Davison綜合征的臨床表現及并發癥
Davison綜合征的臨床表現 Davison綜合征發病多急驟，常常數小時至數天內癥狀發展至高峰。此病常有根性疼痛或麻木，提示病變的上界。常見的病變區域多在頸或胸脊髓。其次位于腰段，位于延髓者較少見。 頸段脊髓前動脈血栓形成 根痛位于頸部或肩部。若位于頸膨大則根痛在上肢，繼而出現手肌萎縮。脊髓受損后出現四肢癱瘓，初呈弛緩性的“脊髓休克”，以后漸漸為痙攣性癱瘓。早期以大小便功能障礙及感覺分離為特征性變化，痛覺和溫度覺喪失，而震動覺和位置覺存在。側支循環建立后，感覺障礙很快得到改善。根痛在癱瘓出現后數天至數周仍不消失。 胸髓脊髓前動脈血栓形成 初有肋間區疼痛，后有相應節段肌肉癱瘓，肋間肌萎縮等，臨床上不易查出。弛緩性截癱出現迅速，一般歷時3～7周后轉為痙攣性截癱。常有一明確的痛、溫及觸覺缺失平面，提示損害的脊髓上界，常缺乏感覺分離現象。 腰段脊髓前動脈血栓形成 引起雙下肢下運動神經元癱瘓及感覺缺失，感覺缺失區有皮膚......閱讀全文
空腸潰瘍的臨床表現及并發癥
臨床表現 空腸潰瘍發生的時間，多在術后半年后至數年內發生，但有的病人可在術后短期內或遲至十幾年后才發生。疼痛仍是空腸潰瘍的主要表現。疼痛較重但部位常與術前不同，可在中腹、左、上、下腹、背部，節律性消失，食物或抗酸劑緩解作用不明顯。國外也有報道疼痛只有40%的病例中出現。常伴有惡心、嘔吐等癥狀，
女性尿瘺的臨床表現及并發癥
臨床表現 1.漏尿 尿液不斷經陰道流出，單側輸尿管陰道瘺仍有自主排尿，而瘺孔較大的膀胱陰道瘺不能自主排尿尿道陰道瘺僅在排尿時有尿液經陰道流出。 2.尿性濕疹 由于尿液長期刺激使會陰部及肛周皮膚紅腫、增厚，有時有丘疹或淺表潰瘍外陰瘙癢和灼痛。 3.月經失調 10%～15%患者長期閉經或月經減
血膽癥的臨床表現及并發癥
血膽癥的臨床表現 病因不同，致病到發病的時間間隔各有差異。如肝動脈瘤破裂的患者，動脈瘤破裂后很快出現血膽癥。損傷引起的血膽癥，受傷至發病的時間約1天～2年，一般為4周。 疼痛、黃疸及胃腸道出血，是本病典型的三聯征。Granl等報告一組病例，有膽絞痛者80%，大出血63%，黃疸55%。①疼痛：
川崎病的臨床表現及并發癥
臨床表現 主要癥狀 常見持續性發熱，5～11天或更久（2周至1個月），體溫常達39℃以上，抗生素治療無效。常見雙側結膜充血，口唇潮紅，有皸裂或出血，見楊梅樣舌。手中呈硬性水腫，手掌和足底早期出現潮紅，10天后出現特征性趾端大片狀脫皮，出現于甲床皮膚交界處。還有急性非化膿性一過性頸淋巴結腫脹，以
慢性肝炎的臨床表現及并發癥
臨床表現 慢性肝炎輕、中度：典型慢性肝炎的早期癥狀輕微且缺乏特異性，呈波動性間歇性，甚至多年沒有任何癥狀。最常見的就是容易疲勞和胃部不適，容易被忽略，也容易被誤認為是胃病；臨床上經常見到隱匿性肝硬化患者，在出現肝硬化之前，沒有感覺到明顯不適，也沒有進行常規的體檢，在不知不覺中逐步發展成為肝硬化
傷寒桿菌的臨床表現及并發癥
臨床表現 潛伏期7~23日，平均10~14日。其長短與感染菌量有關。典型傷寒的臨床表現分為下述四期。 1.初期：病程第1周。多數起病緩慢，發熱，體溫呈現階梯樣上升，5~7日高達39~40℃，發熱前可有畏寒，少有寒戰，出汗不多。常伴有全身不適、乏力、食欲缺乏、腹部不適等，病情逐漸加重。 2.
