實驗室分析方法氣相色譜鹵化衍生化法
在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時可以改善揮發性和穩定性,常用的鹵化衍生化方法如下:(1)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代。(2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應。(3)N-溴代丁二酰亞胺(NBS)法:NBS是選擇性很強的鹵化衍生試劑,可使烯丙位的氫原子發生溴代反應。......閱讀全文
實驗室分析方法氣相色譜鹵化衍生化法
在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時可以改善揮發性和穩定性,常用的鹵化衍生化方法如下:(1)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代。(2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應。(3)N-溴代丁二酰
關于氣相色譜鹵化衍生化法介紹
在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器，提高檢測的靈敏度，同時可以改善揮發性和穩定性，常用的鹵化衍生化方法如下： （1）鹵素法：用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品，鹵素的作用是加成或取代 （2）鹵化氫法：常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應 （3）N
實驗室分析方法氣相色譜法（GC）氣相色譜缺點
要求樣品氣化,不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物,對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。
實驗室分析方法氣相色譜酯化衍生化方法
(1)甲醇法:有機酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發生酯化反應,生成有機酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因為配置過程中以放熱,有一定的危險性,現在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。(2)重氮甲烷法:重氮甲烷可以與有機酸反應生成有機酸甲酯放出氮氣。此法簡便有效
實驗室分析方法氣相色譜酰化衍生化方法
酰化能降低羥基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發性,增加某些易氧化化合物的穩定性。當酰化時引入含有鹵離子的酰基時,還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的酰化試劑有酰鹵、酸酐和反應活性的酰化物。(1)乙酰化法:標準乙酰化法是將樣品溶于氯仿中,與乙酸酐和乙酸在50℃
實驗室分析方法氣相色譜法載氣凈化
所謂凈化,就是除去載氣中的一些有機物、微量氧,水分等雜質,以提高載氣的純度。不純凈的氣體作載氣,可導致柱失效,樣品變化,氫焰色譜可導致基流噪音增大,熱導色譜可導致鑒定器線性變劣等,所以載氣必須經過凈化。一般均采用化學處理的方法除氧,如用活性銅除氧;采用分子篩、活性碳等吸附劑除有機雜質;采用矽膠,分子
實驗室分析方法氣相色譜法（GC）氣相色譜儀的組成
氣相色譜儀的組成氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。
實驗室分析方法氣相色譜法（GC）方法介紹
是以氣體為流動相的色譜分析法。
實驗室分析方法氣相色譜法常用的載氣
常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳氣等等。
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術QuEChERS法
QuEChERS 意指Quick，Easy，Cheap，? Effective， Rugged and Safe，即能滿足“快速高效，容易操作，價格低廉，適用面廣，而且安全”等要求的樣品預處理技術。這本應是普遍適用于任何樣品預處理方法的策略或要求，但當下已經成為專有名詞，意指一種用于蔬菜、水果等含水
實驗室分析方法氣相色譜法的術語色譜峰
物質通過色譜柱進到鑒定器后,記錄器上出現的一個個曲線稱為色譜峰。
氣相色譜酰化衍生化方法簡介
酰化能降低羥基、氨基、巰基的極性，改善這些化合物的色譜性能，并提高這些化合物的揮發性，增加某些易氧化化合物的穩定性。當酰化時引入含有鹵離子的酰基時，還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的酰化試劑有酰鹵、酸酐和反應活性的酰化物。 （1）乙酰化法：標準乙酰化法是將樣品溶于氯仿中，與乙酸酐和乙酸
