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  • 假麥格綜合征的發病機制

    假性麥格綜合征系非卵巢纖維瘤,而為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤胰腺疾患或其他部位腫瘤。假性麥格綜合征產生腹水多是伴發卵巢、輸卵管、子宮或圓韌帶等處的惡性腫瘤,尤其是發生腹膜種植或轉移者上皮性乳頭狀癌因乳頭穿破囊壁在腹膜種植鶒這些種植或轉移至腹膜的瘤細胞可有分泌以及它的分解產物使腹膜受到化學性刺激產生腹水;也可來自卵巢腫瘤破裂,瘤內容物不斷滲入腹腔形成腹水;也可經橫膈或經淋巴到達胸腔,引起胸腔積液。......閱讀全文

    假麥格綜合征的發病機制

      假性麥格綜合征系非卵巢纖維瘤,而為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤胰腺疾患或其他部位腫瘤。假性麥格綜合征產生腹水多是伴發卵巢、輸卵管、子宮或圓韌帶等處的惡性腫瘤,尤其是發生腹膜種植或轉移者上皮性乳頭狀癌因乳頭穿破囊壁在腹膜種植鶒這些種植或轉移至腹膜的瘤細胞可有分泌以及它的分解產物使腹膜受到化學性刺激產

    假麥格綜合征的發病機制及實驗室檢查

      發病機制: 假性麥格綜合征系非卵巢纖維瘤,而為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤胰腺疾患或其他部位腫瘤。假性麥格綜合征產生腹水多是伴發卵巢、輸卵管、子宮或圓韌帶等處的惡性腫瘤,尤其是發生腹膜種植或轉移者上皮性乳頭狀癌因乳頭穿破囊壁在腹膜種植鶒這些種植或轉移至腹膜的瘤細胞可有分泌以及它的分解產物使腹膜受到

    假麥格綜合征的病因

      本征發生腹水的原因多是伴發卵巢、輸卵管子宮等處的惡性腫瘤,尤其是發生有腹膜種植或轉移者鶒。良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤,因乳頭穿破囊壁可種植于腹膜,也可產生大量腹水。  發病機制: 假性麥格綜合征系非卵巢纖維瘤,而為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤胰腺疾患或其他部位腫瘤。假性麥格綜合征產生腹水多是伴

    假麥格綜合征的檢查

      1、腹水的性狀檢查  多為血性,可找到癌細胞,可找到一些腫瘤標記物。  2、激素測定  適應癥:有功能性腫瘤引起的。  相應的激素有所升高。  3、超聲波檢查  協助診斷腫瘤的部位,區分囊性或實質性腫瘤。  4、組織病理學檢查  手術切除腫瘤后或腹腔鏡,取樣活檢。[1]

    假麥格綜合征的輔助檢查

       組織病理學檢查是診斷該病的金指標。手術切除腫瘤后或腹腔鏡取活檢也是明確診斷本征的惟一方法。

    假麥格綜合征的鑒別診斷

       與麥格綜合征的鑒別要點:1.腫瘤的部位與性質 麥格綜合征系指卵巢纖維瘤伴腹腔積液和胸腔積液腫瘤多發生于單側,是一種良性實質性腫瘤,偶發惡性。而本征的腫瘤在卵巢、輸卵管、子宮、子宮圓韌帶均可發生,大部分是惡性腫瘤以及良性腫瘤有臨床惡性表現者,如良性乳頭狀漿液性囊腺瘤和乳頭狀生長鶒的黏液性囊腺瘤等

    假麥格綜合征的臨床表現

      假性麥格綜合征的臨床表現與真性麥格綜合征相似。發生的腹水大多為棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水黏稠混濁,通過離心沉淀作涂片檢查,有時可找到癌細胞,因此做腹腔穿刺采取腹水標本進行檢查,有利于診斷和鑒別。

    假麥格綜合征的診斷及檢查

      診斷  首先具備診斷惡性盆腔腫瘤的臨床表現,結合胸腔或腹腔穿刺陽性,即可診斷。  檢查  1、腹水的性狀檢查  多為血性,可找到癌細胞,可找到一些腫瘤標記物。  2、激素測定  適應癥:有功能性腫瘤引起的。  相應的激素有所升高。  3、超聲波檢查  協助診斷腫瘤的部位,區分囊性或實質性腫瘤。 