支氣管擴張的臨床表現及并發癥
其典型癥狀為慢性咳嗽伴大量膿痰和反復咯血。 慢性咳嗽伴大量膿性痰痰量與體位改變有關，如晨起或入夜臥床時咳嗽痰量增多，呼吸道感染急性發作時黃綠色膿痰明顯增加，一日數百毫升，若有厭氧菌混合感染則有臭味。 咯血可反復發生程度不等，從小量痰血至大量咯血，咯血量與病情嚴重程度有時不一致支氣管擴張咯血后
散發性腦炎的臨床表現及并發癥
臨床表現 部分患者有前驅癥狀，如起病前數天感頭痛、疲勞、納差、嘔吐、睡眠障礙或精神活動減退等。急性或亞急性起病，常見的首發癥狀有精神障礙、癱瘓、頭痛、發熱、意識障礙、惡心嘔吐及癲癇性抽搐等。根據患者的主要臨床表現，常可分為以下五種類型。 一、精神障礙型 以情感障礙（情感不穩、淡漠、抑郁、欣
畸形性骨炎的臨床表現及并發癥
臨床表現 癥狀和體征 大約有10%～20%的患者并無臨床癥狀，往往在因其他疾病行X線檢查時偶然發現。 腰背痛 腰背痛是畸形性骨炎最常見的臨床癥狀，椎體發生病理性骨折時疼痛加重，如伴發骨肉瘤則病程進展迅速，很快出現神經壓迫癥狀甚至下肢癱瘓。 骨痛 主要發生在負重骨骼。除腰骶椎外，常見部位還有
面肌癱瘓的臨床表現及并發癥
臨床表現 臨床可分為中樞性面癱和周圍性面癱兩大類型 1.中樞性面癱 系對側皮質-腦橋束受損所致，因上組面肌末受累，故僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓，并常伴有該側的偏癱。 2.除特發性面神經麻痹外，由其他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。 （1）Guillain-Barré綜合征（腦神
成人多囊腎的臨床表現及并發癥
臨床表現 （1）癥狀：因梗阻、感染或囊腫內出血而增重的腎臟對腎血管蒂的牽拉，可引起一側或雙側腎內痛。鏡下或肉眼全程血尿常見且可相當嚴重，造成原因尚不明了。當血塊或結石下行時可表現腎絞痛。患者可自行發現有一腹部包塊。感染（塞戰、發熱、腎區痛）是多囊腎的常見并發癥。膀胱刺激癥狀可以是首發癥狀，隨著
暴發性紫癜的并發癥及臨床表現
并發癥 有時可造成肢端缺血性壞疽。產后意外可并發的去纖維蛋白綜合征(defibrination syndrome)。 臨床表現 小兒為主。在各種細菌、病毒感染后2～4周發生，發病迅速，病情險惡，多數致死。常發生于下肢，而臀、軀干和面部偶也可累及。呈對稱分布。為大片觸痛性淤斑。傾向融合，在瘀
壞死性紫癜的臨床表現及并發癥
壞死性紫癜的臨床表現 小兒為主。在各種細菌、病毒感染后2～4周發生，發病迅速，病情險惡，多數致死。常發生于下肢，而臀、軀干和面部偶也可累及。呈對稱分布。為大片觸痛性淤斑。傾向融合，在瘀斑上可有出血性大皰和凝固性壞死，邊緣與正常皮膚分離，基底與皮下纖維組織粘連，表面覆以厚黑痂，后者不易剝離。有時
脊灰病的臨床表現及并發癥
臨床表現 本病潛伏期為5~14天，臨床上可表現多種類型：①隱性感染；②頓挫型；③無癱瘓型；④癱瘓型。 （一）前驅期主要癥狀為發熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏；亦可見 惡心。嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續1~4天。若病情不發展，即為頓挫型。
肌張力障礙綜合征的并發癥及檢查
并發癥 （1）神經病：由于脊髓側枝神經根的病變，可以導致肌肉失神經性營養不良造成肌肉萎縮，以及感覺異常如：麻木、針刺感。 （2）肌肉假肥大：屬于肌營養不良癥的一種類型。肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎
假麥格綜合征的并發癥及診斷
并發癥 胸腔積液和腹水于手術后消退又于短期內復發。 診斷 首先具備診斷惡性盆腔腫瘤的臨床表現，結合胸腔或腹腔穿刺陽性，即可診斷。
空鞍綜合征的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.蛛網膜囊腫 因囊腫內含腦脊液，并可壓迫腦室使之擴大，CT顯示低密度影，注射造影劑后也無增強，因而易誤診為空鞍，需借助腦池造影加以鑒別。因蛛網膜囊腫不與蛛網膜下腔相通，故囊腫內無造影劑充盈。 2.上皮樣囊腫 CT掃描多呈分葉狀，鞍上池常有變形，且密度低于腦脊液，注射造影劑后無
狼瘡樣綜合征的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.藥物疹 特別是血清病樣反應，多表現有皮疹關節痛和呼吸道癥狀，并多有尿液檢查異常。但ANA、RF、血沉LE細胞和coomb試驗均為陰性。 2.特發性系統性紅斑狼瘡 與本綜合征最大的區別就在于本綜合征停藥后癥狀可很快緩解，中樞神經系統和腎臟受累較少，即使受累也很輕，典型的蝶形紅斑、
