簡述密度計的基本原理
地球的重力將物體拉向地面，但是如果將物體放在液體中，浮力將會對它產生反方向的作用力。 浮力的大小等同于物體排開液體的重力。 密度計是根據重力和物體漂浮時受力平衡及阿基米德原理制成的。一個功能完好的密度計僅能處于漂浮狀態，因此浮力向上推的力要比重力向下拉的力稍微大一點。但在平衡的時候，其受的重力大小等于浮力。 因為密度計的重力沒有發生變化, 其排開水的體積相同。但是，因為其中包含了更多的水而變得更重。 當重力大于浮力時，密度計會下沉。 密度計的重量小于相同體積水的重力，所以密度計重新浮起。 密度計的讀數是下大上小，從上至下的刻度值是逐漸增大的，但刻度不均勻，上疏下密。當它浸入不同的液體中，體積不變示數發生變化，密度計底部的鐵砂或鉛粒是用來保持平衡的。 測量流體密度的物性分析儀器。與它相似的比重計是測量流體比重的儀器。密度是單位體積物質的質量；比重是液體或固體與水或者氣體與空氣在規定溫度和壓力時的密度比。水和空氣在一定溫......閱讀全文
簡述密度計的基本原理
地球的重力將物體拉向地面，但是如果將物體放在液體中，浮力將會對它產生反方向的作用力。 浮力的大小等同于物體排開液體的重力。 密度計是根據重力和物體漂浮時受力平衡及阿基米德原理制成的。一個功能完好的密度計僅能處于漂浮狀態，因此浮力向上推的力要比重力向下拉的力稍微大一點。但在平衡的時候，其受的重力
γ射線密度計的基本原理介紹
由放射源產生的伽馬射線穿過管道中的被測介質，其中一部分射線被介質散射吸收，剩余部分射線被安裝在管道另一邊的探測器所接收，介質吸收了多少射線，與被測介質的密度成指數吸收規律。
簡述密度計的應用
用于密度計時：可測定各種流體，半流體或混合物的比重。例如：水泥漿、沙漿、礦漿、紙漿以及化工制品、藥制品過程中的隨機比重。 用于濃度計時：可測定溶液或混合物的百分濃度(或配比)。例如：各種溶液、礦漿、泥漿、砂漿、飲料浮選劑等濃度。配合流量計，即可方便計算出干礦物質瞬時質量流量及累計量。
簡述γ射線密度計的安裝
γ射線密度計的安裝方式有多種，采取何種安裝方式根據被測介質和現場設備的具體情況而定，圖20-16(a)是典型的安裝方式，放射源和探測器分別安裝在被測管道的兩側，被測介質由下向上流動。安裝時，應保證放射源出射孔和探測器入射窗口之間的準直對中，放射源和探測器的安裝必須緊固，避免產生振動。
簡述靜壓式密度計的工作原理
一定高度液柱的靜壓力與該液體的密度成正比，因此可根據壓力測量儀表測出的靜壓數值來衡量液體的密度。膜盒（見膜片和膜盒）是一種常用的壓力測量元件，用它直接測量樣品液柱靜壓的密度計稱為膜盒靜壓式密度計。另一種常用的是單管吹氣式密度計。它以測量氣壓代替直接測量液柱壓力。將吹氣管插入被測液體液面以下一定深
簡述在線密度計的原理與特點
在線密度計(也稱在線密度變送器)是一種用于連續在線測量液體的濃度和密度的設備，可直接用于工業生產過程。密度計采用先進技術，包括:一個電容式差壓傳感器以及與其相連接的、插入生產過程的一對壓力中繼器。在兩個壓力中繼器之間有個溫度傳感器，用來補償過程液體的溫度變化。智能在線密度計為二線制密度變送器，主
簡述糖原的基本原理
糖原由D-葡萄糖的分支或直鏈組成，在肝和肌肉最豐富。過碘酸是一種強氧化劑，能將葡萄糖中乙二醇基（CHOH-CHOH）氧化成二個游離醛基（—CHO），游離醛基與Schiff's試劑反應生成紫紅色產物，顏色深淺與多糖含量成正比。由于單糖在固定、脫水和包埋等組織化學操作過程中被抽提掉，故一般組
簡述疫苗的基本原理
疫苗是將病原微生物（如細菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產物，經過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動物體免疫系統的特性。當動物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系統便會產生一定的保護物質，如免疫激素、活性生理物質、特殊抗體等；當動物再次
