簡述轉化生長因子β的分子結構
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。 TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kDa亞單位借二硫鍵連接的雙體。人TGF-βcDNA序列研究表明，單體的TGF-β112氨基酸殘基是由含400氨基酸殘基的前體份子（per-pro-TGF-β)從羧基端裂解而來。pre-pro-TGF-βN端含有一個信號肽，在分泌前被裂解掉，成為非活性狀態的多肽鏈前體（pro-TGF-β)，通過改變離子強度、酸化或蛋白酶水解切除掉，成為非活性狀態的多肽鏈前體（pro-TGF-β)，通過改變離子強度、酸化或蛋白酶水解切除N端部分氨基酸殘基，所剩余的羧基端部分形成有活性的TGF-β。TGF-β1與TGF-β2有71%氨基酸同源性，TGF-β1......閱讀全文
簡述轉化生長因子β的分子結構
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。 TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kD
轉化生長因子β的分子結構
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kDa亞單位
轉化生長因子β的分子結構
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kDa亞單位
關于轉化生長因子β的分子結構的介紹
1985年TGF-β的基因克隆成功，并在大腸桿菌內得到表達。在哺乳動物至少發現有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGF-β1β2四個亞型。在鳥類和兩棲類動物還分別存在著TGF-β4和TGF-β5，對后兩者的生物學作用所知甚少。 TGF-β是由兩個結構相同或相近的、分子量的12.5kD
簡述轉化生長因子β受體的特征
最近發現TGF-βR存在著Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三種形式，分子量分別為53kDa、70～85kDa和250～350kDa，。Ⅰ、Ⅱ型TGF-βR均為糖蛋白，它們和TGF-β1的親和力要比和TGF-β2的親和力大10～80倍；Ⅲ型受體是一種蛋白聚糖（proteoglycan)，它與TGF-β1、TGF-β2
簡述轉化生長因子β的產生介紹
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活
干細胞生長因子的分子結構
人和小鼠SCF分別由248和220個氨基酸組成，約有80%同源性。SCF可以可溶性和膜結合兩種形式存在，可能與SCf mRNA剪接或蛋白酶切割位點不同有關。在體內SCF以非共價相連同源二聚體形式存在，單體分子量約31kDa，單體中含有4個半胱氨酸殘基，形成分子內二硫鍵。糖基對SCF生物學活性并非必需
轉化生長因子β的產生
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活
轉化生長因子β的概念
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor substan
轉化生長因子α的概念
中文名稱轉化生長因子-α英文名稱transforming growth factor-α;TGF-α定 義表皮生長因子家族成員，與表皮生長因子受體結合，可引起受體的酪氨酸磷酸化及受體后的信號傳導變化。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
轉化生長因子的概念
轉化生長因子(TGF)是指兩類多肽類生長因子,轉化生長因子-α和轉化生長因子-β。轉化生長因子-α是由巨噬細胞,腦細胞和表皮細胞產生,可誘導上皮發育。人類轉化生長因子－β有三個亞型,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3。轉化生長因子-β (Transforming growth factor b
干細胞生長因子的分子結構介紹
人和小鼠SCF分別由248和220個氨基酸組成，約有80%同源性。SCF可以可溶性和膜結合兩種形式存在，可能與SCf mRNA剪接或蛋白酶切割位點不同有關。在體內SCF以非共價相連同源二聚體形式存在，單體分子量約31kDa，單體中含有4個半胱氨酸殘基，形成分子內二硫鍵。糖基對SCF生物學活性并非
轉化生長因子β的產生方法
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活躍的
轉化生長因子β的產生途徑
（1）機體多種細胞均可分泌非活性狀態的TGF-β。在體外，非活性狀態的TGF-β又稱為latency associated peptide（LAP），通過酸外一時可被活化。在體內，酸性環境可存在于骨折附近和正在愈合的傷口。蛋白本身的裂解作用可使TGF-β復合體變為活化TGF-β。一般在細胞分化活躍的
轉化生長因子β的功能特點
