含量均勻度測定法檢測方法
位器與試藥按各品種項下的規定。檢查方法 除另有規定外,取供試品10片(個),照各品種項下規定的方法,分別測定每片(個),以標示量為100的相對含量X。同時記錄測定條件和數據。......閱讀全文
含量均勻度測定法檢測方法
位器與試藥按各品種項下的規定。檢查方法?除另有規定外,取供試品10片(個),照各品種項下規定的方法,分別測定每片(個),以標示量為100的相對含量X。同時記錄測定條件和數據。
藥物檢測技術含量均勻度測定法
含量均勻度系指小劑量成單劑量的固體制劑,半固體制劑和非均相液體制的片(個)含量符合標示量的程度。在藥品生產過程中某些小劑量的劑型由上工藝成備的原因,可引起含量均勻度的差異。本檢查法目的在于控制每片(個)含量的均一性除另有規定外,片劑、硬膠囊劑或注射用無菌粉末,每片(個)標示量不大于25mg以保證用藥
含量均勻度測定法注意事項
1.當含量測定方法與含量均勻度檢查所用方法不同時,而且含量均勻度未能從響應值求出每片(個)含量的情況下,用系數校正法求得每片(個)以標示含量為100的相對含量X。(1)可取供試品10片(個),照該品種含量均勻度項下規定的方法分別測定,得儀器測定法的響應值Y(可為吸光度或峰面積等),求其均值Y。?(2
含量均勻度測定法的基本概念
含量均勻度系指小劑量成單劑量的固體制劑,半固體制劑和非均相液體制的片(個)含量符合標示量的程度。在藥品生產過程中某些小劑量的劑型由上工藝成備的原因,可引起含量均勻度的差異。本檢查法目的在于控制每片(個)含量的均一性除另有規定外,片劑、硬膠囊劑或注射用無菌粉末,每片(個)標示量不大于25mg以保證用藥
含量均勻度測定法結果處理及判定
1.結果處理根據測定的響應值,分別計算出每片(個)以標示量為100的相對含量X,求其均值F、標準差S(S=)以及標示量與均值之差的絕對值A(A=2.結果判定?(1)如A+1.8S≤15.0,則供試品的含量均勻度符合規定。(2)若A+S>15.0,則不符合規定。(3)若A+18S>15.0,且A+S≤
含量均勻度檢查法方法介紹
含量均勻度系指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片(個)含量符合標示量的程度。在生產過程中,某些小劑量的劑型由于工藝或設備的原因,可引起含量均勻度的差異。本檢查法的目的在于控制每片(個)含量的均一性,以保證用藥劑量的準確以及用藥安全和有效。除另有規定外,片劑、膠囊劑或注射用無菌
含量均勻度檢查法的計算
(1)記錄試驗內容應記錄所用檢測方法、測定條件、所用儀器型號(或編號)以及每片(個)測得的響應值等數據。(2)計算判定所需數據①均值(X):根據測定的響應值,分別計算出每片(個)以標示量為100的相對含量x,求其均值X。②標準差(S):根據供試品片(個)數量(n)、每片(個)以標示量為100的相對含
含量均勻度檢查法的操作方式
(1)供試品數量? ? 初試10片(個),如需要復試,另取20片(個)。取樣應隨機抽取,不應采用其他方式篩選。(2)具體操作方法? ? 除另有規定外,取供試品,照各品種項下規定的方法,分別測定每片(個)的響應值(如吸光度或峰面積等)或含量。
金含量檢測方法（金礦檢測）
方法、步驟：1、取20克樣品，放入馬弗爐之中，以600~700度燒2小時(如測量鉛，則加熱溫度不能越過550度，否則會揮發)????? 2、取出后放入燒杯中，用已經配制好的王水40ML（鹽酸3：硝酸1）溶解，放于加熱板上燒沸溫度加加熱30分鐘左右.????? 3、取下后位溫度降低，然后加入純水50M
含量均勻度檢查法的適用范圍
除另有規定外,片劑、膠囊或注射用無菌粉末每片(個)標示量小于10mg或主藥含量小于每片個重量的5%;其它制劑,每個標示量小于2mg或主藥含量小于每個重量2%者,均應檢查含量均勻度。復方制劑僅檢查符合上述條件的組分。凡檢查含量均勻度的制劑,不再作重(裝)量差異的檢查。
苯含量的檢測方法
