關于間體的形態結構介紹
間體（mesosome，或中體）是一種由細胞質膜內褶而形成的囊狀構造，其中充滿著層狀或管狀的泡囊。多見于革蘭氏陽性細菌。每個細胞含一至少數幾個。著生部位可在表層或深層，前者與某些酶如青霉素酶的分泌有關，后者與DNA的復制、分配以及與細胞分裂有關。也有學者提出不同的看法，認為“間體”僅是電鏡制片時因脫水操作而引起的一種贗像。......閱讀全文
關于間體的形態結構介紹
間體（mesosome，或中體）是一種由細胞質膜內褶而形成的囊狀構造，其中充滿著層狀或管狀的泡囊。多見于革蘭氏陽性細菌。每個細胞含一至少數幾個。著生部位可在表層或深層，前者與某些酶如青霉素酶的分泌有關，后者與DNA的復制、分配以及與細胞分裂有關。也有學者提出不同的看法，認為“間體”僅是電鏡制片時
間體的形態結構
間體（mesosome，或中體）是一種由細胞質膜內褶而形成的囊狀構造，其中充滿著層狀或管狀的泡囊。多見于革蘭氏陽性細菌。每個細胞含一至少數幾個。著生部位可在表層或深層，前者與某些酶如青霉素酶的分泌有關，后者與DNA的復制、分配以及與細胞分裂有關。也有學者提出不同的看法，認為“間體”僅是電鏡制片時因脫
關于真核細胞的形態結構介紹
真核細胞在形態結構方面，一般細胞都具有細胞膜、細胞質（包括各種細胞器）和細胞核的結構。少數單細胞有機體不具核膜（核物質存在于細胞質中的一定區域），稱為原核細胞（prokaryotic cell），如藍細菌。具核膜的細胞就是細胞有真正的細胞核，稱為真核細胞（eukaryotic cell）。 真
關于魏氏桿菌的形態結構介紹
他的資料是產氣莢膜桿菌（clostridium perfringens）又名魏氏桿菌（cl，welchii）為厭氧革蘭氏染色陽性粗大芽胞桿菌，常單獨、成雙或短鏈狀排列，芽胞常位于次極端；在體內形成莢膜，無鞭毛，不活動。芽胞體外抵抗力極強，能在110℃存活1～4小時，能分泌強烈的外毒素，依毒素性質
關于登革病毒的形態與結構介紹
病毒顆粒呈球形，直徑約55nm。病毒顆粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外層含有包膜蛋白E，內層含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的單股、正鏈RNA（+ssRNA）和病毒衣殼蛋白C共同組成的20面體核衣殼結構。病毒RNA具感染性。
關于纖連蛋白的形態結構介紹
纖連蛋白(fibronectin，Fn)是一種細胞外基質中的高分子量糖蛋白，主要以三種形式存在，即由肝細胞或內皮細胞生成的血漿纖連蛋白，由成纖維細胞、早期間充質細胞分泌合成的細胞纖連蛋白，以及胎盤、羊膜組織中的胎兒纖連蛋白。 纖連蛋白由兩個亞基通過C末端的二硫鍵交聯形成，每個亞基的分子量為22
關于真核細胞的結構形態介紹
真核細胞一般比較微小，需要用顯微鏡才能看見，通常以μm計算其大小。但也有少數例外，如一些鳥卵（不包括蛋清），直徑可達幾個cm。細胞的形態結構與機能也是多種多樣的（圖1—1）。游離的細胞多為圓形或橢圓形，如血細胞和卵；緊密連接的細胞有扁平、方形、柱形等；具有收縮機能的肌細胞多為紡錘形或纖維形；具有
關于皰疹病毒的形態結構介紹
單純皰疹病毒（Herpes simplex virus，HSv）呈球形，完整病毒由核心、衣殼、被膜（Tegument）及囊膜組成核心含雙股DNA，纏繞成纖絲卷軸。衣殼呈二十面體對稱，由162殼微粒組成，直徑100nm 。衣殼外一層被膜覆蓋，厚薄不勻，最外層為典型的脂質雙層囊膜，上有突起。有囊膜的
關于乙型肝炎病毒的形態結構介紹
乙型肝炎病毒的形態結構：乙肝病毒在電子顯微鏡下可呈3種形態的顆粒結構：直徑約42nm的大球形顆粒、直徑約22nm的小球形顆粒以及管型顆粒。大球形顆粒（Dane 顆粒）為完整的病毒顆粒，由包膜和核衣殼組成，包膜含HBsAg、糖蛋白和細胞脂肪，核心顆粒內含核心蛋白（HBcAg）、環狀雙股HBV-DN
