原子吸收光譜分析法連續光源校正背景法
在原子吸收光譜分析法中,背景校正都是通過兩次測量完成的。第一次是在分析線波長處,測量被測元素原子蒸氣和共存氣相物質(包括固體微粒)所產生的吸收信號(原子吸收+背景吸收),稱為樣品信號。第二次在分析線波長處,或鄰近位置測量共存物質的吸收信號(背景吸收信號),稱為參考信號。兩者吸光度相減,即為扣除了背景吸收后的原子吸收信號。在原子吸收法中,分子吸收和光散射所引起的后果是相同的,產生表觀的虛假吸收使測定結果偏高,這種虛假吸收即背景吸收。連續光源法是1965年由S. R.Koirtyohann 和Pickett提出來的。先用銳線光源測定分析線的原子吸收和背景吸收的總吸光度,再用氘燈(紫外區)在同一波長測定背景吸收(此時氘燈測得的原子吸收信號ADa約為背景吸收信號AHa的0.02～0.1倍,相比之下,這時氘燈測得的原子吸收信號可以忽略不計),計算兩次測定吸光度之差,即可使背景吸收得到校正。由于商品儀器多采用氘燈為連續光源扣除背景,故此法亦......閱讀全文
原子吸收光譜分析法連續光源校正背景法
在原子吸收光譜分析法中,背景校正都是通過兩次測量完成的。第一次是在分析線波長處,測量被測元素原子蒸氣和共存氣相物質(包括固體微粒)所產生的吸收信號(原子吸收+背景吸收),稱為樣品信號。第二次在分析線波長處,或鄰近位置測量共存物質的吸收信號(背景吸收信號),稱為參考信號。兩者吸光度相減,即為扣除了背景
原子吸收連續光源校正背景
在原子吸收光譜分析法中，背景校正都是通過兩次測量完成的。*次是在分析線波長處，測量被測元素原子蒸氣和共存氣相物質所產生的吸收信號，稱為樣品信號。第二次在分析線波長處，或鄰近位置測量共存物質的吸收信號，稱為參考信號。兩者吸光度相減，即為扣除了背景吸收后的原子吸收信號。連續光譜法是1965年由S.R K
原子吸收光譜分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的氣態分子對光的吸收或高濃度鹽的固體微粒對光的散射而引起的。
連續光源原子吸收光譜分光器介紹
當連續輻射源用于原子吸收光譜測量時，使用高分辨率分光器是必不可少的。分辨率必須等于或優于原子吸收線的半寬度（約2 pm），以避免校準圖的靈敏度和線性損失。高分辨率連續光源原子吸收光譜分光器的研究是由是由美國的O'Haver和Harnly團隊率先開展的，他們也為這項技術開發了（迄今為止）唯
原子吸收光譜分析法背景吸收的溫度特性
分子吸收是未解離的分子吸收光源輻射能量而產生的。石墨爐內基體物質濃度主要取決于基體物質的沸點、解離能和溫度背景吸收與原子化溫度有關,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出現在640℃背景吸收的起始溫度和峰值溫度與NH4Cl的升華溫度和沸點接近。在1100℃～1910℃出現第二個背景吸收帶,峰值
原子吸收光譜分析法背景吸收的波長特性
背景吸收在不同的光譜區域是不同的,有著明顯的波長分布特性。如烴火焰的分子吸收出現在波長小于230nm,CH和C2分子吸收帶分別出現在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。堿金屬鹵化物的分子吸收譜帶出現在200～400nm。氯化鎳的背景吸收峰是NiCl2分子蒸發產生的,出現在10～4
原子吸收光譜分析法背景吸收的時間特性
在原子化過程中,石墨管溫度在極短的時間內急劇升至某一溫度,管內的試樣由固相轉變為蒸氣狀態,其膨脹、擴散過程隨溫度而急劇變化,管內分析元素的原子蒸氣和基體物質的蒸氣濃度也隨之發生急劇變化,起原子吸收和背景吸收信號亦隨時間急劇變化。但背景吸收和原子吸收信號的出現時間有明顯的差異性,硝酸鈰、硝酸鐠、硝酸釹
原子吸收光譜分析法背景吸收信號的空間特性
