放射分析法的研究歷史
20世紀初，隨著天然放射性的發現，就開始探索將天然放射性核素用于分析化學中，以簡化操作、提高分析的靈敏度。1912年G.赫維西等人首次用放射性鉛（210Pb）作指示劑測定鉻酸鉛的溶解度。1925年R.埃倫伯格以放射性鉛（212Pb）作指示劑用沉淀法分析天然鉛。1932年赫維西等人為了測定花崗巖中的微量鉛，在分析樣品之前，向樣品溶液中加入已知比活度的放射性鉛,用同位素稀釋法進行鉛的分析,得到滿意的結果。所有這些都為放射性指示劑在分析化學中的應用提供了條件。隨后在萃取、沉淀、吸附、滴定、蒸發等分析操作中也得到廣泛的應用。1934年F.約里奧－居里和I.約里奧－居里發現人工放射性，E.費密等人又提出在熱中子作用下幾乎所有元素都能感生放射性。1936年赫維西和H.萊維首次利用（n，γ）核反應，成功地分析了氧化釔中的鏑和氧化釓中的銪等雜質，開辟了活化分析的新領域。隨后，1938年G.T.西博格等人第一次進行了帶電粒子活化分析。隨著反應堆和......閱讀全文
放射分析法的研究歷史
20世紀初，隨著天然放射性的發現，就開始探索將天然放射性核素用于分析化學中，以簡化操作、提高分析的靈敏度。1912年G.赫維西等人首次用放射性鉛（210Pb）作指示劑測定鉻酸鉛的溶解度。1925年R.埃倫伯格以放射性鉛（212Pb）作指示劑用沉淀法分析天然鉛。1932年赫維西等人為了測定花崗巖中的微
光譜分析法的研究歷史
1802年，有一位英國物理學家沃拉斯頓為了驗證光的色散理論重做了牛頓的實驗。這一次，他在三棱鏡前加上了狹縫，使陽光先通過狹縫再經棱鏡分解，他發現太陽光不僅被分解為牛頓所觀測到的那種連續光譜，而且其中還有一些暗線。可惜的是他的報告沒引起人們注意，知道的人很少。1814年，德國光學家夫瑯和費制成了第一臺
關于放射自顯影的歷史研究
放射自顯影已有100多年的歷史，但就應用廣度和解決問題的深度來說，近20年來發展尤為迅速。放射自顯影可以分為整體水平、組織水平、細胞水平和分子水平4個不同層次。放射自顯影突出的優點是：結果直觀，記錄逼真，避免在解釋時帶有個人的偏見；放射自顯影可把形態、機能和代謝統一起來，以研究生物體內的動態變化
放射分析法的概念
用放射性核素、放射性標記化合物作指示劑，通過測定其放射性來確定待測非放射性樣品含量的分析方法。用在容量分析中的放射分析法叫做放射性滴定。
免疫放射分析法與放射免疫分析法的主要區別
免疫放射分析法標記抗體，放射免疫分析法標記抗原。此外，待測抗原是與過量（放免為限量）抗體結合
容量分析法的歷史簡介
容量分析是古老的分析方法，1729年法國C.J.日夫魯瓦最早使用容量分析，用純碳酸鉀測定乙酸的濃度，他將乙酸逐滴加到一定量的碳酸鉀溶液中，直到不再發生氣泡為止。到了19世紀，由于成功地合成了各類指示劑，容量分析得到廣泛的應用。 此法將一種已知濃度的試劑溶液滴加到被測物質溶液中，根據完成化學反應
光譜分析法的歷史
1858～1859年間，德國化學家本生和物理學家基爾霍夫奠定了一種新的化學分析方法—光譜分析法的基礎。他們兩人被公認為光譜分析法的創始人。
放射免疫分析法的建立
一、放射免疫分析的基本試劑 （一）標準品 標準品是放射免疫分析法定量的依據，由于以標準品的量用來表示被涮物質的量，故標準品與被測物質應當化學結構一致并具有相同免疫活性。標準品作為定量的基準。應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外，還應具備穩定性，即在合理的貯存條件下保持原來的特性。 按實
放射免疫分析法的應用
催乳素、黃體化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鑒別、診斷、研究激素的生理和藥理作用，目前較多用于研究激素與受體結合的機理。在傳染病學方面廣泛用于乙型肝炎抗原的亞型分類測定。在臨床免疫學上測定免疫球蛋白G、免疫球蛋白E及抗脫氧核糖核酸抗體；進一步的應用包括甲狀腺球蛋白抗體、類風濕因子、補體及抗
放射免疫分析法的原理
使放射性百標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成度*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態
放射免疫分析法的簡介
Radioimmunoassay RIA 利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛和S.A.貝爾森提出此法，耶洛因此于1977年獲得諾貝爾生理學或醫學獎。 她從小酷愛自然科學。在大學里，她熱衷
放射分析法的概念和主要方法
