硫酸霧測定方法介紹離子色譜法
一、原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,用離子色譜法測定硫酸根離子。原理同硫酸鹽化速率中堿片離子色譜法。二、干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鋯、釷、銅、鐵等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去干擾。測定范圍:0.3～500mg/m3。三、儀器①～⑥同鉻酸鋇分光光度法①～⑥。⑦抽氣過濾裝置及0.45μm微孔濾膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨離子色譜儀:其電導檢測器。四、試劑①～②同鉻酸鋇分光光度法①～②。③去離子水電導小于1μS/cm。凡進入離子色譜儀的水,須經過0.45μm微孔濾膜過濾。④淋洗貯備液,碳酸鈉溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:稱取21.198g無水碳酸鈉(優級純),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。⑤淋洗液,碳酸鈉溶液C(Na2CO3)=0.00400mol/L:臨用時,用水將貯備液稀釋100倍。⑥硫酸鉀標準溶液:稱取1.814g......閱讀全文
硫酸霧測定方法介紹離子色譜法
一、原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,用離子色譜法測定硫酸根離子。原理同硫酸鹽化速率中堿片離子色譜法。二、干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鋯、釷、銅、鐵等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去干擾。測定范圍:0.3～500mg/m3。三、儀器①～⑥同鉻酸鋇
離子色譜法測定硫酸霧－的方法原理
原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,用離子色譜法測定硫酸根離子。原理同硫酸鹽化速率中堿片離子色譜法。干擾及消除樣品中有鈣、鍶、鎂、鋯、釷、銅、鐵等金屬陽離子共存時對測定有干擾,通過陽離子樹脂柱交換處理后可除去干擾。測定范圍:0.3～500mg/m3。
離子色譜法測定硫酸霧的采樣方法和操作步驟
采樣同鉻酸鋇分光光度法。步驟樣品溶液的制備、空白濾筒溶液的制備、陽離子樹脂柱的制備及樣品處理,同鉻酸鋇分光光度法步驟。1、色譜條件淋洗液:0.004mol/L碳酸鈉溶液;流速:2ml/min;紙速:4mm/min;柱溫:室溫(不低于18℃)±0.5℃;進樣體積:100μl。2、標準曲線的繪制取六個1
離子色譜法測定硫酸霧－所需儀器有哪些？
①～⑥同鉻酸鋇分光光度法①～⑥。⑦抽氣過濾裝置及0.45μm微孔濾膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨離子色譜儀:其電導檢測器。
離子色譜法測定硫酸霧－所需試劑有哪些？
①～②同鉻酸鋇分光光度法①～②。③去離子水電導小于1μS/cm。凡進入離子色譜儀的水,須經過0.45μm微孔濾膜過濾。④淋洗貯備液,碳酸鈉溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:稱取21.198g無水碳酸鈉(優級純),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。⑤淋洗液,碳酸鈉溶液
離子色譜法測定硫酸霧的計算方法和注意事項
計算式中:C——樣品溶液中硫酸根離子濃度,μg/ml;? ? ? ? ? Vt——樣品溶液總體積,ml;? ? ? ? ??d——每個空白濾筒所含硫酸根離子的量,μg;? ? ? ? ??98.08——1mol H2SO4分子的質量,g;? ? ? ? ??96.06——1mol 硫酸根離子的質量,
銨離子測定離子色譜法方法介紹
一、原理離子色譜法測定陽離了是利用離子交換原理進行分離。抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陽離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。二、儀器
甲醛測定方法介紹離子色譜法
