哈佛大學，南開大學《Cell》解析先天免疫
來自哈佛醫學院，南開大學的研究人員發表了先天免疫研究的重要研究進展：揭示了一類胞內模式識別受體MDA5在區分自我和非我核酸方面的識別機制，相關研究成果公布在Cell雜志在線版上。 文章的通訊作者是哈佛醫學院Sun Hur教授，參與這項研究的還有南開大學的姚輝(Hui Yao，音譯)。這一研究組主要研究方向為先天性免疫系統如何區分自我的和非我的核酸的分子機制，并從分子結構和功能的角度上解析這一過程。 黑素瘤差異化相關基因5(melanoma differentiation associated gene 5，MDA5)是一類胞內模式識別受體，能夠識別入侵病毒的RNA鏈，在先天性免疫中發揮重要的抗病毒作用。 之前的研究發現這種病毒雙鏈RNA(dsRNA)受體，與RIG-I具有相似的序列，以及信號轉導通路，而后者在抗病毒方面扮演了重要角色，但作用病毒RNA存在顯著的特異性。為了解析這種功能差異的分子機制，......閱讀全文
免疫系統“剎車”分子調控新機制被發現
北京時間11月29日凌晨，國際頂尖學術期刊《自然》，在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室許琛琦研究團隊的研究成果。該研究成果首次揭示了人體免疫系統“剎車”分子PD-1的降解機制，以及該機制在腫瘤免疫反應中的功能。 T細胞作為人體免疫系統的一部分，能清除體內突變
用生物大分子來做模式識別
? ? 分子水平的模式識別對于生物有機體實現其基本功能起著至關重要的作用，在此之前，研究者們已經報道了使用基于線性閾值環路和Hopfield環路的DNA的神經網絡來處理這類問題，但是其能夠處理的規模有限，僅能夠識別不超過四個模式，其中每個模式由4種不同DNA分子構成的。在本篇文章中，作者采用的是被稱
我科學家發現免疫系統“剎車”分子的降解機制
11月29日電 北京時間29日凌晨，國際學術期刊《自然》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室許琛琦研究團隊的研究成果，博士研究生孟祥波和劉希偉為共同第一作者。該研究成果首次揭示了人體免疫系統“剎車”分子PD—1的降解機制，以及該機制在腫瘤免疫反應中的功能。 扮
Nat－Commun：調節機體免疫系統“崗哨”細胞的新型分子機制
日前，一篇發表在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自西班牙馬德里的國立心血管病研究中心等機構的科學家們通過研究發現了一種細胞核受體介導的新型分子機制，其或能幫助確定巨噬細胞的識別和擴張，巨噬細胞在機體中扮演著“免疫崗哨”的角色，這種新型機制或能特異性地影響漿膜腔
科學家發現免疫系統“剎車”分子的調控新機制
中科院生物化學與細胞生物學研究所許琛琦研究團隊首次揭示了人體免疫系統“剎車”分子PD-1的降解機制，以及該機制在腫瘤免疫反應中的功能。近日，《自然》雜志在線發表了這項成果。 T細胞作為人體免疫系統的一部分，是機體健康的重要“守護者”，可以及時識別并清除體內突變細胞，防止腫瘤的發生。不過，部分腫
免疫系統運行機制
正常人體的血液、組織液、分泌液等體液中含有多種具有殺傷或抑制病原體的物質。主要有補體、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬細胞殺菌素、組蛋白、正常調理素等。這些物質的直接殺傷病原體的作用不如吞噬細胞強大，往往只是配合其它抗菌因素發揮作用。例如補體對霍亂弧菌只有弱的抑菌效應，但在霍亂弧菌與其特異抗體結合
PNAS：揭示機體免疫系統抵御沙門氏菌感染的分子機制
日前，一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中，來自東英吉利亞大學的科學家們通過研究揭示了人類機體應對沙門氏菌感染的分子機制，文章中，研究人員闡明了，血液干細胞如何通過獲取來自骨髓支持細胞的能量在感染的最初幾個小時內產生反應，本文研究結果或能幫助研究者開發新型療法來治療沙門氏菌的感染和其它細菌性
Cell提出“表位擴散”分子機制－解釋免疫系統為何會出錯
來自哈佛醫學院（HMS）波士頓兒童醫院的一組研究人員歷時四年，發現了自身免疫性疾病的病理機制，這將會改變之前對自身免疫性疾病的觀點，了解免疫細胞如何以及為什么會開始攻擊身體的不同組織的分子機制。這一研究成果公布在8月24日的Cell雜志上（Clonal Evolution of Autoreac
