輸尿管畸形的病情概述
（一）輸尿管不發育由于胚胎時輸尿管芽未發育所致，同側的腎也不發育，膀胱三角區發育不全或缺如。雙側者則不能存活，在尸解中發現。 （二）雙輸尿管 胚胎4周時，在中腎管下端發育出一個輸尿管芽，其近端形成輸尿管，其遠端被原始腎組織塊覆蓋而發育為腎盂、腎盞和集合管。如輸尿管遠端的分支為多支，則形成雙腎盂或多腎盂。如分支過早則形成不完全性雙輸尿管或Y型輸尿管。如中腎管的下端發生兩個輸尿管芽，與正常輸尿管并行發育而成為完全性雙輸尿管，是泌尿系最常見畸形之一，其發生率各家報告不一，據一組尸解資料統計為1/147或0．68%，另一組為1/117或0．85%。女性略多于男性，比率為1．6∶1，單側比雙側多6倍，左右側均等。 雙輸尿管各自引流其所屬腎的尿液。但兩腎常融合成一體，稱為重腎，分為上腎段和下腎段兩部，在腎的表面可見一淺溝為分界線，但其腎盂、輸尿管及其血供各自分開。一般上腎段較小，時常僅有一個大腎盞，腎盂及其輸尿管常并發積水和感染或發......閱讀全文
輸尿管畸形的病情概述
（一）輸尿管不發育由于胚胎時輸尿管芽未發育所致，同側的腎也不發育，膀胱三角區發育不全或缺如。雙側者則不能存活，在尸解中發現。 （二）雙輸尿管 胚胎4周時，在中腎管下端發育出一個輸尿管芽，其近端形成輸尿管，其遠端被原始腎組織塊覆蓋而發育為腎盂、腎盞和集合管。如輸尿管遠端的分支為多支，則形成雙腎盂
關于輸尿管畸形的危害介紹
輸尿管開口異位 1、輸尿管正常開口于膀胱三角區。因胚胎發育失常，一側或雙側輸尿管開口于膀胱以外的下尿路，生殖器官或直腸。男性輸尿管可在后尿道，射精管，精囊處開口。因開口都在括約肌以上，無尿失禁現象。女性輸尿管可在尿道、陰道或子宮開口。因開口位置低，不受尿道括約肌的控制，有尿失禁。既有正常排，又
關于輸尿管畸形的癥狀介紹
1、輸尿管高位附著：正常腎盂輸尿管連接成漏斗狀，且處于最低位以利尿液引流。輸尿管高位附著導致尿路梗阻，產生腎積水，并發感染，引起腰痛及膿尿。 2、腔靜脈后輸尿管：即右輸尿管從下腔靜脈后面繞過，然后再下行通人膀胱。臨床主要癥狀是尿路梗阻引起腎及輸尿管積水導致腰痛、尿路感染、結石形成和血尿。 3
輸尿管畸形的基本信息介紹
輸尿管畸形是最常見的泌尿系畸形之一，女性多于男性，常為雙側，分為不完全性和完全性兩類。不完全性輸尿管大多無臨床癥狀，完全性雙輸尿管畸形有2個輸尿管芽，形成了兩根完全獨立的輸尿管和腎盂，兩根輸尿管均開口于膀胱或一根開口于膀胱，另一根異位開口于尿道或泌尿系統外，多數有尿路感染癥狀。
輸尿管結石的概述
輸尿管結石絕大多數來源于腎臟，包括腎結石或體外震波后結石碎塊降落所致。由于尿鹽晶體較易隨尿液排入膀胱，故原發性輸尿管結石極少見。有輸尿管狹窄、憩室、異物等誘發因素時，尿液滯留和感染會促使發生輸尿管結石。輸尿管結石大多為單個，左右側發病大致相似，雙側輸尿管結石約占2～6%。臨床多見于青壯年，20～
超聲診斷重復腎、雙輸尿管畸形伴輸尿管移行細胞癌...
超聲診斷重復腎、雙輸尿管畸形伴輸尿管移行細胞癌病例分析患者女，62歲，因見肉眼血尿來我院就診。呈全程血尿，顏色淡紅，無明顯血凝塊，伴尿痛，無尿頻尿急。超聲檢查：左腎皮質萎縮變薄，左腎集合系統分為上下兩團狀強回聲，互不相連，上方集合系統光帶分離30mm，下方集合系統光帶分離40mm，兩個集合系統分別向
一體式軟硬輸尿管鏡治療輸尿管下段結石并髖關節畸形...
