腮腺低度惡性篩狀囊腺癌病例報告
低度惡性篩狀囊腺癌（low-grade cribriform cyst adeno carcinoma，LGCCC）是一種在臨床上極為罕見的唾液腺腫瘤，本文將大連醫科學附屬第二醫院2014年至2017年間的3例臨床腮腺LGCCC病例報告如下。 1.病例資料 病例1：患者，女，66歲，右腮腺腫物3個月余，臨床查體腫物呈橢圓形，質地堅韌，活動度可，與周圍組織無明顯粘連，輕微按壓痛，表面皮膚略微發紅。CT可見右側腮腺占位病變，瘤含粘液可能性大，CT值約91HU（圖1）。 全麻下行右腮腺淺葉腫物切除術，術中解剖并保護面神經，于腫物周圍正常腺體組織內分離，完整切除腫物。肉眼可見腫物約2.0cm×1.2cm×0.8cm3，剖面呈灰白色，質地中等，局部可見出血。鏡下可見腫瘤包膜完整，局部區域包膜內可見瘤組織，腫瘤位于腮腺內淋巴結中，由腺上皮細胞組成，細胞大小一致......閱讀全文
腮腺低度惡性篩狀囊腺癌病例報告
?低度惡性篩狀囊腺癌（low-grade?cribriform?cyst?adeno?carcinoma，LGCCC）是一種在臨床上極為罕見的唾液腺腫瘤，本文將大連醫科學附屬第二醫院2014年至2017年間的3例臨床腮腺LGCCC病例報告如下。?1.病例資料?病例1：患者，女，66歲，右腮腺腫物3個
乳腺癌術后腮腺轉移病例報告
患者，女，65歲，2013-10-29因右腋下腫物2個月入院。經查右乳頭后方可及2.0 cm×1.5 cm腫塊，右腋下可及一1.3 cm×1.1 cm腫大淋巴結。穿刺病理報：右乳腺浸潤性癌，右腋下轉移性腺癌結節，ER（+），PR（2+），Her-2（-），Ki-67：20%。因患者依從性較差
涎腺乳腺樣分泌性癌病例臨床病理學特征分析3
3.2病理特征?MASC呈邊界清楚的無明顯包膜的腫塊，直徑從0.2～8.5cm不等。切面灰白灰黃，實性，質地中等，常常伴有囊性變，甚至巨大囊腔形成，而缺乏實性結構，內含血性液體。本組病例中有2例伴囊性變，內含血性液體或淡黃色清亮液體。組織學上典型的MASC呈結節狀浸潤性生長。細胞排列方式多樣化：微囊
腮腺硬化性多囊性腺病病例報告
涎腺硬化性多囊性腺病（sclerosing?polycystic?adenosis，SPA）是一種罕見的疾病，最初由Smith等于1996年描述，其特征與乳腺的上皮增生性病變相似，如纖維囊性疾病和硬化性腺病，至今該疾病報道不足80例，國內僅報道過幾例。最新WHO（2017）涎腺腫瘤分類將其歸為“非腫
額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析
臨床上，額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤（low?grade?fibromyxoid?sarcoma，LGFMS）較罕見，吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人，治療效果良好，總結分析診療經驗，現報告如下。?1.病歷摘要?女，60歲；因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌（cT4
HIV相關性腮腺囊性淋巴樣增生病例報告
HIV感染者全身表現有肺、肝、腎、胃腸道及外周神經系統癥狀，口腔表現有白念菌感染、毛狀白斑、卡波西肉瘤、牙齦線形紅斑、唾液腺腫大等，但HIV相關性唾液腺疾病（HIV-SGD）罕見，對其也了解甚少。HIV-SGD常見于腮腺，其次為下頜下腺及小唾液腺。可為單側或雙側唾液腺無痛性腫大，組織學表現為囊性淋巴
低度惡性間葉源性腫瘤病例分析1
患者，男性，2歲。現病史：患兒2019年12月初出現面部腫塊，2019年12月17日外院行全麻下“面部腫物活檢術”，術后外院病理：考慮低度惡性間葉源性腫瘤。2020年1月至4月于外院行“CTX+THP+VCR/IFO+VP-16”方案交替化療4程，療效評價PD；2020年7月11日、2020年8月1
低度惡性間葉源性腫瘤病例分析2
患者外表腫瘤變化：案例剖析軟組織肉瘤是一組源于粘液、纖維、脂肪、平滑肌、滑膜、橫紋肌、間皮、血管和淋巴管等結締組織的惡性腫瘤，包括起源于神經外胚層的神經組織腫瘤，不包括骨、軟骨和淋巴造血組織。軟組織肉瘤發病率大約為1.28/10萬～1.72/10萬，常見于兒童，約占
