血清結合珠蛋白測定正常值與臨床意義
正常值 火箭電泳法：1.0-2.7g/L； 放射免疫擴散法： 0.8-2.7g/L； 血紅蛋白結合法：0.3-2.0g/L。 臨床意義 本測定主要用于反映是否發生溶血。 血清結合珠蛋白增多，見于創傷、腫瘤、系統性紅斑狼瘡、使用類固醇時、膽道梗阻、妊娠、口服避孕藥等。 血清結合珠蛋白減少，見于各種溶血、肝細胞病變、先天性無結合珠蛋白癥憾染、巨幼細胞貧血和組織中出現出血。......閱讀全文
糖化蛋白測定
血中的己糖，特別是葡萄糖，可以和蛋白質發生緩慢的不可逆的非酶促反應，形成糖基化蛋白。合成的速率與血糖的濃度成正比，直到蛋白質降解后才釋放，故能持續存在于該蛋白質的整個生命中。 血紅蛋白、清蛋白、晶狀體蛋白、膠原蛋白等都可發生糖基化反應，糖化后的蛋白可變性，是引起DM（糖尿病）慢性并發癥的原因之一。
蛋白酶的測定實驗——酪蛋白測定法
實驗方法原理實驗中的氨基酸由蛋白酶從酪蛋白中水解下來。在分離出 TCA 沉淀中未分解的蛋白質后，用分光光度測定的方法對其上清液分析，氨基酸來自于酪蛋白。依據酪蛋白校準曲線，已對其量化。這個鑒定不是很敏感。實驗材料酶樣品試劑、試劑盒Tris-HClNaOH乙酸三氯乙酸L-酪氨酸酪蛋白底物儀器、耗材分光
蛋白濃度測定方法
微量凱氏定氮法：由于蛋白質中存在著含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白質溶液在280nm處具有紫外吸收高峰。在一定濃度范圍內，蛋白質溶液在此波長處的吸光度與其濃度呈正比關系，因此利用這一性質可進行蛋白質定量測定。微量凱氏定氮法迅速、簡便、不消耗樣品、低濃度鹽類不干擾測定，可測定0.1～1.0m
糖化蛋白的測定
糖化蛋白的檢測有高壓液相色譜（HPLC）法可精確分離HbA1各組分；并分別得出HbA1a、HbA1b、HbA1c、HbA1d的百分比，陽離子交換柱層析法CV（2%～16%），測定的血紅蛋白類型為HbA1參考值：HbA1c 4%～6%（HPLC法）
飼料粗蛋白測定的測定方法
實驗概要?Method for the determination of crude protein in feedstuffs?本標準參照采用ISO5983-1979《動物飼料-氮含量的測定和粗蛋白含量計算》。?1 ?主題內容與適用范圍?本標準規定了飼料中粗蛋白含量的測定方法。?本標準適用于配合飼
飼料中粗蛋白測定方法——粗蛋白測定儀法
????? 飼料的生產過程中，為了保證加工而成的產品的品質，需要對飼料進行相關的檢測，其中一項就是使用粗蛋白測定儀測定飼料中的粗蛋白。目前這種方法也是飼料中粗蛋白測定方法中重要的一種方式，我們也可以稱其為粗蛋白測定儀法。????? 粗蛋白測定儀法的原理是凱氏定氮法測定飼料中的含氮量。通過化學試劑破壞
蛋白質測定儀用于羊奶蛋白質測定
????? 研究表明，羊奶是最接近母乳的奶，分子結構與母乳最相似，含有大量的乳清蛋白，嬰兒對羊奶的消化率可達94%以上。因此在現代的很多奶制品生產企業，羊奶的生產頻率很高，而在這些企業的品控中心，一般都配備有蛋白質測定儀這樣的檢測儀器，用于測定羊奶中的蛋白質含量，從而保障產品的質量。?????
