關于阿爾茨海默病的腦脊液檢測介紹
腦脊液細胞計數、蛋白質、葡萄糖和蛋白電泳分析：血管炎、感染或脫髓鞘疾病疑似者應進行檢測。快速進展的癡呆患者應行14-3-3蛋白檢查，有助于朊蛋白病的診斷。 腦脊液β淀粉樣蛋白、Tau蛋白檢測：AD患者的腦脊液中β淀粉樣蛋白（Aβ42）水平下降（由于Aβ42在腦內沉積，使得腦脊液中Aβ42含量減少），總Tau蛋白或磷酸化Tau蛋白升高。研究顯示，Aβ42診斷的靈敏度86%，特異性90%；總Tau蛋白診斷的靈敏度81%，特異性90%；磷酸化Tau蛋白診斷的靈敏度80%和特異性92%；Aβ42和總Tau蛋白聯合診斷AD與對照比較的靈敏度可達85%～94%，特異性為83%～100%。這些標記物可用于支持AD診斷，但鑒別AD與其他癡呆診斷時特異性低（39%～90%）。尚缺乏統一的檢測和樣本處理方法。......閱讀全文
關于阿爾茨海默病的腦脊液檢測介紹
腦脊液細胞計數、蛋白質、葡萄糖和蛋白電泳分析：血管炎、感染或脫髓鞘疾病疑似者應進行檢測。快速進展的癡呆患者應行14-3-3蛋白檢查，有助于朊蛋白病的診斷。 腦脊液β淀粉樣蛋白、Tau蛋白檢測：AD患者的腦脊液中β淀粉樣蛋白（Aβ42）水平下降（由于Aβ42在腦內沉積，使得腦脊液中Aβ42含量減
關于阿爾茨海默癥的腦脊液檢測
腦脊液細胞計數、蛋白質、葡萄糖和蛋白電泳分析：血管炎、感染或脫髓鞘疾病疑似者應進行檢測。快速進展的癡呆患者應行14-3-3蛋白檢查，有助于朊蛋白病的診斷。 腦脊液β淀粉樣蛋白、Tau蛋白檢測：AD患者的腦脊液中β淀粉樣蛋白（Aβ42）水平下降（由于Aβ42在腦內沉積，使得腦脊液中Aβ42含量減
關于阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一種中樞神經系統的退行性病變，主要發生在老年或老年前期。疾病的主要特征包括進行性的認知功能障礙和行為損害。阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的形式，可能占病例數的60-70%。阿爾茨海默病是老年期最常見的一種癡呆類型，并且隨著年齡的增長，患
關于阿爾茨海默病的治療介紹
尚無特效藥能治愈阿爾茨海默病或者有效逆轉疾病進程，聯合使用藥物治療、非藥物治療和細心護理能夠減輕癥狀和延緩病情發展。 一、阿爾茨海默的藥物治療 1、改善認知功能 乙酰膽堿酯酶抑制劑（AChEI）：包括多奈哌齊、卡巴拉汀、石杉堿甲等，主要提高腦內乙酰膽堿的水平，加強突觸傳遞； N-甲基-D
阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。 2022年3月，自然雜志子刊《自然?結構和
【阿爾茨海默病】診斷
??? 診斷：??? 美國國立神經病語言障礙卒中研究所AD及相關疾病協會（NINCDS-ADRDA）規定的診斷標準。可能為AD的診斷標準：A加上一個或多個支持性特征B、C、D或E.??? 核心診斷標準：??? A.出現早期和顯著的情景記憶障礙，包括以下特征??? 1.患者或知情者訴有超過6個月的緩慢
關于阿爾茨海默病的基本癥狀介紹
阿爾茨海默病起病隱匿，癥狀呈進行性加重，既有認知功能的減退，也可有其他神經精神癥狀。記憶減退是其核心癥狀。隨著疾病的發展，記憶障礙逐漸惡化，其他癥狀也逐漸出現。 阿爾茨海默病通常隱匿起病，持續進行性發展，主要表現為認知功能減退和非認知性神經精神癥狀。醫學上將其分為癡呆前階段和癡呆階段，主要區別
關于阿爾茨海默病的藥物研發介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β–淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
關于阿爾茨海默病的鑒別診斷介紹
1、阿爾茨海默病—血管性癡呆 血管性癡呆（vascular dementia，VaD）與阿爾茨海默病表現類似，但病因、病理及治療和預后不同。 2、阿爾茨海默病—額顳葉癡呆 額顳葉癡呆（FTD）是以進行性額葉和/或顳葉萎縮為共同特征的一組疾病，但疾病早期常難以發現，隨疾病進展，檢查才能發現典
