肢端動脈痙攣癥的病因分析
1.特發性雷諾綜合征病因不明,可能與以下因素有關 （1）寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感,在寒冷地區本病的發病率較高。 （2）神經興奮 病人多是交感神經興奮型,可能與中樞神經功能紊亂,交感神經功能亢進有關。 （3）職業因素 長期從事震動性機械的工人如氣錘操作工,其發病率高達50%,具體機制不明。 （4）內分泌紊亂 此病女性占70%～90%,癥狀在月經期加重,妊娠期減輕,可能與性激素有關。 （5）其他原因 遺傳、疲勞、感染等。 2.繼發性雷諾綜合征常伴有以下疾病 （1）全身性硬皮病； （2）系統性紅斑狼瘡； （3）皮肌炎或多發性肌炎； （4）類風濕性關節炎； （5）50歲以上病人四肢動脈粥樣硬化； （6）血栓性脈管炎,少見； （7）原發性肺動脈高壓。 創傷和藥物如麥角誘導劑、長春新堿、巴比妥酸等亦可引起本病。......閱讀全文
肢端動脈痙攣癥的病因分析
1.特發性雷諾綜合征病因不明,可能與以下因素有關 （1）寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感,在寒冷地區本病的發病率較高。 （2）神經興奮 病人多是交感神經興奮型,可能與中樞神經功能紊亂,交感神經功能亢進有關。 （3）職業因素 長期從事震動性機械的工人如氣錘操作工,其發病率高達50%,具體機制
關于肢端動脈痙攣癥的簡介
雷諾綜合征是由于寒冷或情緒激動引起發作性的手指（足趾）蒼白、發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合征；繼發于其他疾病者,則稱為繼發性雷諾綜合征。
治療肢端動脈痙攣癥的方法介紹
1.一般治療 避免暴露于寒冷環境,注意肢體遠端保暖。戒煙。 2.藥物治療 （1）鈣離子拮抗劑 硝苯地平、硫氮卓酮。 （2）利血平。 （3）α受體拮抗劑 哌唑嗪等。 3.手術治療 對藥物無反應者可考慮交感神經切除術,但療效有待進一步觀察。
關于肢端動脈痙攣癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.冷水試驗 將手指或足趾置于4攝氏度的冷水中一分鐘,可誘發上述典型癥狀發作。 2.握拳試驗 兩手握拳1分鐘,在彎曲狀態下放開,也可誘發上述癥狀。 3.皮膚紫外線照射實驗 皮膚對紫外線照射的紅斑反應減弱。 4.手指動脈造影 必要時行上肢動脈造影,了解手指動脈情況,有助于
簡述肢端動脈痙攣癥的臨床表現
多發生在20～40歲,女性多于男性。起病緩慢,開始為冬季發作,時間短,逐漸出現遇冷或情緒激動即可發作。一般多為對稱性雙手手指發作,足趾亦可發生。 發作時手足冷,麻木,偶有疼痛。典型發作時,以掌指關節為界,手指發涼、蒼白、發紫、繼而潮紅。疾病晚期,逐漸出現手指背面汗毛消失,指甲生長變慢、粗糙、變
關于網狀肢端色素沉著的病因分析
屬于常染色體顯性遺傳。在1943年首先由Kitamura報告。患者的父母常伴有同病。該病較其他型色素沉著相對少見，有人認為本病是遺傳性對稱性色素異常癥的一型。
小兒腸病性肢端皮炎的病因分析
該病的病因尚不明了。可能是由于胰酶分泌不足所致。也有人指出為隱性遺傳。近年的研究認為遺傳性鋅缺乏與本病的發生有一定的關系，根據研究資料提示，鋅在腸道吸收不良是致病因素。多數病例有陽性家族史。 1、長期缺乏鋅：以靜脈營養療法治療的小兒，長期缺乏鋅，可發生類似此病的皮疹及腹瀉，應用鋅治療后癥狀消失
關于嬰兒痙攣癥的病因分析
①產傷 是嬰幼兒癥狀性癲癇的常見原因，造成產傷的原因有產鉗助產、胎頭吸引器吸引、頭盆不稱、胎位異常、胎兒過大、產程過長、初產婦年齡過大等。 ②先天性疾病 腦畸形、腦積水、染色體異常等。 ③腦發育不全、腦發育遲緩、腦萎縮等。 ④羊水吸入 胎兒窒息、臍帶繞頸、胎盤早剝、前置胎盤、剖腹產等，日后
分析腳不寧癥肢動癥的病因
