B6拮抗劑，應用二甲基半胱氨酸時應提前給予維生素B6每天30～60mg，防止二甲基半胱氨酸的肝
概述煙肼丁醇片的藥物相互作用
1、含鋁制酸藥可延緩并減少異煙肼口服后的吸收，使血藥濃度降低，故避免兩者同時使用，或在口服制酸藥前至少1小時服用異煙肼。 2、煙肼丁醇片與乙硫異煙胺或其他抗結核藥合用，可加重后二者的不良反應。與其他肝毒性藥物合用可增加本品的肝毒性，因此應盡量避免。 3、煙肼丁醇片不宜與其他神經毒藥物合用，以
概述異卡波肼的藥物相互作用
1、可加強乙醇及中樞神經抑制劑的作用，產生過度鎮靜。也可強化全身及局部麻醉藥效果。 2、加強可卡因的作用，同時使用時可產生中樞性高血壓危象。 3、可增加某些抗凝藥的作用。 4、異卡波肼與三環類抗抑郁藥同時伍用可產生高熱與高血壓危象，嚴重者可致死。 5、可增強抗膽堿藥的效能。 6、異卡波
關于羧芐西林的藥物相互作用
1.羧芐西林與慶大霉霉素合用在體外對銅綠假單胞菌、變形桿菌、不動桿菌、產堿桿菌有協同抗菌作用。 2.羧芐西林與慶大霉霉素、妥布霉素或阿米卡星聯用對耐羧芐西林或耐氨基糖苷類藥的沙雷菌有協同抗菌作用。 3.乙酰半胱氨酸可加強羧芐西林在體外對銅綠假單胞菌的抑菌作用。 4.羧芐西林與丙磺舒合用可阻