檢測血液中的阿爾茨海默病
阿爾茨海默病是一種神經退行性疾病，其特征是大腦中神經元和突觸的逐漸喪失。阿爾茨海默病的主要原因之一是大腦中淀粉樣蛋白(Aβ)的積累，在那里形成斑塊。阿爾茨海默病多見于65歲以上的人，目前無法阻止或逆轉。因此，阿爾茨海默病是日本等人口老齡化國家的主要擔憂。 北海道大學和Toppan的一個科學家團
阿爾茨海默病的謎團
筆者在上一篇文章阿爾茨海默病的新藥研發困局中寫過阿爾茨海默病的歷史，三種主流的假說，以及主流藥物的研發歷程。本文將重點介紹最近幾年內阿爾茨海默病領域的理論和新藥研發進展以及未來的發展方向。哥倫比亞作家馬爾克斯在《百年孤獨》中寫過這樣幾段話：何塞·阿爾卡蒂奧·布恩迪亞意識到失眠癥已經侵入鎮子，于是便召
關于阿爾茨海默病的病因分析
阿爾茨海默病是由基因、生活方式和環境因素共同作用的結果，部分是由特定的基因變化引起的。 阿爾茨海默病的確切病因尚未闡明。研究發現，阿爾茨海默病的典型組織病理學改變為腦內的淀粉樣蛋白沉積和神經元纖維纏結，目前有多種學說試圖解釋這一改變，包括β-淀粉樣蛋白（β-amyloid，Aβ）瀑布學說、ta
阿爾茨海默病的腦電圖和基因檢測介紹
1.腦電圖（EEG） AD的EEG表現為α波減少、θ波增高、平均頻率降低的特征。但14%的患者在疾病早期EEG正常。EEG用于AD的鑒別診斷，可提供朊蛋白病的早期證據，或提示可能存在中毒-代謝異常、暫時性癲癇性失憶或其他癲癇疾病。 2.基因檢測 可為診斷提供參考。淀粉樣蛋白前體蛋白基因（A
血液檢測可預測阿爾茨海默病
目前，發表在《自然醫學》雜志的一項研究表明，血液中的一種蛋白質可用于精準監控阿爾茨海默病首次出現癥狀之前的病情發展。 “臨床上還沒有非常有效的阿爾茨海默病治療方案，部分原因是患者開始治療的時間太晚了。” 德國神經退行性疾病中心、赫爾特臨床大腦研究所高級研究員 Mathias Jucker 博士
指尖血有助檢測阿爾茨海默病
瑞典科學家發現，從指尖采血獲得的干血樣本可用于檢測阿爾茨海默病的關鍵指標。這一方法有望簡化阿爾茨海默病檢測流程并降低侵入性，有助于在傳統檢測方法難以覆蓋的地區擴大篩查范圍。相關研究1月6日發表于《自然-醫學》。阿爾茨海默病通常通過腦掃描或腦脊液檢測確診，這些方法具有侵入性且昂貴。檢測血液中生物標志物
芬蘭發現阿爾茨海默病檢測新法
由于阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）目前無法治愈，因此盡早檢測和及早治療非常重要。芬蘭研究人員最近發現，可以通過檢測血清在癥狀出現前數月甚至數年就查出這種疾病。芬蘭國家技術研究中心１４日發表新聞公報說，由該中心和芬蘭東部大學共同完成的研究發現，一種指示組織缺氧和磷酸戊糖途徑的分子信號，是阿爾茨海默氏癥
關于阿爾茨海默病的就醫科室介紹
將阿爾茨海默病分為癡呆前階段和癡呆階段，能夠更好地對本病進行研究和防治。當患者出現癡呆前階段的相關癥狀時，即應盡早就醫。 當患者出現注意力難以集中、記憶力或思維能力減退、幻覺、錯覺等主觀癥狀，達到影響正常工作和生活的程度時，患者首先應立即就醫，進行全面的評估和判斷，家屬還需對患者加以保護和照顧
如何“對抗”阿爾茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494709.shtm近期，我國一例“19歲早發性阿爾茨海默病例”引發社會高度關注，這是目前報道的最年輕病例。為什么年輕人會患上這一“老年專屬”疾病？該案例是否預示著阿爾茨海默病呈現“年輕化”發展趨勢？
什么是阿爾茨海默病
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因
【阿爾茨海默病】病因分析
