簡述共軛二烯烴的化學性質
共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體，例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體；碳原子數較多的二烯烴為液體，如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。 共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質，但由于是共軛體系，在加成和聚合反應中，又具備一些特有的規律。共軛二烯烴含有共扼雙鍵，化學性質活潑，易發生均聚和共聚反應，也能與許多物質發生加成反應。......閱讀全文
簡述共軛二烯烴的化學性質
共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體，例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體；碳原子數較多的二烯烴為液體，如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。 共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質，但由于是共軛體系，在加成和聚合反應中，又具備一些特有的規律。共
共軛二烯烴的化學性質
共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體，例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體；碳原子數較多的二烯烴為液體，如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質，但由于是共軛體系，在加成和聚合反應中，又具備一些特有的規律。共軛二烯烴
共軛二烯烴的應用
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體
共軛二烯烴的雙烯合成
雙烯合成又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
共軛二烯烴的電環化反應
電環化反應電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑
關于共軛二烯烴的應用介紹
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料
共軛二烯烴的聚合反應
聚合反應聚合反應通過聚合反應，生成相對分子質量高的聚合物。除和一般烯烴一樣發生加成反應外，特點是能起1,4-加成之類的反應，也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
共軛二烯烴的基本信息
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開，即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對于累積二烯烴來說，更加穩定。
概述共軛二烯烴的雙烯合成反應
又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。 狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
共軛二烯烴的合成方法進展
1.以烯丙基二硫縮醛為原料早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢???。2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料2008年，Devon等人報道了
關于共軛二烯烴的電環化反應介紹
電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。 電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑極
關于共軛二烯烴的基本信息介紹
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開，即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對于累積二烯烴來說，更加穩定。 又名共軛雙烯。是二烯烴的一類，分子中含有兩個相隔一個單鍵的雙鍵（一般為碳碳雙鍵）。其通式為CnH2n-2(n≥4)，如1，3
共軛二烯烴的親電加成反應
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應;它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4-加成產
簡述共軛雙鍵的化學性質
具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成（1，2-加成），還能發生特殊的1，4-加成反應。例如1，3-丁二烯與溴反應，不僅能得到1，2-加成的產物，即3，4-二溴-1-丁烯，且還能得到溴原子加添在1，4位置上中間形成新的雙鍵的1，4-加成產物，即1
關于共軛二烯烴醛的Wittig烯化反應
RuiTamura等人[10]在1987年報道了Wittig反應合成共軛二烯的方法，通過醛和磷的內鎓鹽的烯化作用，該反應對內鎓鹽的類型和條件有較高要求，反應先要合成內鎓鹽，是烯丙基磷酸鹽用n-BuLi或t-BuLi在THF中處理，然后再加入醛酮而得。適用范圍廣，芳香、脂肪族二烯均有效，但收率不是