蛋白酶的測定實驗——偶氮酪蛋白測定法
實驗方法原理酪蛋白的敏感性鑒定可以通過這個實驗得到很大程度的改善。含氮的基團與酪蛋白的共價鍵被蛋白水解時切斷，用 TCA 上清液測定它們的顏色變化。實驗材料蛋白酶溶液試劑、試劑盒磷酸鉀偶氮酪蛋白（磺胺偶氮酪蛋白）三氯乙酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟0.5 ml 偶氮酪蛋白溶液0.2 ml 蛋白酶溶液
食品蛋白質測定的利器—蛋白質測定儀
目前食品中蛋白質含量的測定主要采用凱氏定氮法,但是操作煩瑣,試劑用量大,耗時較長。而新型儀器蛋白質測定儀具有簡單、方便、快速,試劑用量少等優點。本文使用蛋白質測定儀和電位滴定儀檢測食品中的蛋白質含量,對消化條件和測定條件進行了摸索,并與凱氏定氮法進行了比對,結果報告如下： 材料與方法 1
胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法
方法名稱： 胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法應用范圍： 本方法采用胃蛋白酶測定法測定胃蛋白酶的效價。本方法適用于胃蛋白酶。方法原理： 精密稱取本品適量，加鹽酸溶液制成每1mL中約含0.2-0.4個單位的溶液，照胃蛋白酶測定法，測定胃蛋白酶的效價。試劑： 1. 血紅蛋白試液2.?三氟醋酸溶液3. 鹽酸溶
胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法
方法名稱： 胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法應用范圍： 本方法采用胃蛋白酶測定法測定胃蛋白酶的效價。本方法適用于胃蛋白酶。方法原理： 精密稱取本品適量，加鹽酸溶液制成每1mL中約含0.2-0.4個單位的溶液，照胃蛋白酶測定法，測定胃蛋白酶的效價。試劑： 1. 血紅蛋白試液2.?三氟醋酸溶液3. 鹽酸溶
蛋白質測定儀測定粗蛋白質的應用
凱氏定氮法是目前國家測定糧食、油料、飼料等粗蛋白質含量的標準方法。是先測定出樣品中的含氮量，再乘以蛋白子換算系數。在測定過程中需用已知含氮量的標準物質做對照試驗經常用無水硫酸按，其含氮量為21.19%，但由于系統誤差的存在， 測定值與實際含氮量之間總是要存在一些誤差。通過多年的試驗對比，計算氮的回收
用蛋白質測定儀測定蛋白需要注意什么？
蛋白質是生命的物質基礎，是構成生物體細胞組織的重要成分，是生物體發育及修補組織的原料，在很多的領域中蛋白質的測量時必須的，最為明顯的是飼料中的蛋白質含量的測定，蛋白質含量的測定按照不同的原理可以分為兩大類，一是按照蛋白質的共性上來進行測量，二是利用蛋白質特中特定氨基酸殘基、酸性和堿性基團以及芳香
胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法
方法名稱： 胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法應用范圍： 本方法采用胃蛋白酶測定法測定胃蛋白酶的效價。本方法適用于胃蛋白酶。方法原理： 精密稱取本品適量，加鹽酸溶液制成每1mL中約含0.2-0.4個單位的溶液，照胃蛋白酶測定法，測定胃蛋白酶的效價。試劑： 1. 血紅蛋白試液2.?三氟醋酸溶液3. 鹽酸溶
實驗粗蛋白測定儀對飼料中粗蛋白的測定
隨著飼料工業的快速發展,飼料產量迅速增長,飼料中蛋白質含量的測定顯得日益重要,雖然粗蛋白測定無法鑒別三聚氰胺和尿素等物質,但是在目前條件下,飼料中粗蛋白的測定仍然是評價飼料營養價值的重要指標。飼料中蛋白質的含量是評價其質量高低的主要指標。因此,蛋白質的測定一直是我們國家商品檢驗中十分重要的項目。
胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法
方法名稱： 胃蛋白酶的測定—胃蛋白酶測定法應用范圍： 本方法采用胃蛋白酶測定法測定胃蛋白酶的效價。本方法適用于胃蛋白酶。方法原理： 精密稱取本品適量，加鹽酸溶液制成每1mL中約含0.2-0.4個單位的溶液，照胃蛋白酶測定法，測定胃蛋白酶的效價。試劑： 1. 血紅蛋白試液2.?三氟醋酸溶液3. 鹽酸溶
糖化蛋白測定的測定方法是什么？
測定方法： 可測定HbA1組分和僅測定HbA1c. 高壓液相色譜（HPLC）法（參考方法）： 可精確分離HbA1各組分；并分別得出HbA1a、HbA1b、HbA1c、HbA1d的百分比； 低壓液相色譜（LPLC），陽離子交換柱層析法，測定的血紅蛋白類型為HbA1.
