結核菌γ干擾素釋放試驗介紹
細胞免疫介導的結核菌γ干擾素釋放試驗（T-cell interferon gamma release assays，TIGRA，又稱IFNGRA或GRA）是近年來采用酶聯免疫吸附測定（ELISA）或酶聯免疫斑點（ELISPOT）法定量檢出受檢者全血或外周血單個核細胞對結核分枝桿菌特異性抗原的IFN-γ檢測釋放反應，用于結核菌潛伏感染的診斷。IFN-γ為Thl細胞分泌的一種細胞因子，不但能夠反映機體結核的Thl細胞免疫情況，還與體內結核菌的抗原含量密切相關。被結核分枝桿菌抗原致敏的T細胞再遇到同類抗原時能產生高水平的IFN-γ，因此被用于結核潛伏感染的診斷。特異性強于PPD。......閱讀全文
結核菌γ干擾素釋放試驗介紹
細胞免疫介導的結核菌γ干擾素釋放試驗（T-cell interferon gamma release assays，TIGRA，又稱IFNGRA或GRA）是近年來采用酶聯免疫吸附測定（ELISA）或酶聯免疫斑點（ELISPOT）法定量檢出受檢者全血或外周血單個核細胞對結核分枝桿菌特異性抗原的IF
結核菌γ干擾素釋放試驗的介紹
細胞免疫介導的結核菌γ干擾素釋放試驗（T-cell interferon gamma release assays，TIGRA，又稱IFNGRA或GRA）是近年來采用酶聯免疫吸附測定（ELISA）或酶聯免疫斑點（ELISPOT）法定量檢出受檢者全血或外周血單個核細胞對結核分枝桿菌特異性抗原的IF
γ干擾素釋放試驗分析技術(IGRA)的介紹
γ干擾素釋放試驗分析技術IGRA是一種用于結核桿菌感染的體外免疫檢測的新方法。
重視γ干擾素釋放試驗的規范應用
IGRAs的應用背景及重要性? ? 結核菌素(PPD)皮試用于結核分枝桿菌(MTB)感染的診斷已有100多年的歷史，因其操作簡便、成本低廉，至今仍廣泛使用。但PPD皮試抗原成分復雜，易受卡介苗(BCG)接種和非結核分枝桿菌(NTM)感染的影響，特異性較低;同時，PPD皮試對免疫功能受損的患者[如人免
干擾素釋放試驗是采靜脈血嗎
干擾素釋放試驗，指的是γ干擾素釋放試驗，主要是用來檢測結核感染的，屬于一種體外免疫檢測方法。檢測原理如下：人體感染了結核分枝桿菌后，通過免疫反應，可以激活體內的免疫系統，產生特異性的t淋巴細胞，當再次受到結合抗原的刺激之后，這些特異性的T淋巴細胞就會分泌一定數量的γ干擾素。所以，干擾素釋放試驗，就是
y干擾素釋放試驗指數高是怎么回事
這主要是個人的身體的素質還有生活習慣的不同引起的，建議您要多加注意一下咨詢臨床醫生，還有就是注意一下對蛋白質還有纖維素的攝入
?干擾素釋放試驗臨床應用的價值、問題與展望
根據最近兩次的結核病流調看，我國目前結核病疫情和結核分枝桿菌感染的情況呈現兩個特點。首先，我國的潛伏結核感染率為44.5%-50.2%（用PPD試驗檢測），應用ELISPOT方法檢測的LTBI率為15.4%-30.7%；其次，臨床結核病患者中有85.6%的活動性肺結核是菌陰患者。由此可見，潛伏結核感
γ干擾素釋放試驗檢測結果的臨床意義解讀
自 2010 年我國食品藥品監管理局批準英國 OxfordImmonotec 公司開發的結核 T 細胞檢測 (T-SPOT.TB) 在中國上市后，γ-干擾素釋放試驗 (ICRAs) 作為結核病體外免疫診斷技術正式在中國用于臨床診斷，幾年來陸續有 8 家基于 IGRAs 原理的試劑盒在中國獲準上市。由
結核菌素試驗介紹
結核菌素試驗又稱PPD試驗，是指通過皮內注射結核菌素，并根據注射部位的皮膚狀況診斷結核桿菌感染所致Ⅳ型超敏反應的皮內試驗。結核菌素是結核桿菌的菌體成分，包括純蛋白衍生物（PPD）和舊結核菌素（OT）。該試驗對診斷結核病和測定機體非特異性細胞免疫功能有參考意義。
論γ干擾素釋放試驗在肺結核診斷中的價值
因越來越多的綜合醫院已開展IGRAs項目，比如某一患者從胸部CT及臨床表現上來看不能排除肺結核，我們就會動員其進行IGRAs檢測以協助診斷，當結果回歸，陽性，病人及家屬肯定就會追在你屁股后面問“大夫，這個是陽性，不會是得了肺結核吧？”然而陽性結果一定就是肺結核嗎？答案是否定的，如果要跟病人及家屬解釋
干擾素釋放試驗（IGRAs）兩種技術原理的比對
目前，臨床上應用的結核感染T細胞免疫檢測的IGRAs技術有兩種：一是ELISPOT；一是酶聯免疫吸附試驗（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）。IGRA-ELISPOT方法（也稱為細胞檢測）采用的ELISPOT技術是細胞培養技術與ELISA技術結合產生的新