在原子化過程中,石墨管管壁和管內空間的溫度分布是不均勻的,管內待測元素的原子蒸氣和基體物質的蒸氣濃度的分布也是不均勻的。這種分布的不均勻性又隨溫度而急劇變化,使石墨爐內背景吸收具有明顯的空間分布特性,要求測量原子吸收與背景吸收信號時測量光束應通過爐內相同的位置。
原子吸收光譜法有幾種光源
原子吸收光譜法的光源有：蒸氣放電燈、無極放電燈和空心陰極燈.空心陰極放電燈是目前應用最廣的理想的銳線光源
原子吸收光譜法有幾種光源
原子吸收光譜法的光源有：蒸氣放電燈、無極放電燈和空心陰極燈.空心陰極放電燈是目前應用最廣的理想的銳線光源
原子吸收光譜法有幾種光源
原子吸收光譜法的光源有：蒸氣放電燈、無極放電燈和空心陰極燈。空心陰極放電燈是目前應用最廣的理想的銳線光源。?其結構如圖：??空心陰極燈是一種氣體放電管：鎢棒構成的陽極和一個圓柱形的空心陰極，空心陰極是由待測元素的純金屬或合金構成，或者由空穴內襯有待測元素的其它金屬構成。?當在正負電極上施加適當電壓（
閑聊原子吸收光譜法之光源
????現在，越來越多的同事開始拋棄繁瑣的經典分析手續，投身到儀器分析的洪流中。此類的書籍也很多，但是對于沒有系統學習過的同事來說，儀器分析既簡單又復雜。簡單是因為分析手續較之經典化學分析手續簡單，復雜是因為不了解實驗的背景，出現問題后難以找到問題。????今天我們在這里閑聊一下原子吸收光譜法和儀器
閑聊原子吸收光譜法之光源
現在，越來越多的同事開始拋棄繁瑣的經典分析手續，投身到儀器分析的洪流中。此類的書籍也很多，但是對于沒有系統學習過的同事來說，儀器分析既簡單又復雜。簡單是因為分析手續較之經典化學分析手續簡單，復雜是因為不了解實驗的背景，出現問題后難以找到問題。 今天我們在這里閑聊一下原子
火焰原子吸收光譜法的研究背景
背景主要涉及樣品前處理和基體改進劑背景吸收主要來源于分子，檢測器能分辨原子化了的元素，但如果在該吸收波長附近有未原子化的分子存在，這些吸收就會對元素信號產生干擾，所以選擇和控制好你的灰化和原子化溫度，有利于消除這些干擾。也可以通過加入基改提高灰化和原子化溫度，使得這些分子不在該波長該溫度下存在，以降
石墨爐原子吸收光譜法搭配氘燈背景校正技術對大米中...
石墨爐原子吸收光譜法搭配氘燈背景校正技術對大米中的鉛和鎘進行快速消解分析歐盟和中國規定糧食中鉛和鎘的最大允許濃度必須0.2mg/kg（歐洲委員會條例EC 1881/2006 和中國國標GB 2715-2016《衛生標準》）。石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）是一項官方推薦的用于檢測各類食物中微量元素
原子吸收光譜法對光源的要求
因為要想實現原子吸收光譜的峰值吸收的測量，必須要求光源發射線的半寬度小于吸收線半寬度，而原子吸收線的半寬度很小，所以必須使用能發射出譜線半寬度很窄的發射線的銳線光源。
原子吸收光譜法對光源的要求
因為要想實現原子吸收光譜的峰值吸收的測量，必須要求光源發射線的半寬度小于吸收線半寬度，而原子吸收線的半寬度很小，所以必須使用能發射出譜線半寬度很窄的發射線的銳線光源。
原子吸收光譜法對光源的要求
因為要想實現原子吸收光譜的峰值吸收的測量，必須要求光源發射線的半寬度小于吸收線半寬度，而原子吸收線的半寬度很小，所以必須使用能發射出譜線半寬度很窄的發射線的銳線光源。
原子吸收光譜中的背景吸收及儀器校正技術的發展
摘 要 介紹了火焰原子吸收光譜(FAAS)和石墨爐原子吸收光譜(GFAAS)背景吸收干擾的特點,討論了氘燈連續光源背景校正、塞曼效應背景校正、自吸收效應背景校正的原理和優缺點,對現代原子吸收分光光度計中各種背景校正方式的發展進行了綜述。 干擾少,靈敏度高,選擇性好是原子吸收光譜(AAS)分析的
連續光源火焰原子吸收儀
連續光源火焰原子吸收儀是一種用于化學、生物學領域的分析儀器，于2015年7月6日啟用。 技術指標 1. 不用空心陰極燈 2. 測量速度達到或超過ICP水平 3. 檢出限優于普通原子吸收 4. 同時進行背景校正,無需氘燈或塞曼 5. 原子化器和普通原子吸收一樣，所有測量方法均適用。 6. 儀器
