關于神經性貪食癥的病因分析
BN是一種現代病,其病因及發病機制目前尚不清楚,但多數研究認為,BN的發病與生物、心理、社會文化因素有關。 家系調查表明遺傳因素在AN的發病中起一定的作用,不過,有資料表明BN的遺傳傾向不如AN明顯,遺傳在BN發病中究竟占了多大的比例,目前仍不能確定。中樞神經遞質5-HT和NE被認為與BN發病有關,其中,5-HT不足與BN的關系最為密切。 BN的發病與心理和人格因素有關,如完美主義、自我概念損害、情感不穩定、沖動控制能力差,對發育和成熟過程適應能力較差,包括對青春期、婚姻、妊娠以及與家庭成員和父母的關系問題、遇到的性問題等,因此,BN可以是處理這些過程中所遇到的應激事件的一種方式。BN患者較AN患者更善于交際、更憤怒和更沖動,缺少和AN患者相當的超我控制和自我力量。 社會文化因素在BN發病過程中起著重要作用。工業化導致社會能夠生產充足的食物,并將之作快食簡裝處理,這種誘惑與女性“苗條”的審美觀之間發生了矛盾；社會的發展......閱讀全文
關于神經性貪食癥的病因分析
BN是一種現代病,其病因及發病機制目前尚不清楚,但多數研究認為,BN的發病與生物、心理、社會文化因素有關。 家系調查表明遺傳因素在AN的發病中起一定的作用,不過,有資料表明BN的遺傳傾向不如AN明顯,遺傳在BN發病中究竟占了多大的比例,目前仍不能確定。中樞神經遞質5-HT和NE被認為與BN發病
關于神經性貪食癥的預后介紹
BN是一種病程波動的慢性疾病。總體而言,BN的預后較AN好。從短期來看,能參與治療的BN患者超過50%暴食和排泄行為有改善；然而,在改善期間患者并非是毫無癥狀,病情較輕的一些患者可獲得長期緩解。部分患者需收住入院治療；三年隨訪時少于三分之一的患者情況良好,超過三分之一的患者癥狀有一些改善,并且大
關于神經性貪食癥的鑒別診斷介紹
1.神經性厭食 如果暴食和清除行為單單發生在神經性厭食發作階段,就不能下神經性貪食的診斷。在該情況下診斷為神經性厭食,暴食-清除型。 2.神經系統疾病 一些神經系統疾病或綜合征,如癲癇等位性發作、中樞神經系統腫瘤、Klüver-Bucy綜合征、Kleine-Levin綜合征等,也有發作性暴
如何診斷神經性貪食癥？
1.存在一種持續的難以控制的進食和渴求食物的優勢觀念,并且患者屈從于短時間內攝入大量的食物的貪食發作。 2.至少用下列一種方法抵消食物的發胖作用：①自我誘發嘔吐；②濫用瀉藥；③間歇禁食；④使用厭食劑、甲狀腺素類制劑或利尿劑。如果是糖尿病患者,可能會放棄胰島素治療。 3.常有病理性怕胖。 4
神經性貪食癥的基本介紹
神經性貪食癥（BN）,又名貪食癥,是以反復發作性暴食,并伴隨防止體重增加的補償性行為及對自身體重和體形過分關注為主要特征的一種進食障礙。主要表現為反復發作、不可控制、沖動性地暴食,繼之采取防止增重的不適當的補償性行為,如禁食、過度運動、誘導嘔吐、濫用利尿劑、瀉藥、食欲抑制劑、代謝加速藥物等,這些
神經性貪食癥的藥物治療介紹
對BN患者良好的治療需要多學科專業人員之間密切合作,并且治療計劃的個體化很重要,此外,一個完整的治療計劃應該同時考慮合并的精神障礙,如抑郁癥、人格障礙及藥物濫用等。治療目標在于緩解癥狀,防止復發。根據BN患者情況不同,可選擇門診治療或住院治療。當患者的精神癥狀或軀體狀況對生命造成威脅,而患者又拒
神經性貪食癥的綜合治療介紹
在臨床工作中為了獲得最佳療效多采用心理治療合并藥物治療的綜合性治療措施。CBT單獨使用或結合藥物的治療效果均優于單獨采用藥物治療。此外,部分患者還需軀體支持治療,規定患者進食時間和進食量,盡量減少或制止嘔吐行為,禁用導瀉藥物；對水電解質代謝紊亂者予以對癥處理。
關于貪食癥的形成分析
心理因素：大部份的病患者有感情問題及情緒上不穩,并借著強迫進食來逃避痛苦的問題。有些研究指出,這種用咀嚼食物以減緩心理壓力的習慣,可能是在幼小時和母親不正常的育兒方式有關。 厭食癥的循環病征：厭食癥的患者常常限制食物的攝取量,但有時候受不了饑餓之苦,而產生精神上及行動上的沖動,而大量吃下食物。
簡述神經性貪食癥的軀體障礙表現