共軛二烯烴的親電加成反應介紹
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。 共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應；它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4
關于共軛二烯烴的合成方法進展介紹
1.以烯丙基二硫縮醛為原料 早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢。 2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料 2008年，Devon
共軛雙鍵的化學性質
具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成（1，2-加成），還能發生特殊的1，4-加成反應。例如1，3-丁二烯與溴反應，不僅能得到1，2-加成的產物，即3，4-二溴-1-丁烯，且還能得到溴原子加添在1，4位置上中間形成新的雙鍵的1，4-加成產物，即1，4
烯烴的化學性質與反應
烯烴的化學性質比較穩定，但比烷烴活潑。考慮到烯烴中的碳碳雙鍵比烷烴中的碳碳單鍵強，所以大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開并形成兩個新的單鍵。催化加氫反應烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應，又稱氫化反應。加氫反應的活化能很大，即使在加熱條件下也難發生，而在催化劑的作用下反應能順利進行，故稱催化加氫。在
沈陽生態所在共軛二烯烴厭氧微生物轉化研究中取得進展
1,3-丁二烯（1,3-Butadiene，?BD），作為最簡單的共軛二烯烴，被廣泛用于橡膠、熱塑性樹脂及尼龍等合成，其年產量僅在美國就高達10-50億磅。汽車尾氣、煙草煙霧、塑料或橡膠設施附近污染的空氣和水是人類接觸BD的主要來源。毒理學研究表明長期暴露BD污染環境會出現眼痛、視力模糊、咳嗽以
簡述二氟化二氧的化學性質
1、不穩定性 二氟化二氧是一種性質極其不穩定的化合物，即使在-160℃的情況下也能緩慢分解為二氟化氧和氧氣。 [1] 分解速率約為每天4%。按照此規律，完全分解需要25天。二氟化二氧在-57℃以下成為液體并在幾分鐘之內分解成氟氣和氧氣。升溫使其成為氣體時能爆炸式分解。溫度越高，二氟化二氧越不穩
簡述共軛體系的特點
在共軛體系中，雖然各原子間電子云密度不完全相同，但由于電子離域，使得單雙鍵的差別減小，鍵長有趨于平均化的傾向。共軛體系越長，單雙鍵差別越小。另外，由于電子離域作用，共軛體系能量降低，因而共軛體系比非共軛體系更加穩定。這可以從它們的氫化熱的數據得到證明。 CH3CH=CHCH=CH2+2H2 —
烯烴的分類
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
關于烯烴的分類介紹
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，
簡述共軛效應的離域現象
H2C=CH2，π鍵的兩個π電子的運動范圍局限在兩個碳原子之間，這叫做定域運動。CH2=CH-CH=CH2中，可以看作兩個孤立的雙鍵重合在一起，π電子的運動范圍不再局限在兩個碳原子之間，而是擴充到四個碳原子之間，這叫做離域現象。 共軛分子中任何一個原子受到外界試劑的作用，其它部分可以馬上受到影
簡述共軛體系的形成條件
(1)分子中參與共軛的原子處于同一平面上 通過討論1，3一丁二烯的分子結構可以看出，共軛體系中各原子必須在同一平面上。 (2)P軌道互相平行每個原子必須有一個垂直于該平面的P軌道。 (3)P電子數小于p軌道的2倍若P電子數等于P軌道的2倍，則軌道全充滿，就不能形成共價鍵，也就無法形成共軛。
簡述多烯烴的系統命名
1、取含雙鍵最多的長鏈作為主鏈，稱為某幾烯，這是該化合物的母體名稱，主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的號位由小到大排列，寫在母體的名稱前，并用短線相連。 2、取代基的位號由與它相連的主鏈上的碳原子的位號確定，寫在取代基的名稱之前，用一短線與取代基的名稱相連。 3、寫名稱時，取代
簡述鋰電材料三氧化二鋁的化學性質
和酸反應： Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O Al2O3 + 6H+ = 2Al3+ + 3H2O 和熔融的堿反應： Al2O3 + 2NaOH= 2NaAlO2（偏鋁酸鈉）+ H2O 和堿溶液反應： Al2O3+ 2NaOH +3H2O = 2Na[Al(O
簡述二氧化鈦的化學性質
與熔融的碳酸鋇生成偏鈦酸鋇（加入氯化鋇或碳酸鈉做助溶劑）： TiO2+BaCO3=BaTiO3+CO2↑ 不溶于水或者稀硫酸，但是可以溶于熱濃硫酸或熔融的硫酸氫鉀： TiO2+H2SO4=TiOSO4+H2O 二氧化鈦溶于熱濃硫酸所得溶液雖然是酸性的，但加熱煮沸也能發生水解，得到不溶于酸
簡述共軛亞油酸的生理功能
共軛亞油酸是人和動物不可或缺的脂肪酸之一，卻是自身無法合成一種具有顯著藥理作用和營養價值的物質，對人體健康大有益處。大量文獻證明，共軛亞油酸具有一定抗腫瘤、抗氧化、抗突變、抗菌、降低人體膽固醇、抗動脈粥樣硬化、提高免疫力、提高骨骼密度、防治糖尿病及促進生長等生理功能。近年來，又有一些臨床研究報告