關于細小病毒的研究歷史介紹
1977年，美國學者Eugster和Nairn最先從患出血性腸炎的犬糞便中分離得到該病毒，其后，加拿大、澳大利亞、法國、日本等國均有此病發生的報道。1982年，我國梁士哲等最早報道了類似CPV（Canine Parvovirus）所致的犬出血性腸炎；1983年，徐漢坤等正式確認本病的流行。犬細小病毒的發現只有30年的時間，但該病毒對犬的感染危害嚴重，世界各國對該病毒生物學特性及其疫病的防制進行了大量的研究工作 [1] 細小病毒屬(Parvovirus)，病毒粒子無囊膜，CPV對外界的抵抗力較強，對酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，對溫度也有一定耐受性。65 ℃、30 秒而不失其感染性，低溫長期存放對其感染性并無明顯影響。在4 ℃～10 ℃存活6個月，37 ℃存活2周，56 ℃存活24 小時,80 ℃存活15 秒，在室溫下保存3 個月感染性僅輕度下降，在糞便中可存活數月至數年。對CPV最有效的消毒劑有福爾馬林、β-丙內酯、次氯酸鈉、......閱讀全文
關于細小病毒的研究歷史介紹
1977年，美國學者Eugster和Nairn最先從患出血性腸炎的犬糞便中分離得到該病毒，其后，加拿大、澳大利亞、法國、日本等國均有此病發生的報道。1982年，我國梁士哲等最早報道了類似CPV（Canine Parvovirus）所致的犬出血性腸炎；1983年，徐漢坤等正式確認本病的流行。犬細小
關于細小病毒性腸炎診斷介紹
根據病史和體檢結果進行暫定診斷。最好的方法是通過ELISA測定鑒定出動物的糞便中有細小病毒。臨床上有診斷試劑盒。
關于細小病毒性腸炎的病因介紹
細小病毒病是由一種親上皮細胞腸病毒引起的。犬細小病毒一2型是引起犬急性腸炎的一種高度接觸性傳染病。被感染動物排出的糞便中含有大量病毒，在環境中可以存活數月之久。
關于細小病毒性腸炎的治療介紹
對癥治療，主要目的是通過靜脈輸液或血漿以維持血容量和膨脹壓，防止發生低鉀血癥。使用廣譜抗生素治療。禁食(不要喂給任何水或食物)，但最近的研究表明通過鼻胃管飼喂少量的液態食物似乎可以使癥狀得到緩解。即使動物沒有嘔吐的癥狀也應給予含有堿式鉍鹽的止瀉藥。沒有證據表明使用皮質類固醇和其它抗炎藥物治療會有
關于細小病毒性腸炎的病理介紹
快速分裂的細胞最容易被細小病毒感染，引起白細胞減少和小腸隱窩發育不全，進而導致腸黏膜萎陷、大量腹瀉、脫水、休克和死亡。
冠狀病毒的研究歷史介紹
人的冠狀病毒在1965年已被分離出來，但人們目前對它們的認識相當有限。5～9歲兒童有50%可檢出中和抗體，成人中70%中和抗體陽性。鼻病毒是20世紀50年代被發現的。人們首先發現鼻病毒與感冒有關，但是只有大約50%的感冒由鼻病毒引起。1965年，Tyrrell等用人胚氣管培養方法，從普通感冒病人
關于細小病毒性腸炎的臨床癥狀介紹
最主要的癥狀是嘔吐和腹瀉，同時還伴有厭食、精神沉郁和迅速的脫水。糞便呈黃色或褐色，如果有血液則顏色會 加深或帶有血色條紋，嚴重的可能出現拉血。動物表現出體溫升高(39．4～40．6℃)和白細胞減少(由于白細胞進入腸腔而導致的丟失)。本病發展迅速，開始出現癥狀后2天(感染后7～10天)內就可以出
關于人細小病毒B19的基本介紹
人類細小病毒B19是英國科學家Cossart及其同事于1977年在篩查無癥狀乙肝患者血清時無意發現的，根據生化及分子生物學特點將其歸為細小病毒科。 由于其是在B組的第19號樣品中發現的，故命名為B19病毒。最初人們認為B19是人群中普遍存在而不致病的一種病毒，但后來發現，B19感染是引起傳染性
關于EB病毒的發現歷史介紹
