細胞融合技術的發展歷程
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國科學家進一步證實了滅活的病毒在適當的條件下也可以誘發動物細胞融合。后來科學家又成功誘導了不同種動物的體細胞融合，并且能將雜種細胞培養成活。細胞融合技術不斷改進，現在已廣泛應用于細胞學，遺傳學，免疫學，病毒學等多種學科的研究工作中。......閱讀全文
細胞融合技術的發展歷程
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國科學家進
DNA技術的發展歷程
我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。 在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技
細胞融合技術的發展
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。細胞融合19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國
基因免疫技術的發展歷程
基因免疫是20世紀90年代初期建立和發展起來的一門新的免疫學理論和技術。實驗發現質粒DNA可在體內肌細胞中以環狀、非整合、非復制狀態存在達1個月之久，而轉基因產物的活性在體內可檢測到達2個月之久。這一發現打破了人們以往認為的外源DNA為體內細胞攝取需要其它成分輔助的觀點，表面裸DNA可直接為體內細胞
電視顯示技術的發展歷程
在當今社會中，電視儼然已經成為了最大眾化的信息傳播渠道，全國人民正是依靠著電視，才可以時刻了解汶川大地震的最新進展，很難想象沒有了電視的生活會是怎么樣的。沒有電視的生活實在是不可想像的。而電視的發展也是日新月異，從筆者小時候的14寸黑白電視到21寸彩電再到現在的大尺寸平板電視，電視的發展完全可以用一
分子雜交技術的發展歷程
通過堿基對之間非共價鍵的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。使單鏈聚合雙鏈的過程稱為退火或復性。核酸雜交技術基本上是Hall等1961年的工作開始的，探針與靶序列在溶液中雜交，通過平衡密度梯度離心分離雜交體。該法很慢、費力且不精確，但它開拓了核酸雜交技術的研究。Bolton等1962年設
分子雜交技術的發展歷程
通過堿基對之間非共價鍵的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。使單鏈聚合雙鏈的過程稱為退火或復性。核酸雜交技術基本上是Hall等1961年的工作開始的，探針與靶序列在溶液中雜交，通過平衡密度梯度離心分離雜交體。該法很慢、費力且不精確，但它開拓了核酸雜交技術的研究。Bolton等1962年設
細胞融合技術的發展和研究
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國科學家進
水切割的技術發展歷程
便攜式水切割系統是一種新型水切割設備，其具有體積小、重量輕、運輸方便、切割效率高等特點，利用較低水壓即可對鋼板、陶瓷、大理石、水泥制品等進行切割。因此便攜式水切割系統具有廣大的市場應用前景，可滿足客戶對切割能力及作業環境的不同要求。 在過去的市場實戰應用中，便攜式水切割系統表現出優越的使用效果
DNA分型技術的發展歷程
我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。 在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技
關于細胞融合技術的歷史發展簡介
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。 19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。 1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。 1965
簡述酶固定化技術的發展歷程
Nelson和Griffin在1916年首次發現了木炭上結合的庶糖酶(invertase)仍然具有游離酶的催化活性，但系統地應用和研究始于20世紀50年代。各種固定化載體和固定化技術開始出現，在1971年美國召開的首屆酶工程會議上，固定化酶被正式建議采用。
單細胞分析技術的發展歷程如下：
單細胞分析技術的發展歷程如下：?-早期階段：在單細胞分析技術出現之前，人們只能通過顯微成像或者流式細胞技術進行細胞水平的研究。顯微鏡觀測或者HE染色、免疫組化、免疫熒光等技術可觀察的細胞數量有限。流式細胞術可以高速分析上萬個細胞，并同時從一個細胞中測得多個參數，但參數類型和數量都比較局限。?- 單細
膜分離技術的發展歷程及原理
? ? 人們對膜進行科學研究則是近幾十年來的事。1950年朱達W．Juda試制出選擇透過性能的離子交換膜，奠定了電滲析的實用化基礎。1960年洛布（Loeb）和索里拉簡（Sourirajan）研制成世界上具有歷史意義的非對稱反滲透膜，這在膜分離技術發展中是一個重要的突破，使膜分離技術進入了大規模工業
熒光原位雜交技術的發展歷程
1969年，Pardue和John等兩個研究小組開始采用放射性標記DNA或28S RNA發明了原位雜交技術（ISH）。盡管當時原位雜交技術已經具有較高的特異性和靈敏度，但鑒于放射性同位素自身特性的局限，如安全性、空間分辨率低、不穩定性等問題，這項技術僅限于實驗室研究方面的應用。 1986年科研
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
液質聯用“接口”技術的發展歷程
液質聯用“接口”技術的發展歷程自20 世紀70 年代初，人們開始致力于液-質聯用接口技術的研究。在開始的20 年中處于緩慢的發展階段，研制出了許多種聯用接口，但均沒有應用于商業化生產。直到大氣壓離子化（atmospheric-pressure ionization, API）接口技術的問世，液-質聯
超聲檢測技術的起源與發展歷程
? ? ?縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。一、超聲波檢測技術起源? ? ?回顧超聲波檢測技
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
冷凍電鏡技術發展歷程
冷凍電鏡技術發展歷程發展歷程
冷凍電鏡技術發展歷程
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多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
電池的發展歷程
1746年，荷蘭萊頓大學的馬森布羅克在發明了收集電荷的“萊頓瓶”。因為他看到好不容易收集的電卻很容易地在空氣中逐漸消失，他想尋找一種保存電的方法。有一天，他用一支槍管懸在空中，用起電機與槍管連著，另用一根銅線從槍管中引出，浸入一個盛有水的玻璃瓶中，他讓一個助手一只手握著玻璃瓶，馬森布羅克在一旁使勁搖
天平的發展歷程
在化學實驗中較早使用天平的有英國化學家布萊克，他生活和工作于18世紀，那個時候，正是化學中不斷發現氣體、并開始建立理論的時期。布萊克在化學研究中非常重視實驗，而且是第一個應用定量的方法研究氣體的人，定量研究需要稱量，而稱量離不開天平。歷史資料表明，布萊克確實使用了天平，他用過的天平至今仍保存在愛
光譜的發展歷程
人類觀察到的光譜現象，一是彩虹，另一個是極光。對可見光譜所作的科學研究是1666年牛頓的色散實驗，這是人類早對光譜的研究。牛頓的色散實驗看到的是一條彩色光帶，并未觀察到光譜譜線。直到136年之后(1802年)，英國科學家沃拉斯頓(1766～1828)才采用了窄的狹縫發現太陽光譜中的7條暗線，但并未深
高速逆流色譜儀技術的發展歷程
高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相流速的增大而減小，使分離效率
高速逆流色譜儀技術的發展歷程
高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相流速的增大而減小，使分離效率
高速逆流色譜儀技術的發展歷程
高速逆流色譜儀技術的發展歷程高速逆流色譜法是建立在單向性流體動力平衡體系之上的一種逆流色譜分離方法，它是在研究旋轉管的流體動力平衡時偶然發現的。當螺旋管在慢速轉動時，螺旋管中的兩相都從一端分布到另一端。用某一相作移動相從一端向另一端洗脫時，另一相在螺旋管里的保留值大約50%，但這一保留量會隨著移動相
PCR發展歷程
縱覽這些國際生命科學工具巨頭公司對PCR儀的研究歷史，我們可以發現他們都起步很早，又經過二三十年的技術積累，所以技術上比國內的產品成熟，無論從溫度控制精度上，還是升降溫速度上都高于國內大部分的儀器，而且整體質量比較穩定。所以在國內市場上，這些國際大牌在很長的歷史時段里市場份額更是接近90%（2012