關于DNA探的技術發展介紹
DNA探針是最常用的核酸探針，指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多，有細菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列，或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的，如細菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA探針的獲得有賴于分子克隆技術的發展和應用。以細菌為例，分子雜交技術用于細菌的分類和菌種鑒定比之G+C百分比值要準確的多，是細菌分類學的一個發展方向。加之分子雜交技術的高敏感性，分子雜交在臨床微生物診斷上具有廣闊的前景。細菌的基因組大小約5×106bp，約含3000個基因。各種細菌之間絕大部分DNA是相同的，要獲得某細菌特異的核酸探針，通常要采取建立細菌基因組DNA文庫的辦法，即將細菌DNA切成小片段后分別克隆得到包含基因組的全信息的克隆庫。然后用多種其它菌種的DNA作探針來篩選，產生雜交信號的克隆被剔除，最后剩下的不與任何其它細菌雜交......閱讀全文
關于DNA探的技術發展介紹
DNA探針是最常用的核酸探針，指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多，有細菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列，或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的，如細菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA
關于應變儀的技術發展特點介紹
電阻應變儀實質上是測量電阻變化，但用應變刻度讀數顯示，一開始的電阻應變儀一般用指示電表指示或用記錄儀記錄。隨著電子技術的發展，出現了數字式應變儀，它直接用數字顯示應變，并發展成可打印記錄，可進行多點應變快速測量，對于隨時間變化很快的動態應變信號，又發展了數據采集裝置和系統，它由計算機進行操作，可
關于HLA分型的技術發展介紹
HLA系統研究從70年代到80年代末期主要是血清學研究，90年代以來，HLA進入了分子水平研究階段。HLA分型技術同樣走過了這一歷程。建立于60年代的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性。1991年第11屆國際HLA專題討論上提出了HLA的DNA分型方法，隨著測序技術的突飛猛進，
關于輕型觸探儀的技術參數介紹
輕型觸探儀是利用一定的落錘能量，將一定尺寸的圓錐形探頭打人土中的難易程度（貫入度）來判斷土的性質的一種原位測試方法。 輕型觸探儀參數： 錘重：10kg+10g 。 落高：500mm 。 zui大貫入深度：6000mm 。 貫入錘錘度：60度。 貫
關于DNA解旋酶的介紹
通常為流體蛋白環，通過ATP水解產生的能量由解旋酶裝載器裝載到DNA單鏈上（單鏈穿過環中央），有3‘--5’或5‘--3’方向極性，該極性就是它結合的單鏈的極性。它像DNA聚合酶一樣具有延伸性。 與解旋酶裝載器結合，裝載到單鏈DNA上之前，DNA解旋酶是沒有活性的，只有解旋酶裝載器將它裝載到單
關于葉綠體DNA的介紹
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純
關于DNA測序的目的介紹
確定重組DNA的方向與結構，對突變進行定位、鑒定和比較研究
關于DNA探針的應用介紹
DNA探針可以用來診斷寄生蟲病，現場調查及蟲種鑒定，可用于病毒性肝炎的診斷，遺傳性疾病的診斷，可用于檢測飲用水病毒含量。具體方法：用一個特定的DNA片段制成探針，與被測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出來。與傳統方法相比具有快速、靈敏的特點。傳統的檢測一次，需幾天或幾個星期的時間，精確度不高，而
關于互補DNA的基本介紹
cDNA 是指互補(有時稱拷貝)DNA。特指在體外經過逆轉錄后與RNA互補的DNA鏈。與平常我們所稱謂的基因組DNA不同,cDNA沒有內含子而只有外顯子的序列? 。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA,在遺傳工程方面廣為應用。