關于麻疹病毒的形態與結構介紹
麻疹病毒為球形或絲形，直徑約120nm～250nm，核心為單負鏈RNA，不分節段，基因組全長約16kb，基因組有N、P、M、F、H、L 6個基因，分別編碼6個結構和功能蛋白：核蛋白（nucleoprotein，NP）、磷酸化蛋白（phosphoprotein，P）、M蛋白（membrane pr
關于解脲脲原體的形態結構介紹
解脲支原體菌落的大小直徑僅有15～25um,可通過濾菌器，常給細胞培養工作帶來污染的麻煩。無細胞壁，不能維持固定的形態而呈現多形性。革蘭氏染色不易著色，故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色。細胞膜中膽固醇含量較多，約占36%，對保持細胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于膽固醇的物質（如二性霉素
真菌的形態結構介紹
營養體結構真菌營養生長階段的結構稱為營養體結構。絕大多數真菌的營養體都是可分枝的絲狀體，單根絲狀體稱為菌絲（hypha）。許多菌絲在一起統稱菌絲體（mycelium）。菌絲體在基質上生長的形態稱為菌落（colony）。菌絲在顯微鏡下觀察時呈管狀，具有細胞壁和細胞質，無色或有色。菌絲可無限生長，但直徑
葉綠體的形態與結構介紹
在高等植物中葉綠體象雙凸或平凸透鏡，長徑5~10um，短徑2~4um，厚2~3um。高等植物的葉肉細胞一般含50～200個葉綠體，可占細胞質的40%，葉綠體的數目因物種細胞類型，生態環境，生理狀態而有所不同。在藻類中葉綠體形狀多樣，有網狀、帶狀、裂片狀和星形等等，而且體積巨大，可達100um。
關于血小板生成素的形態及其結構介紹
血小板描述：細胞碎片，體積很小，形狀不規則，常成群分布在紅細胞之間。 循環血中正常狀態的血小板呈兩面微凹、橢圓形或圓盤形，叫做循環型血小板。人的血小板平均直徑約2～4微米，厚0.5～1.5微米，平均體積7立方微米。血小板雖無細胞核，但有細胞器，此外，內部還有散在分布的顆粒成分。血小板一旦與創傷面
關于流行性乙型腦炎病毒的形態結構介紹
乙腦病毒為球形，直徑50nm，內有衣殼蛋白（C）與核酸構成的核心，外披以含脂質的囊膜，表面有囊膜糖蛋白（E）刺突，即病毒血凝素，囊膜內尚有內膜蛋白（M），參與病毒的裝配。病毒基因組為單股正鏈RNA，全長11kb，自5′至3′端依次編碼結構蛋白C、M、E以及非結構蛋白NS1—NS5，病毒RNA在細
簡述HIV病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約80～140納米，呈圓形或卵圓形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（capsid
星形膠質細胞的形態結構介紹
星形膠質細胞是膠質細胞中胞體最大的，直徑3-5微米，核呈圓球形常位于中央，用經典的銀染色法顯示此類膠質細胞呈星形。星形膠質細胞從胞體發出許多長而分支的突起，伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經細胞的作用。細胞突起的末端常膨大形成腳板（ footplate）或終足（ endfoo
關于過氧化物酶的形態結構介紹
過氧化物酶體（peroxisome）又稱微體（microbody）， 過氧化物酶體在1954年被發現時，由于不知道這種顆粒的功能，將它稱為微體（microbody）。 過氧化物酶體與溶酶體不同，過氧化物酶體不是來自內質網和高爾基體，因此它不屬于內膜系統的膜結合細胞器。過氧化物酶體普遍存在于真核
關于脊髓灰質炎病毒的形態結構介紹