    假麥格綜合征的實驗室檢查

      1.激素測定 本征如果是由有功能性腫瘤引起的,則相應的激素有所升高。例如,卵巢原發性絨毛膜癌患者,血和尿中可測到絨毛膜促性腺激素2.超聲波檢查 超聲波檢查可協助診斷腫瘤的部位鶒,以區分囊性或實質性腫瘤3.腹水的性狀檢查 假麥格綜合征大多腹水為血性,可找到癌細胞;而真麥格綜合征腹水是清亮的;假麥格

    假麥格綜合征的檢查及鑒別診斷

      檢查  1、腹水的性狀檢查  多為血性,可找到癌細胞,可找到一些腫瘤標記物。  2、激素測定  適應癥:有功能性腫瘤引起的。  相應的激素有所升高。  3、超聲波檢查  協助診斷腫瘤的部位,區分囊性或實質性腫瘤。  4、組織病理學檢查  手術切除腫瘤后或腹腔鏡,取樣活檢。[1]  鑒別診斷  

    假麥格綜合征的流行病學

      1937年Meig和Cass二人詳細闡述了7例麥格綜合征后,1954年Meig鶒在obstetGynecol雜志上提出了假麥格綜合征。1968年,Brenner與Scott以“繼發于Krukenberg腫瘤的類Meig綜合征”為題報道了此綜合征。

    假麥格綜合征的并發癥及診斷

      并發癥  胸腔積液和腹水于手術后消退又于短期內復發。  診斷  首先具備診斷惡性盆腔腫瘤的臨床表現,結合胸腔或腹腔穿刺陽性,即可診斷。

    假麥格綜合征的臨床表現及并發癥

      臨床表現   假性麥格綜合征的臨床表現與真性麥格綜合征相似。發生的腹水大多為棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水黏稠混濁,通過離心沉淀作涂片檢查,有時可找到癌細胞,因此做腹腔穿刺采取腹水標本進行檢查,有利于診斷和鑒別。  并發癥  胸腔積液和腹水于手術后消退又于短期內復發。

    假麥格綜合征的流行病學及病因

      流行病學  1937年Meig和Cass二人詳細闡述了7例麥格綜合征后,1954年Meig鶒在obstetGynecol雜志上提出了假麥格綜合征。1968年,Brenner與Scott以“繼發于Krukenberg腫瘤的類Meig綜合征”為題報道了此綜合征。  病因  本征發生腹水的原因多是伴發

    斯約格倫綜合征的發病機制

      細胞免疫  (1)淋巴細胞  ①外周血:淋巴細胞總數及T淋巴細胞CD4 和CD8 亞群的數目、比值在70%~80%的斯約格倫綜合征患者是正常,但它們的功能可能存在著異常。也有人報道顯示CD8 是減低的。CD8 中有抑制功能的T細胞數目減少,造成B細胞大量增殖。CD5 B標記的淋巴細胞在于燥綜合征

    斯約格倫綜合征的發病機制

      細胞免疫  (1)淋巴細胞  ①外周血:淋巴細胞總數及T淋巴細胞CD4 和CD8 亞群的數目、比值在70%~80%的斯約格倫綜合征患者是正常,但它們的功能可能存在著異常。也有人報道顯示CD8 是減低的。CD8 中有抑制功能的T細胞數目減少,造成B細胞大量增殖。CD5 B標記的淋巴細胞在于燥綜合征

    麥格斯綜合征的檢查

      1.腹腔積液生化檢查  多為漏出液,色清或淡黃,比重多在1.010~1.017,細胞數常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。  3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查,AgNOR檢測,流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。  4.腹腔積液

    麥格斯綜合征的概述

      麥格斯綜合征指病人患有卵巢纖維瘤伴發胸腔積液及腹腔積液,可為血性液體。在腫瘤切除之后,胸腔積液和腹腔積液可以相繼消失的一組癥候群。

    麥格斯綜合征的病因

      1.腹腔積液的產生  有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、 水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源。  (1)卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。  (2) 卵巢纖維瘤可以形成囊腫,并且有間質 水腫,多余的水分可混入腹腔。  (3)纖

    關于假性麥格綜合征的簡介

      假性麥格綜合征系指由于盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,并且腫瘤切除后腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合征。本征發生腹水的原因多是伴發卵巢、輸卵管、子宮等處的惡性腫瘤,尤其是發生有腹膜種植或轉移者。良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤,因乳頭穿破囊壁可種植于腹膜,也可產生大量腹水。假性麥格綜合征的臨床表現

