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  • 染色體著絲粒的作用

    染色體著絲粒(centromere)的主要作用是使復制的染色體在有絲分裂和減數分裂中可均等地分配到子細胞中。在很多高等真核生物中,著絲粒看起來像是在染色體一個點上的濃縮區域,這個區域包含著絲點 (希臘語 kínesis 運動; chóros 部位),又稱主縊痕。此是細胞分裂時紡錘絲附著之處。在大部分真核生物中每個紡錘絲附著在不同的著絲粒上。如啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)附著在每個著絲粒上僅一條紡錘絲。廣義上說著絲粒也常指著絲點﹐然而狹義上的著絲點是將染色體和紡錘絲微管相結合的蛋白質復合體。若著絲粒丟失了,那么染色體就失去了附著到紡錘絲上的能力,細胞分裂時染色體就會隨機地進入子細胞。然而有著絲粒的染色體也會出現這種異常分配,那就是復制后的兩個染色體拷貝并不總是正確地分離進入子細胞。在此過程中發生錯誤的概率通常是很低的。若發生錯誤會引起染色體數目的改變。如在酵母中分配發生錯誤的概率低于十萬分......閱讀全文

    染色體著絲粒的作用

    染色體著絲粒(centromere)的主要作用是使復制的染色體在有絲分裂和減數分裂中可均等地分配到子細胞中。在很多高等真核生物中,著絲粒看起來像是在染色體一個點上的濃縮區域,這個區域包含著絲點?(希臘語 kínesis 運動; chóros 部位),又稱主縊痕。此是細胞分裂時紡錘絲附著之處。在大部分

    無著絲粒染色體的概念和作用

    指具有局限型著絲粒的染色體由于斷裂而產生的不含著絲粒的染色體斷片。一般是指較長的斷片。無著絲粒染色體在分裂后期,通常因缺乏向兩極移動的能力,所以成為遲延染色體,它在末期形成小核,不久即行消失。可是端粒和次生縊痕有時也行使次級的著絲粒的功能。

    染色體無著絲粒雙著絲粒易位的概念

    中文名稱無著絲粒-雙著絲粒易位英文名稱acentric-dicentric translocation定  義兩條染色體在近著絲粒處發生交換,產生一條雙著絲粒染色體和一條無著絲粒染色體。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

    中著絲粒染色體的概念

    中文名稱中著絲粒染色體英文名稱metacentric chromosome定  義著絲粒位于染色體中部的染色體。即長、短臂相等或接近相等的染色體。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

    非單著絲粒染色體的概念

    中文名稱非單著絲粒染色體英文名稱aneucentric chromosome定  義著絲粒不止一個的染色體。如雙著絲粒染色體、三著絲粒染色體。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

    雙著絲粒染色體的定義

      在經染色體斷裂劑處理或染色體斷裂綜合征病人的細胞中,雙著絲粒染色體(DC)相當常見。它們起源于兩條非同源染色體片段或兩條同源染色體片段,后一種情況常常導致等臂雙著絲粒染色體(IDC)。能恒定遺傳的DC,其著絲粒之一功能失活,這種失活作用可能發生在DV形成后,其機理尚不清楚。

    端著絲粒染色體的概念

    端著絲粒染色體( telocentric chromosome),其著絲粒位于染色體的頂端,沒有短臂。人類正常染色體中沒有端著絲粒染色體,但在腫瘤細胞中可以看到。

    雙著絲粒染色體的定義

    在經染色體斷裂劑處理或染色體斷裂綜合征病人的細胞中,雙著絲粒染色體(DC)相當常見。它們起源于兩條非同源染色體片段或兩條同源染色體片段,后一種情況常常導致等臂雙著絲粒染色體(IDC)。能恒定遺傳的DC,其著絲粒之一功能失活,這種失活作用可能發生在DV形成后,其機理尚不清楚 。

    多著絲粒染色體的概念

    多著絲粒染色體polycent(rome)ricchromosome指具有二個以上著絲粒的染色體。也就是復合染色體,或由于易位、倒位等原因形成的次級染色體。多著絲粒的染色體在分裂后期染色單體平行分離。此外,由射線所引起的斷裂的染色體斷片也具有向兩極移動的能力,因此與分散型著絲粒型的染色體在外觀上很難

    亞端著絲粒染色體的概念

    中文名稱亞端著絲粒染色體英文名稱subtelocentric chromosome定  義著絲粒位于染色體的7/8以遠區段的染色體。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

    近中著絲粒染色體的概念

    中文名稱近中著絲粒染色體英文名稱submetacentric chromosome定  義著絲粒的位置介于中部和端部之間的染色體。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

    近端著絲粒染色體的概念

    即近端著絲粒染色體。如人類染色體D組(13、14、15號染色體)和G組(21、22號染色體)染色體就是近端著絲粒染色體。其染色體短臂(近端)末端常帶有隨體。

    非端著絲粒染色體的g概念

    中文名稱非端著絲粒染色體英文名稱atelocentric chromosome定  義著絲粒不位于染色體臂端部的染色體。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

    關于雙著絲粒染色體的定義介紹

      雙著絲粒染色體,生物學病理名,染色體異常類型之一,此常見于經輻射后的染色體畸變。  簡介:若染色體的兩條臂于同一水平斷裂,斷片丟失,而兩臂的斷端相互愈合,繼而著絲粒縱裂并自身復制,也成為雙著絲粒染色體。其中一著絲粒失活,在C帶標本中方可見雙著絲粒。  定義:雙著絲粒染色體  在經染色體斷裂劑處理

    燈刷染色體軸的組成著絲粒的介紹

      燈刷染色體的著絲粒通常位于交叉附近。著絲粒有二種形態:一種為顆粒狀,大小形態與前后染色粒不易區分,如東方蠑螈;另一種在著絲粒的前后帶有由相鄰染色粒彼此融合而成的軸棒,例如冠螈。著絲粒和軸棒上均無側環。燈刷染色體著絲粒指數與體細胞的大抵相同。側環與轉錄  側環是DNA活躍地轉錄的區域。它們的長度相

    著絲粒有哪些作用?

