高效液相色譜儀液液分配色譜法
固定相為液體，根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相，流動相為相對非極性的疏水性溶劑，常用于分離中等極性和極性較強的化合物；反相色譜法一般用非極性固定相，流動相為水或緩沖溶液，適用于分離非極性和極性較弱的化合物。其中，反相色譜應用最廣。......閱讀全文
高效液相色譜儀液液分配色譜法
固定相為液體，根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相，流動相為相對非極性的疏水性溶劑，常用于分離中等極性和極性較強的化合物；反相色譜法一般用非極性固定相，流動相為水或緩沖溶液，適用于分離非極性和極性較
高效液相色譜儀的液液分配色譜法的介紹
固定相為液體，根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相，流動相為相對非極性的疏水性溶劑，常用于分離中等極性和極性較強的化合物；反相色譜法一般用非極性固定相，流動相為水或緩沖溶液，適用于分離非極性和極性較
高效液相色譜法液液分配的分離原理介紹
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜
液液分配色譜法原理
液液分配色譜法原理 ：根據物質在兩種互不相溶(或部分互溶)的液體中溶解度的不同實現分離。分配系數較大的組分保留值也較大。
液－—－液分配色譜法介紹
液 — 液分配色譜法及化學鍵合相色譜流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于下式：式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm--溶質在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體
快速了解液液分配色譜法分配機制
液液分配色譜法原理 ：根據物質在兩種互不相溶(或部分互溶)的液體中溶解度的不同實現分離。分配系數較大的組分保留值也較大。 液液分配色譜法按固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法(NPC)和反相色譜法(RPC)。 正相色譜法：采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相)；流動相為相對非極
液液分配色譜法流動相
液液分配色譜法流動相 ：流動相與固定液應盡量不互溶，或者二者的極性相差越大越好。根據流動相與固定相極性的差別程度，可將液液色譜分為正相分配色譜(流動相極性小于固定相極性，極性小的先流出，適于強極性和中等極性組分分離)和反相分配色譜(流動相極性大于固定相極性，極性大的先流出，適于非極性或弱極性組分分離
液液分配色譜法的定義
基于被測物質在固定相和流動相之間的相對溶解度的差異，通過溶質在兩相之間進行分配以實現分離。根據固定相與流動相的極性不同，分為正相色譜和反相色譜。前者是用硅膠或極性鍵合相為固定相，非極性溶劑為流動相；后者是硅膠為基質的烷基鍵合相為固定相，極性溶劑為流動相，適用于非極性化合物的分離。
液－—－液分配色譜法的簡介
流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于下式： 式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm--溶質在流動相中的濃度； Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似
關于高效液相色譜的液液分配原理介紹
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜
高效液相色譜的液液分配的相關介紹
流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式： 式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm—溶質在流動相中的濃度； Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC
液液分配色譜法的技術特點
液-液分配(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入
液液分配色譜法的相關介紹
基于被測物質在固定相和流動相之間的相對溶解度的差異，通過溶質在兩相之間進行分配以實現分離。根據固定相與流動相的極性不同，分為正相色譜和反相色譜。前者是用硅膠或極性鍵合相為固定相，非極性溶劑為流動相；后者是硅膠為基質的烷基鍵合相為固定相，極性溶劑為流動相，適用于非極性化合物的分離。
關于液液分配色譜法的介紹
固定相為液體，根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相，流動相為相對非極性的疏水性溶劑，常用于分離中等極性和極性較強的化合物；反相色譜法一般用非極性固定相，流動相為水或緩沖溶液，適用于分離非極性和極性較