網膜低度惡性黏液纖維肉瘤超聲表現病例分析
病例女，59歲，5年前無明顯誘因出現腹脹、腹圍增加，伴飲食減少，自行應用多潘立酮片，癥狀有所緩解，3天后突發腹脹加重，伴尿量減少。為行進一步診治，于我院消化內科住院，上腹部及臍周間斷性脹痛，無惡心、嘔吐及寒戰、發熱等癥狀。?體格檢查：腹壁皮膚未見明顯異常，腹較軟，腹膨隆，腹型對稱，未見腹壁靜脈曲張，
腮腺皮脂腺癌病例分析
1.病例資料?患者，男，67歲，因右側耳前區無痛性腫物1年來我院就診。患者既往體健，無系統性疾病。專科檢查發現患者右側耳前區約2 cm×2 cm×1.5?cm大小類圓形實性腫物，質硬，邊界清晰，無按壓痛，表面皮膚顏色及皮溫正常。腮腺CT示：右側腮腺淺部前緣見類圓形腫塊影，CT值約36~40HU，邊界
腮腺脂肪瘤病例報告
1.臨床資料?患者女性，45歲，10d前無意間發現右耳前腫物，無痛，進食時無明顯腫脹感，曾口服抗病毒藥物（具體藥名及劑量不祥），未見明顯療效，入沈陽軍區總醫院口腔頜面外科就診。患者既往體健，無手術史、外傷史、飲酒史、吸煙史。?檢查：發育正常，營養良好，右側耳屏前腮腺區可觸及腫物，大小約2.0 cm×
腮腺脂肪瘤病例報告
1.病例報道?1.1入院基本情況?患者，女性，60歲，因“右側腮腺區無痛性腫物20年”于我院口腔頜面外科就診。患者自述于20年前發現右腮腺區有一腫物，咬物時稍疼痛，無其他不適感，腫物緩慢生長，期間未經任何治療，近三年增長明顯，遂于我院就診。患者既往無重大的系統性疾病，無吸煙史，無飲酒嗜好，否認家族中
直腸惡性黑素瘤病例報告
?患者，女性，59歲，便頻出血伴里急后重感1個月。患者1個月前（2014年7月）無明顯誘因下出現大便次數增多，4~5次/d，伴里急后重感，大便帶血，色暗紅，量少。實驗室檢查無明顯異常。?影像學表現：復旦大學附屬腫瘤醫院（2014年8月）直腸MRI檢查可見肛管以上直腸腔內巨大軟組織腫塊，約9 cm×5
低度惡性腫瘤的檢查
低度惡性腫瘤以及痰中脫落細胞的檢查 可幫助我們直接找到病原體胸部X光片：在胸片上我們可以發現病灶的形態、大小、范圍、密度高低以及病變的部位與胸膜和縱隔、心臟的關系、病灶的內部結構等等。從而根據各種肺部疾病在胸片上表現的特征來判斷它的性質，胸部的X線片可以有正位胸片、側位胸片、斜位胸片、凸位胸片
低度惡性腫瘤的簡介
低度惡性腫瘤是從腫瘤的分化程度上來說的，通常所說的低度惡性腫瘤是腫瘤細胞的分化成度高，分化程度越低惡性程度越高，分化程度越高惡性程度越低，它分為低分化，中分化，高分化3種類型。 了解低度惡性腫瘤特點可以很好的區分該病，以至于制定正確的治療方案。而且通過低度惡性腫瘤癥狀可以分析此種腫瘤的特點。低
低度惡性腫瘤的概述
低度惡性腫瘤是從腫瘤的分化程度上來說的，通常所說的低度惡性腫瘤是腫瘤細胞的分化成度高，分化程度越低惡性程度越高，分化程度越高惡性程度越低，它分為低分化，中分化，高分化3種類型。 了解低度惡性腫瘤特點可以很好的區分該病，以至于制定正確的治療方案。而且通過低度惡性腫瘤癥狀可以分析此種腫瘤的特點。低
低度惡性腫瘤的特點
(1)屬于類癌 低度惡性腫瘤癥狀起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床低度惡性腫瘤癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數低度惡性腫瘤癥狀伴有
低度惡性腫瘤的特點
(1)屬于類癌 低度惡性腫瘤癥狀起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床低度惡性腫瘤癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數低度惡性腫瘤癥狀伴有
囊性腎瘤病例報告
囊性腎瘤（cystic nephroma，CN）是一種罕見的腎臟良性腫瘤。傳統意義上的CN包括成人型與兒童型兩種，囊性腎瘤術前與腎臟其他囊性病變鑒別困難，國內外文獻報道較少。筆者收集所在醫院近年來2例成人型囊性腎瘤患者臨床及影像學資料，結合文獻復習其病理、臨床、影像學特點，現將具體內容報告如下。
左側腮腺內Warthin瘤超聲表現分析
