何謂化學修飾調節
凡通過化學基因的引入或除去，而使蛋白質或核酸共價結構發生改變的現象。化學修飾（chemical modification）調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的，是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與脫磷酸化、乙酰化與脫乙酰化、甲基化與脫甲基化、腺苷化與脫腺苷化、-SH與-S-S-互變等。其中以磷酸化與脫磷酸化在代謝調節中最為重要和常見。磷酸化是一種常見的修飾形式。酶蛋白中帶羥基的氨基酸殘基Thr、Ser與Tyr可作為磷酸化修飾位點。磷酸化是由ATP提供磷酸基，并在蛋白激酶的催化下完成的。脫磷酸反應則是由磷酸酶的催化下完成的。有的酶在磷酸化修飾后活性增高，而另一些酶則在磷酸化修飾后活性反受抑制。由上可見，酶的化學修飾調節具有以下特點：①須由另一種酶催化，而且酶的活性形式與其非活性形式的相互轉變，正、逆兩個方向是由不同的酶分別催化的......閱讀全文
什么是化學修飾？
凡通過化學基團的引入或除去，而使蛋白質或核酸共價結構發生改變的現象。
何謂化學修飾調節
凡通過化學基因的引入或除去，而使蛋白質或核酸共價結構發生改變的現象。化學修飾（chemical modification）調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的，是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與
化學修飾法測序原理
化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。
化學修飾的概念和常用方式
化學修飾（chemical modification）調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的，是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與脫磷酸化、乙酰化與脫乙酰化、甲基化與脫甲基化、腺苷化與脫腺苷化、-S
快速了解maxanGilbert化學修飾法
實驗方法原理用化學試劑 處理具有末端放射性標記的DNA片段 ，造成堿基的特異性切割并產生一組具有不同長度的DNA鏈降解產物，經凝膠電泳分離和放射自顯影后，可直接讀出待測DNA片段的核苷酸序列。實驗材料DNA試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材電泳儀實驗步驟一、取待測DNA片段，既可以是單鏈也可以是雙鏈。?此
DNA測序——MaxamGilbert化學修飾法
實驗方法原理用化學試劑 處理具有末端放射性標記的DNA片段 ，造成堿基的特異性切割并產生一組具有不同長度的DNA鏈降解產物，經凝膠電泳分離和放射自顯影后，可直接讀出待測DNA片段的核苷酸序列。實驗材料DNA試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材電泳儀實驗步驟一、取待測DNA片段，既可以是單鏈也可以是雙鏈。?此
別構調節與酶的化學修飾的比較
此外，在調節作用上，別構調節多半以影響關鍵酶（代謝轉折點的酶）使代謝發生方向性的變化為其主要作用；化學修飾調節則以放大效應調節代謝強度為主要作用。但也應看到它們的作用是相輔相成的，不可截然劃分。有時這兩種調節方式可以共存。有些酶具有別構與化學修飾雙重調節。（1）絕大多數屬于這類調節方式的酶都具無活性
化學修飾微生物絮凝劑的研究進展
化學修飾微生物絮凝劑的研究取得了顯著進展。研究人員通過多種化學修飾方法改善了微生物絮凝劑的性能。例如，利用酯化、醚化等反應引入特定官能團，增強了微生物絮凝劑的電荷密度和疏水性，從而提高了其對不同類型污染物的絮凝能力。在修飾試劑的選擇上，不斷有新型、高效且環境友好的試劑被應用。這些試劑不僅能有效地實現
化學修飾碳糊鉍膜電極制備方法獲發明ZL
近日，中科院長春應用化學研究所郟建波等科研人員發明的一項ZL“一種化學修飾碳糊鉍膜電極的制備方法”獲得了國家知識產權局的授權。 重金屬是一種很危險的污染物，往往長期積累在生物體內不可降解，在極其微量的情況下也會產生不良后果，因此痕量重金屬的定量分析在藥物、食品、臨床和環境檢測等方面都是非常
