實驗室分析方法紅外吸收光譜紅外吸收峰的強度
分子振動時偶極矩的變化不僅決定了該分子能否吸收紅外光產生紅外光譜，而且還關系到吸收峰的強度。根據量子理論，紅外吸收峰的強度與分子振動時偶極矩變化的平方成正比。因此，振動時偶極矩變化越大，吸收強度越強。而偶極矩變化大小主要取決于下列四種因素。 化學鍵兩端連接的原子，若它們的電負性相差越大（極性越大），瞬間偶極矩的變化也越大，在伸縮振動時，引起的紅外吸收峰也越強（有費米共振等因素時除外）。 2、振動形式不同對分子的電荷分布影響不同，故吸收峰強度也不同。通常不對稱伸縮振動比對稱伸縮振動的影響大，而伸縮振動又比彎曲振動影響大。 3、結構對稱的分子在振動過程中，如果整個分子的偶極矩始終為零，沒有吸收峰出現。 其它諸如費米共振、形成氫鍵及與偶極矩大的基團共軛等因素，也會使吸收峰強度改變。紅外光譜中吸收峰的強度可以用吸光度（A）或透過率T%表示。峰的強度遵守朗伯-比耳定律。吸光度與透過率關系為 ......閱讀全文
實驗室分析方法紅外吸收光譜紅外吸收峰的強度
分子振動時偶極矩的變化不僅決定了該分子能否吸收紅外光產生紅外光譜，而且還關系到吸收峰的強度。根據量子理論，紅外吸收峰的強度與分子振動時偶極矩變化的平方成正比。因此，振動時偶極矩變化越大，吸收強度越強。而偶極矩變化大小主要取決于下列四種因素。?化學鍵兩端連接的原子，若它們的電負性相差越大（極性越大），
實驗室分析方法紅外吸收光譜中紅外吸收峰減少的原因
1、紅外非活性振動，高度對稱的分子，由于有些振動不引起偶極矩的變化，故沒有紅外吸收峰。?2、不在同一平面內的具有相同頻率的兩個基頻振動，可發生簡并，在紅外光譜中只出現一個吸收峰。?3、儀器的分辨率低，使有的強度很弱的吸收峰不能檢出，或吸收峰相距太近分不開而簡并。?4、有些基團的振動頻率出現在低頻區（
實驗室分析方法紅外吸收光譜中紅外吸收峰增加的原因
1、倍頻吸收?2、組合頻的產生?一種頻率的光，同時被兩個振動所吸收，其能量對應兩種振動能級的能量變化之和，其對應的吸收峰稱為組合峰，也是一個弱峰，一般出現在兩個或多個基頻之和或差的附近（基頻為ν1、ν2的兩個吸收峰，它們的組頻峰在ν1+ν2或ν1-ν2?附近）。??3、振動偶合??相同的兩個基團在分
紅外吸收光譜主要的吸收峰
紫外無吸收，表明該化合物中沒有存在共軛體系。在3000左右的峰表明該化合物中可能有：炔h、烯氫、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，則表明體系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之類的
紅外吸收光譜主要的吸收峰
紫外無吸收，表明該化合物中沒有存在共軛體系。在3000左右的峰表明該化合物中可能有：炔h、烯氫、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，則表明體系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之類的
實驗室分析方法紅外吸收光譜的產生
當用紅外線去照射樣品時，此輻射不足以引起分子中電子能級的躍遷，但可以被分子吸收引起振動和轉動能級的躍遷。在紅外光譜區實際所測得的譜圖是分子的振動與轉動運動的加和表現，故紅外光譜亦稱為振轉光譜。按紅外線波長不同，往往將紅外吸收光譜劃分為三個區域，如表1所示。表1 紅外區的劃分區域σ/cm—1ν/μm能
實驗室分析方法紅外吸收光譜產生條件
分子在發生振動能級躍遷時，需要一定的能量，這個能量通常由輻射體系的紅外光來供給。由于振動能級是量子化的，因此分子振動將只能吸收一定的能量，即吸收與分子振動能級間隔??E振的能量相應波長的光線。如果光量子的能量為EL=hυL（υL是紅外輻射頻率），當發生振動能級躍遷時，必須滿足????????????
