膠原酶的分類
膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。......閱讀全文
膠原酶的分類
膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。
膠原酶的使用
1.將漂洗、修剪干凈的組織剪成1~2mm3左右小塊2.將組織塊放入離心管（三角燒瓶）中加入30~50倍體積的膠原酶溶液，旋緊蓋子（密封燒瓶）。3.將燒瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱內，每隔3min振搖一次，如能放在37℃的恒溫震蕩水浴箱中則更好。消化時間與組織的類別很有關系，對于某些腫瘤組織或其他較
膠原酶的使用
1.將漂洗、修剪干凈的組織剪成1~2mm3左右小塊2.將組織塊放入離心管（三角燒瓶）中加入30~50倍體積的膠原酶溶液，旋緊蓋子（密封燒瓶）。3.將燒瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱內，每隔3min振搖一次，如能放在37℃的恒溫震蕩水浴箱中則更好。消化時間與組織的類別有關，對于某些腫瘤組織或其他較致密
膠原酶的簡介
膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內源性膠原酶是指人體內部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關節滑膜、椎間盤內都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內膠原蛋白的分解過程中發揮著不可或缺的作用。藥用膠原酶是指利用生物制藥的高科技手段從溶組織梭狀芽孢桿菌的發
膠原酶的制備方法
膠原酶（collagenase）是從溶組織梭狀細胞芽孢桿菌提取制備的，主要水解結締組織中膠原蛋白成分。當擬消化的組織較硬，內含較多結締組織或膠原成分時，用胰蛋白酶解離細胞的效果較差，這時可采用膠原酶解離細胞法。 膠原酶僅對細胞間質有消化作用而對上皮細胞影響不大。因此適于消化分離纖維性組織、上皮及癌組
Ⅰ型膠原酶和Ⅱ型膠原酶有什么區別
Ⅰ型膠原酶和Ⅱ型膠原酶在來源和底物特異性方面存在差異。1. 來源：Ⅰ型膠原酶來源于動物成纖維細胞，而Ⅱ型膠原酶來源于哺乳動物胚胎組織。2. 底物特異性：Ⅰ型膠原酶可以降解所有的Ⅰ型膠原，并且對其他的蛋白質沒有降解作用。然而，Ⅱ型膠原酶可以特異性的降解Ⅱ型膠原，并且只能微弱的降解Ⅰ型膠原。總結來說，Ⅰ
Ⅰ型膠原酶和Ⅱ型膠原酶有什么區別
Ⅰ型膠原酶和Ⅱ型膠原酶在來源和底物特異性方面存在差異。1. 來源：Ⅰ型膠原酶來源于動物成纖維細胞，而Ⅱ型膠原酶來源于哺乳動物胚胎組織。2. 底物特異性：Ⅰ型膠原酶可以降解所有的Ⅰ型膠原，并且對其他的蛋白質沒有降解作用。然而，Ⅱ型膠原酶可以特異性的降解Ⅱ型膠原，并且只能微弱的降解Ⅰ型膠原。總結來說，Ⅰ
Ⅰ型膠原酶和Ⅱ型膠原酶有什么區別
Ⅰ型膠原酶和Ⅱ型膠原酶在來源和底物特異性方面存在差異。1. 來源：Ⅰ型膠原酶來源于動物成纖維細胞，而Ⅱ型膠原酶來源于哺乳動物胚胎組織。2. 底物特異性：Ⅰ型膠原酶可以降解所有的Ⅰ型膠原，并且對其他的蛋白質沒有降解作用。然而，Ⅱ型膠原酶可以特異性的降解Ⅱ型膠原，并且只能微弱的降解Ⅰ型膠原。總結來說，Ⅰ
膠原酶解離組織
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 切碎的組織放于含有膠原酶的完全培養基中孵育，組織分解后，通過離心去除膠原酶，高濃度接種、培養。 實驗材料 膠原酶 DBSS
膠原酶解離組織
實驗方法原理切碎的組織放于含有膠原酶的完全培養基中孵育，組織分解后，通過離心去除膠原酶，高濃度接種、培養。實驗材料膠原酶DBSS儀器、耗材培養基移液器皮氏平皿培養瓶離心管手術刀離心機實驗步驟1. 將組織移人新鮮、無菌的 DBSS 中，淸洗。2. 轉入另一培養皿（9 cm 皮氏平皿，非組織培養級別），
膠原酶的基本信息
