植物光合碳同化的基本途徑
大致可分為三個階段，即羧化階段、還原階段和再生階段。羧化階段核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）在核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶（ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco）催化下，與CO2結合，產物很快水解為二分子3-磷酸甘油酸（3-PGA）反應過程。Rubisco是植物體內含量最豐富的酶，約占葉中可溶蛋白質總量的40%以上，由8個大亞基（約56KD）和8個小亞基（約14KD）構成，活性部位位于大亞基上。大亞基由葉綠體基因編碼，小亞基由核基因編碼。還原階段3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸激酶（PGAK）催化下，形成1,3-二磷酸甘油酸（DPGA），然后在甘油醛磷酸脫氫酶作用下被NADPH還原，變為甘油醛-3-磷酸（GAP），這就是CO2的還原階段。羧化階段產生的PGA是一種有機酸，尚未達到糖的能級，為了把PGA轉化成糖，要消耗光反應中產生的同化力。ATP提供能量，NADPH提......閱讀全文
植物光合碳同化的基本途徑
大致可分為三個階段，即羧化階段、還原階段和再生階段。羧化階段核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）在核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶（ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco）催化下，與CO2結合，產物很快水解為二分子3-磷酸甘油酸（3-PGA）反
概述碳同化的途徑
早在十九世紀末，人們就知道光合作用需要CO2和H2O，產物是糖和淀粉，但是對于CO2是如何被還原成碳水化合物的具體步驟尚不清楚。直到20世紀40年代中期，美國加州大學的卡爾文（M.Calvin）和本森（A.Benson）采用當時的兩項新技術：放射性同位素示蹤和雙向紙層析，以單細胞藻類作為試驗材料
碳同化的主要途徑介紹
高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。
光合作用的碳同化
CO2同化（CO2assimilation）是光合作用過程中的一個重要方面。碳同化是通過和所推動的一系列CO2同化過程，把CO2變成糖類等有機物質。高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。其中以卡爾文循環為最基本的途徑，同時，也只有這條途徑才具備合成淀粉等產物的能力
關于光合作用的碳同化的基本內容
CO2同化（CO2assimilation）是光合作用過程中的一個重要方面。碳同化是通過和所推動的一系列CO2同化過程，把CO2變成糖類等有機物質。高等植物固定CO2的生化途徑有3條：卡爾文循環、C4途徑和景天酸代謝途徑。其中以卡爾文循環為最基本的途徑，同時，也只有這條途徑才具備合成淀粉等產物的
碳同化C4途徑介紹
在前人研究的基礎上，Hatch和Slack（1966）發現甘蔗和玉米等的CO2固定最初的穩定產物是四碳二羧酸化合物（蘋果酸和天冬氨酸），故稱為四碳二羧酸途徑（C4?- dicarboxylicacidpathway），簡稱C4途徑，亦稱為Hatch-Slack途徑。具有這種碳同化途徑的植物稱為C4植
海洋所壇紫菜不同世代光合碳同化途徑比較分析研究獲進展
壇紫菜(Porphyra haitanensis)是中國具有重要經濟價值的海藻養殖特有種，年產量約占全國紫菜的75%以上，年產值達數十億元，主要分布于福建和浙江沿海，同分布于北方的條斑紫菜(P. yezoensis)一起已成為我國的主要人工栽培種，是我國沿海地區的重要經濟作物之一。紫菜不
碳同化
植物利用光反應中形成的NADPH和ATP將CO2轉化成穩定的碳水化合物的過程，稱為CO2同化(CO2 assimilation)或碳同化。根據碳同化過程中最初產物所含碳原子的數目以及碳代謝的特點，將碳同化途徑分為三類：C3途徑(C3 pathway)、C4途徑(C4 pathway)和CAM
關于碳同化的光合產物輸出速率的調節介紹
光合作用最初產物磷酸丙糖從葉綠體運到細胞質的數量，受細胞質中Pi水平的調節。磷酸丙糖通過葉綠體膜上的Pi運轉器運出葉綠體，同時將細胞質中等量的Pi運入葉綠體。當磷酸丙糖在細胞質中合成為蔗糖時，就釋放出Pi。如果蔗糖從細胞質的外運受阻，或利用減慢，則其合成速度降低，Pi的釋放也隨之減少，會使磷酸丙
光合作用產物相對含量的意思
光合作用是指綠色植物吸收光能，同化二氧化碳和水，制造有機物質并釋放氧氣的過程。光合作用的意義:(1)無機物轉變成有機物。地球上的自養植物一年同化的碳素約為2 x10”t，其中60%是由陸生植物同化的，余下的40%是由浮游植物同化的。(2)將光能轉變成化學能。綠色植物每年同化碳所儲藏的總能量約為全球能
氧電極Nature發文光合碳同化關鍵酶Rubisco相變機制重要...