揭示黑色素瘤躲避機體免疫系統攻擊的新型分子機制
近日，一項刊登在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自美茵茨大學的科學家們通過研究發現，皮膚癌細胞或會利用一種新型的信號通路來避免被機體免疫系統所攻擊，通過對動物模型和人類組織樣本進行分析，研究人員闡明了名為ICER的特殊蛋白所扮演的關鍵角色，當ICER缺失時，腫瘤的生長
?免疫系統的運行機制
正常人體的血液、組織液、分泌液等體液中含有多種具有殺傷或抑制病原體的物質。主要有補體、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬細胞殺菌素、組蛋白、正常調理素等。這些物質的直接殺傷病原體的作用不如吞噬細胞強大，往往只是配合其它抗菌因素發揮作用。例如補體對霍亂弧菌只有弱的抑菌效應，但在霍亂弧菌與其特異抗體結合的復
黏膜免疫系統的作用機制
（1）阻抑粘附 sIgA可阻止病原微生物粘附于粘膜上皮細胞表面，其作用可能是：①sIgA使病原微生物發生凝集，喪失活動能力而不能粘附于粘膜上皮細胞； ②sIgA與微生物結合后，阻斷了微生物表面的特異結合點，因而喪失結合能力;；③sIgA與病原微生物抗原結合成復合物，從而刺激消化道、呼吸道等粘膜的杯狀
J－Immunol：揭示巨細胞病毒塑造宿主機體免疫系統分子機制
巨細胞病毒能夠廣泛傳播，感染機體后能在體內終生存在，在健康人機體中，這種病毒通常會被有效抑制，但當機體免疫系統功能減弱或女性孕期的話，巨細胞病毒就會給機體健康帶來非常嚴重的危害；近日，一項刊登在國際雜志The Journal of Immunology上的研究報告中，來自德國環境健康研究中心等機
免疫系統對抗肺炎感染機制揭開
據英國《每日電訊報》報道，英國科學家宣布，他們發現了身體自然對抗引發肺炎和腦膜炎的肺炎鏈球菌的新方式，朝研制出治療肺炎和腦膜炎的通用型疫苗又前進了一大步。該研究發表在《美國科學公共圖書館·病原體》雜志上。 英國萊斯特大學和都柏林圣三一學院的研究人員在論文中以《理解上的巨大突
概述人體免疫系統的作用機制
白血球負責在血管內巡邏，進行一系列防衛和免疫工作.例如釋放抗體及凈化血液。抗體的化學本質為蛋白質，全稱免疫球蛋白，在血液及組織內循環以加強身體的防衛能力,是細胞免疫的主要成分，也助白血球發揮作用.淋巴細胞是可以記憶如何保護身體的特殊細胞分為T淋巴細胞和B淋巴細胞，其中每種淋巴細胞又分為記憶細胞和
生物節律影響免疫系統機制闡明
“遵守時間”對生命體健康來說有多重要？對此，英國《自然·通訊》雜志12日發表了一篇免疫學成果：小鼠研究揭示了生物鐘和一天中的時間會如何影響免疫應答。生物節律與24小時晝夜交替相互作用，深入理解其影響，能幫助制定藥物靶向策略，以緩解自身免疫性疾病。 2017年，諾貝爾生理學或醫學獎頒給了揭秘生物
延長免疫系統壽命新機制揭示
英國倫敦大學學院科學家領導的一個國際團隊在《自然·細胞生物學》上發表論文稱，他們發現了一種新的機制，可減緩甚至阻止免疫細胞的自然衰老——這是衰老的九大標志之一。研究人員認為，利用這一機制可延長免疫系統的壽命，讓人們活得更健康、更長久，對治療癌癥和癡呆癥等疾病也有臨床實用價值。 該研究論文的
模式識別受體的定義
模式識別受體（PRR）主要是指存在于固有免疫細胞表面的一類能夠直接識別結合病原微生物或宿主凋亡細胞表面某些共有特定分子結構的受體。也包括少數分泌型PRR，如C反應蛋白和甘露聚糖結合凝集素。膜型PRR是胚系基因直接編碼的產物，較少多樣性，主要包括甘露糖受體、清道夫受體和Toll樣受體。
哈佛大學，南開大學《Cell》解析先天免疫
來自哈佛醫學院，南開大學的研究人員發表了先天免疫研究的重要研究進展：揭示了一類胞內模式識別受體MDA5在區分自我和非我核酸方面的識別機制，相關研究成果公布在Cell雜志在線版上。 文章的通訊作者是哈佛醫學院Sun Hur教授，參與這項研究的還有南開大學的姚輝(Hui Yao，音譯)。這
我科學家發現病毒核酸的模式識別受體
近日，記者從中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所獲悉，該所動物病原監測與流行病學研究創新團隊在國際上率先發現一個新的病毒核酸模式識別受體——RNA解旋酶19A，并闡明了該受體識別病毒核酸、激活炎癥小體、促進炎癥細胞因子的分泌分子機制。 據悉，先天免疫系統能夠快速識別外界病原體物質
