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  • 巨大子宮盆腔血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析

    患者女,54歲,因“絕經后陰道出血1次,下腹痛1周”就診。婦科檢查:子宮前位,左側附件區可捫及包塊,大小約9.0 cm×8.0 cm×7.0 cm,質硬,活動度差,無壓痛。經陰道超聲檢查:子宮平位,肌層回聲不均勻,宮體下段左側壁探及大小約8.0 cm×4.5 cm×8.5 cm 稍低回聲結節,邊界欠清,形態尚規則,內部回聲不均,與子宮肌層分界欠清;CDFI見點狀血流信號(圖1A)。盆腔左前方探及大小約9.3 cm×7.9 cm×6.2 cm實性包塊,邊界欠清,形態不規則,未見明顯包膜,內部回聲不均,可見少許不規則無回聲區,最大徑約0.5~3.4 cm不等,CDFI見短條狀血流信號,阻力指數為0.52(圖1B)。左側卵巢未探及,右側卵巢未見明顯異常。超聲診斷:子宮肌層回聲改變,子宮肌瘤?盆腔實性包塊,考慮卵巢腫瘤。 圖1 血管周上皮樣細胞瘤 A.子宮二維及彩色多普勒聲像圖;B.盆腔二維及彩色多......閱讀全文

    巨大子宮盆腔血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析

    ?患者女,54歲,因“絕經后陰道出血1次,下腹痛1周”就診。婦科檢查:子宮前位,左側附件區可捫及包塊,大小約9.0 cm×8.0 cm×7.0 cm,質硬,活動度差,無壓痛。經陰道超聲檢查:子宮平位,肌層回聲不均勻,宮體下段左側壁探及大小約8.0 cm×4.5 cm×8.5 cm 稍低回聲結

    肝臟血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析

    患者女,51歲。因體檢發現肝右葉占位入院,無肝炎、肝硬化病史。CT:肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴(圖1),病灶大小約150mm×116mm×225mm,增強后動脈期明顯不均勻強化,邊緣清晰見假包膜(圖2),門靜脈期持續強化,延遲期與正常肝實質呈等密度強化(圖3,4);病灶由肝固有動

    子宮血管周上皮樣細胞腫瘤超聲表現

    患者女,65歲。因出現無明顯誘因下腹脹痛1周入院。自然絕經11年,平素無陰道流血、流液。子宮肌瘤史10余年,肌瘤大小約1~2 cm,未定期復查。超聲檢查:子宮前位,體積增大,形態不規則,包膜光滑,于子宮肌層內探及大小約11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm團塊狀低回聲,邊界清,形態尚規

    腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析

    畸胎瘤為胚胎性腫瘤,由全能的胚芽細胞衍生而來,包含3種胚層細胞的一種或更多的成分,常包含不屬于發生部位器官的組織。病理上因畸胎瘤細胞組成比例不同,可分為:皮樣囊腫、畸胎樣腫瘤、真畸胎瘤和錯構瘤4種組織學類型;按分化程度分為成熟性畸胎瘤(良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤 (惡性畸胎瘤)兩類,良性畸胎瘤

    腹膜后惡性血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析

    女,64歲,左上肢麻木1個月入院。查體:生命體征平穩,心臟聽診正常。實驗室檢查:WBC計數正常,AFP稍高(7.03ng/mL),CEA正常(1.15ng/mL),CA125?90.5ng/mL,神經特異性烯醇稍高(130.6ng/mL)。?CT檢查:腹膜后可見不規則軟組織腫塊,大小5.0 cm

    肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析

    患者男,65歲。丙肝抗體陽性16年余,間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超:肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節,界清,形態規則,周邊無聲暈。MRI:肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影,大小約17mm×19mm,邊界清楚。增強后,肝右

    繼發于不全流產的子宮上皮樣滋養細胞腫瘤病例分析

    ?病例資料 ?患者,女,37歲,患者因“陰道流血2d,量 多 半 天”于2019年4月2日入院。孕5產2流產1異位 妊娠2,2006年、2011年 分 別 順 產1胎。2016年 異 位妊娠,行藥物保守治療,復 查 HCG 陰 性;2017年 6月7日因“不全流產+宮內節育環下移”在我院行

    超聲造影及增強CT診斷肝臟血管周上皮樣腫瘤病例分析

    ?患者女,49歲,漢族,已婚,農民。以3d前右下肢出現大片狀紅斑到我院皮膚科就診收住入院。體格檢查:無明顯異常。實驗室檢查:腫瘤標記物CA72413.6U/ml,其余陰性。超聲檢查:肝左葉見大小約61mm×56mm實性略高回聲占位,邊界清晰,內部回聲不均勻,CDFI:腫塊周邊及內部見較豐富血流信號。