1964年 Epstein等首先發現本病毒，而命名為 EpsteinBarr virus（EB病毒）。EB病毒是一種嗜淋巴細胞的人皰疹病毒。只有B淋巴細胞才有EB病毒受體。EB病毒侵入B細胞后，可以呈產毒性感染，即可使細胞產生早期抗原，以及病毒復制，釋放病毒顆粒。亦可呈非產毒性感染，即在細胞內中
細小病毒的基本信息介紹
細小病毒是一種無囊膜，單鏈，DNA病毒。可通過較小的抗原轉移與自然突變而感染犬科動物。 犬細小病（CPV）毒病是由犬細小病毒感染幼犬所引起的一種急性傳染病。臨床上有兩種表現型，出血性特征；心肌炎型則以突然死亡為特征。無論哪種類型的臨床表現，均以發病率高、死亡率高和傳染性強為特點。
關于細小病毒性腸炎的病因及病理介紹
病因 細小病毒病是由一種親上皮細胞腸病毒引起的。犬細小病毒一2型是引起犬急性腸炎的一種高度接觸性傳染病。被感染動物排出的糞便中含有大量病毒，在環境中可以存活數月之久。 病理 快速分裂細胞最容易被細小病毒感染，引起白細胞減少和小腸隱窩發育不全，進而導致腸黏膜萎陷、大量腹瀉、脫水、休克和死亡。
關于細小病毒性腸炎的診斷及治療介紹
診斷 根據病史和體檢結果進行暫定診斷。最好的方法是通過ELISA測定鑒定出動物的糞便中有細小病毒。臨床上有診斷試劑盒。 治療 對癥治療，主要目的是通過靜脈輸液或血漿以維持血容量和膨脹壓，防止發生低鉀血癥。使用廣譜抗生素治療。禁食(不要喂給任何水或食物)，但最近的研究表明通過鼻胃管飼喂少量的
關于人細小病毒B19的臨床病癥介紹
1、傳染性紅斑 傳染性紅斑又稱“第5病”、“打耳光癥候群”，是繼麻疹、風疹、猩紅熱Dukes’病之后又一種以紅疹為體征的兒童疾病。傳染性紅斑是B19病毒感染引起的最常見的疾病，多發生于4-11歲的幼兒。常在小學和幼兒園引起爆發流行。典型的傳染性紅斑分為三期，第一期為前驅期，大約持續4-20天。
關于阿糖胞苷的研究歷史介紹
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結
關于NADH的研究歷史介紹
1906年，諾貝爾獎得者亞瑟·哈登發現NADH 1935年，正式拉開NADH功能研究序幕 1987年，NADH開啟臨床治療序幕 1994年，喬治·柏克梅爾教授研發“穩定型NADH” 21世紀NADH廣泛應用于亞健康、衰老、防癌等研究領域 2015年，高穩定性的NADH膳食補充劑走向中國
關于葉綠素的研究歷史介紹
德國化學家韋爾斯泰特，在20世紀初，采用了當時最先進的色層分離法來提取綠葉中的物質。經過10年的艱苦努力，韋爾斯泰特用成噸的綠葉，終于捕捉到了葉中的神秘物質——葉綠素，正是因為葉綠素在植物體內所起到的奇特作用，才使我們人類得以生存。由于成功地提取了葉綠素，1915年，韋爾斯泰特榮獲了諾貝爾化學獎
關于腸道病毒的歷史發現介紹
于1997年造成偶蹄動物感染之口蹄疫病毒也與腸道病毒一樣同屬于微小病毒科（picornaviridae），因此，當1998年臺灣地區腸道病毒大流行時，便有輿論認為引起人類手足口病（hand ?-foot and mouth disease；HFMD）主要是由于對感染口蹄疫的病死豬做掩埋處理不當因
關于輪狀病毒的發展歷史介紹
1943年，雅各·萊特（Jacob Light）與荷瑞西·赫德斯（Horace Hodes）證明了在感染傳染性腹瀉的小孩身上有一種濾過性的病媒，這個病媒也會造成家畜腹瀉。30年后，被保存下來的病媒樣本證明此病媒是輪狀病毒。在介入的年代里，老鼠身上的病毒表現出引起成腹瀉的病毒有相關性。1973年，
關于小兒人類細小病毒B19感染的檢查介紹
HPVB19病毒病原學檢查是HPVB19病毒感染的確診依據，目前應用于臨床的有： 1.HPVB19病毒抗體檢測 是HPV19病毒感染臨床診斷及流行病學調查的常規方法：血清HPVB19抗體和唾液抗體。 2.HPVB19病毒DNA檢測 3.HPVB19抗原檢測 4.電鏡檢測 可直接在電鏡
