關于DNA雜交的基本信息介紹
DNA分子雜交的基礎是,具有互補堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對之間形成氫鍵等,形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分,就能形成雙鏈區。由于同位素被檢出的靈敏度高,即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區,也能夠被檢出。......閱讀全文
關于DNA雜交的基本信息介紹
DNA分子雜交的基礎是,具有互補堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對之間形成氫鍵等,形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種
DNA雜交的基本信息介紹
DNA分子雜交的基礎是,具有互補堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對之間形成氫鍵等,形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種
關于DNA雜交的雜交原理堿基互補配對的介紹
至于怎么看出來是否雜交上,這個是要在探針上做標記（標記可以有很多種,生物的、熒光的、放射性的等等）,雜交后是要洗脫的,只有這種特異性的雜交才被保留下來,再通過檢測探針上的標記來看出是否雜交上。比如上面的“鑰匙”,就像你用一串的“鑰匙”去試,但你可以先在要的那個“鑰匙”上做個標記,你不需要認識“鑰
關于DNA斑點雜交方法的介紹
①先將膜在水中浸濕，再放到15×SSC中。 ②將DNA樣品溶于水或TE，煮沸5min，冰中速冷。 ③用鉛筆在濾膜上標好位置，將DNA點樣于膜上，每個樣品一般點5μl(2~10μg DNA)。 ④將膜烘干，密封保存備用。
關于核酸雜交的基本信息介紹
核酸雜交（Hybridization）： 互補的核苷酸序列（DNA與DNA、DNA與RNA、RNA與RNA等）通過Watson-Crick堿基配對形成非共價鍵，從而形成穩定的同源或異源雙鏈分子的過程，稱為核酸分子雜交技術，又稱核酸雜交。
關于雜交分子的基本信息介紹
互補的核苷酸序列通過Watson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。 雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方
DNA雜交的原理介紹
至于怎么看出來是否雜交上,這個是要在探針上做標記（標記可以有很多種,生物的、熒光的、放射性的等等）,雜交后是要洗脫的,只有這種特異性的雜交才被保留下來,再通過檢測探針上的標記來看出是否雜交上。比如上面的“鑰匙”,就像你用一串的“鑰匙”去試,但你可以先在要的那個“鑰匙”上做個標記,你不需要認識“鑰
關于斑點雜交的基本信息介紹
斑點雜交是指將待測的DNA變性后點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜、NC膜）上，用已標記的探針進行雜交，洗膜（除去未接合的探針），放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用于基因缺失或拷貝數改變的檢測。
關于分子雜交技術的基本信息介紹
互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。 雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用
關于熒光原位雜交的基本信息介紹
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世紀80年代末在放射性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非放射性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
關于DNA疫苗的基本信息介紹
DNA疫苗——對目標細胞，藉由改造過的病毒或細菌感染，以插入基因或調節基因表現（gene expression）的手法，引起免疫系統的活化，若這些細胞因此在表面呈現異于接種者本身的物質，將會被免疫系統辨識后受到攻擊，盡管此項技術仍在試驗中，卻有可能成為未來治療癌癥、遺傳疾病的重要療法。
關于衛星DNA的基本信息介紹
衛星DNA(satelliteDNA)是一類高度重復序列DNA。在介質氯化銫中作密度梯度離心（離心速度可以高達每分鐘幾萬轉）時,DNA分子將按其大小分布在離心管內不同密度的氯化銫介質中,小的分子處于上層,大的分子處于下層。從離心管外看,不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據熒光強度的分析,可以看
關于葉綠體DNA的基本信息介紹
葉綠體DNA，英文chloroplast DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。 chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長
關于DNA重組的基本信息介紹
DNA重組（DNA recombination）實質上指的是遺傳重組（genetic recombination），也稱為遺傳改組（genetic reshuffling），是指兩個不同姐妹染色體間遺傳物質的交換。DNA重組導致后代產生不同于任一親本的新性狀。真核生物減數分裂期間的DNA重組產生
關于DNA效應的基本信息介紹
一個國際研究小組通過單分子生物物理等手段嚴謹地證實了DNA中確實存在別構效應。該研究揭示了DNA一個新的基本性質，不但在物理上非常有趣，而且有重要的生理意義。相關研究發表在近期的《科學》雜志上。 別構效應廣泛存在于蛋白質特別是酶中。別構效應是描述遠離活性中心的結合到變構位點的效應因子能夠通過蛋