簡述XRF的基本原理
X射線光管發射的原級X射線射入至樣品，激發樣品中各元素的特征譜線； 探測器記錄特征波長的X射線光子N； 根據特定波長X射線光子N的強度，計算出該波長對應的元素濃度。
簡述質譜法的基本原理
質譜法的基本原理是通過分析離子化樣品的質荷比來實現對被測化合物定性定量分析。當被檢測樣品進入質譜儀，在質譜儀離子源中，化合物被離子轟擊，電離成分子離子和碎片離子，這些離子在質量分析器中，由于質荷比不同，運動軌跡不同，通過電子倍增管檢測放大的信號傳入顯示器，展現出一幅完整的質譜圖。一般質譜圖的橫坐
簡述醛固酮的基本原理
醛固酮進入遠曲小管和集合管上皮細胞后，與胞漿內受體結合，形成激素-受體復合體，后者通過核膜，與核中DNA特異性結合位點相互作用，調節特異性mRNA轉錄，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加。從而導致對Na+的重吸收增強，對水的
簡述核酸雜交的基本原理
其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復后又可依堿基配對規律形成雙鏈結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據檢測樣品的不同又被分為DNA印跡雜交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Nort
簡述凝膠層析的基本原理
凝膠過濾層析也稱分子篩層析、排阻層析。是利用具有網狀結構的凝膠的分子篩作用，根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網狀結構物質，多是交聯的聚糖(如葡聚糖或瓊脂糖)類物質，小分子物質能進入其內部，流下時路程較長，而大分子物質卻被排除在外部，下來的路程短，當一混合溶液
簡述親和色譜的基本原理
將一對能可逆結合和解離生物分子的一方作為配基（也稱為配體），與具有大孔徑、親水性的固相載體相偶聯、制成專一的親和吸附劑，再用此親和吸附劑填充色譜柱，當含有被分離物質的混合物隨著流動相流經色譜柱時，親和吸附劑上的配基就有選擇地吸附能與其結合的物質，而其他的蛋白質及雜質不被吸附，從色譜柱中流出，使用
簡述原電池的基本原理
原電池反應屬于放熱的反應，一般是氧化還原反應，但區別于一般的氧化還原反應的是，電子轉移不是通過氧化劑和還原劑之間的有效碰撞完成的，而是還原劑在負極上失電子發生氧化反應，電子通過外電路輸送到正極上，氧化劑在正極上得電子發生還原反應，從而完成還原劑和氧化劑之間電子的轉移。兩極之間溶液中離子的定向移動
簡述腹膜透析的基本原理
腹膜透析的基本原理是利用腹膜作為透析膜，把灌入腹腔的透析液與血液分開，腹膜有半透膜性質，并且具有面積大、毛細血管豐富等特點，浸泡在透析液中的腹膜毛細血管腔內的血液與透析液進行廣泛的物質交換，以達到清除體內代謝產物和毒物，糾正水電解質、酸堿平衡失調的目的。在腹膜透析中，溶質進行物質交換的方式主要是
簡述核酸分離的基本原理
通過機械磨碎細胞或加入表面活性劑裂解細胞使內容物提取出來，再加入蛋白變性劑變性沉淀蛋白質。最后靠核酸在醇溶液中溶解度下降的特點提取純的核酸。
簡述mRNA疫苗的基本原理
mRNA疫苗的基本原理是通過特定的遞送系統將表達抗原靶標的mRNA導入體內，在體內表達出蛋白并刺激機體產生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護。
簡述自準直儀的基本原理
自準直儀由光源 [2]發出的光經分劃板、半透反射鏡和物鏡后射到反射鏡上。光線通過位于物鏡焦平面的分劃板后，經物鏡形成平行光。平行光被垂直于光軸的反射鏡反射回來，再通過物鏡后在焦平面上形成分劃板標線像與標線重合。當反射鏡傾斜一個微小角度α角時，反射回來的光束就傾斜2α角。
簡述光譜儀的基本原理
