Science子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《科學轉化醫學》上發表重要研究成果[1]。他們發現，染色體不穩定性。 紫杉醇是乳腺癌治療的基石。 但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。 由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。 近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《科學轉化醫學》上發表重要研究成果[1]。 他們發現，染色體不穩定性（CIN）水平高的乳腺癌患者對紫杉醇更敏感，因為紫杉醇可以進一步誘導癌細胞染色體的不穩定性，從而導致癌細胞死亡。 ......閱讀全文
乳腺癌新輔助療法紫杉醇和阿霉素可促進癌癥轉移
目前臨床上，腫瘤的有效治療手段一直以手術切除為主，外科手術之后的治療均稱為輔助治療，其目的是通過術后放療化療消滅殘存的微小轉移病灶，減少腫瘤復發和轉移的機會，提高治愈率。新輔助治療（neoadjuvant therapy）則是指在手術治療前予以的治療措施，主要包括化療和放療，其目的是減小腫瘤的體
紫杉醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
Science子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《科學轉化醫
《Science》子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《科學轉化醫學
《科學》子刊：紫杉醇“捧殺”癌細胞！
紫杉醇是乳腺癌治療的基石。 但是在臨床應用中，只有大概半數的乳腺癌患者在紫杉醇治療后能夠達到縮小腫瘤病灶的效果。 由于目前沒有能夠預測患者對紫杉醇敏感性的生物標志物，醫生很難確定紫杉醇對乳腺癌患者是否有效。 近日，由美國威斯康星大學麥迪遜分校Beth Weaver領導的研究團隊在著名期刊《
紫杉醇的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。對照溶液(2)精密量取
巧妙提高紫杉醇產量
圖1.? InPro6880i光學氧系統在生產現場。 紫杉醇是從紅豆杉屬植物樹皮中提取的化合物，也是目前惟一可以促進微管聚合和穩定已聚合微管的藥物，它的問世被譽為國際抗癌藥物的三大成就之一。但其在樹皮中含量僅有0.01%~0.06%，目前主要通過化學合成和植物細胞組織培養等途徑獲得，
紫杉醇注射液
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
譚蔚泓院士團隊揭示三陰性乳腺癌治療新靶點——PRMT5
三陰性乳腺癌（TNBC）有著轉移率高、預后差、患者生存率低等特征，是最兇險的乳腺癌亞型，其缺乏雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR），以及人表皮生長因子受體2（HER2）這幾個乳腺癌治療靶點，也因此得名。 盡管大約30%的TNBC病例表現為HER2低表達并對抗HER2療法有反應，但化療仍然是標
跨越“最毒乳腺癌”治療鴻溝
近日，復旦大學附屬腫瘤醫院教授王碧蕓、胡夕春團隊在《自然—通訊》發表論文，該團隊在一項全國多中心隨機對照3期臨床試驗（GAP）中，對比了白蛋白紫杉醇+順鉑與吉西他濱+順鉑治療轉移性三陰性乳腺癌患者的療效及安全性，制定了轉移性三陰性乳腺癌高效聯合化療的新方案。 三陰性乳腺癌是乳腺癌中最兇險的亞型
PNAS：“化療明星”紫杉醇導致癌轉移，要怪這個基因
紫杉醇（Paclitaxel，PTX）別名紅豆杉醇，泰素，紫素，特素，是目前已發現的最優秀的天然抗癌藥物，在臨床上已經廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療，被稱作“化療明星”。 紫杉醇促進癌轉移，與Atf3基因有關 然而最新研究發現：紫杉醇是把雙刃劍，在利用細胞毒性殺死癌細胞的同時
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
關于紫杉醇的基本介紹
紫杉醇，一種天然抗癌藥物，分子式為C47H51NO14，在臨床上已經廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療。紫杉醇作為一個具有抗癌活性的二萜生物堿類化合物，其新穎復雜的化學結構、廣泛而顯著的生物活性、全新獨特的作用機制、奇缺的自然資源使其受到了植物學家、化學家、藥理學家、分子生物學家的極
紫杉醇的制劑雜質方法
制劑紫杉醇注射液雜質質Ⅰ, (三尖杉寧堿H3CAOHom〈McCHH3CCHoH =HC45H53NO14831.91 雜質Ⅱ, (7-表-10-去乙酰基紫杉醇) H OH H3C CH3CH3H C45H49NO13811.87 (2aR,4R,4aS,6R,9S,11S,12aR,12bS)-1
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取紫杉醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.12mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以
紫杉醇的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。
關于紫杉醇的發現介紹
1963年美國化學家瓦尼（M.C.Wani）和沃爾（MonreE.Wall）首次從一種生長在美國西部大森林中稱謂太平洋杉（PacificYew）樹皮和木材中分離到了紫杉醇的粗提物。在篩選實驗中，Wani和Wall發現紫杉醇粗提物對離體培養的鼠腫瘤細胞有很高活性，并開始分離這種活性成份。由于該活性
紫杉醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
紫杉醇注射液介紹
性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
概述紫杉醇的作用機制
1979年，美國愛因斯坦醫學院的分子藥理學家Horwitz博士闡明了紫杉醇獨特的抗腫瘤作用機制：紫杉醇可使微管蛋白和組成微管的微管蛋白二聚體失去動態平衡，誘導與促進微管蛋白聚合、微管裝配、防止解聚，從而使微管穩定并抑制癌細胞的有絲分裂和觸發細胞凋亡，進而有效阻止癌細胞的增殖，起到抗癌作用。事實上