患者男，66歲，1年前發現左側耳前一蠶豆大小腫物，無疼痛、麻木等不適，未予任何治療，現自覺腫塊緩慢增大，約鴿蛋大小，遂來我院就診。體格檢查：左側耳前可觸及一大小約3.0 cm×2.0 cm×2.0 cm腫塊，邊界清，活動度尚可，門診擬以“左腮腺腫塊”收住入院。?超聲檢查：雙側腮腺內均見多個低回聲
立體定向活檢診斷雙側島葉惡性囊性病變病例報告
?1.病例資料?患者：女，35歲，因左側肢體及左側顏面部間斷性麻木6個月伴頭痛，于2005年10月到我院就診。患者入院前1個月在其他醫院行頭部MRI檢查后發現顱內占位病變。患者發病后，無發熱，無體重減輕，無抽搐。入院后查體：意識清，雙瞳等大同圓，瞳孔直徑2.0mm、對光反射靈敏，言語應答準確，左側上
關于支氣管腺體癌的基本介紹
支氣管腺體癌，為一組起源于支氣管粘膜腺體、腺管上皮細胞的低度惡性腫瘤，屬典型的唾液腺型癌瘤。 腺樣囊腺癌:原稱圓柱瘤性腺癌，為一種外形呈篩狀的惡性上皮性腫瘤。較類癌少見。約1／3發生于氣管或隆凸，其余發生于大支氣管，尤其是肺下葉。腫瘤生長于支氣管粘膜上皮細胞下，侵蝕支氣管壁和支氣管周圍的組織，
舌腺樣囊性癌與肺腺癌雙原發惡性腫瘤病例報告1
腺樣囊性癌（adenoid?cystic?carcinoma，ACC）是一種常見的口腔頜面部腫瘤，占涎腺惡性腫瘤的15%～25%，易出現復發、血源性轉移和遠處轉移的情況，尤其是容易發生肺轉移。臨床中有些患者可以帶瘤生存，但預后通常較差。以手術為主的綜合序列治療仍然是現階段對ACC的主要治療方法。肺腺
舌腺樣囊性癌與肺腺癌雙原發惡性腫瘤病例報告2
1.4治療結果?手術方法包括氣管切開術、胸腔鏡下肺癌根治術、左舌根癌根治性切除術、功能性頸淋巴結切除以及脛后動脈穿支皮瓣修復。原發灶的安全切除邊界范圍為1cm以上。術后皮瓣存活，供區創口愈合良好。美學和功能修復效果良好，重建舌功能后患者能夠做到發音清晰；術后肺功能可，未見明顯肺部術后并發癥。?對該患
一例顱底低度惡性纖維粘液樣肉瘤病例分析
纖維黏液樣肉瘤在20世紀80年代首次在文獻中被報道，是一種起源于間葉組織的惡性腫瘤，性質多屬低度惡性，好發部位見于四肢和軀干的表淺部位，在顱內發病罕見，由于缺乏特異的臨床表現和獨特的影像學特征，其主要依靠病理確診，且發病率低，因此對其認識仍有不足。我院于近日收治一例顱底占位病變的患者，術后病理證實為
兒童腮腺區Castleman病病例報告2
2.結果?目前患兒門診定期復診隨訪中，局部創面愈合良好，瘢痕隱匿，術區未見明顯異常，無明顯面癱表現（皺眉、閉眼可，鼻唇溝無變淺，口角無歪斜）。?3.討論?發生于腮腺區的CD較為少見，而發生于兒童腮腺區的CD則相當罕見。據文獻檢索，共統計到9例此類患者，對其臨床癥狀、治療、預后等進行分析，結果如表1所
兒童腮腺區Castleman病病例報告1
?Castleman病（Castleman’s?disease,CD）又被稱為巨大淋巴結增生癥或血管淋巴性濾泡組織增生，于1956年由Castleman等首次報道并命名。CD是一種介于良性、惡性之間的罕見的淋巴結反應性增生性疾病，好發于20~50歲，好發部位主要包括胸部（縱隔）、頸部、腋下、腹部、腹
簡述低度惡性腫瘤的特點
(1)屬于類癌 低度惡性腫瘤癥狀起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床低度惡性腫瘤癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數低度惡性腫瘤癥狀伴有
關于低度惡性腫瘤的概述
低度惡性腫瘤是從腫瘤的分化程度上來說的，通常所說的低度惡性腫瘤是腫瘤細胞的分化成度高，分化程度越低惡性程度越高，分化程度越高惡性程度越低，它分為低分化，中分化，高分化3種類型。 了解低度惡性腫瘤特點可以很好的區分該病，以至于制定正確的治療方案。而且通過低度惡性腫瘤癥狀可以分析此種腫瘤的特點。低
概述氣管低度惡性腫瘤特點
(1)類癌：起源于氣管支氣管黏膜的Kulchitsky 細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。類癌好發于主支氣管及其遠端支氣管。臨床癥狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反復肺部感染、咯血絲痰或咯血。少數類癌伴有類癌綜合征及庫欣綜合征。纖維支氣管鏡檢查能判斷