• <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>

  • 環境污染對水蚤、斑馬魚等水生動物的影響(二)

    鄰苯二甲酸酯(增塑劑)-斑馬魚-鄰苯二甲酸酯(PAEs)是一種常用的增塑劑,常存在于墻紙、化妝品、醫療設備、食品包裝材料、服裝等中,我國PAEs消耗量極大且逐年增加。由于PAEs化學上不與塑料結合,因此很容易被釋放到水和土壤中,同時還存在于空氣、室內灰塵等中,并通過呼吸、皮膚等方式進入人類和動物體內。目前一些地區的PAEs環境濃度已嚴重超過健康標準,可導致生殖問題、發育缺陷、胚胎畸形等問題,對環境和公眾健康存在巨大危害。因此,對PAEs的負面影響及其相關毒理機制進行鑒定意義重大。中國水產科學院等四家單位就對此進行了斑馬魚胚胎試驗中鄰苯二甲酸鹽的脊髓效應評價研究并聯合發表論文。斑馬魚胚胎的自發活動有助于水生生物尋找食物和躲避天敵,是水生生物行為毒性的重要衡量指標,論文對受增塑劑影響的斑馬魚胚胎的自發活動進行了行為研究,分析其平均速率、移動距離、活動時間等。DEHP、DBP等鄰苯二甲酸鹽是生活垃圾、垃圾滲濾液和沉積物中的PAEs的主......閱讀全文

    環境污染對水蚤、斑馬魚等水生動物的影響(二)

    鄰苯二甲酸酯(增塑劑)-斑馬魚-鄰苯二甲酸酯(PAEs)是一種常用的增塑劑,常存在于墻紙、化妝品、醫療設備、食品包裝材料、服裝等中,我國PAEs消耗量極大且逐年增加。由于PAEs化學上不與塑料結合,因此很容易被釋放到水和土壤中,同時還存在于空氣、室內灰塵等中,并通過呼吸、皮膚等方式進入人類和動物體內

    環境污染對水蚤、斑馬魚等水生動物的影響(一)

    新冠疫情的爆發和蔓延,讓人類愈發認識到生態健康的重要性。習近平總書記指出“小康全面不全面,生態環境質量很關鍵”,將實現全面小康建設和生態健康的重要標志—生態環境質量緊密聯系起來(方世南,2020)。生態健康是人類自然環境、生產環境和生活環境及其賴以生存的生命支持系統的代謝過程和服務功能完好程度的系統

    斑馬魚

    一、概述斑馬魚是生長在印度、巴基斯坦淡水河流中的一種硬骨魚(鯉魚),成年魚全身僅長4-5厘米,因全身橫向分布著一道一道褐色的斑馬線而得名。斑馬魚很容易在實驗室飼養,一般3個月就可以達到生殖成熟期,雌魚每次產卵200枚左右,一生可產卵數千枚,斑馬魚所產之卵經24小時即可胚胎發育成熟,仔魚期只有1個月。

    重慶研究院等揭示石墨烯量子點對斑馬魚AhR信號通路影響

      近日,中國科學院重慶綠色智能技術研究院環境與健康研究中心與微納制造與系統集成研究中心、鄭州大學材料科學與工程學院合作,利用斑馬魚模型深入研究了石墨烯量子點對斑馬魚AhR信號通路的擾動作用并取得新進展,相關研究成果發表在《生物材料》(Biomaterials)上。  石墨烯量子點已被廣泛應用于醫藥

    斑馬魚顯微CT實驗

    斑馬魚作為傳統的脊椎動物模型已經廣泛應用于人類疾病和胚胎發育過程的研究,斑馬魚全基因已經完全清楚,與人類基因組有85%同源性,這意味著在斑馬魚身上進行的實驗,其結果很多都適用于人類。斑馬魚與其他實驗常用動物相比,具有較高的繁殖率和生長速率,并且其胚胎發育過程是在體外進行的,科研人員通過顯微鏡直接觀察

    斑馬魚出生就識數!

