進入位點
中文名稱進入位點英文名稱entry site定 義特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科） ......閱讀全文
進入位點
中文名稱進入位點英文名稱entry site定 義特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）?
細胞化學詞匯進入位點
中文名稱：進入位點英文名稱：entry site定 義：特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是氨酰tRNA進入位點？
中文名稱進入位點英文名稱entry site定 義特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
內部核糖體進入位點的簡介
內部核糖體進入位點，縮寫IRES，是一段核酸序列，它的存在能夠使蛋白質翻譯起始不依賴于5‘帽結構，從而使直接從信使RNA（mRNA）中間起始翻譯成為可能。通常來講，真核生物翻譯只能從mRNA的5‘端開始，因為翻譯起始必須依賴于5’端的帽子結構。一般來講，內部核糖體進入位點通常位于RNA病毒基因組
簡述內部核糖體進入位點的應用
IRES常用構建于真核生物雙順反子（bicistronic mRNA）中間，如此一來，第一個蛋白通常靠5’帽子結構起始翻譯，而第二個蛋白則依靠IRES起始翻譯。IRES前后的兩個蛋白的表達通常是成比例的，因此可以根據其中一個報告基因的表達情況來反映另外一個蛋白的表達情況。
關于內部核糖體進入位點的分類介紹
根據其序列特征和二級結構的保守性，可以將內部核糖體進入位點分為三類。第一類IRES（見于腸病毒和鼻病毒）并不是非常有效的翻譯起始體。第二類IRES（見于cardioviruses and aphthoviruses）則是有效的翻譯起始體。第三類（見于甲肝病毒）則位于兩者之間，也不是非常有效。當然
小麥黃花葉病有望被精準打擊
小麥黃花葉病近年來在我國的浸染面積逐年擴大，是影響小麥生產的一大難題。山東農業大學植物保護學院教授原雪峰團隊發現了一種新型核糖體內部進入位點，揭示了小麥黃花葉病毒基因組RNA1不依賴帽子結構翻譯的動態平衡調控機制，為小麥黃花葉病毒病的控制提供了潛在靶標和分子策略。近日，國際期刊《核酸研究》（N
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
簡述多順反子的結構系統
此處描述的是一個新型的表達系統，用以從一個單一多順反子構建體中產生目的多基因產物。尤其是，該表達系統包含一個多順反子載體，能夠在真核宿主細胞中表達功能抗體，其中載體在5′-3′方向上至少包含下面的可操作連接的元件：在真核細胞可操作的啟動子；編碼至少抗體輕鏈可變區的DNA序列；內部核糖體進入位點(
多順反子的結構系統
此處描述的是一個新型的表達系統,用以從一個單一多順反子構建體中產生目的多基因產物。尤其是,該表達系統包含一個多順反子載體,能夠在真核宿主細胞中表達功能抗體,其中載體在5′-3′方向上至少包含下面的可操作連接的元件:在真核細胞可操作的啟動子;編碼至少抗體輕鏈可變區的DNA序列;內部核糖體進入位點(IR
關于組蛋白八聚體的特點介紹
這種集合是將DNA的166對堿基對以1.75左手超螺旋形圍在這個蛋白質線軸。連接組蛋白H1將核小體核心顆粒與DNA的進入位點及E位點結合,因而可以將DNA緊扣在位,并且能容許形成更高層次的結構。最基本的形狀為一個10納米的纖維或一連串的珠子。這涉及將在每一個核小體之間約50對的DNA堿基對圍在這
IRES－與－2A－peptide在同時表達多個目標基因中的應用比較
導讀Hello! 大家好！有一個問題不知道大家考慮過沒有：為了研究單個基因的功能機制或實現多基因協同表達, 那這種同時表達多個目標基因該如何實現呢？實際上，目前廣泛采用多順反子表達方案,即利用內部核糖體進入位點(internal ribosome entry site,IRES)或自剪切多肽2A(s
環狀RNAs帽獨立的翻譯蛋白及其在癌中的作用
環狀RNA是一種共價封閉RNA，在真核生物中廣泛表達。circRNA參與多種生理和病理過程，但其調控機制尚不完全清楚。隨著RNA深度測序技術的發展和算法的改進，發現了一些circRNA通過cap-independent機制編碼蛋白質，參與腫瘤發生發展的重要過程。本文在概述CircRNAs的基礎上
學者首次發現植物環狀RNA編碼蛋白
華南農業大學植物保護學院周國輝教授/楊新副研究員團隊在國家自然科學基金等項目的資助下，首次發現植物環狀RNA編碼多肽的功能，并揭示該多肽賦予水稻對多種病原物的廣譜抗性。2月25日，相關成果發表于《新植物學家》（New Phytologist）。水稻條紋花葉病毒的感染促進水稻植株中circ-WRKY9
膠質母細胞瘤治療新突破－溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
我國科學家揭示單病毒示蹤研究進展
在艾滋病毒感染靜息CD4 T淋巴細胞的過程中，病毒跨越皮質肌動蛋白柵欄結構是一個關鍵步驟，但其具體機制仍有待研究。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強團隊實時動態觀察到單個艾滋病毒入侵和跨越皮質肌動蛋白屏障的動態行為，揭示了病毒入侵靜息CD4 T淋巴過程中，α-actinin介導的皮質肌動
