Nature方法學：細胞再生新技術
每周在他的診所里，密歇根大學的神經病學家Joseph Corey博士治療著許多因疾病或損傷導致神經元死亡或萎縮的患者。 他看著患者的痛苦，能力喪失以及神經破壞性疾病導致的其他影響，希望能為患者提供相比現有的更為有效的治療，或是能再生他們的神經。在弗吉尼亞州安阿伯醫療系統(VAAAHS)，他領頭的實驗室正在為這一確切的目標而努力。 在近期發表的幾篇論文中，Corey以及密歇根大學、VAAAHS和加州大學舊金山分校的同事們報告稱他們成功地開發了一種聚合物納米纖維技術了解了神經形成的機制，損傷后無法再連接的原因，以及如何能夠防止或延緩損傷。 采用比人的毛發還細的聚合物納米纖維作為支架，研究人員誘導一種特異的腦細胞包繞這一模擬身體內神經的形狀和大小的納米纖維。 無需常規方法必要的軸突，研究人員采用這一納米纖維促成了髓鞘形成――一個保護性覆蓋層防護較大的神經細胞免受損傷。他們看到稱作髓鞘的多層保護性物質開始形成......閱讀全文
簡述神經膠質細胞和神經元的區別
1、神經細胞有兩個“突起”叫做軸突和樹突，而神經膠質細胞只有一個； 2、神經細胞能夠產生動作電位，神經膠質細胞則不能，但它有休止電位； 3、神經細胞有使用神經遞質的突觸，而神經膠質細胞沒有突觸； 4、腦中神經膠質細胞的數量是神經元的數量的10-50倍還多。
腦損傷激活膠質細胞產生神經元研究獲進展
8月23日，eLife 期刊在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室何杰研究組題為《腦損傷激活斑馬魚視頂蓋放射狀膠質細胞的細胞周期進入隨機性及命運決定機制》的研究論文。該研究回答了兩個關于膠質細胞如何響應腦損傷的關鍵性問題
eLife：腦損傷激活膠質細胞產生神經元研究獲進展
8月23日，eLife 期刊在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室何杰研究組題為《腦損傷激活斑馬魚視頂蓋放射狀膠質細胞的細胞周期進入隨機性及命運決定機制》的研究論文。該研究回答了兩個關于膠質細胞如何響應腦損傷的關鍵性問題
新基因治療將腦膠質細胞轉化為神經元！
一種新的基因療法可以將某些腦膠質細胞轉變成功能神經元，這反過來將可以幫助中風或阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等神經疾病患者修復大腦。 在一系列動物實驗中，由賓夕法尼亞州立大學陳功（Gong Chen）博士領導的一個研究小組開發了一種新的基因療法，對神經膠質細胞進行重新編程——這些膠質細胞包圍著每個
源自雙相障礙患者的星形膠質細胞影響神經元活動
星形膠質細胞是一種腦細胞，而源自雙相情感障礙患者誘導性多能干細胞的星形膠質細胞不能為神經元活動提供理想的支持。3月5日，發表在Cell Press細胞出版社旗下期刊Stem Cell Reports上的一篇論文顯示，這種疾病可以追溯到一種叫做白細胞介素-6（IL-6）的促炎分子，這種分子由星形膠
Nature方法學：細胞再生新技術
每周在他的診所里，密歇根大學的神經病學家Joseph Corey博士治療著許多因疾病或損傷導致神經元死亡或萎縮的患者。 他看著患者的痛苦，能力喪失以及神經破壞性疾病導致的其他影響，希望能為患者提供相比現有的更為有效的治療，或是能再生他們的神經。在弗吉尼亞州安阿伯醫療系統(VAAAHS)，他
腦損傷激活膠質細胞產生神經元研究獲新進展
膠質細胞是人腦中數量最多的細胞。但是，在人腦創傷情況下，膠質細胞的潛在反應和作用還很不清楚？中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心何杰研究組開展的研究，回答了兩個關于膠質細胞如何響應腦損傷的關鍵性問題：損傷激活的膠質細胞如何進入細胞周期？損傷激活的膠質細胞如何選擇產生膠質細胞還是神經元？近日，e
轉錄因子可在腦內將膠質細胞轉分化為神經元
6月24日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的劉月光與繆慶龍等在《神經科學雜志》上發表題為Ascl1converts dorsal midbrain astrocytes into functional neurons in vivo 的論文。這一項研究成果建立了一種在體轉分化高效獲得
