基因檢測的基本原理
由于DNA中的核苷酸依其堿基不同，共分四種（Adenine、Thymine、Cytonine、Guanine：A、T、C、G），而基因為三個核苷酸排列成一組基因組（又稱密碼組），依據不同的排列組合，經轉錄成RNA（其中T會被Uracil : U取代）后可產生具不同意義的生物功能，如起始密碼（AUG和GUG）能使轉譯作用開始進行、終止密碼（UAA、UGA和UAG）能使轉譯作用終止、其他組合則可轉譯出不同氨基酸或作為修飾其他基因組功能，而氨基酸序列可組成蛋白質，不同蛋白質在生物體內會執行或調控不同生理作用，如代謝、生長、繁殖等。由此可知基因是具有意義（功能）的遺傳因子，其排列組合至關重要，其中任一位點錯誤可能將導致無可挽回的嚴重后果，如許多調控生理的蛋白質無法生成或失去作用大多與此有關，甚至癌癥的生成即是因為基因組錯誤的累積，最后造成調控細胞增殖的功能失效，造成癌細胞無限增生。......閱讀全文
基因檢測的基本原理
由于DNA中的核苷酸依其堿基不同，共分四種（Adenine、Thymine、Cytonine、Guanine：A、T、C、G），而基因為三個核苷酸排列成一組基因組（又稱密碼組），依據不同的排列組合，經轉錄成RNA（其中T會被Uracil : U取代）后可產生具不同意義的生物功能，如起始密碼（AUG和
基因檢測基本原理以及應用現狀
1990年，人類基因組計劃啟動，目的在于對人類46條染色體DNA的堿基排序工作，以解開各種基因的遺傳密碼。2000年6月完成人類基因組圖譜的草圖。2003年4月提前完成人類基因組定序。 一、DNA的基本概念 俗話說種瓜得瓜、種豆得豆，兒女能夠繼承父母的某些生理特征，是由于生物體內具有DNA（
基因沉寂的基本原理
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現,包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾(由甲基轉移酶催化,修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾,后者又被稱為'過度’甲基化修飾(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質(MBP)形成“異染色質
基因診斷的基本原理
?基因診斷技術的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，
基因診斷基本原理
核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。?基因診斷技術它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈
基因導入儀的基本原理
基因導入儀的基本原理基因導入儀是生物領域研究中的一種常用的儀器。廣泛應用于各種動物、植物細胞和微生物的電穿孔，也可作細胞雜交、融合、基因導入的研究。基本原理 國內外眾多學者對適當的脈沖電磁場作用下，細胞膜發生電穿孔的現象展開研究。細胞電穿孔技術利用高壓電脈沖使細胞膜發生瞬間的可逆穿孔，對受體細胞產
基因診斷基本原理的概述
核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。 基因診斷技術它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的
基因捕獲技術的基本原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
基因沉默的基本原理介紹
按照遺傳基本原理，如果某些基因能幫助父母生存和繁殖，父母就會把這些基因傳給后代。但一些研究表明，真實情況要復雜得多：基因可以被關閉或沉默，以應對環境或其他因素，這些變化有時也能從一代傳到下一代。 美國馬里蘭大學遺傳學家提出了一種特殊機制，父母通過這種機制可以把沉默基因遺傳給后代，而且這種沉默可
基因槍法的基本原理
這一方法是依靠一種基因槍來幫助導入外源基因。基因槍根據動力系統可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅動三類。其基本原理是通過動力系統將帶有基因的金屬顆粒（金粒或鎢粒），將DNA吸附在表面，以一定的速度射進植物細胞，由于小顆粒穿透力強，故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組，從而實現穩定轉化的目的。它具有
基因診斷技術的基本原理
?基因診斷技術的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，
基因捕獲技術的基本原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
基因治療的基本原理
根據沃森和克里克等人與上世紀50年代提出的遺傳學的“中心法則”，生物信息由DNA編碼并儲存，經轉錄產生RNA，并最終翻譯為蛋白質，蛋白質負責執行大部分的生理功能。常規藥物（如小分子藥物、單抗等）主要針對蛋白質發揮治療功效，而基因治療則是通過修改蛋白質的“上游”，即DNA或RNA，來達到改變蛋白質表達
基因導入儀基本原理
