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  • Nb摻雜調控CoSeS多級納米結構用于增強析氫反應

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    什么是析氧反應,析氫反應

    吸氧腐蝕和析氫腐蝕吸氧腐蝕典型案例就是暴露在空氣中的鐵會生銹,或者一半在海水,一般在空氣中的鐵,在海水中的部分會生銹析氫腐蝕最常見的就是鋅在鹽酸或者稀硫酸中會發生反應生成氫氣一個是吸收氧氣,就是與氧發生反應一個是析出氫氣,就是反應生成氫氣環境是酸性溶液或者中性溶液,吸氧腐蝕是弱酸性溶液或中性溶液,析

    什么是析氧反應

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    電解水中的析氧反應

    非貴金屬催化劑的本征活性低。  氫能是一種理想的能源載體,開發大規模、廉價、清潔、高效的制氫技術是氫能有效利用的關鍵。電解水由于環境友好、產品純度高以及無碳排放而成為具有應用前景的綠色制氫方法之一。限制電解水制氫大規模應用的最重要瓶頸是如何大幅降低其電能消耗,因而大幅降低制氫成本。其關鍵是發展廉價、

    科學家揭示酸性電化學析氧反應機理,成功操控析氧反應路徑

      通過一篇論文,深圳大學蔡興科研究員和合作者打破了人們對于氧反應機制的固有認知。  研究中,針對新型酸性陽極氧氣演化反應的氧反應機制機理,他們給出了充分的證據,能為設計陽極氧氣演化反應催化劑提供一定參考。  進一步地,本次成果將能用于氫能制備。詳細來說:使用質子交換膜水電解技術所制備的氫氣純度較高

    新型陽極析氧催化劑反應活性大幅提升

    華東理工大學材料科學與工程學院清潔能源材料與器件團隊副教授劉鵬飛,教授戴升、楊化桂,在質子交換膜電解水制氫領域取得重要進展。相關研究發表于《先進材料》。可再生能源驅動的電解水技術被認為是最清潔、最有前景的大規模制氫技術之一,其中質子交換膜電解水(PEMWE)因其制氫速率快,制氫純度高,制氫輸入功率范

    液固界面光催化析氧反應機制研究新突破

    近日,華東理工大學化學與分子工程學院計算化學中心/工業催化研究所教授王海豐課題組首次在原子水平上定量地證明了溫度調控的水/催化劑(TiO2)界面微環境,揭示了界面微環境在調控光催化反應中起著重要的作用,為通過調控界面微環境設計高催化活性體系提供了新的理論依據。相關研究在線發表于《自然—通訊》。?水/

    析氫和析氧過程發生的原因和機理

    就是說,實際的電極反應在進行的時候,會發生陰極電位比理論值低,陽極電位比理論值高的情況,這就叫做過電位.如果陰極析出的是氫氣,就叫析氫過電位,析氧過電位也一樣.過電位是由于電極的極化而產生的,就是說實際的電極反應已經偏離了理想的電極反應.  析氫過電位(一定程度上)可以用塔菲爾常數衡量,塔菲爾常數越

    通過配位調節提高金屬卟啉析氧反應活性取得進展

    在析氧反應OER中,水或氫氧根離子對金屬氧的親核進攻是形成氧氧鍵的可能途徑之一。通過調整配位結構、提高金屬氧的親核反應活性是改善OER的有效方法,但實現這一目標仍然具有一定的難度。陜西師范大學曹睿教授團隊利用配位不飽和的金屬卟啉1-M(M = Co, Fe)來提高OER的催化性能,團隊設計并合成了1

    “鎧甲催化”實現全光譜光熱增強電解水析氧反應

    近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員鄧德會和研究員于良團隊在“鎧甲催化劑”全光譜高效光熱催化轉化研究上取得新進展。團隊以石墨烯封裝CoNi金屬“鎧甲催化劑”為基本單元,構筑了等級納米籠結構,提升了太陽光吸收率、光熱轉化效率和催化反應活性,進而實現了全光譜吸收-太陽光熱增強電解水析氧反應過程。該工