如何確定微生物絮凝劑化學修飾的最佳條件？
要確定微生物絮凝劑化學修飾的最佳條件，可以采取以下步驟：選擇修飾方法和試劑：根據微生物絮凝劑的化學結構和預期的修飾效果，選擇合適的化學修飾方法和試劑。設計實驗方案：確定要研究的因素，如試劑濃度、反應溫度、反應時間、pH 值等。為每個因素設定合理的水平范圍。進行單因素實驗：依次改變一個因素，保持其他因
微生物絮凝劑化學修飾的常用方法有哪些？
微生物絮凝劑化學修飾的常用方法包括：羧甲基化：在堿性條件下，將微生物絮凝劑中的羥基與氯乙酸或其鈉鹽反應，引入羧甲基，從而增加其水溶性和負電荷密度。磷酸化：使微生物絮凝劑與磷酸化試劑反應，引入磷酸基團，增強其電荷特性和與金屬離子的絡合能力。胺化：通過與胺類化合物反應，將氨基引入微生物絮凝劑分子中，改變
科研人員揭示化學修飾在RNA治療中的促進作用
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化學修飾微生物絮凝劑的具體方法有哪些？
化學修飾微生物絮凝劑的具體方法包括以下幾種：酰化反應：通過將微生物絮凝劑中的羥基、氨基等官能團與酰化試劑反應，引入酰基，從而改變其化學性質和物理性質。醚化反應：使微生物絮凝劑中的羥基與醚化試劑反應，形成醚鍵，以調整其性能。酯化反應：利用微生物絮凝劑中的羧基或羥基與醇類進行酯化反應，增加其疏水性或改變
微生物絮凝劑化學修飾方法的選擇依據是什么？
選擇微生物絮凝劑化學修飾方法的依據主要包括以下幾個方面：微生物絮凝劑的化學結構和官能團：了解微生物絮凝劑的主要化學組成和存在的官能團，根據這些特點選擇能夠與之反應并實現預期修飾效果的方法。期望達到的性能改進目標：如果希望增強絮凝劑的水溶性，可能會選擇引入親水基團的修飾方法；若要提高對特定離子或污染物
Cell：在細胞分裂時，組蛋白化學修飾也可遺傳
在一項新的研究中，來自美國紐約大學朗格尼醫學中心的研究人員發現不僅DNA的遺傳，而且包裝DNA的蛋白發生的變化的遺傳在細胞增殖時維持它們的身份。這項研究揭示了在發育期間，每個細胞進行增殖而產生兩個子細胞時，它們將它們的身份傳遞給下一代細胞。這些研究人員說，所有細胞都具有一套相同而又完整的DNA，
微生物絮凝劑的化學修飾對其絮凝效果有哪些影響？
微生物絮凝劑的化學修飾對其絮凝效果可能產生以下影響：增強絮凝能力：通過化學修飾引入特定的官能團或改變分子結構，能夠增加微生物絮凝劑與懸浮顆粒之間的相互作用，從而提高絮凝效果，表現為更高的濁度去除率、更快的絮體形成速度和更大的絮體尺寸。拓寬適用 pH 范圍：修飾可能改變微生物絮凝劑的電荷性質，使其在更
上海藥物所發展出蛋白質C端化學修飾新方法
蛋白質的化學修飾可改善蛋白的理化性質，賦予蛋白新的生理學功能，如延長半衰期、標記靶標受體、調節蛋白-蛋白相互作用等，在生物技術及藥學研究中具有重要意義。相較于蛋白質氨基酸側鏈及N端修飾技術的發展，蛋白質C端修飾策略比較匱乏。其中，經典的C端修飾方法主要為化學酶法，需要在目標蛋白質的C端融合特定標
不同化學修飾方法對微生物絮凝劑的性能有哪些影響？
不同的化學修飾方法對微生物絮凝劑的性能可能產生以下影響：羧甲基化：增加水溶性，使其在水中更易分散。增強負電荷密度，提高對帶正電荷污染物的吸附和絮凝能力。磷酸化：增強與金屬離子的絡合能力，有利于去除廢水中的重金屬。可能提高在酸性條件下的穩定性和絮凝效果。胺化：改變電荷性質，增強對帶負電荷污染物的結合能
有哪些化學修飾方法可以降低微生物絮凝劑的成本？
以下一些化學修飾方法可能有助于降低微生物絮凝劑的成本：簡單的酯化或醚化修飾：使用相對廉價且常見的酯化或醚化試劑，在較溫和的反應條件下進行修飾，既能改善微生物絮凝劑的性能，又能控制成本。利用可再生資源進行修飾：例如使用從生物質中提取的天然化合物進行修飾，這些資源通常成本較低且來源廣泛。原位修飾：在微生
基因受化學修飾改變性取向？同性戀這件事又有新發現