??基因導入儀是生物領域研究中的一種常用的儀器。廣泛應用于各種動物、植物細胞和微生物的電穿孔，也可作細胞雜交、融合、基因導入的研究。 基因導入儀的基本原理 超聲波探傷儀國內外眾多學者對適當的脈沖電磁場作用下，細胞膜發生電穿孔的現象展開研究。細胞電穿孔技術利用高壓電脈沖使細胞膜發生瞬間的可逆穿孔，
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
基因診斷技術它的基本原理
?基因診斷技術它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對
淺談基因導入儀的基本原理
基因導入儀是生物領域研究中的一種常用的儀器。廣泛應用于各種動物、植物細胞和微生物的電穿孔，也可作細胞雜交、融合、基因導入的研究。 基因導入儀的基本原理 國內外眾多學者對適當的脈沖電磁場作用下，細胞膜發生電穿孔的現象展開研究。細胞電穿孔技術利用高壓電脈沖使細胞膜發生瞬間的可逆穿孔，對受體細胞產
淺談基因導入儀的基本原理
基因導入儀是生物領域研究中的一種常用的儀器。廣泛應用于各種動物、植物細胞和微生物的電穿孔，也可作細胞雜交、融合、基因導入的研究。 基因導入儀的基本原理 國內外眾多學者對適當的脈沖電磁場作用下，細胞膜發生電穿孔的現象展開研究。細胞電穿孔技術利用高壓電脈沖使細胞膜發生瞬間的可逆穿孔，對受體細胞產
簡述基因擴增技術的基本原理
PCR擴增DNA的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與D
基因的阻遏物基本原理
阻遏物（repressor）：基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。由于它能識別特定的操縱基因，并與之結合，因而可抑制與這個操縱基因相聯系的基因群，也就是操縱子的mRNA合成。在誘導酶中，調節基因的產物具有“活性”，但與誘導物質一經結合即失去活性，因而也
淺談基因導入儀的基本原理
基因導入儀是生物領域研究中的一種常用的儀器。廣泛應用于各種動物、植物細胞和微生物的電穿孔，也可作細胞雜交、融合、基因導入的研究。 基因導入儀的基本原理 國內外眾多學者對適當的脈沖電磁場作用下，細胞膜發生電穿孔的現象展開研究。細胞電穿孔技術利用高壓電脈沖使細胞膜發生瞬間的可逆穿孔，對受體細胞產生
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
農藥殘留檢測的基本原理
????? 農藥殘留對于人類的身體危害是極大的，科學家費盡心思演技更加精確的農藥殘留檢測儀器，旨在能夠更加準確的檢測蔬菜、食品等物品中的農藥殘留量，為建立純凈的生態環境做出貢獻，以下是測定農藥殘留的原理和方法。 氣相色譜法適用于以下特定化合物的定量測定，如：六六六、林丹、七氯、艾氏劑、環氧七氛、狄
TUNEL檢測的基本原理介紹
細胞在發生凋亡時，會激活一些DNA內切酶，這些內切酶會切斷核小體間的基因組DNA。細胞凋亡時抽提DNA進行電泳檢測，可以發現180-200bp的DNA ladder。基因組DNA斷裂時，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfe
關于基因測序儀的基本原理介紹
目前基因測序儀的工作原理主要基于Sanger發明的雙脫氧鏈末端終止法或Maxam-Gilbert發明的化學降解法。這兩種方法在原理上雖然不同，但都是根據在某一固定的位點開始核苷酸鏈的延伸，隨機在某一個特定的堿基處終止，產生以A、T、C、G為末端的四組不同長度的一系列核苷酸鏈，在變性聚丙烯酰胺凝膠
關于基因擴增技術的基本原理介紹
基因擴增技術的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與DNA
關于轉基因技術的基本原理介紹
轉基因技術是近年來生物技術中的一項重大突破。其建立使得動物可不必通過有性雜交即能獲得新的基因。其基本原理是通過顯微注射或逆轉錄病毒，將外源性基因導入哺乳動物的受精卵或其早期胚胎，并經分子雜交分析胚胎或其后代組織中是否有外源性基因存在及其在體內的表達情況。目前通過轉基因技術建立的轉基因鼠，已應用于
滲透檢測的基本原理及步驟
滲透檢測是基于液體的毛細作用（或毛細現象）和固體染料在一定條件下的發光現象。滲透檢測的工作原理是：工件表面被施涂含有熒光染料或者著色染料的滲透劑后，在毛細作用下，經過一定時間，滲透劑可以滲入表面開口缺陷中；去除工作表面多余的滲透劑，經過干燥后，再在工件表面施涂吸附介質——顯像劑；同樣在毛細作用下，顯
滲透檢測的基本原理及步驟
滲透檢測是基于液體的毛細作用（或毛細現象）和固體染料在一定條件下的發光現象。滲透檢測的工作原理是：工件表面被施涂含有熒光染料或者著色染料的滲透劑后，在毛細作用下，經過一定時間，滲透劑可以滲入表面開口缺陷中；去除工作表面多余的滲透劑，經過干燥后，再在工件表面施涂吸附介質——顯像劑；同樣在毛細作用下，顯
熒光抗體技術檢測基本原理
熒光抗體技術檢測基本原理?某些熒光物質在一定條件下．羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒既能與抗原或抗體結合。又不影響抗原與抗體的特異性結合。用熒光抗原或熒光抗體對待檢標本染色后，在熒光顯微鏡下觀察，可看到發出熒光的抗原抗體復合物。作為蛋白質標記用的熒光物質需具備如下條件：①有與蛋白質分子形成穩