起搏器綜合征的并發癥及診斷
并發癥 1.反復暈厥 由于房室同步收縮喪失,使心排血量下降20%～30%，如患者原有心功能不全則心臟排血量可下降50%以上。2.充血性心力衰竭 由于心室植入起搏器后，房室的同步收縮喪失心房壓力上升、負荷增重，使心排血量下降，出現充血性心力衰竭的表現3.低血壓 植入心室起搏器后，由于房室收縮不
顱內低壓綜合征的并發癥及診斷
并發癥 常合并腦功能失調及精神遲鈍等表現，如惡心嘔吐，頭昏畏光，暈厥耳鳴，厭食，疲倦，失眠，情緒不穩等，少數患者可有發熱，意識障礙，精神異常，失語，偏癱及一過性遺忘等。 診斷 有明確原因者，根據其頭痛的特征和直立時心率變慢的臨床表現，腰穿測壓時有顱內壓降低，即可確診。
僵人綜合征的輔助檢查及并發癥
輔助檢查 1、常規肌電圖檢查，可見安靜時拮抗肌群大量連續性正常運動單位活動，外界刺激可使之增強患者不能自控，睡眠或肌松劑可使其減弱或消失神經傳導速度正常。 2、MRI多數正常少數患者腦干或頸髓有一過性T2加權像高信號改變。 3、肌肉活檢多為正常，有的可見肌纖維輕度透明樣變，周圍神經正常。
MilkAlkali綜合征的并發癥及治療
并發癥 可并發消化性潰瘍，泌尿系統感染，腎功能衰竭等。 治療 治療上應停用牛奶和堿劑，進低鈣飲食。糾正堿中毒和低血鉀，積極防治泌尿系感染，對腎功能損害嚴重者可行血液透析，有條件者可行腎移植。
無脾綜合征的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 小兒無脾綜合征應與功能性脾缺乏相鑒別。功能性脾缺乏可見于鐮狀細胞性貧血，可通過CT掃描不出現脾陰影而鑒別。 并發癥 常并發嚴重感染，營養，發育障礙等，常因暴發感染和心血管先天性異常而致死。
肌張力障礙綜合征的癥狀及并發癥
癥狀 （1）按病變累及部位分類： ①局限性肌張力障礙：影響軀體某部，如痙攣性斜頸，痙攣性發音困難（聲帶），瞼痙攣，口-下頜肌張力障礙，書寫痙攣（一側上肢），職業性痙攣，足肌張力障礙等。 ②節段性肌張力障礙：表現節段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸，頭頸部肌張力障礙，下肢伴
起搏器綜合征的檢查及并發癥
檢查 電生理指標及血流動力學指標的檢查： 1.心電生理指標 心室起搏后出現室房逆行傳導并出現癥狀而停止起搏或改房室順序起搏后癥狀消失。 2.血流動力學指標 心室起搏時動脈壓下降2.67kPa(20～30mmHg)以上肺毛細血管楔嵌壓及右房壓明顯上升超過2.67kPa(20mmHg)，同時出
Turcot綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 1．癥狀：癌變前癥狀多不明顯，可首先出現結腸息肉病引起的不規則腹痛、腹瀉、便血或黏液膿血便。也可先見神經膠質細胞瘤引起的癥狀，如腹痛、復視、視力障礙、運動意識障礙等。 2．體征： (1)結腸息肉：①息肉數為100個左右(家族性結腸腺瘤癥為200～1000個)；②全結腸散在分
Turcot綜合征的病理及臨床表現
病理 本征中，結腸息肉為腺瘤性息肉。中樞神經系統腫瘤為神經膠質瘤，其病理組織形態有多種多樣，如成膠質細胞瘤(glioblastoma)、成神經管細胞瘤(medulloblastoma)、星形細胞瘤(astrocytoma)、多形性成膠質細胞瘤(glioblastoma multiforme)
Cowden綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 1．消化道病變：本征消化道病變的發生率很高，歐美報道為35％～70％，日本報道為94％。其發生部位據1987年Chen報道為胃36％、小腸31％、結腸60％；鈴木報道的則更高，為食道67％、胃89％、小腸67％、結腸100％。 (1)大腸：息肉主要分布于直腸、乙狀結腸、降結腸，結腸
Cowden綜合征的病因及臨床表現
病因 本征病因目前尚無定論，因有約1/3的患者在家族內發生，按常染色體顯性遺傳，故一般認為屬先天性疾患，但其遺傳背景尚未明確。1981年Ruschak報道本征可見免疫系統異常，表現為T淋巴細胞缺乏和功能低下。1985年小森報告，患者肢端血淋巴細胞分類。OKT3、OKT4和具有輔助功能的淋巴細胞
siadh綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 1、有原發病癥狀或用藥史。 2、低鈉血癥表現： 臨床癥狀的輕重與ADH分泌和水負荷的程度有關。多數病人在限制水份時，可不表現典型癥狀。但如予以水負荷，則即可出現水中毒及低鈉血癥表現，可有進行性軟弱無力，倦怠，血鈉