比色法測定磷含量的方法

比色法測定磷含量的方法

　　本法系將有機磷轉變為無機磷后進行磷含量測定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，遇還原劑即生成藍色物質（三氧化鉬和五氧化鉬的混合物），稱之為“鉬藍”，用比色法測定供試品中磷含量。　　測定法　　精密量取供試品適量（含磷4～20μg）置試管中，加4滴硫酸（約0.08ml）加熱至炭化，再加2滴高氯

比色法測定磷含量

鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標準[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉淀,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然后,堿熔酸不溶殘渣．水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉于高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊

比色法測定土壤速效磷的方法

主要儀器及試劑配制儀器：塑料杯，往復式振蕩機，分光光度計或光電比色計試劑： （1）0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提劑稱取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀釋至1升，貯于塑料瓶中，其它試劑同前法。????? （2）鉬銻抗試劑

鉬藍比色法測磷的含量

3.3抗壞血酸，100g／L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中，并稀釋至100mL。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。3.4鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·1

重鉻酸鉀比色法測定乙醇含量的方法介紹

.重鉻酸鉀比色法重鉻酸鉀能將乙醇氧化為乙酸，同時6價鉻被還原為3價鉻，可用比色法進行測定。化學反應式如下：標準系列管配制：在10mL比色管中加入各溶液，如下表所示：編號012345體積分數0.1%的標準乙醇溶液（mL）012345水（mL）543210各管中加1 mL 2%重鉻酸鉀溶液，5 mL濃硫

比色法測定物質含量的原理

原理：由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光圖譜與測得的光譜作比較進行定性分析。再根據Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數，為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進行定量

氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理

用甲苯為萃取劑，萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后，在火焰光度檢測器（FPD）中被氧化燃燒生成磷的氧化物，然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO＊（即激發態的PHO碎片）。被火焰高溫激發的碎片PHO＊釋放出特征光譜的能量，其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度，從而檢測出元素磷

氣相色譜法測定磷元素含量的方法介紹

磷為常見元素，磷在地殼中的重量百分含量約為0.118％。磷在自然界都以各種磷酸鹽的形式出現。磷存在于細胞、骨骼和牙齒中，是動植物和人體所必需的重要組成成分。正常時人每天需要從水和食物中補充1.4 g磷，但都是以各種無機態磷酸鹽或有機磷化合物形式吸收。磷以單質磷形態存在于水和廢水中時，將對環境帶來危害

磷鉬藍分光光度法測定磷的含量

鉬酸銨分光光度法測總磷原理如下：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽，在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色絡合物。用鉬酸銨分光光度法測定磷酸鹽標準系列及測定磷酸鹽標準溶液的精密度、準確度、空白檢出限等

砷鉬酸比色法測定還原糖含量

一、目的 植物體內的還原糖主要是葡萄糖、果糖和麥芽糖。它們在植物體內的分布，不僅反映植物體內碳水化合物的運轉情況，而且也是合成其它成分碳架來源和呼吸作用的基質。此外，水果、蔬菜中含糖量的多少，也是鑒定其品質的重要指標。其它碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，經水解也生成還原糖。因此，測定還原

鉬銻抗分光光度法測定磷含量的方法原理

一、方法選擇水中磷的測定,通常按其存在的形式而分別測定總磷、溶解性正磷酸鹽和總溶解性磷。正磷酸鹽的測定可采用離子色譜法、鉬銻抗光度法、氯化亞錫還原鉬藍法(靈敏度較低,干擾也較多),而孔雀綠-磷鉬雜多酸法是靈敏度較高,且容易普及的方法。羅丹明 6G(Rh6G)熒光分光光度法靈敏度最高。二、樣品的采集與

鉬銻抗分光光度法測定磷含量方法原理

在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應,生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,通常即稱磷鉬藍。

比色法測定柿葉中總黃酮的含量

利用黃酮類化合物可與金屬離子形成有色螯合物的原理，建立柿葉中總黃酮含量測定方法，并且對供試品制備方法進行選擇。通過正交試驗設計選取供試品制備條件，采用分光光度法，KAc-AlCl3體系與供試品中黃酮提取物反應，選擇最大吸收波長，以蘆丁為對照品制作標準曲線，并做方法學考察。供試品制備:提取液70%乙醇

比色法測定供試品中間甲酚含量

　　本法系依據4-氨基安替比林、鐵氰化鉀在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質，用比色法測定供試品中間甲酚含量。　　測定法　　精密量取一定體積的供試品，置試管中，定量稀釋50倍，即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml，加水5.0ml，混勻，依次加pH 9.8緩沖液（稱取無水碳酸鈉6.36g、碳酸

比色方法測定蛋白質介紹

比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等幾種方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反應為基礎，并有所改進。蛋白質與Cu2 反應，產生藍色的反應物。但是與Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應試劑；反應需要的時間較長；容易受到非蛋白物質的影