關于質膜的研究歷史的介紹
1. E. Overton 1895發現凡是溶于脂肪的物質很容易透過植物的細胞膜，而不溶于脂肪的物質不易透過細胞膜，因此推測細胞膜由連續的脂類物質組成。 2. E. Gorter & F. Grendel 1925用有機溶劑提取了人類紅細胞質膜的脂類成分，將其鋪展在水面，測出膜脂展開的面積二倍
病毒的發現與研究歷史
一、病毒病由來已久 地球上的人類，其他動物和植物遭受病毒病的折磨已有許多世紀。許多記述表明至少在公元前二至三個世紀印度和中國就存在天花，中國從公元十世紀宋真宗時代就有接種人痘預防天花的記載了。在明代隆慶年間（1567-1572），人痘預防天花推行甚廣，先后傳至俄國、日本、朝鮮、土耳其及英國。179
關于骨橋蛋白的研究歷史介紹
1979年Senger等首次報道一種包含RGD整合素結合區的磷酸化糖蛋白的研究，稱之為轉化相關性磷酸蛋白。 骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)是一種含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)的分泌型糖基化磷蛋白,已歸類于細胞外基質(extracellular matr
關于鏈激酶的研究歷史介紹
1933年Tillett等發現口一溶血性鏈球菌的培養濾液能產生一種可以溶解人血凝塊的物質。1945年Christensen等發現該物質能激活纖維蛋白酶原轉變為纖維蛋白酶,因而命名為鏈激酶。上世紀50年代初由于所制得的鏈激酶制品不純而只能用作清瘡消炎用。1952年約翰遜等首次利用動物進行了鏈激酶的
關于殼聚糖的研究歷史介紹
在蝦蟹等海洋節肢動物的甲殼、昆蟲的甲殼、菌類和藻類細胞膜、軟體動物的殼和骨骼及高等植物的細胞壁中存在大量甲殼素。甲殼素在自然界分布廣泛，儲量僅居于纖維素之后，是第二大天然高分子，每年甲殼素生物合成的量約有100億噸，是一種可循環的再生資源，取之不盡、用之不竭，這些天然聚合物的主要分布在沿海地區，
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于氨基磺酸的研究歷史介紹
1836年，Rose用亞氨基磺酸鉛和硫化氫反應首先制得氨基磺酸。 1878年，Berglund制得了較純的氨基磺酸。 20世紀30年代后期人們才開始重視工業化的試驗研究。由于氨基磺酸的應用范圍的日益擴大，至50年代，其工業化生產技術得到了進一步開發，美國在60年代末70年代初首先實現了工業化
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于人類細小病毒B19感染的基本信息介紹
人類細小病毒B19(humanparvovirusB19，以下簡稱B19)引起的典型疾病是傳染性紅斑和急性關節病，但該病毒在一些血液病和免疫受損病人可引起再生障礙危象，在妊娠婦女可引起胎兒水腫乃至死胎。
關于信息素的研究歷史的介紹
1999年，瑪莎·邁克林塔克（Martha McClintock）發表于《Nature》的研究顯示，女性會因為信息素化學訊號的影響而產生月經同步的現象后，科學界開始重視人類信息素的研究。后人便把月經的同步現象稱為麥克林塔克現象（McClintock effect），之后的研究，部分人類行為學者認
關于腸道病毒71型的發現歷史介紹
早在1957年，新西蘭曾爆發一場神秘的疫情，很多3歲以下的孩子先后出現了手足發紅等癥狀，并有孩子死去。 到底是“誰”盯上了這么小的孩子，答案到了第二年才部分揭曉。之所以說部分揭曉，是因1958年只是從患兒的體內分離出了柯薩奇病毒（Coxsackieviruses），1959年，這種病被命名為手