一體式軟硬輸尿管鏡治療輸尿管下段結石并髖關節畸形病例報告患者，男，61歲。因左側腰部脹痛2周于2014年12月22日入院。既往史：10年前外傷致右側股骨頭缺血壞死，5年前因右腎結核并無功能于外院行右腎切除術，自訴經規范抗結核治療后痊愈；4年前因左結石">輸尿管結石于外院行輸尿管切開取石術。查體：右側
畸形性骨炎的概述
1870年由Paget首次描述，故又稱Paget病。發病年齡多在50歲以上，有陽性家族史者占14%，男女比例為3∶2。南非及美國發病率均很高，國內報告甚少。
腦血管畸形的概述
腦血管畸形是腦血管先天性、非腫瘤性發育異常。是指腦血管發育障礙而引起的腦局部血管數量和結構異常，并對正常腦血流產生影響。其破裂出血主要表現為腦內出血或血腫。其多見于年輕人，得到確診年齡平均20-40歲。 腦血管畸形亦稱血管瘤，非真性腫瘤，系先天性腦血管發育異常，臨床上有多種類型，其中以動靜脈畸
并指畸形的概述
兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性并指畸形(congenital syndactyly)，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，Buck-Gramcko(1988)報道其發生率約為0.33‰~0.5‰，半數患兒為雙側性并指，男女比例為3∶1，約10%的患者有家族史，有家族史的
概述輸尿管炎的預防措施
1、堅持大量飲水 腎臟排泄的尿液，對膀胱和尿道起著沖洗作用，有利于細菌的排出，每天大量飲水，2～3小時排尿一次，能避免細菌在尿路的繁殖，可降低尿路感染的發病率，這是預防尿路感染最實用有效的方法。在疾病的發作或緩解階段，每天大量飲水，亦有利于疾病的恢復，飲茶水或淡竹葉代茶飲也有一定的預防作用。
先天性巨輸尿管的概述
先天性巨輸尿管是由于輸尿管末端肌肉結構發育異常（環形肌增多、縱形肌缺乏），導致輸尿管末端功能性梗阻、輸尿管甚至腎盂嚴重擴張、積水。該病的特點是輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的機械性梗阻，梗阻段以上輸尿管擴張并以盆腔段為最明顯，又稱為先天性輸尿管末端功能性梗阻。
概述輸尿管結石的臨床表現
輸尿管結石的臨床表現與腎結石相近。 多發群體 青壯年是高發人群：發病的高峰年齡是20~50歲，也就是好發于正值壯年的勞動力人群，其中男性是女性的2~3倍。 癥狀 （1）腰部絞痛：腎絞痛是輸尿管結石的典型癥狀，通常在運動后或夜間突然發生一側腰背部劇烈疼痛，因為太疼了常形容為“刀割樣”，同時
小兒腦血管畸形的概述
腦血管畸形主要包括腦動靜脈畸形及囊性動脈瘤，在小兒時期，二者是導致小兒原發性蛛網膜下腔出血的最常見原因。有人報道小兒腦血管畸形所致蛛網膜下腔出血比顱內動脈瘤高10倍以上。
高畸形率精子的概述
引起畸形精子癥的原因有泌尿生殖道感染、腮腺炎并發的睪丸炎、附睪結核、精索靜脈曲張等；使用激素或某些化學藥物，如抗癌藥、利血平、馬利蘭、呋喃類等，可使精子發育不成熟；生殖腺受到放射線照射，可引起精子的突變；陰囊局部長期高熱、長期酗酒(特別是高濃度的烈性酒)，均可使精子發生畸變。畸形精子超過70%，
肺靜脈畸形引流的概述
肺靜脈畸形引流（anomalous pulmonaryvenous drainage）系指肺靜脈血不進入左房而引流入體循環的靜脈系統，包括部分性肺靜脈畸形引流和完全性肺靜脈畸形引流，后者系肺血流增多的發紺性心血管病。 完全性肺靜脈畸形引流屬少見的先天性畸形，指所有的肺靜脈血均引流入體循環靜
并指(趾)畸形檢查的概述
并指（趾）畸形檢查又稱 “蹼指（趾）”檢查，主要檢查病人手（足），觀察其手（足）部形態，并指（趾）畸形多見于先天性或遺傳性畸形。少數也可見于燒傷處理不妥，瘢痕組織使多指粘連愈合在一起。并指畸形屬于肢體部分分化障礙。胎生第4周時上肢芽的末端開始出現手指輪廓，第8周時手指分化清楚。在7~8周時，胚胎
關于原發性膀胱輸尿管返流的概述
膀胱輸尿管返流可引起上尿路細菌感染，偶爾腎內壓力增加，損傷腎臟功能，引起反流原因主要是由于膀胱輸尿管連接處的先天性發育缺陷。反流也可發生在連接處解剖、功能正常但有膀胱出口梗阻，膀胱內壓增加及神經源性膀胱的患兒。下尿路的細菌極易通過。
關于無黃疸型乙型肝炎的病情概述
絕大多數乙肝患者黃疸加深與肝細胞壞死程度相平行，黃疸越深，臨床癥狀越重，病情可向急性或亞急性肝壞死發展。但并不意味著傳染性強。由此可見黃疸的深淺只與病情的輕重有關，與傳染性則沒有直接聯系。 乙型肝炎的傳染性與乙肝病毒血癥和乙肝病毒是否活躍復制有關。臨床上與“二對半”的指標變化有關。一般認為，不