    解釋析氫和析氧過程發生的原因和機理

    就是說,實際的電極反應在進行的時候,會發生陰極電位比理論值低,陽極電位比理論值高的情況,這就叫做過電位.如果陰極析出的是氫氣,就叫析氫過電位,析氧過電位也一樣.過電位是由于電極的極化而產生的,就是說實際的電極反應已經偏離了理想的電極反應.  析氫過電位(一定程度上)可以用塔菲爾常數衡量,塔菲爾常數越

    殼納米片陣列中的界面協同作用可實現高效的析氧反應

      Nano Energy:異價摻雜和異構結構氮化鎳釩@氫氧化物核  析氧反應(OER)是水分解、可充電金屬-空氣電池、二氧化碳轉換和燃料電池等幾種能量儲存和轉換系統的關鍵步驟。然而,由于其四電子轉移過程的動力學一般較慢,導致過電勢較大,效率較低,從而限制了這些能量存儲和轉換系統的運行。因此,為了解

    硒酸蝕刻輔助空位工程用于設計析氧反應高活性電催化劑

      復旦胡林峰&東南大學孫正明&南京工大邵宗平Adv. Mater.  發展環境友好型和可持續的轉化技術對可再生能源的儲存和利用具有重要意義。例如,通過電化學水分解制氫被認為是可再生能源便捷儲存和高質量利用的最有前途的方法之一,但它的實際應用很大程度上取決于成本和效率。水分解涉及兩個半反應,即陽極的

    什么是析氫過電位,和析氧過電位?有什么用?

    析氫過電位:實際的電極反應在進行的時候,會發生陰極電位比理論值低,陽極電位比理論值高的情況,這就叫做過電位.如果陰極析出的是氫氣,就叫析氫過電位,析氧過電位也一樣.過電位是由于電極的極化而產生的,就是說實際的電極反應已經偏離了理想的電極反應.析氧過電位:析氫過電位(一定程度上)可以用塔菲爾常數衡量,

    界面修飾鈣鈦礦同時增強析氧反應活性和穩定性的新策略

      近日,我所無機膜與催化新材料研究組(504組)楊維慎研究員和朱凱月副研究員團隊在電催化析氧反應方面取得重要進展,發展了一種冷凍抑制新策略,解決碳修飾過程中鈣鈦礦結構易破壞問題,首次實現在鈣鈦礦(Sr2Fe1.3Ni0.2Mo0.5O6-δ,SFNM)表面同時脫溶出合金納米粒子和均勻包覆碳層。該催

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    研究揭示NiFe基羥基氧化物在電催化析氧反應的作用機理

      近日,我所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜研究組(DNL2005)王軍虎研究員團隊與催化與新材料研究中心(十五室)黃延強研究員團隊合作,利用自主研發的原位電化學穆斯堡爾譜裝置,對Ni-Fe基催化劑在電催化析氧反應 (OER) 中的作用機理進行了深入探索。該合作團隊通過實驗,在OER起始電位附近觀察到存

    鈣鈦礦陽極A位離子有序性對高溫析氧反應的影響機制獲揭示

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    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497873.shtm近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員吳忠帥團隊與研究員肖建平團隊合作,在電催化水氧化催化劑設計和機理解析研究方面取得新進展。合作團隊發展了Rh摻雜和RuO2表面氧空位的協同新策略,

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    我所揭示鈣鈦礦氧化物中離子有序性對高溫析氧反應的調控機制

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    厭氧反應器介紹

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      近日,中國科學院大連化學物理研究所二維材料與能源器件創新特區研究組研究員吳忠帥團隊與上海同步輻射光源研究員姜政團隊合作,開發出一種多氧配位單原子鎳負載石墨烯二維催化劑,具有高活性、高穩定性的電化學析氧性能。  清潔能源如太陽能、風能的波動性、隨機性造成了大量的清潔能源廢棄。電催化分解水生成氫氣是

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      近日,我所能源催化轉化全國重點實驗室碳基資源電催化轉化研究組(523組)宋月鋒副研究員等,聯合復旦大學汪國雄教授團隊、美國佐治亞理工學院劉美林院士團隊,在固體氧化物電解池(SOEC)陽極高溫析氧反應(OER)方面取得新進展。合作團隊聚焦鈣鈦礦陽極A位離子有序性對高溫OER性能的影響,系統揭示了P

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