常見的革蘭氏陽性菌介紹
常見的革蘭氏陽性菌有:葡萄球菌(Staphylococcus)、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等;常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、及霍亂弧菌等。 在治療上,大多數革蘭氏陽性菌都對青霉素敏感(結核桿菌對青霉素不敏感);而革蘭氏陰性菌則對青霉素不敏感(但奈瑟氏菌中的流行性腦膜炎雙球菌和淋病雙球菌對青霉素敏感),而對鏈霉素、氯霉素等敏感。所以首先區分病原菌是革蘭氏陽性菌還是陰性菌,在選擇抗生素方面意義重大。......閱讀全文
常見的革蘭氏陽性菌介紹
常見的革蘭氏陽性菌有:葡萄球菌(Staphylococcus)、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等;常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、及霍亂弧菌等。 在治療上,大多數革蘭氏陽性菌都對青霉素敏感(結核桿菌對青霉素不敏感);而革蘭氏陰
常見的革蘭氏陽性菌介紹
常見的革蘭氏陽性菌有葡萄球菌(Staphylococcus)、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等。
什么是革蘭氏陽性菌?
革蘭氏陽性菌是一類細菌,其細胞壁結構特殊,能夠抵抗革蘭氏染色劑的脫色作用,因此在顯微鏡下呈現出紫色或藍色。革蘭氏陽性菌的細胞壁主要由多層的肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成,這些結構使得革蘭氏陽性菌的細胞壁比革蘭氏陰性菌更加厚實和堅硬。 革蘭氏陽性菌包括許多重要的致病菌,如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等
革蘭氏陽性菌的結構特點
革蘭氏陽性菌細胞壁較厚,約20~80nm。肽聚糖含量豐富,有15~50層,每層厚度1nm,約占細胞干重的50~80%。此外,尚有大量特殊組份磷壁酸(teichoic acid)。磷壁酸是由核糖醇(ribitol)或甘油(glycerol)殘基經由磷酸二鍵互相連接而成的多聚物。磷壁酸分壁磷壁酸(w
革蘭氏陽性菌的相關內容介紹
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌是利用革蘭氏染色法來鑒別的兩大類細菌。大多數化膿性球菌都屬于革蘭氏陽性菌,它們能產生外毒素使人致病,而大多數腸道菌多屬于革蘭氏陰性菌,它們產生內毒素,靠內毒素使人致病。 自然界存在多種多樣病菌,如何將這些病菌加以鑒別、分類,并選擇有效藥物進行治療這是很重要的問題。
如何區分革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌?
染色反應:革蘭氏陽性菌在染色過程中會保留紫色的晶紫染料,而革蘭氏陰性菌則會失去紫色染料,被染成紅色或粉紅色。 細胞壁結構:革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚,主要由多層肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成,而革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄,由一層薄的肽聚糖和外膜組成。 細胞壁通透性:革蘭氏陽性菌的細胞壁通透性較低,不
革蘭氏陽性菌的原理學說
革蘭氏染色原理目前有三種觀點:等電點學說、化學學說和滲透學說。 等電點學說 革蘭氏陽性菌的等電點在pH2-3,比陰性菌(pH4-5)低,加之碘為弱氧化劑,可降低革蘭氏陽性菌的等電點,致使兩類菌的等電點差異擴大,因此陽性菌和堿性染料的結合力比陰性菌更強。 化學學說 碘液在菌體內與結晶紫結合
新型革蘭氏陽性菌抗藥機制揭示
記者1月17日從中國科學技術大學獲悉,該校合肥微尺度物質科學國家研究中心和生命科學學院周叢照教授、陳宇星教授課題組,解析了肺炎鏈球菌中一種新型ABC轉運蛋白(Spr0693和Spr0694-0695)的原子分辨率結構,揭示了革蘭氏陽性菌抗藥的一種新機制。研究成果日前發表在著名學術刊物《自然·通訊
從革蘭氏陽性菌中分離RNA
? ? ? ? ? ? 實驗材料 10 ml 細菌培養物 試劑、試劑盒 DEPC 處理的水 ?裂解緩沖液 ?酚
從革蘭氏陽性菌中分離RNA
實驗材料 10 ml 細菌培養物試劑、試劑盒 DEPC 處理的水 裂解緩沖液 酚氯仿異戊醇 5mol LNaCl 冰冷的無水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化緩沖液 TE 緩沖液儀器、耗材 離心機 帶微探頭的超聲儀實驗步驟 一 材料與設備1)10 ml 細菌培養物,2)DEPC 處理的水。3) 裂解
革蘭氏陽性菌的電轉化方案(英文)
Transformation of Gram-Positive Bacteriaan adaptation from Chang, D., Chassy, B., Saunders, J., Sowers, A. 1992.Guide to Electroporation and Electrofu
革蘭氏陽性菌的細胞形態和結構
細胞的基本結構包括細胞壁和原生質體兩部分。原生質體位于細胞壁內,包括細胞膜(細胞質膜)、細胞質、核質和內含物。另外細胞還含有有些特殊結構,主要有莢膜、芽孢、鞭毛和菌毛等4種。 1.細胞壁 革蘭氏染色的機理主要是抓住了革蘭氏陽性細菌與陰性細菌在細胞壁的結構與組成上的不同,具體比較見下表: 進
革蘭氏陰性菌與革蘭氏陽性菌的區別是什么?