實驗室分析方法氣相色譜法選擇載氣的依據
作為氣相色譜載氣的氣體,要求要化學穩定性好;純度高;價格便宜并易取得;能適合于所用的檢測器。
實驗室分析方法氣相色譜法的術語基流
基流:氫焰色譜,在沒有進樣時,儀器本身存在的基始電流(底電流),簡稱基流。
實驗室分析方法氣相色譜法的術語基線
在色譜操作條件下,沒有被測組分通過鑒定器時,記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線。
實驗室分析方法氣相色譜儀氣相色譜載氣的選擇
載氣類型的選擇主要考慮的影響因素包括:檢測器的要求以及載氣對柱效和分析時間的影響。同時，還需考慮載氣的安全性、經濟性以及是否容易獲得等因素。表1中給出了毛細管氣相色譜常用檢測器所需的載氣和檢測器氣體類型。如熱導檢測器需要使用熱導率較大的氫氣，有利于提高檢測靈敏度。H2、N2是氫焰檢測器的載氣首選。檢
氣相色譜的酯化衍生化方法介紹
（1）甲醇法：有機酸與甲醇在催化劑條件下加熱，發生酯化反應，生成有機酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑，通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑，因為配置過程中以放熱，有一定的危險性，現在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。 （2）重氮甲烷法：重氮甲烷可以與有機酸反應生成有機酸甲酯放出氮氣。此法
實驗室分析方法氣相色譜法的術語峰面積
峰面積:流出曲線(色譜峰)與基線構成之面積稱峰面積,用A表示。
實驗室分析方法氣相色譜法簡單分析裝置流程
氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成:1、氣源部分 2、進樣裝置 3、色譜柱 4、鑒定器和記錄器
實驗室分析方法氣相色譜法的術語儀器噪音
儀器噪音:基線的不穩定程度稱噪音。
實驗室分析方法氣相色譜法的氣化方式介紹
樣品必須先完全氣化，然后在氣相色譜柱中進行組分分離。當進樣裝置把樣品送入氣化室的空間或氣化室內色譜柱的頂端（柱頭進樣），此時氣化室可能是已加熱至高溫并保持恒溫；也可能是低溫，樣品進入后才快速程序升溫。一般地說，樣品進入氣化室空間之際，氣化室已經加溫至可完全氣化樣品的溫度。而柱頭進樣時，樣品進入氣化室
實驗室分析方法氣相色譜法的術語相、固定相和流動相
一個體系中的某一均勻部分稱為相;在色譜分離過程中,固定不動的一相稱為固定相;通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。
實驗室分析方法氣相色譜法試樣的進樣方法介紹
色譜分離要求在最短的時間內,以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:1.氣體試樣:大致進樣方法有四種:(1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復性
氣相色譜法的分析方法
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法的分析方法
氣相色譜法的分析方法分為以下幾個步驟：1、樣品的來源和預處理方法GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以
氣相色譜法的分析方法
氣相色譜法的分析方法分為以下幾個步驟：1、樣品的來源和預處理方法GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以
實驗室分析儀器氣相色譜儀基礎?制備氣相色譜法
制備氣相色譜法—preparative?gas??chromatography?用能處理較大量試樣的色譜系統,進行分離、切割和收集組分,以提純化全物的氣相色譜法。?
實驗室分析方法氣相色譜制備氣相色譜儀結構及原理
目前，色譜技術已在復雜混合物分離分析方面應用十分廣泛，但在色譜技術發展初期其主要用于樣本的制備，但受氣相色譜本身技術特點的限制，制備氣相色譜的應用范圍不如制備液相色譜廣泛，但其仍在揮發性組分的分離、制備方面發揮了重要作用。制備氣相色譜儀與分析氣相色譜儀在處理樣品時都需要先分離樣品，兩種方法的主要差別
實驗室分析方法氣相色譜頂空分析法的分類
頂空分析法主要可分為三類：靜態頂空分析法，動態頂空分析法（或稱吹掃捕集）和頂空固相微萃取法。
實驗室分析方法氣相色譜法的進樣方式介紹
氣相色譜分析主要有填充柱進樣和毛細管進樣兩種方式。1.填充柱進樣填充柱進樣口是目前最為常用，也是最簡單、最易操作的GC進樣口，該進樣口的作用就是提供一個樣品氣化室，所以氣化的樣品都被載氣帶入色譜柱進行分離。進樣口可連接玻璃或不銹鋼填充柱，進樣口溫度應接近于或略高于樣品中待測高沸點組分的沸點。內徑為2