環磷腺苷的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取環磷腺苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品

環磷酰胺的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取環磷酰胺對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(36:65)為流動相;檢測

鉬銻抗分光光度法測定磷含量的計算方法

計算式中:m——由校準曲線查得的磷量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度統一分析2.06 mg/L的含磷水樣,13個實驗室用K2S2O8消解時,室間相對標準偏差是1.33%,相對誤差為1.74%;六個實驗室用HNO3-HClO4解時,室間相對標準偏差是1.49%,相對誤差為+1.85%。

鉬銻抗分光光度法測定磷含量方法有哪些？

1.過硫酸鉀消解法(1)儀器①醫用手提式高壓蒸汽消毒器或一般民用壓力鍋,1～1.5kg/cm2;②電爐,2 kW;③調壓器,2 kvA,0～220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)試劑5%過硫酸鉀溶液:溶解5 g過硫酸鉀于水中,并稀釋至100 ml。(3)步驟①吸取25.0 ml混勻水樣(必

氣相色譜法測定磷元素含量的干擾因素

水樣中的無機物、常見的有機磷農藥（樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷等）和其它有機化合物不干擾元素磷的測定。

氣相色譜法測定磷元素含量的操作步驟

步驟（1）樣品預處理①水樣的萃取必須在采樣現場完成。準確移取待測水樣20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，適當用力振搖分液漏斗5 min，靜置5～10 min，分層后棄去水相。上層甲苯移入5 ml容量瓶中，裝滿，不留空隙。該萃取液帶回實驗室直接進行氣相色譜測定。②當水樣中元

蒽酮比色定糖法測定可溶性糖含量

實驗目的 1.了解蒽酮法測定可溶性糖含量的原理 2.學習求標準曲線方程—最小二乘法 3. 掌握分光光度計的使用 實驗原理 蒽酮比色定糖法是一個快速而方便的定糖方法，在強酸性條件下，蒽酮可以與游離的或多糖中存在的己糖、戊糖及己糖醛酸（還原性和非還原性）作用生成藍綠色的糖醛衍生物，其

比色法測定葉黃素的方法介紹

比色法以朗伯一比爾定律為基礎。常見的是紫外一可見分光光度法，其根據被測物質濃度與吸光度成正比來進行準確分析，是一種簡單快速、低成本的檢測方法。該方法無法分析葉黃素不同的異構體、靈敏度差、易受干擾，這些是紫外一可見分光光度法的突出缺點，嚴重制約了它的應用和發展 。

總磷測定采取什么方法測定

總磷作為水質檢測的重要指標之一，測定方法一般有滴定法、分光光度法、快速檢測包法三種。測定原理：在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質正磷酸鹽會與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多算后，生成藍色絡合物，室溫下放置15分鐘，使用光程為10mm或30mm比色皿，在700

環磷酰胺片的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于環磷酰胺0.1g),置100ml量瓶中加水50ml,超聲10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系

氣相色譜法測定磷元素含量的計算結果

氣相色譜法測定磷元素含量的計算結果

　　精密度和準確度　　用本方法測定含磷2.1 μg/L的受污染水樣六次，相對標準偏差為4.3％；加標1.0 μg/L時的回收率為92％。　　注意事項　　①樣品萃取過程中不可過于劇烈振搖，以免元素磷被空氣中的氧氣氧化，而使測定結果偏低。　　②若水樣懸浮物較多，萃取劑與水相分層不清時可加入少量無水乙醇加

氣相色譜法測定磷元素含量的適用范圍

本方法的檢出濃度為0.25 μg/L（萃取時相比為2：1）。當水樣與萃取劑相比達25：1時，檢出濃度為0.02?μg/L。本方法適用于黃磷生產企業排放的工業廢水及受元素磷污染的地表水中元素磷的測定。

碘蘭比色法測定精米中淀粉含量的步驟

　　測定精米直鏈淀粉含量有多種方法，經我們的多年實踐，認為簡易碘蘭比色法具有簡便、快速、準確性較高的優點。　　一、原理　　碘與直鏈淀粉和支鏈淀粉所形成的碘復合物具有不同的吸光特性。在pH為理。5一理。了的條件下，碘一直鏈淀粉復合物吸收600毫微米附近的紅橙光。反射490毫微米附近的蘭綠光。在光電比色

用磷鉬酸喹啉重量法測定化學鍍NiP鍍層中的磷含量

介紹了磷鉬酸喹啉重量法在化學鍍鎳磷鍍層磷含量測定中的應用,并與GB/T 13913-92分光光度法和X射線能譜(EDS)法進行了比較。結果表明,本方法測定相對誤差為-1.65%~4.21%,能準確測定鎳磷鍍層磷含量;與EDS法對N i-P鍍層的對比測定表明,EDS法所測結果比重量法普遍偏高。?