紅外吸收光譜
大多數材料會吸收紅外光譜區域中波長為0.8 μm至14 μm的電磁輻射，這些波長是材料分子結構的特征。紅外吸收光譜法是一種常見的化學分析工具，用于測量已穿過樣品的紅外光束的吸收率。紅外光譜中吸收峰的位置是樣品化學成分或純度的特征，吸收峰的強度與該峰為特征的物質的濃度成正比。 紅外光譜可用于氣體
甲基的紅外吸收峰
酚羥基一般在3200-3400左右甲基伸縮振動在2900附近,變形振動在1380,1430附近酯基在1600-1700有極強的吸收,主要是羰基的吸收峰苯環骨架振動在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
甲基的紅外吸收峰
酚羥基一般在3200-3400左右甲基伸縮振動在2900附近,變形振動在1380,1430附近酯基在1600-1700有極強的吸收,主要是羰基的吸收峰苯環骨架振動在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
甲基的紅外吸收峰
酚羥基一般在3200-3400左右甲基伸縮振動在2900附近,變形振動在1380,1430附近酯基在1600-1700有極強的吸收,主要是羰基的吸收峰苯環骨架振動在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
羰基的紅外吸收峰
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
實驗室分析方法表面增強紅外吸收光譜簡介
1980年， Hartstein等人首次報道了硅基板上對硝基苯甲酸薄膜的紅外吸收信號能通過在上素Ag或Au而得到顯著增強，這種現象被稱為表面増強紅外吸收效應（ surface-enhancedinfrared absorption， SERA），相應的光譜稱作表面增強紅外吸收光譜（surface-e
實驗室分析方法紅外吸收光譜中常用術語
1、基頻峰與泛頻峰當分子吸收一定頻率的紅外線后，振動能級從基態（V0）躍遷到第一激發態（V1）時所產生的吸收峰，稱為基頻峰。如果振動能級從基態（V0）躍遷到第二激發態（V2）、第三激發態（V3）….所產生的吸收峰稱為倍頻峰。通常基頻峰強度比倍頻峰強，由于分子的非諧振性質，倍頻峰并非是基頻峰的兩倍，而
紅外吸收光譜測定
紅外吸收光譜測定一、實驗目的1. 學習紅外光譜法的基本原理及儀器構造。2. 了解紅外光譜法的應用范圍。3. 通過實驗初步掌握各種物態的樣品制備方法。二、實驗原理紅外光譜反映分子的振動情況。當用一定頻率的紅外光照射某物質時，若該物質的分子中某基團的振動頻率與之相同，則該物質就能吸收此種紅外光，使分子由
紅外吸收光譜的原理
分子運動有平動，轉動，振動和電子運動四種，其中后三種為量子運動。分子從較低的能級E1，吸收一個能量為hv的光子，可以躍遷到較高的能級E2,整個運動過程滿足能量守恒定律E2-E1=hv。能級之間相差越小，分子所吸收的光的頻率越低，波長越長。 紅外吸收光譜是由分子振動和轉動躍遷所引起的, 組成
雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方
雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方
紅外吸收光譜主要的吸收峰？各表征哪些官能團
紫外無吸收，表明該化合物中沒有存在共軛體系。在3000左右的峰表明該化合物中可能有：炔h、烯氫、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，則表明體系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之類的
實驗室分析方法表面增強紅外吸收光譜的產生原理
SEIRA效應和SERS都是基于金屬島或金屬顆粒表面上的信號增強，因此其產生原理也相似。對 SEIRA現象的最好解釋是電磁場增強機理，它已為大家所接受。當在基板表面鍍有一層非常薄的金屬膜時（約10nm厚），這些金屬膜本質上是由一層呈扁圓形橢球體的金屬小島組成，橢球體的長軸與基板表面平行。當入射紅外光
實驗室分析方法紅外吸收光譜的基本原理
一、紅外吸收光譜的產生當用紅外線去照射樣品時，此輻射不足以引起分子中電子能級的躍遷，但可以被分子吸收引起振動和轉動能級的躍遷。在紅外光譜區實際所測得的譜圖是分子的振動與轉動運動的加和表現，故紅外光譜亦稱為振轉光譜。按紅外線波長不同，往往將紅外吸收光譜劃分為三個區域，如表1所示。表1 紅外區的劃分區域
實驗室分析方法紅外吸收光譜的基本原理
紅外吸收光譜的基本原理可以通過分子振動與偶極矩變化、峰位與官能團的關系以及計算方法與校正因子這三個方面來具體分析。分子振動與偶極矩變化：分子在不斷運動，其總能量E可以表示為平動能、轉動能、振動能和電子能的總和。其中，分子的振動和轉動是量子化的，能夠產生紅外光譜。當光的振動頻率與分子的振動頻率相匹配時
紅外吸收光譜中，影響吸收峰位的因素主要有哪些
影響紅外光譜強度的主要因素(1)偶極矩:瞬間偶極矩變化大,吸收峰強.鍵兩端原子電負性相差越大(極性越大),吸收峰越強.(2)振動形式:反對稱伸縮振動峰對稱伸縮振動峰>伸縮振動峰彎曲振動峰>1.影響譜帶強度的...
紅外吸收光譜中，影響吸收峰位的因素主要有哪些
影響紅外光譜強度的主要因素(1)偶極矩:瞬間偶極矩變化大,吸收峰強.鍵兩端原子電負性相差越大(極性越大),吸收峰越強.(2)振動形式:反對稱伸縮振動峰對稱伸縮振動峰>伸縮振動峰彎曲振動峰>1.影響譜帶強度的...
紅外吸收光譜中，影響吸收峰位的因素主要有哪些
影響紅外光譜強度的主要因素(1)偶極矩:瞬間偶極矩變化大,吸收峰強.鍵兩端原子電負性相差越大(極性越大),吸收峰越強.(2)振動形式:反對稱伸縮振動峰對稱伸縮振動峰>伸縮振動峰彎曲振動峰>1.影響譜帶強度的...
紅外吸收光譜中，影響吸收峰位的因素主要有哪些
影響紅外光譜強度的主要因素(1)偶極矩:瞬間偶極矩變化大,吸收峰強.鍵兩端原子電負性相差越大(極性越大),吸收峰越強.(2)振動形式:反對稱伸縮振動峰對稱伸縮振動峰>伸縮振動峰彎曲振動峰>1.影響譜帶強度的...
羰基紅外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面已敘述
羰基紅外吸收峰常見位置
利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別；二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息，來確定未知物的
羰基紅外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面已
紅外光譜儀吸收峰的強度及反常吸收現象的解決方法
１ 實驗部分１．１ 儀器及條件尼高力紅外光譜儀，配置ＤＴＧＳ檢測器；聚苯乙烯配備的１．５ｍｉｌ（３８μｍ）標準薄膜；ＫＢｒ（光譜純）；硬脂酸（ＳＡ，純度大于９９％）；背景單光束譜和樣品單光束譜分別經累加３２次掃描得到。１．２ 聚苯乙烯ＩＲ譜分別在４，８，１６ｃｍ－１分辨率下，以空氣作背景，聚苯乙烯薄