2015年10月8日，在美國人類遺傳學會（ASHG）年度會議上，一場關于“表觀遺傳學影響基因表達從而可能改變性取向”的學術報告再次掀起“同性戀基因”話題。一時間，Nature、Science、NBC官網都對其投入關注并撰文報道評議。 該報告來自于美國加州大學 Eric Vilain實驗室，研究
何川、賈桂芳研究組發文：植物mRNA化學修飾m6A去甲基酶
近期，北京大學化學學院的何川、賈桂芳課題組在在高等植物N6-甲基腺嘌呤（m6A）動態可逆調控的研究中取得重要進展，相關工作以“ALKBH10B is An RNA N6-Methyladenosine Demethylase Affecting Arabidopsis Floral Transi
毛細管電泳與MALDITOF/MS測定血清轉甲狀腺素蛋白化學修飾
毛細管電泳與MALDI-TOF/MS聯用測定血清轉甲狀腺素蛋白的化學修飾引言轉甲狀腺素蛋白(transthyretin, TTR)由127個氨基酸組成, 相對分子質量為13 758 000。生理條件下血漿中的TTR與甲狀腺素、視黃醇蛋白結合以4聚體形式存在于血液中, 參與甲狀腺素的運輸[1]。人血清
細胞水平的代謝調節（二）
? (二)酶分子化學修飾調節 1.酶分子化學修飾的概念 酶分子肽鏈上的某些基團可在另一種酶的催化下發生可逆的共價修飾，從而引起酶活性的改變，這個過程稱為酶的酶促化學修飾(chemical modification)。如磷酸化和脫磷酸，乙酰化和去乙酰化，腺苷化和去腺苷化，甲基化和去甲基化以及-
化學性調節具有哪些特點
凡通過化學基因的引入或除去，而使蛋白質或核酸共價結構發生改變的現象。化學修飾（chemical modification）調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的，是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與
生物大分子動態修飾與化學干預
20世紀中葉，以生命科學“中心法則”的建立為標志，研究者揭示了控制生命活動的基本分子機制。然而，進入21世紀以來，隨著人類基因組計劃的完成，人們很快發現，生命的復雜性和多樣性無法僅由“中心法則”解釋。研究者發現，作為生命活動基本“元件”的核酸、蛋白質和糖脂等生物大分子處于機體內廣泛的動態化學修飾之中
酶的磷酸化與脫磷酸化的比較
磷酸化是一種常見的修飾形式。酶蛋白中帶羥基的氨基酸殘基Thr、Ser與Tyr可作為磷酸化修飾位點。磷酸化是由ATP提供磷酸基，并在蛋白激酶的催化下完成的。脫磷酸反應則是由磷酸酶的催化下完成的。有的酶在磷酸化修飾后活性增高，而另一些酶則在磷酸化修飾后活性反受抑制。由上可見，酶的化學修飾調節具有以下特點
Nature：揭示癌癥特有的致命弱點
通過研究細胞回收利用DNA基本構件的機制，來自Ludwig癌癥研究所的科學家們發現了 一種潛在的癌癥治療策略。他們發現正常的細胞具有一些高度選擇性的機制，確保了利用來生成新DNA鏈的化學構件——核苷酸不會攜帶一些額外的、有害的化學 改變。科學家們還發現，某些類型的癌細胞沒有這樣的選擇性。這些細胞
科普：點擊化學，如樂高玩具般結合分子構建模塊
用人工方法合成天然分子是藥學領域的重要組成部分，然而復雜分子的構建往往需要經過多個步驟，不僅生成不必要的副產物，還增加提純難度，使得藥物分子的生產過程既耗時又昂貴。獲得2022年諾貝爾化學獎的三位科學家開創了一種全新的化學理念，能夠讓分子的構建模塊快速、高效地結合在一起，如同樂高玩具一樣，利用基礎模
液相色譜柱技術的發展動態及其影響
在過去的十年中，液相色譜（LC）技術已經有了諸多發展。其中許多發展都是關于對新的色譜柱填充顆粒的研發或者改進，以期實現更高的分離效率；也有關于填充顆粒表面處理的，其目的是影響色譜柱的保留時間和選擇性。在新型顆粒設計方面，如sub-2μm粒子和表面多孔粒子，都可以大幅度提高分離速率和改進分離效果。而已
Nature：RNA－修飾研究有助表觀轉錄組學進一步發展
這是一個與 mRNA 結合的細菌核糖體的分子模式圖，該核酸蛋白復合體正在合成蛋白質。 隨著科研人員逐漸揭開 RNA 修飾的奧秘，幫助我們了解表觀轉錄組學（epitranscriptomics）的工具也變得越來越多了。 2004 年，以色列特拉維夫大學（Tel Aviv University