如何用流式細胞區分thp1與巨噬細胞
但呈遞抗原的不止吞噬細胞（單核-巨噬細胞）,其實內皮細胞、B淋巴細胞、樹突狀細胞都有呈遞抗原（MHC－抗原肽復合物）的作用.T淋巴細胞本身不能直接識別抗原決定基,只能通過抗原呈遞細胞處理后,再識別這類細胞表面的MHC－抗原肽復合物.。......閱讀全文
如何用流式細胞區分thp1與巨噬細胞
但呈遞抗原的不止吞噬細胞（單核-巨噬細胞）,其實內皮細胞、B淋巴細胞、樹突狀細胞都有呈遞抗原（MHC－抗原肽復合物）的作用.T淋巴細胞本身不能直接識別抗原決定基,只能通過抗原呈遞細胞處理后,再識別這類細胞表面的MHC－抗原肽復合物.。
如何用流式細胞區分thp1與巨噬細胞
但呈遞抗原的不止吞噬細胞（單核-巨噬細胞）,其實內皮細胞、B淋巴細胞、樹突狀細胞都有呈遞抗原（MHC－抗原肽復合物）的作用.T淋巴細胞本身不能直接識別抗原決定基,只能通過抗原呈遞細胞處理后,再識別這類細胞表面的MHC－抗原肽復合物.。
thp1經pma誘導的巨噬細胞是m1還是m2
要么是細胞碎片,要么你的細胞被污染了,如果細胞沒滿的話,你可以換一下培養液,如果又出現的話那就是污染了,丟棄
如何用流式細胞儀分析熒光強度
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特征。
如何用流式細胞儀分析熒光強度
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特征。
如何用流式細胞儀分析熒光強度
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發后產生，發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長，激發后又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片，可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特征。
如何用流式細胞儀檢測線粒體數量
可以參考Mattiasson, G. (2004). "Flow cytometric analysis of isolated liver mitochondria to detect changes relevant to cell death." Cytometry A 60(2): 145-
THP1分化及細胞因子分泌的多參數表型分析
巨噬細胞起源于血液中的單核細胞，這些單核細胞離開血液循環，分化成不同的組織。巨噬細胞參與細菌和受損細胞的檢測和吞噬。此外，巨噬細胞通過釋放細胞因子引發炎癥，細胞因子激活血管細胞，促進細胞因子粘附血管并遷移到組織中。分化的?THP-1?細胞已被廣泛用于體外巨噬細胞模型研究巨噬細胞參與炎癥反應。人單核細
測厚儀的使用與區分
選擇測厚儀的考慮因素 涂鍍層測厚儀根據測量原理一般有以下五種類型: 1.磁性測厚法:適用導磁材料上的非導磁層厚度測量.導磁材料一般為:鋼、鐵、銀、鎳.此種方法測量精度高,FT220涂層測厚儀 2.渦流測厚法:適用導電金屬上的非導電層厚度測量.此種方法較磁性測厚法精度高，NT230涂層測厚儀。
測厚儀怎樣使用與區分？
選擇測厚儀的考慮因素 涂鍍層測厚儀根據測量原理一般有以下五種類型: 1.磁性測厚法:適用導磁材料上的非導磁層厚度測量.導磁材料一般為:鋼、鐵、銀、鎳.此種方法測量精度高,FT220涂層測厚儀 2.渦流測厚法:適用導電金屬上的非導電層厚度測量.此種方法較磁性測厚法精度高，NT230涂層測厚儀。
區分STAT與常規檢測
???? 問：醫生常常會要求進行許多急診（STAT）檢測，有什么參考指南能用于區分STAT與常規檢測嗎？????? 答：雖然尚無對STAT濫用的精確定義，但STAT的濫用和誤用已經受到了多方關注。STAT的檢測通常意味著要在1小時或更短的時間內完成；對STAT時間的監控是評價STAT質量的一個指標。
THP1細胞轉染
thp1細胞可以分泌哪些細胞因子細胞因子（cytokine,CK）是一類能在細胞間傳遞信息、具有免疫調節和效應功能的蛋白質或小分子多肽.細胞因子是免疫細胞產生的一大類能在細胞間傳遞信息、具有免疫調節和效應功能的蛋白質或小分子多肽.化學性質大都為糖蛋白.免疫球蛋白、補體不包括在細胞因子之列.趨化因子(
THP1培養總結
細胞培養（cell culture）細胞培養的含義，簡單地說即是把來自機體的組織經分散成為單個細胞，放在類似于體內的體外環境中生存，使其不斷生長、繁殖或傳代，借以觀察細胞的生長、繁殖、衰老等生命現象。還可以利用細胞進行細胞工程與細胞癌變等重大問題的研究。細胞培養也是研究病毒與研制疫苗的基礎技術。因此
THP1細胞轉染
你做轉染前的細胞狀態如何？細胞的狀態是整個轉染實驗的重要因素，免疫細胞的確很難轉染。其次才是轉染方法，THP-1細胞我們實驗室沒有做過，我們實驗室做的HL60細胞轉染，用的其他實驗室同學的推薦的BIODAI，細胞的鋪板密度一般在45%左右 轉染后飄起來的細胞也不多
流式細胞術應用－|－自然水體中病毒細菌區分
實驗簡介自然水體中病毒、細菌的含量通常可作為水質的評判指標。近年來，借助流式細胞儀對自然水樣進行病毒、細菌的鑒別與計數已經成為很多科研工作者研究的熱點。本實驗用核酸染料 SYBR green I 對自然水樣進行染色，借助 CytoFLEX 流式細胞儀檢測，區分水體中所含的病毒與細菌，與傳統的顯微鏡計
如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
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流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
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流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液后，細胞攝齲遇到ROS，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。你這個圖橫坐標代表的是相對熒光強度，縱坐標代表的是細胞計數。 圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。 估計你用
凝血與溶血用什么區分
凝血會導致血栓形成，導致血管閉塞的情況，溶血主要會引起皮膚、粘膜的出血，而且不易止血。
凝血與溶血用什么區分
凝血會導致血栓形成，導致血管閉塞的情況，溶血主要會引起皮膚、粘膜的出血，而且不易止血。
電熱匯區分烘箱與烤箱
把烘箱和烤箱混為一談是完全錯誤的，烘箱的種類比較多，而烤箱相對來說種類偏少；另外，烘箱在工業上應用的比較多，而烤箱則主要是日常家庭生活中用于食品的烘烤，兩者有著本質的區別。 烤箱是食品類的，是一種密封的用來烤食物或烘干產品的電器，分為家用烤箱和工業烤箱。家用烤箱可以用來自制一些面食。像面包蛋塔
THP1細胞如何培養
細胞培養：THP-1細胞培養于含有10%FBS+1%P/S的RPMI-1640培養基中，培養環境為37℃，5%CO2。可以每隔3-4天加一些新鮮的培養基，或直接傳代。細胞傳代：當細胞密度達到約8x10^5cells/ml左右時，即可進行傳代。由于是懸浮細胞，可直接將細胞吸出，離心之后傳代。傳代最少濃
梅毒螺旋體誘導巨噬細胞分泌的外泌體特征
為了探討梅毒螺旋體（Tp）體外誘導巨噬細胞分泌的外泌體特征及其對人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）增殖水平的影響，中國醫學科學院 許卜方、王千秋等人自雄兔睪丸分離Tp。將人單核巨噬細胞（THP-1）誘導為巨噬細胞后，分為實驗組（Tp刺激）和對照組（不用Tp刺激），12 h后繼續培養48 h，收集巨噬