氧電極Nature發文光合碳同化關鍵酶Rubisco相變機制重要突破**23 January 2019；DOI:https://doi.org/10.1038/s41586-019-0880-5**核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是光合作用碳同化關鍵酶，在藻類、植物以及部分光合
四碳植物進行四碳途徑的反應過程
葉肉細胞里的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）經PEP羧化酶的作用，與CO2結合，形成蘋果酸或天門冬氨酸。這些四碳雙羧酸轉移到鞘細胞里，通過脫羧酶的作用釋放CO2，后者在鞘細胞葉綠體內經核酮糖二磷酸(RuBP)羧化酶作用，進入光合碳循環。這種由PEP形成四碳雙羧酸，然后又脫羧釋放CO2的代謝途徑稱為四碳途徑
什么是碳同化？
二氧化碳同化（CO2 assimilation），簡稱碳同化，是指植物利用光反應中形成的同化力(ATP和NADPH)，將CO2轉化為碳水化合物的過程。二氧化碳同化是在葉綠體的基質中進行的，有許多種酶參與反應。高等植物的碳同化途徑有三條，即C3途徑、C4途徑和CAM（景天酸代謝）途徑。
景天酸代謝途徑植物的光合研究
景天酸代謝途徑植物的光合研究?漢莎科學儀器有限公司 （山東 271000）?? 背景資料：景天酸代謝途徑（crassulacean acid metabolism pathway，CAM途徑），指生長在熱帶及亞熱帶干旱及半干旱地區的一些肉質植物（最早發現在景天科植物）所具有的一種光合固定二氧化碳
碳四植物和碳三植物哪個光合作用的效率更高？
一般植物中，二氧化碳同化時固定的第一個產物是具有3個碳原子的磷酸甘油酸，采用這種途徑的植物稱碳3植物,，如大豆、棉花、小麥和稻等。而有些植物中，二氧化碳固定的第一個產物是具有4個碳原子的雙羧酸，采用這種途徑的植物稱碳4植物,，如玉米、高粱和甘蔗等。二氧化碳首先在葉肉細胞內被固定在四碳雙羧酸中，然后被
碳四植物光合作用特點
在C4植物葉肉細胞的葉綠體中，在有關酶的催化作用下，一個CO2被一個叫做磷酸烯醇式丙酮酸的C3(英文縮寫符號是PEP)固定，形成一個C4。C4進入維管束鞘細胞的葉綠體中，釋放出一個CO2，并且形成一個含有三個碳原子的有機酸——丙酮。這種能夠固定CO2的酶，叫做磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，簡稱PEP羧化酶
碳四植物光合作用的特點
在C4植物葉肉細胞的葉綠體中，在有關酶的催化作用下，一個CO2被一個叫做磷酸烯醇式丙酮酸的C3(英文縮寫符號是PEP)固定，形成一個C4。C4進入維管束鞘細胞的葉綠體中，釋放出一個CO2，并且形成一個含有三個碳原子的有機酸——丙酮。這種能夠固定CO2的酶，叫做磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，簡稱PEP羧化酶
研究破譯植物光合途徑“變形記”的遺傳密碼
????C?光合作用可通過CO?濃縮機制提升碳固定效率，因此被學界認為是作物增產的突破點。但是，單純導入C?酶會導致水稻減產。因此，亟需全面解析C?調控網絡。近日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所研究員李響團隊聯合華中農業大學教授林擁軍、北京石墨烯研究院研究員劉心，通過基因組學、單細胞轉錄組及單細胞
碳同化的羧化階段介紹
核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）在核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶（ribulose bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco）催化下，與CO2結合，產物很快水解為二分子3-磷酸甘油酸（3-PGA）反應過程。Rubisco是植物體內含量最豐富的酶，約占葉中
碳同化的還原階段的介紹