膠原酶的化學名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。膠原酶的化學本質是一種蛋白質，因此，它對溫度、PH和導致蛋白質變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構象和性質。
膠原酶的使用方法
1.將漂洗、修剪干凈的組織剪成1~2mm3左右小塊2.將組織塊放入離心管（三角燒瓶）中加入30~50倍體積的膠原酶溶液，旋緊蓋子（密封燒瓶）。3.將燒瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱內，每隔3min振搖一次，如能放在37℃的恒溫震蕩水浴箱中則更好。消化時間與組織的類別有關，對于某些腫瘤組織或其他較致密
膠原酶解離組織實驗
實驗方法原理 切碎的組織放于含有膠原酶的完全培養基中孵育，組織分解后，通過離心去除膠原酶，高濃度接種、培養。實驗材料 膠原酶DBSS儀器、耗材 培養基移液器皮氏平皿培養瓶離心管手術刀離心機實驗步驟 1. 將組織移人新鮮、無菌的 DBSS 中，淸洗2. 轉入另一培養皿（9 cm 皮氏平皿，非組織培養級
人體內源性膠原酶和藥用膠原酶的功能對比
人體內源性膠原酶是指人體內部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關節滑膜、椎間盤內都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內膠原蛋白的分解過程中發揮著不可或缺的作用。藥用膠原酶是指利用生物制藥的高科技手段從溶組織梭狀芽孢桿菌的發酵液中提取、純化并精制而得的白色或類白色無菌凍干粉針生物制劑。
膠原酶的作用和化學本質
膠原酶的化學名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。膠原酶的化學本質是一種蛋白質，因此，它對溫度、PH和導致蛋白質變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構象和性質。
膠原酶的基本內容介紹
膠原酶的化學名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。膠原酶的化學本質是一種蛋白質，因此，它對溫度、PH和導致蛋白質變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構象和性質。
膠原酶的類型及消化類型
膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細胞專用膠原酶，要根據所要分離消化的組織類型選擇膠原酶類型。1、膠原酶Ⅰ用于上皮、肺，脂肪和腎上腺組織細胞的分離。用于消化組織中連接部分使其成為單個細 胞，用于哺乳動細胞的分離。2、膠原酶Ⅳ包含至少7種蛋白酶成分，分子量從68-130KD不等。它能消化多種組織。3
什么是膠原酶消化法
就是用膠原酶處理消化組織達到分離細胞的目的，所用膠原酶有不同類型：1、膠原酶Ⅰ用于上皮、肺，脂肪和腎上腺組織細胞的分離。用于消化組織中連接部分使其成為單個細胞，用于哺乳動細胞的分離。2、膠原酶Ⅳ包含至少7種蛋白酶成分，分子量從68-130KD不等。它能消化多種組織。3、膠原酶Ⅴ包含至少7種蛋白酶成分
什么是膠原酶消化法
就是用膠原酶處理消化組織達到分離細胞的目的，所用膠原酶有不同類型：1、膠原酶Ⅰ用于上皮、肺，脂肪和腎上腺組織細胞的分離。用于消化組織中連接部分使其成為單個細胞，用于哺乳動細胞的分離。2、膠原酶Ⅳ包含至少7種蛋白酶成分，分子量從68-130KD不等。它能消化多種組織。3、膠原酶Ⅴ包含至少7種蛋白酶成分
關于膠原酶的使用情況介紹
1.將漂洗、修剪干凈的組織剪成1~2mm3左右小塊 2.將組織塊放入離心管（三角燒瓶）中加入30~50倍體積的膠原酶溶液，旋緊蓋子（密封燒瓶）。 3.將燒瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱內，每隔3min振搖一次，如能放在37℃的恒溫震蕩水浴箱中則更好。 消化時間與組織的類別有關，對于某些腫瘤