革蘭氏染色是一種常用的細菌分類方法,可以將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。 革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚,主要由多層肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成,且細胞壁中含有較多的酸性物質,使得染色時能夠保留紫色晶紫染料,呈現出紫色。 而革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄,主要由單層肽聚糖和脂多糖組成,且細胞壁中含有
2.7.2-從革蘭氏陽性菌中分離RNA
實驗材料10 ml 細菌培養物試劑、試劑盒DEPC 處理的水裂解緩沖液酚氯仿異戊醇5mol LNaCl冰冷的無水乙醇70% 乙醇DNA 酶消化緩沖液TE 緩沖液儀器、耗材離心機帶微探頭的超聲儀實驗步驟一 材料與設備1)10 ml 細菌培養物,2)DEPC 處理的水。3) 裂解緩沖液:30 mmol/
革蘭氏陽性菌和陰性菌是什么?
自然界存在多種多樣病菌,如何將這些病菌加以鑒別、分類,并選擇有效藥物進行治療這是很重要的問題。革蘭氏染色法,能夠把細菌分為兩大類:采用這種染色方法,是先用龍膽紫(亦稱結晶紫)來染細菌,所有細菌都染成了紫色,然后再涂以革蘭氏碘液,來加強染料與菌體的結合,再用95%的酒精來脫色20~30秒鐘,有些細菌不
常見的革蘭氏陰性菌介紹
常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、百日咳桿菌及霍亂弧菌等及腦膜炎雙球菌等。
如何根據細胞壁結構區分革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌?
革蘭氏染色法是一種常用的細菌分類方法,根據細菌細胞壁的結構和組成不同,可以將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。 革蘭氏陽性菌的細胞壁主要由多層厚的肽聚糖和少量的肽聚糖組成,沒有外膜。而革蘭氏陰性菌的細胞壁則由一層薄的肽聚糖和一層較厚的外膜組成。 在革蘭氏染色過程中,革蘭氏陽性菌會被染成紫色
熒光探針BacGo,可精確并及時地檢測革蘭氏陽性菌
Gram染色最初是由丹麥科學家Christian Gram于1884年開發的,迄今為止它一直被用作細菌分類的黃金標準。但是,它有幾個障礙。例如,使用一組染料如結晶紫和番紅,該方法只能應用于固定樣品(殺死細菌的化學過程),而不是活細菌。它還涉及通過順序使用結晶紫和番紅染料進行的多個步驟。為了克服這
中國科大發現新型革蘭氏陽性菌藥物外排泵
中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心和生命科學學院教授周叢照、陳宇星課題組,解析了肺炎鏈球菌中一種新型ABC轉運蛋白(Spr0693和Spr0694-0695)的原子分辨率結構,揭示了革蘭氏陽性菌抗藥的一種新機制。相關研究成果以Structure of a MacAB-like eff
常見的革蘭氏陽菌有哪些?