癲癇灶神經元“甩脂”殃及星形膠質細胞，促進癲癇發生
說起癲癇，估計大部分人都不會陌生，它就是我們經常聽到的“羊癲瘋”。這種病是大腦神經元突發異常放電導致的，患者常出現運動、感覺、自主神經、意識及精神障礙等癥狀（大約影響了1%的人）[1, 2]。70%的癲癇患者經藥物治療后可得到有效控制，然而剩下30%的患者會發展為耐藥性癲癇[3]。癲癇灶中神經元損傷
帕金森病治療突破星形膠質細胞重編程變身多巴胺神經元
瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員近日在尋找帕金森病療法方面取得了重大進展。通過操控大腦中的非神經元細胞——星形膠質細胞的基因表達，研究人員能夠誘導產生新的多巴胺神經元。該研究在小鼠和人類細胞中進行，發表在著名的科學期刊Nature Biotechnology上。 帕金森病（Parkinson’s
快速高爾基染色試劑盒（神經元和膠質細胞）使用說明
Golgi-Cox浸染法是研究神經元和膠質細胞正常和非正常形態最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中和因神經疾病死亡的病人腦中發現了神經樹突和樹突棘微小的形態改變。然而Golgi染色法不可靠且費時，成為這種方法廣泛應用的障礙。FD Rapid GolgiStainTM?Kit(
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
使大鼠星形膠質細胞轉化為神經元：誰做了有效的重編程？
Mash1感染星形膠質細胞后1周，細胞陽性表達β-tubulin(綠色)，藍色為DAPI標記的細胞核 在以往的報道中，需要2個及以上的轉錄因子才能有效地重編程體細胞為神經元。成纖維細胞在轉錄因子Mash1和Brn2作用下即可轉變成神經元。而對于和神經元來自于同一胚層的膠質細胞，是否更容易轉
精準送藥微納米機器人有望殺死膠質瘤細胞
據了解，腦膠質瘤是嚴重危害人類健康的惡性腫瘤，患者中位生存期不到15個月，目前臨床采用的治療手段包括手術治療、放化療和靶向治療等。其中，靶向治療面臨著由于血腦屏障的阻隔使得大部分藥物分子不能夠進入腦組織的難題。 近期，中國科學院沈陽自動化研究所與中國醫科大學附屬盛京醫院合作，科研團隊研制了一套
精準送藥微納米機器人有望殺死膠質瘤細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514986.shtm據了解，腦膠質瘤是嚴重危害人類健康的惡性腫瘤，患者中位生存期不到15個月，目前臨床采用的治療手段包括手術治療、放化療和靶向治療等。其中，靶向治療面臨著由于血腦屏障的阻隔使得大部分藥物
突破性發現：NeuroD1不能介導小膠質細胞神經元重編程
中樞神經系統（CNS）主要由神經元和膠質細胞組成。神經元執行神經信號的傳遞和整合功能，而膠質細胞起重要的支撐和營養作用。與外周組織器官不同，成年后哺乳動物中樞神經系統的神經元幾乎不能再生。在神經退行性病變中，如阿爾茲海默病和帕金森病，神經元會大量死亡，死亡的神經元無法再生，從而造成不可逆的嚴重腦
膠質細胞向神經元轉分化治療神經性疾病的研究獲進展
4月8日，《細胞》期刊在線發表了題為《通過CRISPR-CasRx介導的膠質細胞向神經元的轉分化治療神經性疾病》的研究論文，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組完成。該項研究通過運用最新開發的RNA靶向CRI
成纖維細胞轉分化為神經元的研究取得進展
神經干細胞以及神經元研究是神經系統疾病治療和再生醫學的前沿領域，對理解大腦的發育、可塑性以及神經系統疾病的診斷和治療有重要價值。隨著我國人口老齡化趨勢的加劇，腦缺血、中風以及老年癡呆、帕金森等神經系統損傷和退行性疾病的患病比例不斷增高，這些疾病中神經元的功能退化和死亡是對研究治療和藥物開發的極大
膠質細胞培養
取材及膠質細胞的混合培養1、P2 SD大鼠經低溫麻醉后以碘酒和75％乙醇消毒，無菌操作下，斷頭放入預冷的D-Hanks液中，在解剖顯微鏡下取大腦皮層并除去腦膜。2、剪碎組織成1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱內消化20min，中間搖晃一次。3、隨后用滴管吸出組織轉移到裝有預冷的M