BN的軀體障礙可表現為開始輕微或一過性癥狀如疲乏、腹脹和便秘等,發展到慢性的、甚至威脅生命的障礙如低鉀血癥、腎臟功能和心功能損害等。暴食行為可導致一系列胃腸道癥狀,以惡心、腹痛、腹脹、消化不良和體重增加較為常見,而嚴重的并發癥急性胃破裂較為少見。BN患者最常用的補償性清除行為是自我誘導嘔吐,可引
心理治療神經性貪食癥的相關介紹
多數心理治療研究發現,心理干預對BN有效,可降低暴食發作次數,改善清除癥狀。 （1）認知行為治療（CBT） CBT治療的目標是打破暴食-清除惡性循環,控制BN癥狀,預防復發。CBT方法認為規律進食非常重要,并采用行為技術減少貪食行為,包括回避易發生暴食的各種情形,改變對問題的思維方式,教給患者
神經性貪食癥的心理和行為障礙介紹
BN的行為特征主要為暴食-清除循環,表現為沖動性暴食行為,缺乏飽食感,伴有失控感。這些行為常與空虛、孤獨、挫折感或有誘惑的食物有關。BN患者通常在出現罪惡感、極度痛苦或軀體不適如惡心、腹脹、腹痛時終止暴食行為,繼之是補償性排泄行為,以防止體重增加。常用的清除行為有用手指摳吐或自發嘔吐、過度運動、
關于神經性尿頻的病因分析
神經性尿頻癥患兒并沒有器質性的病變。 誘發本病的主要原因： ①是小兒大腦皮層發育尚不夠完善，對脊髓初級排尿中樞的抑制功能較差，容易受外界不良刺激的影響而出現障礙； ②是小兒生活中有一些引起精神緊張、對精神狀態造成不良刺激的因素。例如生活環境的改變，小兒對剛入托，入學心理準備不足，被寄養給他
關于神經性耳鳴的病因分析
1.感音性耳鳴 為最常見的神經性耳鳴，常見病因為老年性聾，耳毒性藥物性聽力損失，噪聲性聽力損失，梅尼埃病、遲發性膜迷路積水等，此外還可見于外淋巴瘺，內耳感染，耳硬化癥等疾病。 2.周圍神經性耳鳴 病因未明，可能與神經纖維的變性引起纖維間交互傳遞或神經纖維傳遞變慢有關。聽神經纖維排放時靜止狀
關于貪食癥的基本癥狀介紹
（1）有暴食史,進食量遠遠超過正常,患者常常是吃到難受為止。 （2）暴食后馬上采取不恰當補償措施以防止體重增加,發生次數平均1周至少2次,且持續3個月以上。 （3）在初期,患者對自己的暴食行為感到害羞,常是秘密進行。 （4）暴食行為可為以下因素引發：情緒煩躁,人際關系不良,節食后感到饑餓,
關于貪食癥的鑒別診斷介紹
1）神經性厭食。若已明確診斷為神經性厭食,或交替出現的經常性厭食與間歇性暴食癥狀者,均應診斷為神經性厭食癥。 2）Klein－levin綜合征。又稱周期性嗜睡貪食綜合征,表現為發作性沉睡（不分日夜）和貪食,持續數天。患者醒了就大吃,吃了又睡。一次患病后體重增加明顯。無催吐、導瀉等控制體重行為,
關于貪食癥的易感人群介紹
發生于青少年或成年早期,以女性為多,男性病人僅為女性的1/10左右。 貪食癥的發生大多存有一定的誘發因素,如人際關系不佳、長期情緒煩躁抑郁,或對自己偏胖的形體感到不滿,以致采取出格的節食措施,在饑餓難挨時又不加控制地轉為暴食。有時暴食后暫時緩解焦躁煩悶的情緒。故一出現煩躁情緒,他們便會一頭鉆入
關于感音神經性耳聾的病因分析
感音神經性耳聾，包括噪音損傷、藥物中毒、高熱、腦炎、自身免疫機制、遺傳因素致耳聾及突發性耳聾等。 1、重振現象：蝸性感音神經性耳聾患者有重振現象。他們可能聽不見中等強度的聲音，但如果聲音強度再增加一點，他們又覺得難以忍受。聽神經受損所致的感音神經性耳聾不會有重振現象。 2、耳鳴：感音神經性耳
什么是貪食癥？
所謂貪食癥(Bulimia Nervosa)并非是普通的貪吃。作為一種進食行為的異常改變,貪食癥應具有以下一些特點：病人的攝食欲望或行為常呈發作型,一旦產生了進食欲望便難以克制和抵抗,每次進食量都較大；病人擔心自己發胖,故常常在進食后自行催吐,也有服用瀉藥或增加運動量等來消除暴食后引起的發胖的；
神經性厭食的病因分析
AN的病因學復雜，為多因素疾病，涉及社會文化、心理學和生物學等多方面。 過去，AN常常被認為是與西歐和北美文化密切相關的疾病；但近年來，隨著全球化的發展，廣告業飛速發展、飲食習慣發生改變、健身行業大量涌現以及婦女社會角色發生轉變，有越來越多的證據表明，許多非西方社會也均有AN的報導。在西方國家
神經性嘔吐的病因分析