根據現代光譜儀器的工作原理，光譜儀可以分為兩大類：經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器；新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器。經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它采用圓孔進光。 根據色散組件的分光原理，光譜儀器可分為：棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀
簡述固相萃取的基本原理
固相萃取是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相萃取分離原理,即生物樣品通過含有吸附劑的固定相,保留其中某一組分,再選用適當的溶劑洗去雜質,然后用少量洗脫液迅速洗脫,從而達到分離、凈化與濃縮的目的。這要求待測物質與固定相之間的作用力要大于待測物質與基質之間的作用力。待測分子與固定相之間的作用力包括:偶
簡述電子捕獲層析的基本原理
電子捕獲檢測器(電子捕獲層析法)是分析痕量電負性較強的有機化合物最有效的檢測器，也是放射性離子化檢測器中應用最廣的一種檢測器。電子捕獲層析的作用機理是:利用電負性化合物對放射性電子射線的不同電子俘獲能力。外加一定場強時，放射源的初級電子在電場作用下向正極(收集極)移動，經與載氣分子碰撞，產生更多
簡述熒光免疫分析的基本原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
簡述能譜儀的基本原理
能譜儀(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)是用來對材料微區成分元素種類與含量分析，配合掃描電子顯微鏡與透射電子顯微鏡的使用。 各種元素具有自己的X射線特征波長，特征波長的大小則取決于能級躍遷過程中釋放出的特征能量△E，能譜儀就是利用不同元素X射線光子特征能量
簡述抗原－抗體反應的基本原理
抗體能特異性地識別相應的抗原,并與之結合.這種結合在體外也能發生,這種特性就是許多免疫檢測方法的基礎.抗原與抗體相互作用是非共價的,可逆的,其特性符合許多化學反應的基本原理.但因為抗體分子的結構特點,以及抗原分子結構的多樣性,使抗原抗體結合反應表現出復雜性.
簡述旋光法的基本原理
旋光性質為化合物的特性，可以用于鑒別和定量測定。為便于比較，通常將旋光度換算成比旋光度（又稱旋光率），其定義為在一定溫度下，一定波長的偏振光透過每毫升中含有1克旋光性物質的溶液1分米長時所旋轉的角度。
簡述X射線管的基本原理
X 射線管包含有陽極和陰極兩個電極，分別用于用于接受電子轟擊的靶材和發射電子的燈絲。兩極均被密封在高真空的玻璃或陶瓷外殼內。X 射線管供電部分至少包含有一個使燈絲加熱的低壓電源和一個給兩極施加高電壓的高壓發生器。當鎢絲通過足夠的電流使其產生電子云，且有足夠的電壓（千伏等級）加在陽極和陰極間，使得
簡述濾光片的基本原理
濾光片是塑料或玻璃片再加入特種染料做成的，紅色濾光片只能讓紅光通過，如此類推。玻璃片的透射率原本與空氣差不多，所有有色光都可以通過，所以是透明的，但是染了染料后，分子結構變化，折射率也發生變化，對某些色光的通過就有變化了。比如一束白光通過藍色濾光片，射出的是一束藍光，而綠光、紅光極少，大多數被濾
簡述基因擴增技術的基本原理
PCR擴增DNA的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與D
簡述超聲提取法的基本原理
超聲提取法是利用超聲波的空化作用、機械效應和熱效應等加速胞內有效物質的釋放、擴散和溶解，顯著提高提取效率的提取方法。超聲提取的主要理論依據是超聲的空化效應、熱效應和機械作用。 當大能量的超聲波作用于介質時，介質被撕裂成許多小空穴，這些小空穴瞬時閉合，并產生高達幾千個大氣壓的瞬間壓力，即空化現象