氣相色譜法和高效液相色譜法可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。對空氣中微量苯的檢測，可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收，然后通過色譜進行分析；或者采用比色法分析；也可以將含有苯的空氣深度冷凍，將苯冷凍下來，然后把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色沉
?浸入式折射計測定法測定乙醇含量的方法介紹
浸入式折射計測定法取除氣樣品，經過濾，用浸入式折射計測出20 ℃的折光率。乙醇含量A（g/100 g樣品）可按下列公式計算：式中：r0為浸入式折射計20℃時的讀數減去14.5（20 ℃純水在浸入式折射計中的讀數），，d為用比重瓶法測定的樣品比重。
含量均勻度檢查法的計算結果判斷
結果與判定(1)若A+1.80S≤15.0,即判為符合規定則供試品的含量均勻度符合規定。(2)若A+S>15.0,即判為不符合規定,則供試品的含量均勻度不符合規定。(3)若A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,則應另取20片(個)復試。根據初、復試結果,計算30片(個)的均值、標準差S和標示
含量均勻度檢查法的計算結果判斷
(1)供試品的主藥必須溶解完全,必要時可用乳缽研磨或超聲處理,促使溶解,并定量轉移至量瓶中。(2)用紫外一可見分光光度法測定含量均勻度時,所用溶劑需一次配夠,當用量較大時,即使是同批號的溶劑,也應混合均勻后使用。
國內強化面粉鐵含量及混合均勻度狀況分析
強化面粉在許多國家屬于強制性食物強化，目前添加的微量營養素主要有葉酸、鐵等，近年又開展維生素B12等的強化.根據我國相關的食物強化法規，面粉中可以添加的微量營養素有維生素A、維生素B1、維生素B2、煙酸、葉酸、鐵、鋅、鈣，營養強化劑的使用量均有明確規定121.2007年頒布的GBfF21122-
苦參堿含量的HPLC測定法
本文采用HPLC法建立了苦參中苦參堿含量的檢測方法。實驗采用氨基色譜柱，以乙腈+磷酸二氫鈉（80+20）為流動相，檢測波長210nm，流速1ml/min，苦參堿在0.01~0.2μg范圍內具有良好線性范圍（R2=0.9991），RSD為0.45%（n=5）。采用HPLC法檢測苦參堿簡單、
簡介水中鉻含量檢測方法
水中鉻含量檢測方法： ①.六價鉻的測定：在酸性溶液中六價鉻與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色產物，可用目視比色或分光光度法測定。 ②.總鉻的測定：水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化為六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過剩的亞硝酸鈉為尿素所分解，得到的清液用二苯碳酰二肼顯色，測定含量。貫奧多參數檢測儀
水中苯含量的檢測方法
氣相色譜法和高效液相色譜法可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。對 水中微量苯的檢測，可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收，然后通過色譜進行分析；或者采用比色法分析；也可以將含有苯的空氣深 度冷凍，將苯冷凍下來，然后把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色
金屬內銅含量檢測方法
可以用普通的分析化學中的氧化還原滴定法（碘量法測銅）也可以用儀器分析，如等離子發射光譜（ICP）不過銅含量較多的話（常量分析），一般選擇碘量法測銅，用儀器分析的話誤差太大如果樣品比較多，并且含量不是很高，可以選擇儀器分析，速度比較快。
硫酸鈉含量檢測方法
取適量樣品于干燥的碘量瓶中,加入30毫升水,迅速溶解,加4克碘化鉀,搖勻,暗處放置30分鐘,加2毫升36%的乙酸,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定,近終點時加淀粉指示劑,繼續滴定到藍色小時為終點,同時空白.(V1-V空白)*C* 過硫酸鈉分子量。