一、原理空氣中的甲醛經活性炭富集后,在堿性介質中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導檢測器的離子色譜儀測定甲酸的峰高,以保留時間定性,峰高定量,間接測定甲醛濃度。二、方法的適用范圍及干擾當乙酸的濃度為甲酸濃度的5倍、可溶性氯化物為甲酸濃度的200倍時,對甲酸測定有影響,改變淋洗液的濃度,可增加甲酸和乙酸
離子色譜法測定鮮奶中硫氰酸根
?在環境監測中，硫氰酸根雖不像CN-毒性那樣大，但對水生物及人體仍有害，能抑制人體內碘的轉移而引起地方性甲狀腺腫。SCN-還具有重要的生理藥理作用，它可通過硫氰酸氧化酶轉化為CN-，而食物中毒硫氰酸氧化酶不能通過臨床加以排除，所以過量的食用SCN-可引起CN-中毒。檢測牛奶中的硫氰酸根具有重要意義。
離子色譜法測定牛奶中硫氰酸根
1 原理液態奶樣品沉淀蛋白、去除脂肪后，用離子色譜分析，電導檢測器檢測，外標法定量。2 實驗部分2.1 試劑與材料2.1.1 試驗用水均為超純水2.1.2 乙腈（色譜純）2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱（2.5cc），或相當者（如C18），使用前依次用5 ml甲醇和10 ml水活化。
離子色譜法測定牛奶中硫氰酸根
本檢測方法源自關于印發全國打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項整治抽檢工作指導原則和方案的通知 食品整治辦[2009]29號 1 原理 液態奶樣品沉淀蛋白、去除脂肪后，用離子色譜分析，電導檢測器檢測，外標法定量。 2 實驗部分 2.1 試劑與材料 2.1.1
離子色譜法測定牛奶中硫氰酸根
1 原理 液態奶樣品沉淀蛋白、去除脂肪后，用離子色譜分析，電導檢測器檢測，外標法定量。 2 實驗部分 2.1 試劑與材料 2.1.1 試驗用水均為超純水 2.1.2 乙腈(色譜純) 2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱(2.5cc)，或相當者(如C18)，使
氯化氫測定方法介紹離子色譜法
一、原理用氫氧化鉀-碳酸鈉混合溶液吸收氯化氫氣體生成氯化鈉,用離子色譜法測定。原理同硫酸鹽化速率中的堿片-離子色譜法。測定范圍:25～1000mg/m3。二、儀器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空過濾裝置。④0.45μm乙酸纖維微孔濾膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥煙
離子色譜法測定銨離子的方法原理
離子色譜法測定陽離了是利用離子交換原理進行分離。抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陽離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。
離子色譜法測定甲酸、乙酸方法原理
離子色譜法測定甲酸、乙酸離子是利用離子交換原理進行分離。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陰離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的甲酸、乙酸離子。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。
使用離子色譜法測定甲醛的測定方法原理
空氣中的甲醛經活性炭富集后,在堿性介質中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導檢測器的離子色譜儀測定甲酸的峰高,以保留時間定性,峰高定量,間接測定甲醛濃度。
離子色譜法測定氯化氫測定方法原理
用氫氧化鉀-碳酸鈉混合溶液吸收氯化氫氣體生成氯化鈉,用離子色譜法測定。原理同硫酸鹽化速率中的堿片-離子色譜法。測定范圍:25～1000mg/m3。
離子色譜法測定水中陰離子
離子色譜是色譜法的一個分支，離子色譜法是利用被分離物質在離子交換樹脂上交換能力的不同，從而連續對共存多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。一、測定步驟：1、進樣：水樣待測離子首先與分離柱的離子交換樹脂之間直接進行離子交換，即被保留在分離柱上。2、淋洗：如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、C
離子色譜法測定甲酸、乙酸所需儀器介紹
儀器①離子色譜儀,具電導檢測器。②色譜柱:陰離子分離柱和陰離子保護柱。③抑制器。④記錄儀、積分儀(或微機數據處理系統)。⑤微孔濾膜過濾器。