      染色體著絲粒(centromere)的主要作用是使復制的染色體在有絲分裂和減數分裂中可均等地分配到子細胞中。在很多高等真核生物中,著絲粒看起來像是在染色體一個點上的濃縮區域,這個區域包含著絲點 (希臘語 kínesis 運動; chóros 部位),又稱主縊痕。此是細胞分裂時紡錘絲附著之處。在大

    雙著絲粒染色體的基本內容介紹

      簡介  染色體異常類型之一。此常見于經輻射后的染色體畸變。若染色體的兩條臂于同一水平斷裂,斷片丟失,而兩臂的斷端相互愈合,繼而著絲粒縱裂并自身復制,也成為雙著絲粒染色體。其中一著絲粒失活,在C帶標本中方可見雙著絲粒。  定義  雙著絲粒染色體  在經染色體斷裂劑處理或染色體斷裂綜合征病人的細胞中

    著絲點和著絲粒的相互作用

      著絲點其實是分子生物學常說的動粒,與著絲粒是不同的。著絲粒是一種蛋白復合體,動粒(著絲點)是覆在著絲粒外面的蛋白復合體,主要負責細胞分裂時期牽引染色單體分離。  著絲點是高中生物學教科書常用的染色體基本結構名稱。本套教科書在第1冊有絲分裂和減數分裂有關細胞分裂中均用“著絲點”,而在第2冊染色體組

    A染色體的作用

    A染色體在遺傳上是重要的,對個體的正常生活和繁殖是必需的。其數目的增減和結構的變化對機體會造成嚴重的后果。

    著絲粒介導的染色體重排是形成物種復雜核型的關鍵機制

    著絲粒作為染色體上的樞紐區域,對于生物遺傳信息的穩定性和精確傳遞起著決定性作用。然而,由于著絲粒DNA序列由大量高度相似的串聯重復序列組成,其序列特征的精細解析一直是一個科學難題。西安交通大學葉凱教授領導的信息與生物醫學交叉團隊,開發了針對基因組超復雜區域的計算方案,成功繪制了四種罌粟屬物種的著絲粒

    著絲粒的結構

    著絲粒區域一般處于異染色質狀態,這對于其對黏連蛋白復合體的招募十分重要。在這種染色質中,一般的組蛋白H3被另外的中心粒特異性蛋白(人類中為CENP-A)代替。 CENP-A被認為對動粒在著絲粒上的組裝起重要作用。研究發現CENP-C幾乎專一地定位于結合CENP-A的染色質區域。在著絲粒區域中,對于人

    染色體步移的作用

    染色體步移(Chromosome walking)是用于鑒定已經克隆的特定DNA片段側翼順序的方法。

    常染色體的作用舉例

    常染色體,就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體。人類染色體組。例如,人類細胞內正常染色體為46條(23對),包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括X染色體和Y染色體,他們攜帶可以決定性別及相關基因。常染色體指除性染色體之外的22對,通常男性性染色體為XY;女性性染色體為XX

    有絲分裂的中期染色體運動

      用藥物(秋水仙素、巰基乙醇等)破壞紡錘體,則染色體不能排列到赤道面,除去藥物后,紡錘體重新形成,則染色體又能排列到赤道面,由此可見,染色體向赤道面的排列和紡錘體的活動有關。由輻射損傷或其他原因造成的沒有著絲粒的染色體斷片不能排列到赤道面上。因此說明,染色體向赤道面的排列和著絲粒的活動有關。用微束

    染色體臂的定義和作用

    染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時,每條染色體含有兩條染色單體,互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接,該處縮窄,故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂,如果著絲粒不在染色體的中央,則可區分為長臂(q)和短臂(p)。兩臂的長度對于鑒別染色體是重要的。有

    性染色體的概念和作用

    人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩條性染色體,大小與形態也完全相同,稱X染色體。男性的一條與X相同,另一條則小得多,稱Y染色體。Y染色體最重要的意義是決定男

    B染色體的作用及特征

    亦稱多余染色體,是被稱為A染色體的常染色體的對應詞。在一組基本染色體外,所含的多余染色體或染色體斷片稱為B染色體,它們的數目和大小變化很多。一般在頂端都具有著絲粒,大多含有較多的異染色質。在減數分裂時不能和同樣的常染色體配對,而且B染色體彼此之間配對能力也很差。在個體間數目和形狀的變化是很顯著的,同

    Y染色體的結構和作用

    Y染色體(Y chromosome)是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中,雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性,因此在Y染色體上留下了基因的族譜,Y-DNA分析現在已應用于家

    關于抗著絲點抗體的基本介紹

      著絲粒(centromere)又稱著絲點,是染色體中一個狹小區段結構。在細胞分裂前,每一條染色體由基因完全相同的兩條染色單體組成,它們在著絲粒處結合在一起,在有絲分裂中又借此分別與紡錘體兩極的牽引絲相連,將兩條染色單體向它們相應的中心粒方向牽拉。著絲粒抗原由3種著絲粒蛋白(Cen P)組成,即C

    著絲粒元件的概念

    中文名稱著絲粒元件英文名稱centromere element定  義指構成著絲粒的動粒結構域、中央結構域和配對結構域。應用學科遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(二級學科)

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