    肝臟上皮樣血管周細胞瘤

    患者男性,65歲。主訴因“丙肝抗體陽性15年余,間斷肝區不適3年余,加重1個月”入院。患者15年前體檢時發現肝功能異常,丙肝抗體陽性,查病毒復制活躍,予干擾素抗病毒治療6個月,丙肝RNA轉陰。其后每年定期復查肝功能正常、丙肝RNA<測定值。3年前患者無明顯誘因出現肝區隱痛不適,呈間斷發作,持續約數秒

    上皮樣血管肉瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 64 歲。頭枕部腫物 5 年余,增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物,約3 cm ×2 cm 大 小,未行特殊處理3 個月前發現腫物增大,無紅腫熱 痛,在院外行“火針”針刺治療,火針穿刺后包塊滲 出黃色液體,隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血,每隔 1 周治療1

    子宮內膜淋巴上皮樣癌病例分析

    1 病例報告 患者, 82 歲,因“陰道不規則流血半月余,加重 5 天”于 2015 年 5 月 14 日入我院。患者絕經 30+年,半月前無明顯誘 因出現陰道少量流血,色暗紅, 5 天前陰道流血較前增多,量比 月經量少,色鮮紅,伴下腹部不適。婦科檢查:陰道內見血性液 體,子宮頸萎縮,呈老年性改

    嬰兒上皮樣血管瘤病例分析

    上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節,最常發生于頭部和頸部,軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群,其 次是高加索人,約 30 歲女性發病率稍高,兒童和老年 患者罕見[1],尤其是嬰兒。我科診治

    頭皮上皮樣血管瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 32 歲,頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊,無瘙癢和疼痛,未予診 治。皮疹繼之增大、增多,部分融合,無破潰及出血。 患者既往體健,頭皮皮損出現前無外傷史,不良嗜 好,家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩,全 身淺表淋巴結未觸及腫大,各系統檢查

    指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析

    1.病例簡介?男,22歲,主訴:左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查:左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查:X線檢查見圖1A;MRI檢查(圖1B~D)示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞,T1WI呈不均勻低信號,T2WI呈高信號,PDWI壓脂像呈稍高信號,內可見分隔;全身骨顯像見圖1E。行左

    巨大子宮肌瘤病例分析

    【一般資料】女性,42歲,工人【主訴】發現子宮肌瘤10年余【現病史】已婚中年女性,孕3產2,順產2次,人工流產1次。患者10余年前發現子宮肌瘤,當時未予治療,2017-9-12外院B超顯示后壁子宮肌瘤,最大約41*29*44mm。定期行B超檢查發現肌瘤增大,2018-8-9省醫B超提示子宮肌瘤,最大

    外陰侵襲性血管粘液瘤累及盆腔伴子宮肌瘤病例分析

    一、病例介紹 患者女,46歲,G2P1L1,2016年11月因“子宮 肌瘤復發并逐漸增大8年,外陰腫物增長較快2周” 就診于我院。8年前外院行腹腔鏡子宮肌瘤剔除 術,術后3個月超聲提示子宮肌瘤復發,定期檢查, 逐漸增大。2年前發現外陰無痛性腫物,直徑約5.0 cm,超聲提示距體表約0.3 c

    多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析

    患者男,31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況:左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ~ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節,呈圓形或橢圓形,暗紅色至棕褐色、褐色,壓之不褪色,表面光滑或上覆少許鱗屑,部分融合成片或成簇分布,表面無破潰,無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損

    腎臟上皮樣血管平滑肌脂肪瘤病例分析

    ?患者女,52歲。1年前無明顯誘因出現右側腰部脹痛,間歇性發作,改變體位疼痛無明顯減輕,無血尿、膿尿,無尿頻、尿急、尿痛,無排尿中斷。體格檢查:體溫36.5℃,脈搏79次/分,呼吸19次/分,血壓122/78mmHg;神志清楚,對光反射靈敏;雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音;心律齊,未聞及病理性雜音;腹

    肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告

    上皮樣血管內皮細胞瘤(Epithelioid?hemangioendothelioma,EHE)為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤,由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO(2002年)軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構(IARC)于2013年出版的《WH

    3D打印技術輔助切除巖斜區巨大血管周細胞瘤病例分析

    患者女,24歲,因“左側口周麻木2個月,左側聽力下降,視物略有模糊,頭痛1個月余”于2014月10月29日收入南方醫科大學第三附屬醫院神經外科。入院體格檢查:眼球活動正常,雙側額紋、鼻唇溝對稱,雙側閉目不同步,左側稍慢,左側聽力下降,伸舌稍右偏,其余檢查正常。?術前頭部增強CT顯示啞鈴形腫瘤橫跨中、