關于結核菌素試驗的試驗方法介紹
結核菌素試驗方法：常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒后將試驗液注射于前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為準，注意局部有無硬結，不可
結核菌素試驗
結核菌素試驗（oldtuberculin）（也稱為芒圖試驗、PPD試驗）是一種診斷結核的工具。它是世界上兩個主要結核菌素皮膚試驗之一，在很大程度上取代了多種穿刺試驗，如蒂內測試（Tine test）。直到2005年，英國還在使用霍夫測試（Heaf test），但現在也改用了結核菌素試驗。結核菌素試驗
結核菌素試驗(ot,ppd)的介紹
結核菌素試驗是應用結核菌素進行皮膚試驗來測定人體對結核桿菌是否有變態反應一種試驗。 用于試驗的結核菌素是結核桿菌的蛋白成分，共有兩種一種是將結核桿菌培養液濃縮后的粗制品，稱為舊結核菌素（即OT），以此制品作皮試，又稱OT試驗；另一種是結核桿菌培養物的純化制品，稱為純蛋白衍化物(即PPD)。 作結
人體結核菌素試驗（OT－試驗）
實驗方法原理 這是測知人體對結核桿菌蛋白有無遲發型超敏反應的一種皮內試驗。用于間接了解人體是否感染過結核桿菌，對結核有無獲得免疫力。如受試者曾受過結核桿菌感染或接種過卡介苗，則結核菌素可進入組織與致敏淋巴細胞特異性結合，在注射局部釋放細胞因子，形成以單核細胞浸潤為主的炎癥反應，局部表現紅腫，硬結，且
結核菌素試驗的臨床意義介紹
1.用于診斷與鑒別診斷 結核菌素試驗對青少年、兒童及老年人結核病的診斷和鑒別有重要作用，是較為重要的輔助檢查方法。 2.為接種卡介苗提供依據 如結核菌素試驗陽性時，表明體內已感染過結核菌，無須再接種卡介苗。結核菌素試驗陰性者為卡介苗的接種對象。 3.為測定免疫效果提供依據 一般在接種卡
結核菌素試驗的試驗方法
常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒后將試驗液注射于前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為準，注意局部有無硬結，不可單獨以紅暈為標準。
結核菌素試驗的試驗結構分析
受試部位無紅暈硬結為（-）；受試部位有針眼大小的紅點或稍有紅腫，硬結直徑
結核菌素試驗的試驗方法
常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒后將試驗液注射于前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為準，注意局部有無硬結，不可單獨以紅暈為標準。
結核菌素試驗的試驗方法
常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒后將試驗液注射于前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為準，注意局部有無硬結，不可單獨以紅暈為標準。
結核菌素試驗的試驗方法
常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒后將試驗液注射于前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為準，注意局部有無硬結，不可單獨以紅暈為標準。
結核菌素試驗的試驗方法
常用皮內注射法，PPD的用量：第一次試驗液為每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10萬倍稀釋液，以防發生嚴重的皮膚及全身反應。常規消毒后將試驗液注射于前臂屈側皮內，48～72小時觀察結果，如48小時結果看不清，應以72小時的結果為準，注意局部有無硬結，不可單獨以紅暈為標準。
關于結核菌素試驗的基本內容介紹
結核菌素試驗又稱PPD試驗，是指通過皮內注射結核菌素，并根據注射部位的皮膚狀況診斷結核桿菌感染所致Ⅳ型超敏反應的皮內試驗。結核菌素是結核桿菌的菌體成分，包括純蛋白衍生物（PPD）和舊結核菌素（OT）。該試驗對診斷結核病和測定機體非特異性細胞免疫功能有參考意義。
促甲狀腺激素釋放激素興奮試驗介紹
促甲狀腺激素釋放激素興奮試驗是根據靜脈注射TRH,正常人TSH水平較注射前升高而甲亢TSH分泌反應被抑制或者反應降低這樣的原理進行的檢查.