神經性嘔吐指一組自發或故意誘發反復嘔吐的精神障礙，嘔吐物為剛吃進的食物。該病不伴有其他的明顯癥狀，無明顯器質性病變為基礎，多數無怕胖的心理和減輕體重的愿望，少數患者有害怕發胖和減輕體重想法，但體重無明顯減輕。本病女性比男性多見，通常發生于成年早期和中期。 神經性嘔吐常與心理社會因素有關，通常在
關于貪食癥診斷鑒別的基本介紹
（1）診斷要點： 1）發作性不可抗拒的攝食欲望或行為,一次可進大量食物。每周至少發作2次,且持續至少3個月。 2）有擔心發胖的恐懼心理。 3）常采用引吐、導瀉、增加運動量等方法,以消除暴食引起的發胖。 4）不是神經系統器官性病變所致的暴食,也非癲癇、精神分裂癥等繼發的暴食。 （2）鑒別
關于喉運動神經性疾病的病因分析
按病變部位分中樞性、周圍性2種，二者比例約為10：1。由于左側迷走神經與喉返神經行程較右側長，故左側發病率較右側約多1倍。 1．中樞性 迷走神經起源于延髓疑核，疑核接受同側和對側大腦延髓纖維，每側喉部運動受兩側皮層支配，因此皮層引起喉癱瘓者極少見。見于假性球麻痹、腦出血、腦腫瘤或腦外傷等。迷走
簡述貪食癥的診斷要點
1）發作性不可抗拒的攝食欲望或行為,一次可進大量食物。每周至少發作2次,且持續至少3個月。 2）有擔心發胖的恐懼心理。 3）常采用引吐、導瀉、增加運動量等方法,以消除暴食引起的發胖。 4）不是神經系統器官性病變所致的暴食,也非癲癇、精神分裂癥等繼發的暴食。
神經性皮炎的病因分析
神經性皮炎又稱慢性單純性苔蘚。是以陣發性皮膚瘙癢和皮膚苔蘚化為特征的慢性皮膚病。為常見皮膚病，多見于成年人，兒童一般不發病。 1、精神因素 目前認為是發生本病的主要誘因，情緒波動、精神過度緊張、焦慮不安、生活環境突然變化等均可使病情加重和反復。 2、胃腸道功能障礙、內分泌系統功能異常、體內
血管神經性水腫的病因分析
血管性水腫，又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層（包括皮下組織），多發生在皮膚組織疏松處，發生局限性水腫。 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。遺
神經性肌強直的病因分析
神經性肌強直的病因可分為先天性與后天獲得性,以后者多見。先天性神經性肌強直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關。后天獲得性神經性肌強直與產生了針對自身神經肌肉接頭的Anti-VGKCb自身抗體有關,同樣影響鉀離子通道的正常功能。國內有本病伴發右腎門旁透明細胞癌伴囊性變的報道,此外,
關于遺傳性血管神經性水腫的病因分析
為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉錄被抑制(Ⅰ型)，至血清C1INH濃度下降；另一些病人C1INH關鍵反應區的精氨酸發生突變，血漿中存在正常或增高水平的C1INH但無功能(Ⅱ型)。少數先證者為自發突變 發病機制： C1INH濃度降低和C1INH功能缺陷使C1激活導致無控制的C1s、C4和C
關于耳石癥的病因分析
一般可分為兩類,一類為特發性稱之為耳石病,另一類為繼發性,繼發于梅尼埃病、突聾、病毒性迷路炎、內聽道動脈缺血、偏頭疼、頭部外傷、中耳和內耳術后,人工耳蝸術后,耳毒性藥物損害,耳硬化癥,慢性中耳炎及頸性眩暈等,上述各種疾病導致了半規管的炎癥或缺血損傷而致耳石脫落。
關于矮小癥的病因分析
1.生長激素缺乏或分泌不足，導致身高不能正常生長（即通常所指的侏儒癥，GHD），如果不進行生長激素替代治療，最終身高只能達到130厘米左右。 生長激素缺乏原因： ①特發性（原發性）：這類患兒下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足，其原因不明。 ②器質性（獲得性）：繼發于下丘腦、垂體或其
關于多毛癥的病因分析
1.家族性遺傳性多毛癥。 2.腎上腺性多毛癥 （1）腎上腺腫瘤。 （2）庫欣病。 （3）先天性腎上腺皮質增生的男性化。 3.中樞性多毛癥 （1）大腦性多毛癥。 （2）下丘腦與垂體性多毛癥。 4.卵巢性多毛癥 （1）多囊卵巢綜合征。 （2）卵巢腫瘤。 5.藥源性多毛癥。 6