沒有人準確知道腳不寧癥肢動癥的病因，以下全是推測： 腳不寧癥肢動癥主要原因是腿部神經興奮，造成患者感覺腿部酥癢難忍，甚至疼痛感，據推測有以下可能： 1、營養不良，缺乏某種金屬成份 2、藥物中毒，長期食用某種藥物所致，如一些抗抑郁癥藥物 3、缺乏運動 4、家庭遺傳（超過60%遺傳） 5
肢端黑子病例分析
1.病歷摘要患者男，51 歲。雙手掌、手指伸側多發黑斑 3 年 余，漸增大增多，表面無破潰史，無瘙癢、疼痛感，于 2016 年 12 月來我科就診。患者自三四年前雙手掌、手 指多處開始出現黑色斑點，隨后逐漸增多，斑片面積增 大，無癢痛感，數年內曾就診于多家醫院，都未給予明 確診斷，因擔心
肢端黑子病例分析
1 病歷摘要患者男，51 歲。雙手掌、手指伸側多發黑斑 3 年 余，漸增大增多，表面無破潰史，無瘙癢、疼痛感，于 2016 年 12 月來我科就診。患者自三四年前雙手掌、手 指多處開始出現黑色斑點，隨后逐漸增多，斑片面積增 大，無癢痛感，數年內曾就診于多家醫院，都未給予明 確診斷，因擔心
肢端原位黑素瘤病例分析
主訴： 足部拇趾腹側褐色斑疹 20 年，迅速增大 2 年 現病史： 患者右大拇趾腹起疹 20 余年。 逐漸長大，近 2 年增長迅速，且顏色變黑，故于 2016 年 9 月來我科就診。 既往史、個人史及家族史： 無特殊。皮膚科檢查： 右足大拇趾腹側一黑色皮疹，面積約 1.5 cm×1.0 cm，表面較
關于紅斑性肢痛癥的病因分析
本病病因未明。可能與寒冷導致肢端毛細血管舒縮功能障礙有關。由于肢端小動脈擴張，血液流量顯著增加，局部充血，血管內張力增高，壓迫或刺激動脈及鄰近神經末梢而產生劇烈疼前。常因氣溫驟降受涼或長期行軍誘發。
副腫瘤性肢端角化癥的檢查
1.體格檢查 主要通過體格檢查，皮膚視診發現在四肢、耳、鼻等部位有典型的鱗屑等皮損表現。 2.病理檢查 顯示皮膚非特異性炎癥。角化過度及角化不全，棘細胞層增厚，真皮淺層血管周圍少量淋巴細胞浸潤。
關于肢端硬化癥的特點介紹
特點是皮膚硬化僅發生在肢端，可以累及面部、頸部。在皮膚硬化前，手足部位先出現間歇性貂現象，有典型的三相表現。長期發作后硬化由指(趾)端開始，向上波及手指(或足背)、甚至再往上影響前臂或小腿，可造成指(趾)潰瘍，指(趾)甲營養不良，萎縮或脫落，一般不擴展到全身，內臟器官一般不受累，預后良好。但也有
副腫瘤性肢端角化癥的診斷
發病年齡在40歲以上，男性多見，有肺部、咽喉部、舌部、頸部等腫瘤病史，皮損通常始發于手指、足趾，呈對稱性鱗屑性，皮損與內臟腫瘤的演變有密切的關系，腫瘤消失，皮損消退，腫瘤復發時皮損加重，皮膚病理檢查并無特異性改變，根據以上特征可以做出診斷。
副腫瘤性肢端角化癥的概述
副腫瘤性肢端角化癥是指以累及耳部、鼻、肢端的丘疹鱗屑性損害和角化過度性損害為主的疾病，是較罕見的副腫瘤性皮膚病。常見于40歲以上的男性，常伴發于膈肌以上的消化道和呼吸道鱗狀細胞癌，皮損與腫瘤密切相關，屬于惡性腫瘤的皮膚標志之一。
眼瞼痙攣的病因分析
眼瞼痙攣（Blepharospasm）是一種不明原因的、不自主的面神經支配區肌肉的痙攣和抽搐，多發于中老年人，是神經科疾病，給患者精神和身體帶來極大的痛苦，也極其影響美觀。 眼瞼與面部肌肉痙攣性疾病有兩種類型：原發性眼瞼痙攣、半側面肌痙攣。 現代醫學則認為眼瞼痙攣是神經系統的一種功能性疾病，
分析肌肉痙攣的病因
1.全身性原因 高熱、癲癇、破傷風、狂犬病、缺鈣等都可引起抽筋。 2.局部性原因 腓腸肌（俗稱小腿肚子）痙攣，常由于急劇運動或工作疲勞或脛部劇烈扭擰引起，往往在躺下或睡覺時出現。 3.睡眠姿勢不好 如長時間仰臥，使被子壓在腳面，或長時間俯臥，使腳面抵在床鋪上，迫使小腿某些肌肉長時間處于
腓腸肌痙攣的病因分析
1.下肢動脈硬化閉塞癥 腿經常抽筋，尤其是夜間加重的中老年患者，有的誤以為是缺鈣，長時間大量補充鈣劑，而延誤了下肢動脈硬化閉塞癥的診治，造成截肢。中老年人，尤其是有心腦血管病、高血壓、高血脂、糖尿病家族史者，當出現下肢酸痛、腿抽筋、行走不便等癥狀時，應該想到是否有動脈粥樣硬化，如下肢動脈閉塞癥
關于進行性肢端色素沉著癥的簡介