高效液相色譜儀液固吸附色譜法
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所
關于液－—－液分配色譜法的基本介紹
液 — 液分配色譜法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化學鍵合相色譜(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分
液固吸附色譜和液液分配色譜法的介紹
1、液固吸附色譜 高效液相色譜中的一種，是基于物質吸附作用的不同而實現分離。其固定相是一些具有吸附活性的物質如硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等。 2、液液分配色譜法 基于被測物質在固定相和流動相之間的相對溶解度的差異，通過溶質在兩相之間進行分配以實現分離。根據固定相與流動相的極性不同，分為正
關于高效液相色譜的液—固分配原理介紹
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm式中：X
液液分配色譜
液-液分配色譜 （一）、分離原理 流動相與固定相為互不相溶的兩種液體，組分既溶解于固定相，也溶解于流動相，根據在兩相中溶解度的不同分配，相當于液--液萃取。在一定色譜條件下 （二）、固定相 在惰性載體表面涂敷或鍵合一層固定液薄膜，前者稱涂層固定相，后者稱鍵合固定相。由于固定液在流動相中的
簡述液－液分配色譜法的基本信息介紹
流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于下式： 式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm--溶質在流動相中的濃度； Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似
介紹液液分配色譜法的正相色譜法和反相色譜法
??? 高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。本文講的是液液分配色譜法的正相色譜法(NPC)和反相色譜法(RPC)。??? 使用將特定的液態物質涂于擔體表面，或化學鍵合于擔體表面而形成的固定相，分離原理是根據被分
介紹液液分配色譜法的正相色譜法和反相色譜法
? 液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。本文講的是液液分配色譜法的正相色譜法(NPC)和反相色譜法(RPC)。??? 使用將特定的液態物質涂于擔體表面，或化學鍵合于擔體表面而形成的固定相，分離原理是根據被分離的組分
高效液相色譜儀液固吸附色譜法的介紹
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所
高效液相分配色譜儀種類
高效液相分配色譜儀種類有多種。1、按分離目的可分：化驗室高效液相分配色譜儀和工業高效液相分配色譜儀。2、按作用可分：高效液相分配定量色譜儀和高效液相分配定性色譜儀。3、按固定相性質可分：硅膠固定相高效液相分配色譜儀和化學鍵合固定相高效液相分配色譜儀等。4、按洗脫方式可分：等度洗脫高效液相分配色譜儀和
液—固分配色譜法的技術特點
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm式中：Xm-
實驗室分析方法液液分配色譜法原理
根據物質在兩種互不相溶(或部分互溶)的液體中溶解度的不同實現分離。分配系數較大的組分保留值也較大。
高效液液分配色譜儀色譜柱的性能參數
一、柱內徑：??????? 色譜柱內徑大小影響色譜柱的效率、保留時間和柱容量。較小的內徑有較小的柱流失和較小的柱容量。? 1、填充柱內經：??????? 一般為2～4mm。? 2、毛細管柱內經：??????? 一般為0.1～0.8mm。（1）0.25mm：用于分流－不分流進樣或柱上進樣，前提是被測物
液—液分配色譜法及化學鍵合相色譜
流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。 a.正相液—液分配色譜法:流動相的極性小于固定液的極性。 b.反相液—液分配色譜法:流動相的極性大于固定液的極性。 液—液分配色譜法的缺點：盡管流
高效氣液分配色譜儀的載體類型
高效氣液分配色譜儀的載體是承載固定液惰性物質，有硅藻土載體和非硅藻土載體等類型。 一、硅藻土載體： 由稱為硅藻的單細胞海藻骨架組成，主要成分是二氧化硅和少量無機鹽，是目前氣相色譜中常用的一種載體。 1、紅色載體： 將天然硅藻土與粘合劑在900℃煅燒后，破碎過篩而得。因鐵生成氧化鐵呈紅色，
高效氣液分配色譜儀的載體類型
高效氣液分配色譜儀的載體是承載固定液惰性物質，有硅藻土載體和非硅藻土載體等類型。 一、硅藻土載體： 由稱為硅藻的單細胞海藻骨架組成，主要成分是二氧化硅和少量無機鹽，是目前氣相色譜中常用的一種載體。 1、紅色載體： 將天然硅藻土與粘合劑在900℃煅燒后，破碎過篩而得。因鐵生成氧化鐵呈紅色，