氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你進的是液體的話）所接觸到的玻璃儀器。比如容量瓶、玻璃滴管、頂空瓶等等。洗完之后可以用60℃烘干，一方面是干得快，一方面里面的有機溶劑也可以烘出來。注意進樣的時候（這里指的是手動，直接進樣），別用手去碰進樣針。如果導入時需要一個支點，必須！戴手套。而且是干凈的手套。這些都是常規的問題，如果不是上述問題，那就比較麻煩了。樣品問題：這個吧有時候比較難說。有的物質受熱分解，有的會發生化學反應，這些都要注意。我碰巧做到一個物質，它遇水或乙醇會劇烈地分解成丙酸、丙酸乙脂和氯化氫。所以需要無水，而且不可以和乙醇一起做。還是儀器問題。我有一次做頂空，......閱讀全文
氣相色譜雜質峰偏大是什么原因造成的
你需要確定一下是不是真的雜質偏大。還是儀器誤差、人為誤差導致的。如果是真的樣品中的雜質大，那就沒啥好說的了。如果不是，那么可能有以下幾個原因：色譜柱老化一下，色譜柱里面可能會有一些殘留的東西，沒有除凈。清洗襯管并且更換石英棉。一樣的道理。襯管就在進樣口下面，很容易污染。清洗所有的配制樣品溶液（如果你
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜峰產生倒峰是什么原因
一、出現部分反峰： 指大部分峰為正向出峰，但一小部分峰為反向出峰，或基線往負方向偏移。 1）檢查各種氣體的流量設置是否正常，以及是否存在漏氣現象。 2）檢查載氣的純度，如果載氣里面有微量不純物，而樣品的純度如果比載氣的純度高，就會出反峰。 3）氣路切換時有壓力沖擊，也會出現反峰，此時氣路
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有幾種？
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
造成氣相色譜儀分析時峰丟失的幾大原因
?? 氣相色譜儀的色譜峰表示物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線。由色譜峰的濃度大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x1/2表示。流出曲線(色譜峰)與基線構成之面積稱峰面積，用A表示。從進樣到惰性氣體峰出現大值的時間稱為死
氣相色譜出現平頭峰是什么原因
如果你認為樣品濃度沒有過高，那就是儀器的靈敏度太高了。
氣相色譜出現平頭峰是什么原因
如果你認為樣品濃度沒有過高，那就是儀器的靈敏度太高了。你調一下再試一試。
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
造成氣相色譜儀峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的
多功能氣相色譜儀造成峰丟失的故障亮點原因分析
多功能氣相色譜儀特點 1.儀器靈活性大。通常采用基地試和單元組合適相結合，可根據需要安排組成一系列不同使用范圍的儀器。一般常以儀器的主體作為基地可同時安裝多種進樣器，檢測，色譜柱，電氣部件等。 2.要求儀器在更換組合新用處的系統時要方便，迅速，重復。為此，出現了進樣，分析，檢測，設計成
氣相峰分叉是什么原因
關于氣相峰分叉的原因，要從幾個方面來判斷。樣品、設備系統。樣品:如果其他樣品出峰正常，只是某個樣品峰出現分叉，則可能是樣品的問題，可能是樣品本身不純，也可能是是樣品前處理出問題了；設備系統:如果是設備出問題了，則是系統誤差，原因可從檢測器、色譜柱、進樣口、流動相、檢測用氣幾個方面進行排查，處理的方法
氣相峰分叉是什么原因
關于氣相峰分叉的原因，要從幾個方面來判斷。樣品、設備系統。樣品:如果其他樣品出峰正常，只是某個樣品峰出現分叉，則可能是樣品的問題，可能是樣品本身不純，也可能是是樣品前處理出問題了；設備系統:如果是設備出問題了，則是系統誤差，原因可從檢測器、色譜柱、進樣口、流動相、檢測用氣幾個方面進行排查，處理的方法
氣相峰分叉是什么原因
氣相峰分叉的原因可能有以下幾種：1. 色譜柱污染：在開始時沒問題，但使用一段時間后出現峰分叉，可能是由于污染引起的。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。2. 色譜柱失效：如果樣品基質比較臟，使用一段時間之后，發現的峰分叉或拖尾等問題，可能是由于色譜柱失效。可以通過調到比
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了。新的色譜柱峰型很好，可能越用就越差勁，分岔峰，拖尾峰，可能都是因為色譜柱的原因。這個換根新柱子試試就好了。可能是你的方法不合適。比如這個樣品需要掃尾劑，需要緩沖鹽。這個比較麻煩，需要摸索方法。也可能是你的溶劑不好。比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈。而你的溶劑是純水，或者純乙腈。有些
液相色譜檢測中,峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了.新的色譜柱峰型很好,可能越用就越差勁,分岔峰,拖尾峰,可能都是因為色譜柱的原因.這個換根新柱子試試就好了.可能是你的方法不合適.比如這個樣品需要掃尾劑,需要緩沖鹽.這個比較麻煩,需要摸索方法.也可能是你的溶劑不好.比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈.而你的溶劑是純水,或者純乙腈.有些
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了.新的色譜柱峰型很好,可能越用就越差勁,分岔峰,拖尾峰,可能都是因為色譜柱的原因.這個換根新柱子試試就好了.可能是你的方法不合適.比如這個樣品需要掃尾劑,需要緩沖鹽.這個比較麻煩,需要摸索方法.也可能是你的溶劑不好.比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈.而你的溶劑是純水,或者純乙腈.有些
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了。新的色譜柱峰型很好，可能越用就越差勁，分岔峰，拖尾峰，可能都是因為色譜柱的原因。這個換根新柱子試試就好了。可能是你的方法不合適。比如這個樣品需要掃尾劑，需要緩沖鹽。這個比較麻煩，需要摸索方法。也可能是你的溶劑不好。比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈。而你的溶劑是純水，或者純乙腈。有些
液相色譜檢測中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子壞了。新的色譜柱峰型很好，可能越用就越差勁，分岔峰，拖尾峰，可能都是因為色譜柱的原因。這個換根新柱子試試就好了。可能是你的方法不合適。比如這個樣品需要掃尾劑，需要緩沖鹽。這個比較麻煩，需要摸索方法。也可能是你的溶劑不好。比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈。而你的溶劑是純水，或者純乙腈。有些
氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的
安捷倫氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 一、種情況可通過多次空運行和清洗氣路進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使