蛋白質定量檢測方法——膠體金測定法
膠體金(colloidal gold)是氯金酸(chloroauric acid)的水溶膠，呈洋紅色，具有高電子密度，并能與多種生物大分子結合。 膠體金是一種帶負電荷的疏水膠體遇蛋白質轉變為藍色，顏色的改變與蛋白質有定量關系，可用于蛋白質的定量測定。
石油產品硫含量測定法用于測定石油產品的微量硫含量
石油產品硫含量測定法（X射線光譜法）按照標準：GB/T11140、GB/T17040、???ASTM?D4294?測定石油產品的微量硫含量。由于它采用物理分析方法，具有分析速度快、無需復雜的樣品預處理、精度高、人為誤差小、操作工勞動強度低、無污染等特點，故已在國際上廣泛應用并基本取代其它測硫的分析方
石油產品硫含量測定儀硫含量測定法的試驗步驟
石油產品硫含量測定儀硫含量測定法的試驗步驟1、儀器裝妥后，開動水流泵，使空氣自全部吸收器均勻而緩和的通過，然后自燈上取下燈罩，將所有燈點燃，放在各煙道的下面，使燈芯管的邊緣不高過煙道下邊8毫米處。點燈時須用不含硫的火苗，例如酒精燈火苗（不許用火柴點燈）。每個燈的火焰高度，須調整為6～8毫米。調整火焰
藥品中一般雜質檢測方法水分測定法
藥品中的水包括結晶水和吸附水。過多的水分不僅使藥物的有效成分含量降低,還易使藥物水解、霉變,影響其理化性狀和生理作用。因此,《中華人民共和國藥典》(2015)采用卡爾-費休(Karl Fischer,簡稱費休)法、烘干法、減壓干燥法和甲苯法測定。費休法,操作簡便、專屬性強、準確度高,適用于受熱易被破
飼料含量的檢測有哪些方法
1、顯微檢測技術。將飼料樣品放在顯微鏡下，對其細胞和外表形態進行觀察，該項檢測技術用于霉菌的檢測。2、物理檢測技術。常用的物理檢測技術有比重及容量檢測，通過對飼料的密度進行檢測，從而可判斷飼料是否合格。3、感官檢測技術。主要憑借檢測經驗，從飼料外表、顏色、氣味、手感等感官進行初步檢測。4、化學檢測技
溴酸鉀的含量定量檢測方法
準確稱取用適當干燥劑干燥至恒重的試樣約100mg，用50ml水溶于一250ml具玻塞三角瓶中。加碘化鉀3g，再加3ml濃鹽酸。放置5分鐘后，加冷水100ml，用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定所釋放的碘，將近終點時，加淀粉試液（TS-235）。同時進行空白試驗。每ml 0.1ml/L硫代硫酸鈉液相當于
微藻氨氮含量檢測方法
微藻氨氮含量檢測方法步驟如下：1、通過聚乙烯瓶或玻璃瓶進行污水采樣。2、取100毫升杯子中的水樣于具塞量筒或比色管中，加入硫酸鋅溶液和零點一毫升氫氧化鈉溶液，混勻，放置使沉淀，用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液。3、測量吸光度，然后記錄下來。4、繪制標準曲線：由測的的吸光度，減去零濃度空
教你掌握檢測氮含量的方法
測定氮含量的方法今天分三部給大家講解，分別是測定前準備，測定中的實驗步驟和測定后的結果計算 。 一、測定前所需要的材料及設備 首先準備各種干燥、過篩(60～80目)的植物樣品，所需要的儀器設備：消化管，定氮蒸餾裝，三角燒瓶，微量滴定管，量筒，容量瓶，燒杯，移液管。 二實
大米中淀粉含量的檢測方法
一、原理 本法是根據GB/T5009.9-2003酸水解法和改良快速直接滴定法進行測定的。 試樣經除去脂肪及可溶性糖后，其中的淀粉用酸水解成具有還原性的單糖，然后按還原性單糖的方法測定，并折算成淀粉。 二、儀器與試劑 水浴鍋、粉碎機、40目篩、附250mL錐形瓶的回流裝置、臺稱、電爐、錐
檢測水中硫化物含量方法
1 用Zn(Ac)_2沉淀水中 S~=,抽濾除去水中其他雜質,使沉淀在堿性條件下被H_2O_2氧化成SO_4~=,用帶電導檢測器的離子色譜儀測定SO_4~=,換算成S~=含量。 檢出限為0.02mg/1。 2 以亞甲蘭法為基礎,顯色反應在自制的小檢測管內進行,通過與標準色列管進行比較來確定樣品