脊髓灰質炎病毒屬于微小核糖核酸（RNA）病毒科（picornaviridae）的腸道病毒屬（enterovirus）。脊髓灰質炎病毒侵犯人體主要通過消化道傳播。此類病毒具有某些相同的理化生物特征，在電鏡下呈球形顆粒相對較小，直徑20～30nm，呈立體對稱20面體。病毒顆粒中心為單股正鏈核糖核酸，
關于活性中間體的簡介
活性中間體 在有機反應中，反應物分子往往先形成碳正離子、碳負離子、游離基、碳烯等活性大、壽命短的中間體，稱為活性中間體。活性中間體一般都能迅速變成反應產物。活性中間體在常溫下一般不易分離和檢驗，但通過動力學等研究手段可推測其存在。有些則可在特殊的實驗條件下，進行分離和檢驗。在有機反應歷程的研究中
關于過氧化物酶的形態結構的介紹
過氧化物酶體（peroxisome）又稱微體（microbody）， 過氧化物酶體在1954年被發現時，由于不知道這種顆粒的功能，將它稱為微體（microbody）。 過氧化物酶體與溶酶體不同，過氧化物酶體不是來自內質網和高爾基體，因此它不屬于內膜系統的膜結合細胞器。過氧化物酶體普遍存在于真核
關于檢測儀器—血細胞形態分析儀的結構介紹
血細胞形態分析儀的結構： 1. DM全自動數字化細胞形態分析系統 由自動定位數字掃描成像裝置和載有細胞形態分析軟件的計算機組成。 2. BCM全自動血細胞形態分類識別系統 由血涂片傳送模塊及血細胞形態分類與識別軟件組成。 1) 血涂片傳送模塊包括玻片匣、機械傳送裝置、條碼掃描儀和滴油裝置。
人類免疫缺陷病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約80～140納米，呈圓形或卵圓形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（capsid
艾滋病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
關于神經原纖維的形態結構簡介
形態 神經原纖維（neurofibril）：在神經細胞質內，存在著直徑約為2～3μm的絲狀纖維結構，在銀染的切片體本可清晰地顯示出呈棕黑色的絲狀結構，此即為神經原纖維，在核周體內交織成網，并向 樹突和軸突延伸，可達到突起的末梢部位。 結構 HE染色切片無法辨別。在鍍銀染色切片中，呈棕黑色細
精子形態的結構
正常精子似蝌蚪狀，由頭、體、尾三部分構成。頭部略扁，呈卵圓形，輪廓規則，頂體清楚，頂體帽覆蓋頭部表面的l/3以上，在精子頭部前端呈透亮區。頭長3―5um，寬2―3um，長寬比為1.5―2:1，長寬比值是判斷精子形態是否正常的重要數據之一。體中段細長，不到頭寬l/3，輪廓直而規則，與頭縱軸成一直線
間體的作用
間體的作用：1.參與隔膜形成；2.與核分裂有關；3.類線粒體功能；4.與芽孢的形成有關
關于地衣多糖的形態介紹
按生長型,地衣的形態基本上可分為3種類型： 1、殼狀地衣：地衣體是一種具有色彩的多種多樣的殼狀物,菌絲與基質緊密相連,有的菌絲還伸入基質中。因此,地衣體與基質很難剝離。殼狀地衣約占全部地衣的80%。如生活于巖石上的茶漬衣屬（Lecanora）和生于樹皮上的文字衣屬（Graphis）。 2、葉
關于菊苣的形態特征介紹
多年生草本，高40-100厘米。莖直立，單生，分枝開展或極開展，全部莖枝綠色，有條棱，被極稀疏的長而彎曲的糙毛或剛毛或幾無毛。基生葉蓮座狀，花期生存，倒披針狀長橢圓形，包括基部漸狹的葉柄，全長15-34厘米，寬2-4厘米，基部漸狹有翼柄，大頭狀倒向羽狀深裂或羽狀深裂或不分裂而邊緣有稀疏的尖鋸齒，
關于己糖的形態介紹
在環形結構中,葡萄糖有兩種異構形態,而它們都可在自然界見到。ɑ-葡萄糖中1位碳的羥基位于環形的平面之下而β-葡萄糖中1位碳的羥基則位于環形的平面之上,這項參數十分影響多糖的構成。而環形的果糖也同樣具有ɑ-和β-兩種異構形態。