DNA結合蛋白測定實驗
本實驗主要用于檢測粗制提取物中序列特異性的DNA結合蛋白。實驗方法原理本分析方法是一種簡單、快速和極為靈敏的用于檢測粗制提取物中序列特異性的DNA結合蛋白的方法。在電泳時，與末端標記的DNA片段特異結合的蛋白質阻滯了片段的遷移，因而產生對應于蛋白-DNA復合物的清晰電泳條帶。實驗材料質粒DNA試劑、
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管和標本
抗人球蛋白測定
?? 抗人球蛋白試驗（Coombs test ） 肝素抗凝與非抗凝血各2ml 本試驗是診斷自身免疫性溶血性貧血的重要試驗，分直接試驗和間接試驗。直接試驗是檢查紅細胞表面是否有不完全抗體（IgG），間接試驗是檢查血清中是否有游離的不完全抗體。 【正常參考值】 陰 【異常結果分析】 直接試驗
蛋白質含量測定
應該是問蛋白質含量測定的方法吧。方法有以下幾種：1、直接測定UV法。2、凱氏定氮法。3、雙縮脲法。4、酚試劑法。5、紫外吸收法。6、BCA法。7、Lowry法。8、考馬斯亮藍法。9、Bradford法測定試劑盒。蛋白質含量增高，常見于多發性骨髓瘤患者，主要是異常球蛋白增加；血漿濃縮也可使蛋白質含量增
尿液微量白蛋白測定
1982年Viberti在研究糖尿病性腎病時，首先提出了微量白蛋白尿的概念，以區別于臨床蛋白尿，經后微量白蛋白尿這一概念界定為尿中白蛋白排出量在3.2-22.6mg/mmolGr（30-200mg/gGr），或排出率在20-200μg/min這一范圍內。即超過尿蛋白正常范圍的上限而蛋白暄性的化學方法
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。 2.微量凱氏定
肌鈣蛋白(TNT)測定
[試劑與材料] 1. 親和素包被塑料管 2. TNT標準(3a,3b,3c,3d,3e) 3. TNT質控品(4a,4b) 4. pod標記抗TNT抗體 5. 緩沖液 6. 洗滌液 7. 顯色液 [測定方法] 1. 每次測定均設標準管和質控管,標準管一般可做3a-3d,標準管視具體情況而定,4a.
甲胎蛋白測定方法
正常情況下甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎兒肝中合成，分子量6.9萬，在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3.在妊娠30周達最高峰，以后逐漸下降，出生時血漿中濃度為高峰期的1%左右，約40mg/L，在周歲時接近成人水平（低于30μmg/L）。 臨床意義：在產婦羊
蛋白質測定方法
蛋白質測定方法在生化研究中經常涉及到，它是很多實驗的基礎。因此，了解蛋白質測定方法相當重要。目前，常用的蛋白質測定方法有 以下五種方法：凱氏定氮法，雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）、紫外吸收法和考馬斯亮藍法（Bradford法）。在這 五種測定法中，考馬斯亮藍法（Br
肌鈣蛋白(TNT)測定
[試劑與材料]1. 親和素包被塑料管2. TNT標準(3a,3b,3c,3d,3e)3. TNT質控品(4a,4b)4. pod標記抗TNT抗體5. 緩沖液6. 洗滌液7. 顯色液[測定方法]1. 每次測定均設標準管和質控管,標準管一般可做3a-3d,標準管視具體情況而定,4a.4b同時做或僅做一份
血清粘蛋白測定實驗
實驗方法原理0.6 mol/L 過氯酸測定血清中蛋白質時粘蛋白不被沉淀，而存留于濾液中，再加磷鎢酸使粘蛋白沉淀，然后以酚試劑測定其中蛋白質的含量。實驗步驟一、實驗試劑：1. 154mmol/L氯化鈉溶液．2. 1.8mol/L過氯酸：取含水量為70％－72％過氯酸28ml，加蒸餾水稀釋200ml并標
血清總蛋白測定方法
凱氏定氮法：是血漿總蛋白測定的參考方法。雙縮脲比色法：是推薦方法，用于常規檢測。原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成紫紅色絡合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少，（
血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，醫學教育網搜|集整理經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。