進行性肢端色素沉著癥（progressive acromelanosis）又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叁島（1962）報告一例日本嬰兒。 進行性肢端色素沉著癥多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病，大多于生后2～6個月。好發于指（趾）背面，而
副腫瘤性肢端角化癥的鑒別診斷
1.銀屑病 鱗屑較厚為銀白色，可見薄膜及點狀出血。 2.甲溝炎 甲溝紅、腫、熱、痛，若為真菌性甲溝炎則真菌檢查陽性。 3.盤狀紅斑狼瘡 皮損呈邊緣稍高的隆起，中心稍凹陷的盤狀紅斑，其上有黏著性鱗屑，剝去鱗屑見毛囊角質栓，病理檢查有液基細胞液化性變性，真皮內淋巴細胞塊狀浸潤。
關于慢性腸源性肢端皮炎的病因介紹
慢性腸源性肢端皮炎的病因學說曾有多種推測，如腸道吸收功能紊亂，基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙，母乳中缺乏一種未知因子，色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物，系統性白念珠菌感染等，均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史，雙親為近親者發病率高，認為本病屬常染色體
關于原發性紅斑性肢痛癥的病因分析
本病的病因和發病機理尚不清楚。有人認為是血管運動中樞的某些障礙所致，故受累部位常呈對稱性分布。有人認為是由于兩側肢體的淺表和深部動脈的血流增加，使皮膚循環量增加，皮膚發紅而溫度升高。擴張的小血管壓迫和刺激神經末梢，引起燒灼樣疼痛。也有人認為，本病與周圍循環中五羥色胺增高，或皮膚微血管對熱的反應過
動脈硬化閉塞癥的病因分析
下肢動脈硬化閉塞癥是由于下肢動脈粥樣硬化斑塊形成，引起下肢動脈狹窄、閉塞，進而導致肢體慢性缺血。隨著社會整體生活水平的提高和人口的老齡化，下肢動脈硬化閉塞癥的發病率逐年提高。 流行病學調查顯示吸煙、糖尿病、高脂血癥、高血壓病、高同型半胱氨酸血癥、高凝狀態、血液粘著性增高及高齡等是下肢動脈硬化性
關于扭轉痙攣的病因分析
1.遺傳因素 部分常染色體顯性遺傳患者是9號染色體長臂（9q34）DYT1基因突變所致。由多巴反應性肌張力障礙造成的扭轉痙攣，其基因位于常染色體14q。特發性扭轉痙攣病因不明，多為散發，少數有家族遺傳史。有許多研究表明，約85%的扭轉痙攣患者存在較低外顯率的常染色體顯性遺傳基因，少部分人有新的
肌肉痙攣的形成病因分析
肌肉痙攣（俗稱抽筋），是一種肌肉自發的強直性收縮。發生在小腿和腳趾的肌肉痙攣最常見，發作時疼痛難忍，可持續幾秒到數十秒鐘之久。尤其是半夜抽筋時往往把人痛醒。腿常抽筋大多是缺鈣、受涼、局部神經血管受壓引起。平時可適量補鈣，多曬太陽，坐姿睡姿避免神經血管受壓，也可做局部肌肉的熱敷、按摩，加強局部的血
關于腸道痙攣的病因分析
1.胃腸道因素 （1）腸道氣體產生過多：腸道氣體有四大來源：吞下的氣體；中和胃酸產生；從血中彌散而來以及細菌發酵產生。 （2）腸道動力增強。 （3）胃腸道激素。 （4）飲食因素：一些研究顯示，母乳喂養兒發生腸痙攣與母親飲用奶有關，食物過敏可能是腸痙攣發生的一個原因。 （5）其他因素。
關于幽門痙攣的病因分析
位于幽門或幽門附近的潰瘍可因為黏膜水腫，或因潰瘍引起反射性幽門環行肌收縮。更常見的原因是慢性潰瘍所引起的黏膜下纖維化，形成瘢痕性狹窄。幽門痙攣的發作或加重常是陣發性的，可以自行解除梗阻。黏膜水腫可隨炎癥減輕而消退。瘢痕攣縮所致幽門狹窄則無法緩解，且不斷地加重。幽門痙攣屬功能性，其余均屬器質性病變
關于胃痙攣的病因分析
1.環境因素 （1）飲食 飲食不規律可能增加胃痙攣的危險性,暴飲暴食、生冷和辛辣對胃有刺激的食物常可引起胃痙攣的復發。 （2）吸煙 如長期吸煙者的胃痙攣發病率明顯高于不吸煙者。 （3）藥物 一些藥物如阿司匹林可破壞胃酸分泌的自身調節作用及胃黏膜屏障,可致胃痙攣。 2.遺傳因素 胃痙攣的