實驗室分析儀器氣相色譜儀的保留時間
從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用 t 表示。......閱讀全文
實驗室分析儀器氣相色譜儀的保留時間
從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用 t 表示。
氣相色譜的保留時間
什么叫保留時間？從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用?t?表示。?
氣相色譜儀保留時間不重復故障排除方法
引起保留時間不重復的zui可能原因只有兩個，一個是柱溫不穩定；另一個是流速有變化。而檢測器的故障不會造成保留時間的不重復。造成保留時間不重復的其它原因有進樣技術不佳，進樣量過大及柱損傷等。 排除保留時間不重復故障的步驟如下： （1）重復進樣檢查：為了進一步證實保留時間不重復故障，應首先檢查進樣的
如何使氣相色譜的保留時間推遲
設置：1.比原來低的柱溫；2.比原來小的流速;3.更換更長的色譜柱；4.更換內徑更小的色譜柱換長柱子、液膜厚的柱子更低的溫度降低柱前壓（不建議這樣做）最簡單、最方便的辦法是降柱溫和降載氣（流量或柱前壓）。但注意降低柱溫，減少流速，保留時間可以推遲，但峰型有可能變寬變差。
如何使氣相色譜的保留時間推遲
設置：1.比原來低的柱溫；2.比原來小的流速;3.更換更長的色譜柱；4.更換內徑更小的色譜柱換長柱子、液膜厚的柱子更低的溫度降低柱前壓（不建議這樣做）最簡單、最方便的辦法是降柱溫和降載氣（流量或柱前壓）。但注意降低柱溫，減少流速，保留時間可以推遲，但峰型有可能變寬變差。
影響氣相色譜中保留時間的因素
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
影響氣相色譜中保留時間的因素
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
影響氣相色譜中保留時間的因素
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
實驗室分析方法氣相色譜法的術語死時間、保留時間
從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間稱為死時間,以td表示。從進樣到出現色譜峰最高值所需的時間稱保留時間,以tr表示。
氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法
氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法：一、可能原因：溫度變化。處理方法：檢查柱溫箱的溫度。二、可能原因：氣體流速變化。處理方法：注射甲烷，測定載氣線速度。三、可能原因：進樣口泄露。處理方法：檢查進樣墊，判斷其它泄露處。四、可能原因：溶劑條件變化。處理方法：樣品和標準品使用相同的溶劑。五、可能
氣相色譜中保留時間有什么作用
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tR表示,常以分（min）為時間單位.保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似于比移值相同
氣相色譜中保留時間有什么作用
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tR表示,常以分（min）為時間單位.保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似于比移值相同
氣相色譜中保留時間有什么作用
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tR表示,常以分（min）為時間單位.保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似于比移值相同
氣相保留時間漂移？這些方法可以處理
氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法： 一、可能原因：溫度變化。 處理方法：檢查柱溫箱的溫度。 二、可能原因：氣體流速變化。 處理方法：注射甲烷，測定載氣線速度。 三、可能原因：進樣口泄露。 處理方法：檢查進樣墊，判斷其它泄露處。 四、可能原因：溶劑條件變化。 處理方法：
氣相色譜儀分析的保留指數
保留指數表示樣品在色譜儀固定相上的保留行為，是目前使用最廣泛并被國際上公認的氣相色譜定性指標。一、理論基礎：正構烷烴的調整保留時間的對數（lgtr′）與其相應的碳數呈線性關系。二、計算方法：保留指數是以正構烷烴作為標準，規定在任何色譜條件下正構烷烴的保留指數均為其分子中的碳數乘以100。待測樣品的保
高效氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法
高效氣相色譜儀分析中保留時間漂移的原因及處理方法：一、、可能原因：溫度變化。處理方法：檢查柱溫箱的溫度。二、可能原因：氣體流速變化。處理方法：注射甲烷，測定載氣線速度。三、可能原因：進樣口泄露。處理方法：檢查進樣墊，判斷其它泄露處。四、可能原因：溶劑條件變化。處理方法：樣品和標準品使用相同的溶劑。五
氣相色譜保留時間漂移是什么原因
氣相色譜保留時間漂移是什么原因保留時間的漂移與流動相中有機溶劑的揮發有關，還可能是柱子的污染會使保留時間發生飄移。
氣相色譜保留時間漂移是什么原因
氣相色譜保留時間漂移是什么原因保留時間的漂移與流動相中有機溶劑的揮發有關，還可能是柱子的污染會使保留時間發生飄移。
氣相色譜保留時間漂移是什么原因
氣相色譜保留時間漂移是什么原因保留時間的漂移與流動相中有機溶劑的揮發有關，還可能是柱子的污染會使保留時間發生飄移。
氣相色譜法中－什么是保留時間
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受
氣相色譜法中什么是保留時間
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受
氣相色譜法中什么是保留時間
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受
氣相色譜保留時間漂移是什么原因
氣相色譜保留時間漂移是什么原因保留時間的漂移與流動相中有機溶劑的揮發有關，還可能是柱子的污染會使保留時間發生飄移。
氣相色譜法中什么是保留時間
保留時間就是樣品在柱中停留的時間,也就是出峰的時間。同一樣品保留時間相同,保留時間不同,樣品肯定不同,保留時間相同,樣品可能相同。氣相色譜原理：1、氣相色譜分析主要是以氣體作為其流動相，使用微量注射器將樣品準確注入進樣器。2、被汽化后的待測樣品被流動相也就是載氣攜帶進入毛細管色譜柱或填充柱，由于待測
氣相色譜法中－什么是保留時間
保留時間就是樣品在柱中停留的時間,也就是出峰的時間。同一樣品保留時間相同,保留時間不同,樣品肯定不同,保留時間相同,樣品可能相同。
氣相色譜保留時間漂移是什么原因
氣相色譜保留時間漂移是什么原因保留時間的漂移與流動相中有機溶劑的揮發有關，還可能是柱子的污染會使保留時間發生飄移。
氣相色譜法中－什么是保留時間
保留時間就是樣品在柱中停留的時間,也就是出峰的時間。同一樣品保留時間相同,保留時間不同,樣品肯定不同,保留時間相同,樣品可能相同。氣相色譜原理：1、氣相色譜分析主要是以氣體作為其流動相，使用微量注射器將樣品準確注入進樣器。2、被汽化后的待測樣品被流動相也就是載氣攜帶進入毛細管色譜柱或填充柱，由于待測
影響氣相色譜中保留時間的因素有什么
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
影響氣相色譜中保留時間的因素有什么
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
氣相色譜的保留時間變長，是什么原因
然后再排除壓力流速控制模塊（安捷倫叫EPC吧），一般不會是柱子的問題是不是同步器出了問題。當然保留時間偏離也有可能柱效降低或壓力流速控制模塊故障，你仔細觀察一下打樣的瞬間和電腦顯示的時間起始點是不是同時，如果不同時表明進樣和數據采集不同步，可能控制模塊的電路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故