臨床化學檢查方法介紹釋放抗體試驗
釋放抗體試驗介紹： 釋放抗體試驗是主要針對“O”型母親，“A”或“B”型的新生兒黃疸病因的檢測，判斷嬰兒是否患有ABO血型系統免疫溶血性疾病。釋放抗體試驗正常值： 釋放抗體試驗顯陰性。釋放抗體試驗臨床意義： 異常結果：試驗陽性，可以確定新生兒體內存在來自母體的抗體，并導致新生兒發生溶血病。
關于c肽釋放試驗檢查的介紹
c肽釋放試驗是通過下述原理進行的。C肽是胰島β細胞的分泌產物，它與胰島素有一個共同的前體——胰島素原。一個分子的胰島素原在特殊的作用下，裂解成一個分子的胰島素和一個分子的C肽，因此在理論上C肽和胰島素是等同分泌的，血中游離的C肽生理功能尚不很清楚，但C肽不被肝臟破壞，半衰期較胰島素明顯為長，故測
臨床化學檢查方法介紹結核菌素皮內試驗介紹
結核菌素皮內試驗介紹：??? 結核菌素皮內試驗是指抗鏈球菌溶血素“O”試驗，簡稱抗“O”，是機體產生的以鏈球菌溶血素O為抗原的抗體。通過測定血清中的ASO抗體效價，來判斷病人有無A族溶血性鏈球菌感染，可作為A族溶血性鏈球菌感染性疾病的輔助診斷方法之一。但本試驗無特異性意義，因為A族鏈球菌感染后，可引
人體結核菌素試驗（OT－試驗）——皮內試驗
實驗方法原理這是測知人體對結核桿菌蛋白有無遲發型超敏反應的一種皮內試驗。用于間接了解人體是否感染過結核桿菌，對結核有無獲得免疫力。如受試者曾受過結核桿菌感染或接種過卡介苗，則結核菌素可進入組織與致敏淋巴細胞特異性結合，在注射局部釋放細胞因子，形成以單核細胞浸潤為主的炎癥反應，局部表現紅腫，硬結，且直
結核菌素試驗的概述
結核菌素試驗又稱PPD試驗，[1]是指通過皮內注射結核菌素，并根據注射部位的皮膚狀況診斷結核桿菌感染所致Ⅳ型超敏反應的皮內試驗。結核菌素是結核桿菌的菌體成分，包括純蛋白衍生物（PPD）和舊結核菌素（OT）。該試驗對診斷結核病和測定機體非特異性細胞免疫功能有參考意義
結核菌素試驗的定義
結核菌素試驗又稱PPD試驗，是指通過皮內注射結核菌素，并根據注射部位的皮膚狀況診斷結核桿菌感染所致Ⅳ型超敏反應的皮內試驗。結核菌素是結核桿菌的菌體成分，包括純蛋白衍生物（PPD）和舊結核菌素（OT）。該試驗對診斷結核病和測定機體非特異性細胞免疫功能有參考意義。