納米纖維張力儀功能
主要功能和特點采用高精度立敏傳感器、平臺精確移動、光學系統和CCD攝像頭結合技術，測量纖維在軸向過程中壓縮力值和撓度連續變化。采用計算機控制和數據采集并對基本獲取數值直接進行軟件計算，求得模量等反映纖維的指標；采用單班機技術，對壓力值、平臺位移和形態變化進行實時采樣，對操作調焦、平臺移動電機進行控制
膠質細胞源性神經營養因子促進DA能神經元的存活的作用
體內、外實驗均證明GDNF對DA神經元有高度的親和力，是DA神經元的一個高度特異性神經營養因子。它不僅對體外培養的胚胎中腦DA能神經元有明顯的營養和促存活與分化作用，使神經元胞體增大、軸突延長；而且在體內，對黑質、紋狀體DA能系統亦有保護和修復作用。用MPTP處理小鼠，或用6一羥基多巴(6-OH
細腦功能修復新突破：在體轉化膠質細胞為功能性神經元
賓夕法尼亞州立大學研究人員在生物學家陳功教授領導下已經開發了一個全新的技術來再生功能性神經元用于腦損傷或腦疾病后的大腦修復。這項技術有望發展成為一個嶄新的治療腦和脊髓損傷，中風，老年癡呆病，帕金森氏病和其他神經系統疾病。陳功博士領導的團隊利用應激性膠質細胞將其再生為健康和有功能的神經元，即此圖像
遠距離的神經元連接或能驅動人類膠質母細胞瘤的進展
膠質母細胞瘤（GBM）是一種最具侵襲性和致死性的腦瘤，盡管患者進行了治療，但GBM的復發往往是不可避免的，而且其往往會在手術邊緣之外或遠離原發性腫瘤的地方復發，這就突出了腫瘤浸潤在這種惡性疾病中所扮演的核心角色。目前研究人員對于驅動GBM浸潤背后的潛在分子機制知之甚少，近日，一篇發表在國際雜志N
關于神經膠質細胞的功能介紹
① 支持作用 星形膠質細胞的突起交織成網，支持著神經元的胞體和纖維； ② 絕緣作用 少突膠質細胞和施萬細胞分別構成中樞和外周神經纖維的髓鞘，使神經纖維之間的活動基本上互不干擾； ③ 屏障作用 星形膠質細胞的部分突起末端膨大，終止在毛細血管表面（血管周足），覆蓋了毛細血管表面積的85%，
神經膠質細胞的主要功能介紹
一些神經膠質細胞主要充當神經元的物理支持。 其他的則為神經元提供營養，并調節大腦的細胞外液，尤其是周圍的神經元及其突觸。 在早期胚胎發生期間，神經膠質細胞指導神經元的遷移并產生修飾軸突和樹突生長的分子。神經元修復與發育神經膠質在神經系統的發育以及突觸可塑性和突觸形成等過程中至關重要。膠質細胞在損傷后
神經膠質的結構分類
分類神經膠質細胞，包括星形細胞、寡突細胞及小膠質細胞3種。前兩者起源于神經系統發育期的室管膜神經上皮細胞（外胚層），小膠質細胞則起源于中胚層。在中樞神經系統內，神經膠質細胞的數量遠遠超過神經元，有人估計人類中樞神經系統中數量比約10:1，在大腦皮層中約為2:1。由于膠質細胞比神經元小得多，估計只
神經膠質細胞的結構分類介紹
分類神經膠質細胞，包括星形細胞、寡突細胞及小膠質細胞3種。前兩者起源于神經系統發育期的室管膜神經上皮細胞（外胚層），小膠質細胞則起源于中胚層。在中樞神經系統內，神經膠質細胞的數量遠遠超過神經元，有人估計人類中樞神經系統中數量比約10:1，在大腦皮層中約為2:1。由于膠質細胞比神經元小得多，估計只
中國科大實現細胞內外智能自組裝不同納米纖維
近日，中國科學技術大學教授梁高林課題組設計出一種新型“智能”小分子水凝膠前驅體，可以實現細胞內外環境的區分并組裝成不同結構的納米纖維。該研究成果發表在8月17日的《美國化學會志》上（J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.6b06903）。論文第一作者為課題組的
神經膠質細胞有哪些
1、星形膠質細胞 最大的神經膠質細胞，胞體直徑3～5微米，核呈圓球形常位于中央，淡染。它有許多長突起，其中一個或幾個伸向鄰近的毛細血管，突起的末端膨大形成血管足突，圍繞血管的內皮基膜形成一層膠質膜。某些星形細胞突起還附著在腦、脊髓軟膜和室管膜的下膜上，把軟膜、室管膜與神經元分隔開。星形細胞又分
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過