3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸激酶（PGAK）催化下，形成1,3-二磷酸甘油酸（DPGA），然后在甘油醛磷酸脫氫酶作用下被NADPH還原，變為甘油醛-3-磷酸（GAP），這就是CO2的還原階段。 羧化階段產生的PGA是一種有機酸，尚未達到糖的能級，為了把PGA轉化成糖，要消耗光反應中產生的同化
碳四植物的產生過程
一般植物中，二氧化碳同化時固定的第一個產物是具有3個碳原子的磷酸甘油酸，采用這種途徑的植物稱碳3植物,，如大豆、棉花、小麥和稻等。而有些植物中，二氧化碳固定的第一個產物是具有4個碳原子的雙羧酸，采用這種途徑的植物稱碳4植物,，如玉米、高粱和甘蔗等。二氧化碳首先在葉肉細胞內被固定在四碳雙羧酸中，然后被
植物凈同化率的測定
【原理】 植物凈同化率是指植物個體或小群體在一段時間（數天）內，單位葉面積在單位時間積累同化物的多少。該值除去了植物呼吸消耗，因此叫做凈同化率。它可反映植物個體或群體在一個時期內的光合特性。 測定植物個體或群體在一段時間內的干重增加量（礦物質占干重的5%左右，忽略不計）和平均葉面積，即可算得凈同
碳同化的再生階段的相關介紹
是由GAP經過一系列的轉變，重新形成CO2受體RuBP的過程。這里包括了形成磷酸化的3-、4-、5-、6-、7-碳糖的一系列反應(見圖3-10)。最后一步由核酮糖－5－磷酸激酶(Ru5PK)催化，并消耗1分子ATP，再形成RuBP，構成了一個循環。C3途徑的總反應式為： 3CO2 + 5H2O
光合儀和氧電極測定光合速率的區別及優缺點
光合儀和氧電極測定光合速率各自的特點： 氧電極 氧電極測定的光合速率不能真正反映植物在實際條件下的碳同化速率。但在某些研究中，人們需要知道植物的放氧速率，比較植物放氧和同化CO2速率的差異，從而了解光合電子在不同途徑的分配情況。加入不同的抑制劑，可以研究光合電子傳遞途徑，氧電極法除了
光合碳循環－（photosynthetic－carbon－cycle）
光合作用中碳同化（二氧化碳轉化為糖或其磷酸酯）的基本途徑。又稱卡爾文循環、還原戊糖磷酸循環、還原戊糖磷酸途徑。在綠色植物、藍藻和多種光合細菌中普遍存在。其他碳同化途徑如 C4 途徑和 CAM途徑（見景天科酸代謝）所固定的 CO2 ，最終仍須通過光合碳循環才能被還原成糖。因此它是地球上絕大部分有機物
碳同化的光調節作用介紹
碳同化亦稱為暗反應。然而，光除了通過光反應提供同化力外，還調節著暗反應的一些酶活性。例如Rubisco、PGAK、FBPase、SBPase、Ru5PK屬于光調節酶。在光反應中，H+被從葉綠體基質中轉移到類囊體腔中，同時交換出Mg2+。這樣基質中的pH值從7增加到8以上，Mg2+的濃度也升高，而
簡述卡爾文循環的生物意義
高等植物的光合碳同化是通過三種不同途徑來實現的，其中基本的途徑是卡爾文循環，另兩個途徑是C4途徑和景天科植物酸代謝途徑。 卡爾文循環是光合作用中碳反應的一部分。反應場所為葉綠體內的基質。循環可分為三個階段: 羧化、還原和二磷酸核酮糖的再生。大部分植物會將吸收到的一分子二氧化碳通過一種叫Rubi
卡爾文循環的生物意義
高等植物的光合碳同化是通過三種不同途徑來實現的，其中基本的途徑是卡爾文循環，另兩個途徑是C4途徑和景天科植物酸代謝途徑。卡爾文循環是光合作用中碳反應的一部分。反應場所為葉綠體內的基質。循環可分為三個階段: 羧化、還原和二磷酸核酮糖的再生。大部分植物會將吸收到的一分子二氧化碳通過一種叫Rubisco的
卡爾文循環的生物意義
高等植物的光合碳同化是通過三種不同途徑來實現的，其中基本的途徑是卡爾文循環，另兩個途徑是C4途徑和景天科植物酸代謝途徑。卡爾文循環是光合作用中碳反應的一部分。反應場所為葉綠體內的基質。循環可分為三個階段: 羧化、還原和二磷酸核酮糖的再生。大部分植物會將吸收到的一分子二氧化碳通過一種叫Rubisco的
卡爾文循環的生物意義
高等植物的光合碳同化是通過三種不同途徑來實現的，其中基本的途徑是卡爾文循環，另兩個途徑是C4途徑和景天科植物酸代謝途徑。卡爾文循環是光合作用中碳反應的一部分。反應場所為葉綠體內的基質。循環可分為三個階段: 羧化、還原和二磷酸核酮糖的再生。大部分植物會將吸收到的一分子二氧化碳通過一種叫Rubisco的