起初對TGF-β的生物學功能研究主要在炎癥、組織修復和胚胎發育等方面，發現TGF-β對細胞的生長、分化和免疫功能都有重要的調節作用。TGF-β1、β2和β3功能相似，一般來說，TGF-β對間充質起源的細胞起刺激作用，而對上皮或神經外胚層來源的細胞起抑制作用。（1）抑制免疫活性細胞的增殖：①抑制IL-
關于轉化生長因子β的簡介
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor subst
轉化生長因子β的受體特點
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c?3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約25
什么是轉化生長因子β？
轉化生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素(activins)、抑制素(inhibins)、繆勒氏管抑制質(Mullerian inhibitor substan
轉化生長因子β信轉錄
磷酸化的RSMAD/coSMAD復合物進入細胞核，與轉錄啟動子及轉錄輔助因子結合，引起DNA轉錄。成骨蛋白引起參與骨發生、神經形成及腹部中胚層分化的mRNA的轉錄。TGF-β引起參與細胞凋亡、細胞外基質再生及免疫抑制的mRNA的轉錄。它也與細胞周期中的G1期阻滯有關。激活素引起參與性腺生長、胚胎分化
轉化生長因子β的受體的介紹
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約
關于轉化生長因子β的相關介紹
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor subst
轉化生長因子β的結構和功能
轉化生長因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)是屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β外，還有活化素（activins)、抑制素（inhibins)、繆勒氏管抑制質（Mullerian inhibitor substan
轉化生長因子β受體的相關解釋
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約
關于轉化生長因子β受體的介紹
許多細胞表面都有TGF-β受體。大鼠成纖維細胞系NRK-49F和BALB/c 3T3細胞表面TGF-β受體親和力Kd值為5.6～14*10-11M，每個細胞TGF-β結合點約1.6～1.9*104。在淋巴細胞表面，TGF-βRKd值1～5.1*10-12M。T細胞、B細胞每個細胞TGF-βR數約
關于轉化生長因子的基本介紹
轉化生長因子(TGF)是指兩類多肽類生長因子,轉化生長因子-α和轉化生長因子-β。轉化生長因子-α是由巨噬細胞,腦細胞和表皮細胞產生,可誘導上皮發育。人類轉化生長因子－β有三個亞型,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3。轉化生長因子-β (Transforming growth factor
轉化生長因子β信號通路－的基本定義
轉化生長因子-β(TGF-β)信號通路在成熟有機體和發育中的胚胎中都參與了許多細胞過程，這些過程包括細胞生長，細胞分化，細胞凋亡，細胞動態平衡等其它細胞功能。盡管TGF-β調控許多細胞過程，這些過程相對來說都比較簡單。TGF-β類配體與II型受體結合，II型受體招募并磷酸化I型受體，I型受體再磷酸化
轉化生長因子β信號通路－的基本定義
轉化生長因子-β(TGF-β)信號通路在成熟有機體和發育中的胚胎中都參與了許多細胞過程，這些過程包括細胞生長，細胞分化，細胞凋亡，細胞動態平衡等其它細胞功能。盡管TGF-β調控許多細胞過程，這些過程相對來說都比較簡單。TGF-β類配體與II型受體結合，II型受體招募并磷酸化I型受體，I型受體再磷酸化
轉化生長因子的結構和功能特點
轉化生長因子(TGF)是指兩類多肽類生長因子,轉化生長因子-α和轉化生長因子-β。轉化生長因子-α是由巨噬細胞,腦細胞和表皮細胞產生,可誘導上皮發育。人類轉化生長因子－β有三個亞型,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3。轉化生長因子-β (Transforming growth factor b
成骨細胞的轉化生長因子作用
轉化生長因子-β(TGF-β)是成骨細胞中含量較多的生長因子，成骨細胞本身可以合成TGF-β，而且在成骨細胞的細胞膜上有TGF-β的特異性受體。TGF-β可以作用于成骨細胞，調節其增殖和分化(盧衛忠等，2000)。轉化生長因子-β(TGF-β)家族包括TGF-βs、骨形態蛋白2-7(BMPs2-
轉化生長因子β的生物學作用
（1）抑制免疫活性細胞的增殖：①抑制IL-3、GM-CSF、M-CSF所誘導小鼠造血前體細胞和LTBMC的集落形成，并降低巨核細胞對IL-3T和CSF的反應性。②抑制ConA誘導或ConA與IL-2、IL-6聯合誘導的胸腺細胞增殖。③抑制絲裂原、同種異體抗原刺激的T細胞增殖或IL-2依賴的T細胞生長