關于DNA解旋酶轉錄的介紹
1、 不需要： DNA復制需要解旋酶，可是與DNA復制相類似的轉錄過程并不需要解旋酶，基因的轉錄是由RNA聚合酶催化進行的。基因的上游具有結合RNA聚合酶的區域，叫做啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結合的位點，決定了基因轉錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結合后
關于DNA疫苗的優點介紹
①DNA接種載體（如質粒）的結構簡單，提純質粒DNA的工藝簡便，因而生產成本較低，且適于大批量生產； ②DNA分子克隆比較容易，使得DNA疫苗能根據需要隨時進行更新； ③DNA分子很穩定，可制成DNA疫苗凍干苗，使用時在鹽溶液中可恢復原有活性，因而便于運輸和保存； ④比傳統疫苗安全，雖然D
關于DNA疫苗的特征介紹
DNA疫苗不同于傳統的疫苗，DNA疫苗旨在將病原微生物的某種專門組分的裸露DNA編碼直接注入機體內。盡管此類疫苗尚未面世，但其在技術上的飛速發展有可能開創免疫學的新紀元。正在研制的此類疫苗包括瘧疾、流感、輪狀病毒、HⅣ等。 該疫苗既具有減毒疫苗的優點。同時又無逆轉的危險，因此越來越受到人們的重
關于反義DNA的基本介紹
反義DNA又稱反義鏈。在20世紀60年代的文獻上常把作為轉錄模板的那條鏈稱為有義鏈或稱有義DNA,而另一條單鏈就稱為反義DNA或稱反義鏈,而較近期的文獻則相反,把不作模板轉錄的鏈稱為有義DNA或稱編碼鏈,作為模板轉錄的鏈稱為反義鏈或反義DNA,或模板鏈。
關于DNA變性的應用介紹
DNA變性，也可用于檢測兩個不同的DNA序列之間之序列差異。將DNA加熱和變性成單鏈狀態，并將該混合物冷卻使可以重新進行雜交。雜交分子的相似序列中如果互補序列有差異，則會導致堿基配對中斷。在基因組范圍中，該方法已被用于估算兩物種之間遺傳距離的研究，稱為DNA-DNA雜交。在其中的單個分區的DNA
關于DNA復制的起源介紹
DNA的復制是對那些堅持達爾文主義世界觀的的人們的一項基本挑戰。作為生物信息被復制并傳遞給后代的過程，這是一個對于細胞的自我復制過程必要的機制。細胞的自我復制對于任何選擇性的過程中都是必要的，比如自然選擇。因此，試圖用自然選擇來解釋這個機制巨大的復雜性需要人們先要假設他們想解釋的東西的客觀存在。
關于反義DNA的定義介紹
科學家把能指令蛋白質合成的鏈稱之為有意義的鏈,而另一條鏈則為反有意義的,故而被叫做反有意義DNA（簡稱反義DNA）。又如單鏈的DNA噬菌體Φ1×l74,其DNA進入寄主細胞后必須復制出一條互補鏈而成為雙鏈超螺旋結構形式后才能從這一互補鏈上轉錄出它所需的RNA。這時稱上述這條互補DNA也叫反義DN
關于DNA修復的基本介紹
DNA修復（DNA repairing）是細胞對DNA受損傷后的一種反應,這種反應可能使DNA結構恢復原樣,重新能執行它原來的功能；但有時并非能完全消除DNA的損傷,只是使細胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續生存。也許這未能完全修復而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來（如細胞的癌變等）,但如果
關于葉綠體DNA的詳細介紹
12個cpDNA分子。葉綠體具有獨立基因組，被認為是內共生起源的細胞器。葉綠體基因組是多拷貝的，具有比較保守的環狀結構，但也存在著一些例外。葉綠體基因組主要用于編碼與光合作用密切相關的一些蛋白和一些核糖體蛋白。葉綠體基因表達調控是在不同水平上進行的，光和細胞分裂素對葉綠體基因的表達也起著重要的調
關于DNA疫苗的基本介紹
DNA疫苗被稱為繼完整病原體疫苗和基因工程重組蛋白疫苗之后的第3代疫苗，即將插入并表達目的抗原基因之質粒DNA經各種轉移途徑轉入機體細胞，借用宿主細胞的表達加工合成抗原分子。1992年，Tang 等首先經鼠皮膚直接接種編碼外源蛋白的質粒DNA，發現這種免疫方式也能使機體產生抗體應答，證實“裸”D
關于DNA損傷的基本介紹
DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變,并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation （替換）deletion （刪除）insertion （插入）exon skipping （外顯子跳躍） 1、點突變（point mutation） 指DNA上單一堿基的
關于DNA復制的相關介紹
DNA復制是生物遺傳的基礎，是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留復制，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行DNA復制，產生兩個完全一致的DNA分子。細胞水平的校正和糾錯機制能確保非常精確地復制DNA的拷貝。DNA復制發生在基因組的特定位置也就是起始點，DNA分子在起始點形成復制叉開
關于基因組高通量測序的技術發展介紹
高通量測序平臺(high-throughput_genome_sequence_database) 自從2005年454 Life Sciences公司（2007年該公司被Roche正式收購）推出了454 FLX焦磷酸測序平臺（454 FLX pyrosequencing platform）以
關于聚合物鋰電池的技術發展介紹
聚合物鋰電池之后的技術發展會向全固體電池、固體電解質材料與添加劑發展。目前聚合物電池性能上還沒達到固體電池的水平，固體電池能量密度未來的目標：400Wh/kg，3000次循環壽命（10年），倍率性能、容量與安全性有大幅度提高。 新電池材料探索在于不容易揮發，阻燃性的下一代電解質材料及添加劑離子
關于DNA的轉座的基本介紹
細菌、病毒和真核細胞的染色體上含有一段可在基因組中移動的DNA片段，這種轉移稱之為轉座。攜帶為轉座過程所需要的基因并可在染色體上移動的DNA片段稱為轉座因子或轉座子。這種現象常是由轉座子（jumping gene）上編碼的轉座酶所控制。 與其他的識別DNA的過程不一樣，轉座不需要轉座子和它的目
超探儀的應用相關介紹
超探儀是一種便攜式工業無損探傷儀器，它能夠快速便捷、無損傷、精確地進行工件內部多種缺陷（焊縫、裂紋、夾雜、折疊、氣孔、砂眼等）的檢測、定位、評估和診斷。既可以用于實驗室，也可以用于工程現場。本儀器能夠廣泛地應用在制造業、鋼鐵冶金業、金屬加工業、化工業等需要缺陷檢測和質量控制的領域，也廣泛應用于航
關于DNA損傷試驗—程序外DNA合成試驗的介紹
程序外DNA合成試驗基本方法是測定S期以外3H-胸苷摻入胞核的量，這一摻入量可反映DNA損傷后修復合成的量。由于此種合成發生在DNA正常復制合成主要時期以外，故稱為程序外DNA合成(unschedule DNA synthesis UDS)試驗或DNA修復合成試驗。一般使用人淋巴細胞或嚙齒動物肝
關于DNA連接酶的DNA接頭連接法介紹
DNA接頭，是一類人工合成的一頭具某種限制酶粘性末端另一頭為平末端的特殊的雙鏈寡核苷酸短片段。當它的平末端與平末端的外源DNA片段連接之后，便會使后者成為具粘性末端的新的DNA分子，而易于連接重組。實際使用時對DNA接頭末端的化學結構進行必要的修飾與改造，可避免處在同一反應體系中的各個DNA接頭
關于抗DNA抗體的基本介紹
1957年Ceppelini等首次報道了系統性紅斑狼瘡（SLE）患者的血清成分可與DNA發生反應，隨后建立了幾種定性和定量檢測抗DNA抗體的方法。隨著研究的不斷深入，發現定量檢測IgG型抗DNA抗體對SLE更具診療參考價值。在SLE患者的血清中存在三種類型的抗DNA抗體，其中的抗dsDNA抗體和
關于互補DNA的合成技術介紹
以Riboclone M-MLV CDNA合成技術為例。 Riboclone M—MLV cDNA合成系統采用M—MLV反轉錄酶的RNase H缺失突變株取代AMV反轉錄酶，使合成的cDNA更長。該系統的第一鏈合成使用M-MLV反轉錄酶，cDNA第二鏈合成采用置換合成法，采用RNaseH和DN
關于抗DNA抗體的詳細介紹
可分為單鏈（變性）和雙鏈（天然）DNA抗體： （1）抗單鏈DNA（ssDNA）抗體:在多種疾病中及正常人血清中存在，無特異性，臨床價值不大。 （2）抗雙鏈DNA（dsDNA抗體）：對診斷SLE有較高的特異性，且與SLE的活動相平行，并可作為治療的估價。隨著疾病活動的控制，抗dsDNA抗體滴度