離子色譜法測定甲酸、乙酸所需試劑介紹
試劑①淋洗貯備液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):稱取25.44g碳酸鈉(優級純,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氫鈉(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,過濾,貯存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱內保存。②淋洗使用液:吸收
離子色譜法測定銨離子所需試劑
試劑①淋洗貯備液(18mol/L):稱取磺酸(優級純,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀釋至標線,過濾,貯存于冰箱內。②淋洗液使用液:吸取淋洗液貯備液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。③再生液:根據儀器要求配制。④銨標準貯備液:稱取3.8190g氯化銨(優級純
離子色譜法測定銨離子所需儀器
儀器①離子色譜儀具電導檢測器。②色譜柱:陰離子分離柱和陰離千保護桿。③抑制器。④記錄儀、積分儀(或微機數據處理系統)。⑤微孔濾膜過濾器。
硫酸霧測定方法介紹鉻酸鋇分光光度法
鉻酸鋇分光光度法適用于中、低濃度硫酸霧的測定,方法所用儀器簡單,易于推廣使用。離子色譜法測定范圍廣,并能同時測定多種陰離子。兩種方法測定的都是硫酸根離子,不能分別測定硫酸霧及顆粒物中的可溶性硫酸鹽。以下介紹鉻酸鋇分光光度法。一、原理用玻璃纖維濾筒進行等速采樣,用水浸取,除去陽離子后,樣品溶液中硫酸根
使用離子色譜法測定甲醛的計算方法
計算式中:C——甲醛濃度,mg/m3;? ? ? ? ? ?h——樣品溶液中甲酸根離子的峰高,mm;? ? ? ? ? ?K——定量校正因子,即標準溶液中甲酸根離子濃度與其峰高的比值,μg/(ml*mm);? ? ? ? ? ?Vt——樣品溶液總體積,ml;? ? ? ? ? ?η——甲醛的解吸效率
硫氰酸汞分光光度法測定氯離子的方法介紹
降水中氯離子(Cl-)主要來源于氣溶膠中氯化物的溶解、氣態氯化氫的污染以及海霧中的氯化物。降水中氯離子濃度一般在(0.x～x.0)mg/L之間,有時濃度高達數十毫克/升。測定方法有:硫氰酸汞分光光度法;離子色譜法。經10個實驗室驗證,測定Cl-為1.00mg/L,并含有F-?0.20mg/L、6.0
高效離子色譜法測定碘
方法提要試樣用碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑混勻燒結，用水浸取，浸取液用氫型陽離子交換樹脂靜態交換分離大量基體(陽離子)后，用抗壞血酸將碘酸根還原成碘離子，以0.015mol/LNaNO3溶液為淋洗液，HPIC-AG5+HPIC-AS5為陰離子分離柱，采用電化學檢測器進行測定，測得碘量。方法適用于水系沉積物
離子色譜法測定甲酸、乙酸
一、原理離子色譜法測定甲酸、乙酸離子是利用離子交換原理進行分離。由抑制器抑制淋洗液,扣除背景電導,然后利用電導檢測器進行測定。根據混合標準溶液中各陰離子出峰的保留時間以及峰高(或峰面積)可定性和定量樣品中的甲酸、乙酸離子。本方法的適宜濃度范圍和最低檢出濃度依儀器的不同靈敏度檔而定。二、儀器①離子色譜
離子色譜法測定氯化氫測定方法的注意事項
①～②同硫氰酸分光光度法說明①～②。③吸收液濃度是淋洗液濃度的50倍,故樣品溶液在測定前須稀釋50倍,使其中氫氧化鉀、碳酸鈉濃度與淋洗液相近,當濃度機大時,測定誤差大。當廢氣中氯化氫濃度低時,吸收液可配濃度低些,測定時稀釋至與淋洗液濃度相近。④用外標法定量時,所用標準溶液濃度應與被測樣品溶液濃度相近
生態環境部發布4項國家標準－包括固定污染源廢氣監測與水質檢測
為規范生態環境監測工作，生態環境部近日批準發布了《固定污染源廢氣 硝酸霧的測定 離子色譜法》（HJ 1361-2024）《固定污染源廢氣 磷酸霧的測定 離子色譜法》（HJ 1362-2024）等2項國家生態環境標準。該兩項標準均自2025年5月1日起實施。《固定污染源廢氣 硝酸霧的測定 離子色譜法》
離子色譜法測定銨離子注意事項
①離子色譜法所用去離子水的電導率應小于0.5μS/cm,并用微孔濾膜過濾。②因為不同分離柱、環境溫度對分離度及保留時間均有影響,操作者可根據具體情況和經驗對淋洗貯備液的濃度進行適當的調整。③整個系統不要進氣泡,否則會影響分離效果。④在與繪制校準曲線相同的色譜條件下測定樣品的保留時間和峰高(或峰面積)