植物免疫系統監控病毒全新機制
開發植物的抗病基因是防控病蟲害最經濟也最高效的手段，但植物是如何識別病原微生物、并在此基礎上激活自身免疫系統的，一直是植物病理學領域的核心科學問題。近日，《自然》上在線發表的一項研究揭示了植物與病毒間是如何開展抗病“攻防戰”的。 在植物細胞的防御體系中，激素信號系統在抵御病毒等病原微生物的侵染
科學家揭示番茄免疫系統調控機制
科學家發現了植物免疫防御的新通路，這個發現或有助于番茄更好地抵御細菌的侵入，研究成果對于部分其它農作物和觀賞植物的生長同樣具有意義。 春天就要來臨，對于無數的美國人來說，春天意味著一個種植蔬菜和水果的好時節，當然也包括番茄。最近，密蘇里大學哥倫比亞分校一個研究小組發現了植物免疫防御的新通路，
Cell－Reports:揭示調控炎癥的免疫系統機制
當身體的防衛細胞探測到有害病原體時，它們會將其殺死并對免疫系統的其它部分發出警告。有時候這種殺戮會過火，我們的防衛系統開始襲擊健康細胞，導致一種叫做自身免疫疾病的情況出現。 在一項發表在近期的Cell Reports期刊的研究中，研究者們使用基因篩查方法和小鼠模型鑒定了一個我們免疫系統中的"反
發現丙肝病毒劫持人體免疫系統機制
在一項新的研究中，來自愛爾蘭都柏林圣三一學院的研究人員發現了高傳染性、有時致命性的丙型肝炎病毒（HCV，也譯為丙肝病毒）如何“劫持”我們的免疫系統，并且在許多感染者身上未被診斷出來。相關研究結果近期發表在FASEB Journal期刊上，論文標題為“The hepatitis C virus (HC
RNAi的分子機制
通過生化和遺傳學研究表明，RNA干擾包括起始階段和效應階段(inititation and effector steps)。在起始階段，加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。證據表明；一個稱為Dicer的酶
水生所魚類模式識別受體抗病毒感染機制研究取得進展
RIG-I樣受體(RIG-I like receptors，RLRs)是一類新發現的模式識別受體，能夠識別細胞質中的病毒RNA，在抗病毒天然免疫中起著重要的作用。RIG-I樣受體包括3個成員, 即視黃酸誘導基因I (RIG-I)、黑色素瘤分化相關基因5 (MDA5)以及LGP2。在
北大游富平等揭示識別病毒RNA模式識別受體的新機制
病原體模式識別受體（PRR）是識別外來危險信號的感受器，并且傳遞信號給細胞內的效應分子，從而調動細胞進行免疫應答。所有已知的病毒RNA PRR都具有核外定位。然而，對于許多病毒，在感染過程中通過復制在細胞核中產生雙鏈RNA（dsRNA）。dsRNA是一種重要的PAMP，病毒感染宿主細胞產生的ds
研究發現鏈球菌躲避免疫系統機制
12月3日發表在《細胞報告》上的一項研究顯示，一種導致鏈球菌性咽喉炎等疾病的細菌病原體能將自己隱藏在紅細胞碎片中，以逃避宿主免疫系統的檢測。研究人員發現，A群鏈球菌（GAS）會產生一種不典型蛋白質，名為S蛋白。這種蛋白質能與紅細胞膜結合，以避免被吞噬性免疫細胞吞噬和破壞。通過這種形式的免疫偽裝，
西湖大學團隊揭示植物免疫系統精細調控機制
據悉，西湖大學未來產業研究中心、生命科學學院柴繼杰團隊首次揭示了雙子葉植物中TNL類抗病蛋白產生的免疫信號分子，通過結合并改變下游復合物蛋白的形態結構，進而激活輔助蛋白的分子機制。這一發現不僅深化了科學家對植物免疫系統的理解，也為未來開發高產穩產的抗病作物品種提供了重要的理論依據。相關研究成果日前在
研究揭示鏈球菌躲避免疫系統機制
12月3日發表在《細胞報告》上的一項研究顯示，一種導致鏈球菌性咽喉炎等疾病的細菌病原體能將自己隱藏在紅細胞碎片中，以逃避宿主免疫系統的檢測。研究人員發現，A群鏈球菌（GAS）會產生一種不典型蛋白質，名為S蛋白。這種蛋白質能與紅細胞膜結合，以避免被吞噬性免疫細胞吞噬和破壞。通過這種形式的免疫偽裝，
研究發現鏈球菌躲避免疫系統機制
12月3日發表在《細胞報告》上的一項研究顯示，一種導致鏈球菌性咽喉炎等疾病的細菌病原體能將自己隱藏在紅細胞碎片中，以逃避宿主免疫系統的檢測。研究人員發現，A群鏈球菌（GAS）會產生一種不典型蛋白質，名為S蛋白。這種蛋白質能與紅細胞膜結合，以避免被吞噬性免疫細胞吞噬和破壞。通過這種形式的免疫偽裝，