常見的革蘭氏陽性菌有葡萄球菌(Staphylococcus)、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等。?常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、百日咳桿菌及霍亂弧菌等及腦膜炎雙球菌等。
不常見革蘭陽性菌的快速鑒定方法
病原學檢測對于感染性疾病的診斷和治療非常重要,因此,臨床微生物實驗室在醫院感染治療和控制中起到關鍵作用。目前,大部分臨床微生物實驗室采用商品化的鑒定系統鑒定臨床分離的細菌,但是對于一些臨床不常見的細菌,傳統的鑒定方法(如革蘭染色、生化反應等)更加實用有效。因此,本文參照CLSI M32-A2文件列舉
不常見革蘭陽性菌的快速鑒定方法
?病原學檢測對于感染性疾病的診斷和治療非常重要,因此,臨床微生物實驗室在醫院感染治療和控制中起到關鍵作用。目前,大部分臨床微生物實驗室采用商品化的鑒定系統鑒定臨床分離的細菌,但是對于一些臨床不常見的細菌,傳統的鑒定方法(如革蘭染色、生化反應等)更加實用有效。因此,本文參照CLSI M32-A2文
關于革蘭氏染色原理的介紹
G﹢菌:細胞壁厚,肽聚糖網狀分子形成一種透性障,當乙醇脫色時,肽聚糖脫水而孔障縮小,故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。 Gˉ菌:肽聚糖層薄,交聯松散,乙醇脫色不能使其結構收縮,其脂含量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,結晶紫-碘復合物溶出細胞壁,沙黃復染后呈紅色。
革蘭氏陰性細菌的基本介紹
革蘭氏陰性細菌的細胞壁中肽聚糖含量低,而脂類物質含量高,當用乙醇處理時,脂類物質溶解,細胞壁的通透性增加,使結晶紫-碘復合物易被乙醇抽出而脫色,然后又被染上了復染液(番紅)的顏色,因此呈現紅色。 以[大腸桿菌]為代表。大腸桿菌為兼氣性菌種,一般生存于腸道中及厭氧的還境中。革蘭氏陰性菌細胞壁的特
革蘭氏陽性細菌的相關介紹
革蘭氏陽性菌是能夠用革蘭氏染色染成深藍或紫色的細菌,相反革蘭氏陰性菌不能被染色。它們細胞壁中含有較革蘭氏陽性細菌大量的肽聚糖,但經常缺乏革蘭氏陰性菌所擁有的第二層膜和脂多糖層。 革蘭氏陽性菌包含細菌中的一個大門——厚壁菌門(Firmicutes),包括一些著名的屬,如芽孢桿菌(Bacillus
革蘭氏染色反應的相關介紹
革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法(Gram stain)不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類:染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌,用G+表示;染色反應呈紅色(復染顏色)的稱為革蘭氏陰性細菌,用G-表示。 細菌對于革
PBPs與革蘭陽性菌的關系介紹
革蘭陽性細菌細胞壁可自由透過β-內酰胺類抗菌藥物,除產生β-內酰胺酶菌株外,革蘭陽性菌一般對青霉素敏感,PBPs介導的耐藥在臨床上最常見的是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。然而據報道,發現在腸球菌中已經出現了耐萬古霉素菌株,這種耐藥性可在實驗中轉移到金黃色葡萄球菌中去。在正常情況下,金黃色
革蘭氏染色法的相關介紹
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭(Hans Christian Gram,1853年-1938年)于1884年所發明,最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。 未經染色之細菌,由于其與周圍環境折光率差別甚小,故在顯微鏡下
革蘭氏陰性菌的相關介紹
革蘭氏陰性菌泛指革蘭氏染色反應呈紅色的細菌。在革蘭氏染色實驗中,首先添加了龍膽紫(crystal violet),再添入另一種復染染料(通常使用番紅(safranin)或品紅(fuchsine)),從而將所有的革蘭氏陰性菌染成紅色或粉色。通過這種測試我們可以區分兩種細胞壁結構不同的細菌。革蘭氏陽
關于革蘭氏陽性細菌的分類介紹
放線菌是另一大類革蘭氏陽性菌,根據DNA中鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的含量,放線菌被稱為高G+C革蘭氏陽性菌,而厚壁菌被稱為低G+C革蘭氏陽性菌。如果細胞的第二層膜是衍生特征,這兩類革蘭氏陽性菌可能是細菌基部的分支,否則它們可能組成關系相對較近的單系群。它們被認為可能是古細菌和真核生物的祖先,因