HPLC中峰的相對保留時間是怎么計算的
正常的，證明第二種流動相的柱效更好，計算一下分離度，也就是R可以知道分離度更好。是否有利于譜圖的觀察可以通過計算分離度得到，分離度越大越好，一般超過1.5就認為完全分離。柱效通過理論踏板數表示，表明你的柱子的對這個樣品的分離能力。分離度R表明你的柱子對這兩種樣品的分離能力。......閱讀全文
HPLC中峰的相對保留時間是怎么計算的
正常的，證明第二種流動相的柱效更好，計算一下分離度，也就是R可以知道分離度更好。是否有利于譜圖的觀察可以通過計算分離度得到，分離度越大越好，一般超過1.5就認為完全分離。柱效通過理論踏板數表示，表明你的柱子的對這個樣品的分離能力。分離度R表明你的柱子對這兩種樣品的分離能力。
生姜液相出峰相對保留時間±5％是怎么計算的
生姜液相出峰相對保留時間±5%是怎么計算的由流動相和固定相對被測物質的不同選擇性而決定的。次要因素還有流速，柱溫等。決定因素如下：1，物質本身性質2，固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）3，流動相（包括有機相水相配比，pH值，有機相組成，水相中緩沖鹽組成，緩沖鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間的含義和計算舉例
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
標準物質HPLC保留時間與峰寬
正常的，證明第二種流動相的柱效更好，計算一下分離度，也就是R可以知道分離度更好。是否有利于譜圖的觀察可以通過計算分離度得到，分離度越大越好，一般超過1.5就認為完全分離。柱效通過理論踏板數表示，表明你的柱子的對這個樣品的分離能力。分離度R表明你的柱子對這兩種樣品的分離能力。
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
相對保留時間的概念
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
色譜中的保留時間和出峰時間的區別
保留時間是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。 保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同的
手性HPLC峰面積怎么計算ee值
手性HPLC峰面積計算ee值：測定ee值不需要標準品的啊，只需要手性柱把兩個異構體分開，然后兩個峰面積之差除以兩者峰面積之和即可。首先用手性柱測試外消旋標準品，測試兩個對映異構體的峰面積比例（一般1：1，也有不成1：1的）。根據這個比例測定樣品ee值。沒有標準品，做手性柱，出現兩個峰的峰面積之比就是
手性HPLC峰面積怎么計算ee值
手性HPLC峰面積計算ee值：測定ee值不需要標準品的啊，只需要手性柱把兩個異構體分開，然后兩個峰面積之差除以兩者峰面積之和即可。首先用手性柱測試外消旋標準品，測試兩個對映異構體的峰面積比例（一般1：1，也有不成1：1的）。根據這個比例測定樣品ee值。沒有標準品，做手性柱，出現兩個峰的峰面積之比就是
HPLC保留時間限制多少？
HPLC只是分離的手段，如果保留時間太短，說明被分離物質在固定相上面的保留較差，就有可能與不保留的雜質混在一起而干擾待測物的測定，當然，這只是在使用UV、ELSD等特異性不是很強的檢測器時的常見情況，但是如果使用熒光、質譜等特異性較強的檢測器時，這種干擾會被大大降低或者排除。保留時間與使用的液相色譜
HPLC保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：即保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機
HPLC－保留時間漂移的故障排除
正文保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機
HPLC保留時間快速變化現象
1. 流速發生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩定2、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。3、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內進行適當混合
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜峰保留時間后移怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
液相色譜峰保留時間后移，怎么回事
由于不知道是整體后移還是部分后移，我把兩個問題都寫出來了保留時間漂移首先走樣之前色譜柱是否平衡好，壓力是否穩定，還有，流動相的PH值會影響色譜柱的固定相，必須在范圍內，否則固定相可能會溶解，還有就是色譜柱是不是被污染了，強保留組分可能降低或者影響柱效。及時更換流動相也是必要的，有些流動相會隨著時間而
HPLC保留時間一致是指相差多少時間
一般要求相差小于2%。看你的儀器好不好啰，好的話，相同的物質不會超過0.5%
HPLC保留時間的波動可能原因分析
溫控不當；調節好柱溫。流動相組分變化；防止流動相蒸發、反應等，做梯度時尤其要注意流動相混合的均勻。色譜柱沒有平衡；在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
氣相色譜出峰時間時間是怎么定的
和色譜柱對分離物質的吸附能力有較大關系