關于DNA變性的基本信息介紹
變性DNA常發生一些理化及生物學性質的改變： 1）溶液粘度降低。DNA雙螺旋是緊密的剛性結構，變性后代之以柔軟而松散的無規則單股線性結構，DNA粘度因此而明顯下降。 2）溶液旋光性發生改變。變性后整個DNA分子的對稱性及分子局部的構性改變，使DNA溶液的旋光性發生變化。 3）增色效應(hy
關于端粒DNA的基本信息介紹
端粒DNA，包括非特異性DNA和由高度重復序列組成的特異DNA序列，通常是由富含鳥嘌呤核苷酸（G）的短的串聯重復序列組成，伸展到染色體的3'端。人工合成四膜蟲端粒的重復DNA片段（TTGGGG）4端。人和小鼠的端粒DNA重序列為TTGGG，人類端粒的長度約為15Kb堿基。由于dsDNA存
關于隨體DNA的基本信息介紹
隨體DNA更廣泛地是指染色體DNA和獨立存在的小型DNA。 若將DNA放在氯化銫中，用平衡密度梯度離心，則按GC含量，在特定的密度部位形成帶。采用該法將從細胞抽提的DNA分離，除主要的DNA帶外，有時可出現小的帶，后者就叫做隨體DNA。有的隨體DNA像細胞內的質環DNA那樣是獨立的分子，但也有
關于小衛星DNA的基本信息介紹
小衛星DNA (minisatellite DNA )又稱可變數目串聯重復（variable number tandem repeat, VNTR）,由15~65bp的基本單位串聯而成,總長通常不超過20kb,重復次數在群體中是高度變異的。多態性由于重復單位之間的不平衡交換,從而產生不同等位基因
關于DNA雙螺旋的基本信息介紹
DNA雙螺旋（外文名DNA double helix）指的是一種核酸的構象，在該構象中，兩條反向平行的多核苷酸鏈相互纏繞形成一個右手的雙螺旋結構。 DNA雙螺旋的堿基位于雙螺旋內側，磷酸與糖基在外側，通過磷酸二酯鍵相連，形成核酸的骨架。堿基平面與假想的中心軸垂直，糖環平面則與軸平行，兩條鏈皆為
DNA雜交的基礎
將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交，其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分，就能形成雙鏈區。由于同位素被檢出的靈敏度高，即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區，也能夠被檢出。
DNA雜交的基礎
具有互補堿基序列的DNA分子，可以通過堿基對之間形成氫鍵等，形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，通過超聲或者其他物理方法，將DNA剪切成片段，再通過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。然后，將兩種生物的DNA單鏈
DNA雜交的意義
分類學上不同物種的DNA分子之間可以進行分子雜交，但是，遠緣物種的DNA分子之間進行雜交分子的可能性遠比近緣物種的要小得多。例如，細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細菌的 DNA分子之間雜交時，能形成某些互補片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時，只有少量的人
DNA雜交的意義
分類學上不同物種的DNA分子之間可以進行分子雜交，但是，遠緣物種的DNA分子之間進行雜交分子的可能性遠比近緣物種的要小得多。例如，細菌與真核細胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細菌的 DNA分子之間雜交時，能形成某些互補片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時，只有少量的人DN
關于Southern雜交的預雜交的介紹
將固定于膜上的DNA片段與探針進行雜交之前，必須先進行一個預雜交的過程。因為能結合DNA片段的膜同樣能夠結合探針DNA，在進行雜交前，必須將膜上所有能與DNA結合的位點全部封閉，這就是預雜交的目的。預雜交是將轉印后的濾膜置于一個浸泡在水浴搖床的封閉塑料袋中進行，袋中裝有預雜交液，使預雜交液不斷在
DNA點雜交
DNA點雜交l????????DNA斑點印跡的制備預備1．冰浴中以70W左右的超聲波處理基因組DNA 1min，用瓊脂糖凝膠電泳檢測片段大小，這些片段大小均應為7～10kb。2．用TE緩沖液將DNA稀釋至0.5μg/μl。?斑點印跡的制備1．加熱5μg DNA（在10μl TE緩沖液中）至95℃?1
DNA探針原位雜交的相關介紹
1、4—6微米切片，用防脫片膠（多聚賴氨酸）處理過的玻片貼附 2、56—60℃烤片2—16h 3、新鮮二甲苯脫蠟，10minX2（趁熱脫蠟） 4、100%乙醇5minX2次，不用浸水，直接空氣干燥 5、加入50μl蛋白酶K工作液（蛋白酶K用蒸餾水稀釋，濃度為25μg/ml），37℃消化1
DNA斑點雜交方法過程介紹
①先將膜在水中浸濕，再放到15×SSC中。②將DNA樣品溶于水或TE，煮沸5min，冰中速冷。③用鉛筆在濾膜上標好位置，將DNA點樣于膜上，每個樣品一般點5μl(2~10μg DNA)。④將膜烘干，密封保存備用。
關于核糖體DNA的基本信息介紹
核糖體DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一種DNA序列，該序列用于rRNA編碼。核糖體是蛋白質和rRNA分子的組合，翻譯mRNA分子以產生蛋白質的組件。真核生物的rDNA包括一個單元段，一個操縱子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束組成的串聯重復序
分子雜交技術的基本信息介紹
互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。 雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用