利用放射性核素及核射線對各種元素或化合物進行體外分析（主要是定量分析）的各種方法，統稱放射分析。?主要方法有：放射分析法、放射化學分析、活性分析、激發X射線熒光分析法、穆斯堡爾共振譜、正電子堙沒法、核磁共振法等。
放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射分析法的特點和分析范圍
放射分析化學與一般分析化學比較，有下列特點：基于測量放射性或特征輻射，分析靈敏度高（一般能達1ppm），準確度高，分析速度快，方法簡便可靠，取樣量小，有時還可以不破壞樣品結構等。各種分析方法都具有其特點和最適分析范圍。同位素稀釋法要有已知比活度的放射性標準，亞化學計量法就無此需要；中子活化分析一般對
放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為：*Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡。如果反
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射免疫分析法的應用
此法用于在內分泌學中測定胰島素、生長激素、甲狀旁腺激素、血管緊張素、催乳素、黃體化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鑒別、診斷、研究激素的生理和藥理作用，目前較多用于研究激素與受體結合的機理。在傳染病學方面廣泛用于乙型肝炎抗原的亞型分類測定。在臨床免疫學上測定免疫球蛋白G、免疫球蛋白E及抗脫氧
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射免疫分析法簡介
利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。 Radioimmunoassay RIA 利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛
放射免疫分析法原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射化學分析法簡介
早在1913年，德國的G·赫維西和E·A·潘內特（Paneth）就將鐳D（210Pb）作為分析手段用于測定鉛鹽的溶解度。那時可得到的放射性元素的數目極其有限，因而嚴重妨礙了這門技術的進一步應用。目前已有許多同位素可供應用。因此在分析化學中利用同位素作為示蹤物已經很廣泛了。這方面的應用分為三類：同位素
放射免疫分析法的測定方法
分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫,待反應平衡后,選用適當的方法將B和F分離，測量放射性強度,由放射性強度比B/T對Ag量制出標準曲線,即可從標準曲線上查出未知樣品量。測定時，首先要制備出純的抗原和抗體。凡能刺
放射免疫分析法的測定方法
分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫,待反應平衡后,選用適當的方法將B和F分離，測量放射性強度,由放射性強度比B/T對Ag量制出標準曲線,即可從標準曲線上查出未知樣品量。 測定時，首先要制備出純的抗原和抗體
放射免疫分析法的優缺點
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影響結
放射免疫分析法的優缺點
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影響結
放射免疫分析法的建立2
（３）分離B與F：每管加入2%加膜活性炭溶液300μl，搖勻，立即離心，去上清，測沉淀（F）的CPM數。 （二）順序飽和加樣程序 1、基本原理 先將標準物或血樣品與抗血清混勻，免疫反應6～24h，使抗原與抗體充分結合，甚至達到平衡，然后再加入標記抗原，與抗體反應12～24h，最后分離B
放射免疫分析法的建立1
一、放射免疫分析的基本試劑（一）標準品標準品是放射免疫分析法定量的依據，由于以標準品的量用來表示被涮物質的量，故標準品與被測物質應當化學結構一致并具有相同免疫活性。標準品作為定量的基準。應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外，還應具備穩定性，即在合理的貯存條件下保持原來的特性。按實驗要求，將標準
放射免疫分析法的優缺點
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影響結果等
關于放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。