    腦膜血管周細胞瘤誤診病例分析

    患者女性,45歲,因腦腫瘤多次術后12年,發現復發2天入院。體檢:左側枕部“U”形長約15 cm的手術瘢痕,愈合好,視野右眼顳側偏盲、左眼鼻側偏盲。顱腦CT示:左側枕部可見一結節狀異常密度影,大小3.1 cm×2.9 cm(圖1)。胸部CT示:雙肺野內見多發結節狀密度增高影,邊緣清楚光滑,較

    一例肝上皮樣血管肉瘤腹腔廣泛轉移病例分析

    肝臟血管肉瘤非常少見,沒有特異性腫瘤標志物及臨床癥狀,其診斷主要依靠影像檢查及活檢。本研究報告肝上皮樣血管肉瘤并腹盆腔廣泛轉移1例,以提高對該少見病的認識。?患者男,49歲。腹部竄氣樣不適伴腹瀉1周。大便為稀水樣,每日10余次,無粘液胨子,無里急后重及肛門墜脹感,無明顯惡心嘔吐,無發熱、畏寒、厭油、

    骶尾部上皮樣肉瘤病例分析

    患者男,20歲。2年前無明顯誘因出現骶尾部持續性脹痛,3個多月前疼痛加重,并捫及一大小約2cm×3cm質硬包塊。實驗室檢查未見明顯異常。影像表現:骶5椎體及尾椎不規則骨質破壞伴軟組織腫塊形成,邊界清晰,大小約4.5cm×4.1cm×4.5cm,內見殘存骨性結構,T1WI呈稍低信號,T2WI呈不均勻等

    一例多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析

    病例資料患者男,31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年于2012年5月來我科就診。?患者1年前無明顯誘因發現左上臂內側出現數個米粒大小暗紅色丘疹、結節,無明顯自覺癥狀,皮損逐漸增多并蔓延至左上臂伸側,無破潰及出血。?數月后部分皮損色澤變為暗褐色,未經系統和外用藥物治療。臨床初步考慮Kaposi肉

    罕見的口腔上皮樣肉瘤病例分析

    上皮樣肉瘤(epithelioid?sarcoma,ES)是一種罕見的、組織來源不確定的軟組織惡性腫瘤,有著很高的局部復發率,1970年由Enzinger首次命名,之后Guillou等又發現了近端型ES,并將ES分為近端型和遠端型,兩型在組織學特征和生物學行為等方面有著很大的差異。ES發病率極低,該

    一例上皮樣肉瘤病例分析

    ?1 臨床資料?患者,男,25歲,右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限,曾在院外予中醫、按摩等治療,癥狀不見好轉,于2014年1月13日在外院住院治療,考慮右肘血腫伴感染,局部穿刺證實為血液,后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健,既往史及家族史

    子宮直腸窩子宮內膜樣腺癌病例分析

    病例女,50歲,絕經1年余,既往月經規律,絕經后無陰道出血史,無手術史。體檢婦科超聲發現宮頸偏右后壁見范圍約73mm×44mm的液性暗區,形態不規則,壁稍厚,可見分隔,內透聲差,內見實性中等回聲,CDFI示實性部分可見血流信號(圖1)。?腫瘤標志物AFP、CA153、CA125、CA199、CEA、

    女性盆腔結核誤診為卵巢腫瘤病例分析

    患者女性,39歲。因腹脹、乏力、納差半月就診,患者訴半月前無明顯誘因出現腹脹、納差、乏力,不伴腹痛,無厭油、惡心、嘔吐,無嘔血及黑便,無畏寒、發熱及黃疸。否認結核病史。?實驗室檢查:腹水CA125:547.71U/ml。肝膽脾彩色超聲:肝內高回聲結節(血管瘤可能)、腹腔積液、左側附件囊性包塊。超聲所

    腹腔巨大腫瘤手術治療病例分析

    【一般資料】男性,63歲,居民【主訴】腹部不適3月,發現腹腔腫物1月【現病史】患者于3月前無明顯出現腹部不適,1月前查腹部CT示腹腔巨大占位,不伴胸悶憋氣,不伴便血,伴排便困難,無發熱,未予以特殊治療,患者今日為求進一步診治查體后以“腹腔占位”收住我科。自發病以來:神志:清精神:可情志:調無惡寒無發

    類似于卵巢性索腫瘤的子宮頸腫瘤病例分析

    類似于卵巢性索腫瘤的子宮腫瘤(UTROSCT) 是一種罕見的子宮疾病,其具有低度惡性潛能。 文獻報道該腫瘤多發生于子宮體,本文報道1例發 生于子宮頸的UTROSCT,以期提高臨床及病理醫 生對該病的認識。1 病歷摘要患者43歲,因“月經淋漓不盡,發現宮頸腫物 13d”于2018-05-02收入暨南大

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