原子吸收光譜法中應選用什么光源？
原子吸收光譜法的光源有：蒸氣放電燈、無極放電燈和空心陰極燈.空心陰極放電燈是目前應用最廣的理想的銳線光源.?其結構如圖：??空心陰極燈是一種氣體放電管：鎢棒構成的陽極和一個圓柱形的空心陰極,空心陰極是由待測元素的純金屬或合金構成,或者由空穴內襯有待測元素的其它金屬構成.?當在正負電極上施加適當電壓（
原子吸收光譜法中應選用什么光源
原子吸收光譜法的光源有：蒸氣放電燈、無極放電燈和空心陰極燈.空心陰極放電燈是目前應用最廣的理想的銳線光源.?其結構如圖：??空心陰極燈是一種氣體放電管：鎢棒構成的陽極和一個圓柱形的空心陰極,空心陰極是由待測元素的純金屬或合金構成,或者由空穴內襯有待測元素的其它金屬構成.?當在正負電極上施加適當電壓（
原子吸收光譜的簡介
從1955年澳大利亞科學家A. Walsh(威爾茨)發表原子吸收光譜法(AAS)分析論文并設計出第一臺AAS儀后,開創了火焰原子吸收光譜分析法(FAAS)。1959年,前蘇聯李沃夫創建石墨爐原子吸收法(GFAAS),在此基礎上,1968年經過德國學者麥斯曼( H.MassMann)發展和改進,設計出
原子吸收光譜分析法的應用
原子吸收光譜分析法在理論研究中的應用: 原子吸收可作為物理和物理化學的一種實驗手段，對物質的一些基本性能進行測定和研究。石墨爐法容易做到控制蒸發過程和原子化過程，所以用它測定一些基本參數有很多優點。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的活化能、氣態原子擴散系數、解離能、振子強度、光譜線輪廓的
原子吸收光譜法中扣除背景方法有哪些
原子吸收光譜法中扣除背景方法通常有三大類：?連續光源校正背景，?空心陰極燈自吸效應校?正背景，塞曼效應校正背景。 (1)連續光源校正背景。 當待測元素波長在紫外波段(180-400nm)，采用氘燈或氘空心陰?極燈。波長在可見光及近紅外波段時采用鎢或碘鎢燈，是現代?AAS?儀器應用較廣
原子吸收光譜法中扣除背景方法有哪些
原子吸收光譜法中扣除背景方法通常有三大類：連續光源校正背景，空心陰極燈自吸效應校正背景，塞曼效應校正背景。\x0d\x0a(1)連續光源校正背景。\x0d\x0a當待測元素波長在紫外波段(180-400nm)，采用氘燈或氘空心陰極燈。波長在可見光及近紅外波段時采用鎢或碘鎢燈，是現代AAS儀器應用較廣
原子吸收光譜法中扣除背景方法有哪些
原子吸收光譜法中扣除背景方法通常有三大類： 連續光源校正背景， 空心陰極燈自吸效應校 正背景，塞曼效應校正背景。 (1)連續光源校正背景。 當待測元素波長在紫外波段(180-400nm)，采用氘燈或氘空心陰 極燈。波長在可見光及近紅外波段時采用鎢或碘鎢燈，是現代 AAS 儀器應用較廣泛的一種 校
原子吸收光譜法背景吸收干擾和消除方法
背景是一種非原子吸收現象,多數人認為主要來自:(1)光散射(微固體顆粒引起)?火焰中的氣溶膠固體微粒存在,會使入射光發生散射,產生高于真實值的假吸收,使結果偏高。(2)分子吸收?分子吸收是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻第三射吸收而引起的干擾,包括火焰的成分,如OH、CH、NH、
原子吸收光譜法中扣除背景方法有哪些？
原子吸收光譜法中扣除背景方法通常有三大類：?連續光源校正背景，?空心陰極燈自吸效應校?正背景，塞曼效應校正背景。 (1)連續光源校正背景。 當待測元素波長在紫外波段(180-400nm)，采用氘燈或氘空心陰?極燈。波長在可見光及近紅外波段時采用鎢或碘鎢燈，是現代?AAS?儀器應用較廣
鄰近非共振線校正背景法
背景吸收隨波長而改變,因此,非共振線校正背景法的準確度較差。這種方法只適用于分析線附近背景分布比較均勻的場合。有些元素的分析線和非共振線由同一支空心陰極燈產生,有些元素由于在分析線附近找不到合適的非共振線,需要借助其他元素的空心陰極燈產生。