關于硫化血紅蛋白血癥的病情概述
硫化血紅蛋白血癥（sulfhemoglobinemia）是由于病人血中含有硫化血紅蛋白（sulfmethemoglobin，SHB）所引起。化學結構現在還不完全清楚。正常人血液中不含有硫化血紅蛋白，不存在于紅細胞中。血紅蛋白被氧化后 還可進一步硫化成硫化血紅蛋白，血紅蛋白與可溶性硫化物，如硫化氫
概述原發性膀胱輸尿管返流的臨床癥狀
在檢查中一般可將膀胱輸尿管迫流分為五度： Ⅰ度：返流僅達下段輸尿管； Ⅱ度：返流致腎盂、腎盞，但無擴張； Ⅲ度：反流并有輕度至中度腎盂擴張； 膀胱輸尿管返流 Ⅳ度：腎盂腎盞明顯擴張，輸尿管彎曲； Ⅴ度：腎盂腎盞重度擴張，腎盞失去乳頭形態，輸尿管紆曲。 臨床上常因尿路感染時被發現：表
概述小兒原發性膀胱輸尿管反流的發病機制
輸尿管膀胱連接部正常解剖和抗反流機制，使其能適應膀胱的充盈和空虛狀態。各種原因致反流時，使部分尿液在膀胱排空后仍停留在輸尿管中，從而為細菌從膀胱上行到腎臟提供了通路，因此反流常并發尿路感染，可表現為急性腎盂腎炎或無癥狀的慢性腎盂腎炎過程，80%的反流腎其組織學改變與腎盂腎炎一致。1959年Hod
診斷肺動靜脈畸形的標準概述
胸部X線檢查簡便易行、敏感、無創且經濟，作為PAVMS的一線篩選檢查。有報道約98%患者的胸片有異常表現。囊狀PAVMs通常具有典型X線平片征象，表現為孤立或多發的類圓形陰影，陰影直徑通常在1-5cm范圍，大小不等，密度均勻，邊緣清晰，或有淺分葉；擴張增粗的供血動脈和引流靜脈連于陰影，供血動脈與
概述小兒膀胱輸尿管反流綜合征的發病機制
1.腎內逆流(intrarenal reflux，IRR) 可以引起腎實質損害。早在1965年Brodeur等報告18例VUR病人中，有5例腎內逆流，VUR時尿液逆流到腎盂及腎盞后，再由腎盞處向乳頭管及集合小管逆流，故又稱腎盞小管逆流(calicotubular reflux)。這是非梗阻性腎盂
副變應性的病情癥狀及發病情況
病情癥狀 副變應性 病癥又叫成人斯蒂爾病，本病是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點：起病急驟，主要有長期持續或間歇性發熱；反復出現一過性皮疹；游走性關節痛疼及淋巴節腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或
概述小兒神經管畸形的臨床表現
DNT是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形，主要包括無腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。 1.無腦畸形 無腦畸形是一種嚴重的DNT，主要表現為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從頂部開始，可延伸到其與枕骨大孔的任何部位。患兒因顱骨穹隆缺如造成面部畸形外貌，如前顱窩縮短和眼眶變淺，使眼球向前突出，下頜緊貼
概述腦動靜脈畸形的臨床表現
1.出血 多發生于年齡較小者，可表現為蛛網膜下腔出血、腦內出血或硬膜下出血，常于體力活動或情緒波動后突然出現劇烈頭痛、嘔吐、意識喪失、頸項強直和Kernig征陽性。 2.癲癇 可見于40%～50%的患者，約半數為首發癥狀，多見于較大的、有大量“腦盜血”的動靜脈畸形者，以部分性發作為主，可呈
概述第Ⅰ型脊髓血管畸形的臨床表現
1.疼痛 是脊髓動靜脈畸形患者最為常見的癥狀。胸腰段背部或臀部的疼痛可能為其主要癥狀，也可出現神經根性痛。其發生率占本組病例的40%～50%。 2.運動障礙 在脊髓硬膜動靜脈畸形的患者中。有30%～40%伴有運動功能障礙，其通常為上運動神經元和與腰骶部脊髓相關的下運動神經元的混合性功能障礙
概述肺動靜脈畸形的臨床表現
PAVMs雖然是先天性疾病，但很少在嬰幼兒時期發病，相關癥狀常常在40-60歲時出現，但可能是由于幼兒時期PAVMs微小，不引起明顯的血流動力學改變，而且X線檢查也不易發現。 PAVMs癥狀的嚴重程度與病變大小密切相關。部分患者（13-55%）無明顯癥狀，偶爾在X線檢查時才被發現。伴發HHT的
多普勒彩色超聲對胎兒重復腎的臨床診斷
在泌尿系統畸形中出現重復腎的發生率較高，但胎兒出現重復腎的病例相對較少。目前，隨著臨床檢查技術的提高和超聲儀器的進步，充分了解重復腎的病理解剖特點與超聲聲像圖特征，及早診斷胎兒重復腎畸形，在產前發現重復腎的病例越來越多，對臨床及早診斷重復重腎畸形提供了很大保障，同時為響應我國優生優育政策提供了極