??? 病因??? 該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從目前研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關：??? 1.家族史??? 絕大部分的流行病學研
阿爾茨海默病會傳染？
一項最新研究首次向人們展現了一類可自我復制的致病蛋白，在人與人之間進行傳播的可能。 當人類感染了引發瘋牛病的病毒后，就會患上克雅病，具體癥狀為大腦逐步萎縮退化，導致患者智力迅速減退。從該病已有的案例看，90%的患者會在出現臨床癥狀后一年內死亡。這一疾病的罪魁禍首即為朊蛋白，一種發生錯誤折疊的蛋
阿爾茨海默病是什么病
阿爾茨海默病是老年癡呆最主要的類型，表現為記憶減退、詞不達意、思維混亂、判斷力下降等腦功能異常和性格行為改變等，嚴重影響日常生活。2年前，阿爾伯塔大學著名教授、神經學家Jack Jhamandas發現了能夠中和阿爾茨海默病相關的一種異常蛋白質的方法。現在，他又有破解阿爾茨海默病之謎的新發現。體內時，
分析阿爾茨海默病的病因
該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關： 1.家族史 絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素
關于阿爾茨海默病的臨床表現
該病起病緩慢或隱匿，病人及家人常說不清何時起病。多見于70歲以上（男性平均73歲，女性為75歲）老人，少數病人在軀體疾病、骨折或精神受到刺激后癥狀迅速明朗化。女性較男性多（女∶男為3∶1）。主要表現為認知功能下降、精神癥狀和行為障礙、日常生活能力的逐漸下降。根據認知能力和身體機能的惡化程度分成三
關于阿爾茨海默病的基本研究分析
2023年5月，極其罕見的可對抗阿爾茨海默病的基因，終于在第二名患者身上發現。一名男性身上一個新識別出的RELN基因罕見遺傳變異，與常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默病（autosomal dominant Alzheimer's disease,英文縮寫ADAD）超過20年的復原力有關。
關于阿爾茨海默病的內容簡介
阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的形式，可能占病例數的60-70%。 2016年的一份調查顯示，全球共有約4000萬人罹患阿爾茨海默病，而這個數字預計將每20年增長一倍。發展中國家老齡人口比例低于歐美發達國家，但患阿爾茨海默病的比例卻比西歐和美國高。 流行病學調查還顯示，阿爾茨海默病在65歲以上
德國發明阿爾茨海默病檢測新法
德國一項最新研究發現，通過檢測鼻粘膜中的一種蛋白質沉淀物有助于提早發現阿爾茨海默病這種疾病。德國達姆施塔特工業大學研究人員15日公布研究成果說，在阿爾茨海默氏癥癥狀出現數年前，患者鼻粘膜中即可檢測出一種名為Tau蛋白的沉淀物。這種蛋白質可導致早老性癡呆癥患者腦細胞死亡。參與研究的鮑里斯·施密特教授介
關于阿爾茨海默癥的基本介紹
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。 2022年3月，自然雜志子刊《自然?結構和
關于阿爾茨海默癥的預后介紹
由于發病因素涉及很多方面，絕不能單純的藥物治療。臨床細致科學的護理對患者行為矯正、記憶恢復有著至關重要的作用。對長期臥床者，要注意大小便，定時翻身擦背，防止壓瘡發生。對興奮不安患者，應有家屬陪護，以免發生意外。注意患者的飲食起居，不能進食或進食困難者給予協助或鼻飼。加強對患者的生活能力及記憶力的
阿爾茨海默癥
一、什么是阿爾茨海默癥的 阿爾茨海默癥這個病多代表神經系統發生了退行性的病變，患者這時候會隨著不同的分期表現出相應的癥狀，必如執行功能障礙、視空間機能損傷、人格改變、記憶力障礙等等。 二、阿爾茨海默癥的病因 1.遺傳因素 科學研究表明，家族史是該病的重要影響因素，只要家族里有個成員患上此病，