纖溶酶原的基本信息
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。......閱讀全文
纖溶酶原的基本信息
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
纖溶酶原的基本信息介紹
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
纖溶酶原的決定水平
參考值 正常人混合血漿（NHPP）的80%～120%????決定水平 臨床意義及措施????NHPP的50% 低于此值則表明有纖溶酶原缺乏，若合并AT-III、V因子、VIII因子、血小板和纖維蛋白原的減少，則可診斷為DIC。??? NHPP的75% 低于此值可由多種原因引起，應作多種其他的輔助試驗
什么是纖溶酶原測定？
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖 維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
什么是纖溶酶原測定
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
纖溶酶原的注意事項
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和抗原檢測相關性很
纖溶酶原的注意事項
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和抗原檢測相關性很
纖溶酶原的概念和作用
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
纖溶酶原缺乏的原因分析
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加(如DIC、膿毒癥或溶栓治療)，同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃度也會增
纖溶酶原的臨床意義
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加(如DIC、膿毒癥或溶栓治療)，同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃度也會
組織型纖溶酶原激活物的基本信息
中文名稱組織型纖溶酶原激活物英文名稱tissue-type plasminogen activator;tPA定 義編號：EC 3.4.21.68。存在于哺乳動物組織，特別是內皮細胞中的一種能將纖溶酶原轉變為纖溶酶的絲氨酸蛋白酶。特異地切割精氨酸-纈氨酸之間的肽鍵，其三環Ⅱ結構域能識別并結合血纖蛋
組織型纖溶酶原激活物的基本信息
中文名稱組織型纖溶酶原激活物英文名稱tissue-type plasminogen activator;tPA定 義編號：EC 3.4.21.68。存在于哺乳動物組織，特別是內皮細胞中的一種能將纖溶酶原轉變為纖溶酶的絲氨酸蛋白酶。特異地切割精氨酸-纈氨酸之間的肽鍵，其三環Ⅱ結構域能識別并結合血纖蛋
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
纖溶酶原測定的檢查分析
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加（如DIC、膿毒癥或溶栓治療），同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃
纖溶酶原測定的注意事項
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物（PAP）更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和抗原檢測相關
纖溶酶原測定的注意事項
由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物（PAP）更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和抗原檢測相關
血漿纖溶酶原活性測定的原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
纖溶酶原測定的臨床意義
a）原發性纖維蛋白溶解功能亢進，如肝硬化、肝葉切除術、肝移植、門脈高壓分流術、肺葉切除術。 b）繼發性纖維蛋白溶解功能亢進前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、嚴重感染、腫瘤擴散、DIC。
纖溶酶原測定的臨床意義
a）原發性纖維蛋白溶解功能亢進，如肝硬化、肝葉切除術、肝移植、門脈高壓分流術、肺葉切除術。 b）繼發性纖維蛋白溶解功能亢進前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、嚴重感染、腫瘤擴散、DIC。 結果偏高可能疾病： 肝硬化
纖溶酶原測定的檢查過程
用發色底物法測定活性： 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法： 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
簡述纖溶酶原的臨床意義
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加(如DIC、膿毒癥或溶栓治療)，同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃
血漿組織纖溶酶原檢測的介紹
血漿組織纖溶酶原檢測是對血漿中纖溶酶原測定，有助于判斷纖溶系統活性。它包括血漿組織纖溶酶原活化物活性的檢測(t--PAA) 、血漿組織纖溶酶原活化物抗原的檢測(t--PAAg)、血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性的檢測、血漿組織纖溶酶原活化物抑制物抗原的檢測、血漿纖溶酶--抗纖溶酶復合物檢測(PA
血漿纖溶酶原抗原測定的原理
原理：ELISA法，將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶原
血漿纖溶酶原活性測定的原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
纖溶酶原測定的檢查過程
用發色底物法測定活性： 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法： 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
尿激酶型纖溶酶原激活物的基本信息
尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)，uPA是一種絲氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10條染色體長臂上，其長度為6.5KD，由11個外顯子構成，可轉錄成24KB的成熟的mRNA，初始翻譯產物為前尿激酶原（含431個氨基酸殘基），除去20個氨基酸殘基的信號肽后即為細胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），
尿激酶的激活纖溶酶原的途徑
尿激酶可按兩條不同途徑激活纖溶酶原：①尿激酶專一裂解殘基Arg－Val（560～561）間肽鍵，使激活成N末端為谷氨酸的纖溶酶，后者又自身裂解，作用于N端附近的肽鍵Lys－Lys（77～78）或Lys－Val（78～79），并釋放出相應的肽段，最后形成N末端為Lys或Val的纖溶酶，此激活途徑較為緩