膠原酶消化用什么濃度edta終止
膠原酶消化用血清或者含血清的培養基終止。膠原酶一般濃度在百分之0.2左右，使用它來消化細胞時，注意它能顯著影響pH值，而且在弱堿性條件下才易溶，而且不能被終和。終止是用血清蛋白，血清含有非特異性胰蛋白酶抑制劑。保存于負20度。
小鼠心臟成纖維細胞膠原酶濃度
1mg/ml。小鼠心肌成纖維細胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，分離時采用二型膠原酶分離，濃度為1mg/ml（用無鈣臺氏液配制），同時酶液里加入牛磺酸，BSA。膠原酶能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。
組織的分離實驗_膠原酶消化分離法
實驗方法原理膠原酶是一種由細菌中提取出的酶，對膠原有很強的消化作用，適于消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織等。上皮細胞本身對膠原酶有一定耐性，但膠原酶對細胞間質有好的消化作用，可使上皮細胞與膠原成分脫離而不受傷害，效果甚好。此酶在鈣和鎂離子存在情況下仍有活性，故可用BSS和含有血清的培養液配制。實驗
膠原酶消化法—培養臍帶間充質干細胞
人臍帶間充質干細胞具有高度分化潛能，基因穩定、不易突變，不會引起腫瘤；無需配型、無排異，廣泛應用于疾病治療及抗衰老研究。目前，在美容行業及針對亞健康群體的應用，也越來越引人注目。臍帶間充質干細胞臍帶是由包膜、華通氏膠、臍靜脈、臍動脈臍構成。臍帶間充質干細胞存在于華通氏膠中。由于存在數量少，用膠原酶消
膠原酶和胰酶在細胞原代培養中的區別
酶的濃度 胰蛋白酶一般采用的濃度為 0.1%-0.25%（活力 1:200 或 1:250），但遇到難消化的組織時，濃度可適當提高，消化時間適當延長。濃度高對細胞有毒性，而較低濃度的胰蛋白酶在培養液中可促進細胞的增殖，若培養液中加入血清，其少量胰蛋白酶可被血清中抗胰蛋白酶因子所清除。 溫度 一
膠原酶和胰酶在細胞原代培養中的區別
酶的濃度?胰蛋白酶一般采用的濃度為 0.1%-0.25%（活力 1:200 或 1:250），但遇到難消化的組織時，濃度可適當提高，消化時間適當延長。濃度高對細胞有毒性，而較低濃度的胰蛋白酶在培養液中可促進細胞的增殖，若培養液中加入血清，其少量胰蛋白酶可被血清中抗胰蛋白酶因子所清除。 溫度 一
膠原酶和胰酶在細胞原代培養中的區別
酶的濃度 胰蛋白酶一般采用的濃度為 0.1%-0.25%（活力 1:200 或 1:250），但遇到難消化的組織時，濃度可適當提高，消化時間適當延長。濃度高對細胞有毒性，而較低濃度的胰蛋白酶在培養液中可促進細胞的增殖，若培養液中加入血清，其少量胰蛋白酶可被血清中抗胰蛋白酶因子所清除。 溫度 一
膠原酶和胰酶在細胞原代培養中的區別
酶的濃度?胰蛋白酶一般采用的濃度為 0.1%-0.25%（活力 1:200 或 1:250），但遇到難消化的組織時，濃度可適當提高，消化時間適當延長。濃度高對細胞有毒性，而較低濃度的胰蛋白酶在培養液中可促進細胞的增殖，若培養液中加入血清，其少量胰蛋白酶可被血清中抗胰蛋白酶因子所清除。 溫度 一
膠原酶和胰酶在細胞原代培養中的區別
膠原酶在上皮類細胞原代培養時經常使用，作用對象是膠原組織，因此不容易對細胞產生損傷。消化原代培養的上皮類細胞用此酶效果更好。胰蛋白酶（簡稱胰酶）是廣泛應用的消化劑.胰蛋白酶是一種胰臟制品,對蛋白質有水介作用,主要作用于賴氨酸或精氨酸相連接的肽鍵,使細胞間質中的蛋白質水介而使細胞分散開,在常用的蛋白酶
酶法組織消化技術：從粗制的膠原酶到高純度消化產品一
酶法組織消化中常用的膠原酶（Collagenase），能特異性地降解胞外膠原蛋白，使膠原蛋白和纖維粘連蛋白的網狀結構解離，而不損壞細胞表面結構的完整性。由于細胞外基質的成分復雜，除膠原蛋白外，還含有彈性蛋白，糖蛋白等其他大分子結構。而且不同組織類型，不同物種來源，不同年齡的組織中胞外基質組份不同。所