    假性麥格綜合征的病因分析

      假性麥格綜合征系非卵巢纖維瘤而為卵巢其他類型的良、惡性腫瘤、胰腺疾患或其他部位腫瘤。假性麥格綜合征產生腹水多是伴發卵巢、輸卵管、子宮或圓韌帶等處的惡性腫瘤,尤其是發生腹膜種植或轉移者,上皮性乳頭狀癌因乳頭穿破囊壁在腹膜種植,這些種植或轉移至腹膜的瘤細胞可有分泌以及其他分解產物使腹膜受到化學性刺激

    麥格斯綜合征的鑒別診斷

      1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液,有原發灶及惡病質等。  2. 肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。  3.結核性腹腔積液為滲出性,有 結核病史,或全身其他部位 結核病灶及結核毒素癥狀等。  4.充血性 心力衰竭為漏出液,無 心臟病其他癥狀及體征,盆腔無腫物。  5.

    治療麥格斯綜合征的相關介紹

      1.手術治療  切除腫瘤及單側附件即可。若年齡大且疑有惡變者,可做全子宮及雙側附件切除。術后胸、腹腔積液隨即消失,癥狀和體征亦減輕并消失。  2.對癥治療  胸、腹腔積液過多產生壓迫癥狀時,可使用利尿藥或穿刺放液。  同時糾正蛋

    麥格斯綜合征的臨床表現

      1. 卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別,少數 卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。  2. 胸腔積液可以發生在 卵巢腫瘤的同側,也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。  3.有腹腔積液的患者,不一定同時并發 胸腔積液。  4.胸、腹腔積液多為漏出

    關于麥格斯綜合征的基本介紹

      麥格斯綜合征指病人患有卵巢纖維瘤伴發胸腔積液及腹腔積液,可為血性液體。在腫瘤切除之后,胸腔積液和腹腔積液可以相繼消失的一組癥候群。  1.腹腔積液的產生  有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源

    伯格氏病的發病機制

      由于血小板聚集性增高和血漿因子相關抗原(ⅧR:Ag)增高以及抗凝血酶(AT-Ⅲ)、纖維蛋白溶酶原(plasminogen)、纖維蛋白原(fibinogen)等的異常,而患者血液中尚存在某些血液凝固性增高狀態但這與發病的因果關系尚有待進一步研究。另外,在患者血清中發現抗動脈壁抗體以及構成人體血管的

    關于假性麥格綜合征的檢查方式介紹

      1.實驗室檢查  (1)激素測定如果是由有功能性腫瘤引起的,則相應的激素有所升高,例如卵巢原發性絨毛膜癌患者血和尿中可測到絨毛膜促性腺激素。  (2)超聲波檢查可協助診斷腫瘤的部位,以區分囊性或實質性腫瘤。  (3)腹水的性狀檢查假麥格綜合征大多腹水為血性,可找到癌細胞;而真麥格綜合征腹水是清亮

    關于假性麥格綜合征的鑒別診斷介紹

      與麥格綜合征的鑒別要點:  1.腫瘤的部位與性質  麥格綜合征系指卵巢纖維瘤伴腹腔積液和胸腔積液,腫瘤多發生于單側,是一種良性實質性腫瘤,偶發惡性。而本綜合征的腫瘤在卵巢、輸卵管、子宮、子宮圓韌帶均可發生,大部分是惡性腫瘤,以及良性腫瘤有臨床惡性表現者,如良性乳頭狀漿液性囊腺瘤和乳頭狀生長的黏液

    關于麥格斯綜合征的鑒別診斷介紹

      1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液,有原發灶及惡病質等。  2.肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。  3.結核性腹腔積液為滲出性,有結核病史,或全身其他部位結核病灶及結核毒素癥狀等。  4.充血性心力衰竭為漏出液,無心臟病其他癥狀及體征,盆腔無腫物。  5.腎病綜合征。

    簡述麥格斯綜合征的臨床表現

      1.卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別,少數卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。  2.胸腔積液可以發生在卵巢腫瘤的同側,也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。  3.有腹腔積液的患者,不一定同時并發胸腔積液。  4.胸、腹腔積液多為漏出液,也有少

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