有救了！抑制結直腸腫瘤細胞的新機制來了
近日，德國維爾茨堡大學的科研人員在Nature Cell Biology上發表了題為“A MYC-GCN2-eIF2α negative feedback loop limits protein synthesis to prevent MYC-dependent apoptosis in co
mRNA“戴帽”后能多產兩百倍蛋白質
日本名古屋大學研究團隊在最新一期《自然·生物技術》雜志上發表了一項名為“內部帽啟動翻譯”（ICIT）機制的創新研究。該機制下的仿佛戴著帽子的mRNA可產生200倍以上的蛋白質，為治療癌癥和蛋白質合成異常疾病提供了新思路。該成果為mRNA醫學帶來了革命性的進展，還揭示了通過長鏈非編碼RNA和mRNA相
Nature：跨越鴻溝的RNA結構信號
科羅拉多大學的研究人員在Nature雜志上發表文章指出，一個以RNA結構為基礎的信號，能夠跨越不同生命類型數十億年的進化趨異。這一發現改變了人們對生命（細菌和真核生物）起始蛋白質合成的基礎認識。 長期以來，科學家們一直認為細菌和真核生物中的翻譯起始信號是相互排斥的，這篇文章的通訊作者Jeffr
T7RNA聚合酶系統基因表達實驗（三）
實驗方法原理VOTE是最近發展的痘苗病毒/T7 RNA聚合酶混合表達系統，將外源基因克隆到質粒 pVOTE. 1或 pVOTE. 2 中，通過同源重組將其整合到痘苗病毒 vT7lacOI 基因組中，制備重組病毒儲液。在異丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）存在的條件下，用重組病毒感染細胞，外源基因
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科研人員開發出RNA基礎語言模型
在真核生物中，RNA轉錄、剪接、翻譯和降解等生物學過程受到順式調控元件、RNA結構和反式作用因子的調控。解析RNA多層次調控，對研究基因表達分子機制和設計RNA藥物具有重要意義。但是，由于調控復雜和數據量不足，構建RNA調控的預測模型面臨挑戰。 近日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員張國慶
崔宗強團隊在艾滋單病毒示蹤研究發現抗病毒新靶標
在艾滋病毒感染靜息CD4 T淋巴細胞的過程中，病毒跨越皮質肌動蛋白柵欄結構是一個關鍵步驟，但其具體機制仍有待研究。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強團隊實時動態觀察到單個艾滋病毒入侵和跨越皮質肌動蛋白屏障的動態行為，揭示了病毒入侵靜息CD4 T淋巴過程中，α-actinin介導的皮質肌動
哺乳動物細胞真核表達系統為科學研究提供助力
哺乳動物細胞真核表達系統是哺乳動物細胞經過翻譯和再加工后產生的外源蛋白，在活性上遠優于原核表達系統和酵母、昆蟲細胞等真核表達系統，更接近天然蛋白。哺乳動物細胞表達系統可以提供較接近自然狀態的重組人蛋白的翻譯后修飾。在蛋白質表達過程中，會形成接近天然蛋白質的蛋白質折疊和聚合，具有活性蛋白質所必需的
基因槍介導pVaxDsredIRESEGFP質粒轉染體外培養細...（二）
2?結果 ? 2.1?重組質粒pVax-DsRed-IRES-EGFP的酶切鑒定 ????pVax載體是被美國藥品及食物鑒定委員會承認的用于疫苗臨床使用的真核表達載體，它具有卡那霉素抗性，非常適合于人體的應用。制備基因槍子彈之前，先對本室構建保存的真核表達載體pVax-Dsred-IRES-EGFP
王繼揚團隊鑒定MZB抑制腸道炎癥所需的分子伴侶
粘膜IgA的主要功能是塑造微生物組并調節腸內穩態。與IgG和IgM不同，IgA不會激活經典補體途徑并發揮抗炎作用。IgA可以以單體和二聚體形式存在。不同物種的血清和分泌物中的單體和二聚體IgA水平存在相當大的差異。血清IgA主要由具有兩條重鏈（HC）和兩條輕鏈（LC）的人體中的單體形式代表，而粘
了解病毒如何侵入宿主細胞蛋白質制造機制
傳染性病毒具有多種形狀和大小，并使用略有不同的攻擊機制使人類和動物患病。但是所有病毒都有一個共同點：它們只能通過在另一生物體的細胞內復制來造成損害，這些生物是其宿主。?病毒如何誘騙宿主細胞復制病毒的這一廣泛而基本的過程吸引了科羅拉多州立大學的一組科學家數年。生物化學與分子生物學系的Monfort教授
PNAS：MZB1為有效分泌IgA和抑制腸道炎癥所必需
粘膜IgA的主要功能是塑造微生物組并調節腸內穩態。與IgG和IgM不同，IgA不會激活經典補體途徑并發揮抗炎作用。IgA可以以單體和二聚體形式存在。不同物種的血清和分泌物中的單體和二聚體IgA水平存在相當大的差異。血清IgA主要由具有兩條重鏈（HC）和兩條輕鏈（LC）的人體中的單體形式代表，而粘
研究發現人類基因表達新機制
一項新研究有可能會改變科學家們對于人類蛋白質生成過程的認識。來自芝加哥大學的研究人員發現單基因可以借由同一條信使RNA序列，編碼生成兩種不同的蛋白質。他們的研究結果在線發布在7月3日的《細胞》(Cell)雜志上，闡明了從前未知的一種人類基因表達機制，并為開發出新的治療策略來對抗迄今無法治愈的神經