      意大利科學家發現,斑馬魚幼魚在孵化后96小時里可以識別不同數量的黑條,研究者表示這一發現表明數字能力可能在新生斑馬魚中是與生俱來的。相關研究3月24日發表于《通訊—生物學》。  過去的研究表明,人類新生兒和新孵化的孔雀魚、小雞(孵化時腦已經高度發育的物種)具有數學能力。但在此之前,人們對新生時處

    斑馬魚基礎研究

    近期,我們收到了很多小伙伴提交的文獻獎勵申請,其中,有2篇成功吸引了小編的注意,這2篇文章的內容都是斑馬魚研究相關的。我們都知道,斑馬魚是一種常見的模式生物,但是市面上針對斑馬魚的抗體卻非常少,我們不僅有一百多種斑馬魚抗體,而且還可以根據客戶需求來進行定制生產。下面來看看這2篇文章吧。01標題:Sa

    斑馬魚胚胎DNA的制備

    材料和試劑1.????????蛋白酶K(羅氏03115836001)2.??????? 1M的Tris,pH值8.33.??????? 氯化鉀4.??????? 吐溫20(10%,EMD4 biosciences,655207)5.??????? NP40(10%,Merck,492018)設備1.

    斑馬魚胚胎細胞的培養

    成纖維細胞飼養層 原代培養 細胞系 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過用鏈酶蛋白酶除去絨毛膜、用添加成分的 FGF 培養液培養細胞和采用不同的胰蛋白酶消化

    轉基因斑馬魚的構建

    實驗概要本實驗對斑馬魚導入含 EGFP的質粒,觀察其在動物體內的表達情況,在斑馬魚體內,綠色熒光蛋白從原腸胚到出苗期均能在熒光顯微鏡下觀察到綠色熒光。主要試劑EGFP、綠色熒光蛋白基因、pEGFP-N2載體、E.coli主要設備試管、試管架、可調式微量加樣器、電泳儀、電泳槽、染色缸、42℃恒溫水浴箱

    應用模式動物斑馬魚開展農藥環境毒理的研究(二)

    圖1圖1為96h之后福美鋅(ziram)引起的斑馬魚胚胎的死亡率和發育障礙情況。其中A為受精24,48,72和96h胚胎的累計死亡率;B為受精72和96h胚胎的累計孵化率;C為受精48,72和96h胚胎20s內的心跳;D為受精48,72和96h胚胎的脊索畸變率。從圖1可以看出:1、斑馬魚受精96h時

    掃描電鏡揭秘斑馬魚與血栓研究的關系(二)

    科普時間?上:纖維蛋白包裹紅細胞與血小板形成血栓示意圖;下:血管內壁血栓掃描電鏡圖為了建立研究凝血酶生成與纖維蛋白形成之間的關系,Schurgers 等人通過飛納臺式掃描電子顯微鏡對斑馬魚和人類凝血塊與其中血纖維蛋白超微網狀結構進行可視化分析與對比。?圖 A 與圖 B 分別為不同倍數下的斑馬魚與

    斑馬魚基因編輯技術介紹

    斑馬魚又叫藍條魚,因為其體表有暗藍色和銀色的類似于斑馬一樣的條紋而命名。斑馬魚屬于鯉科魚類,同屬鯉科的還有我們十分熟悉的鯉魚、鯽魚等。斑馬魚的體型較小,成魚體長約4-6厘米,而且成魚常年產卵且產卵量大,可達300-1000粒,還是體外受精并發育,因此十分適合進行實驗室的大規模養殖與篩選。斑馬魚這種原

    斑馬魚人類疾病模型的構建

      斑馬魚是唯一的經過大規模遺傳篩選的脊椎動物物種。許多斑馬魚的哺乳動物同源基因已經被克隆,并且發現有相似的功能,證實了斑馬魚作為人類疾病模型的可行性。通過Tol2轉座子技術、基因突變(插入誘變、ENU化學誘變)、基因敲除(TALEN,CRISPER)等技術,構建在特點靶點標記熒光蛋白的轉基因品系及

    氣溶膠對環境污染的影響

      霾是大量極細微的干塵粒等均勻地浮游在空中,使水平能見度小于10公里的空氣普遍混濁現象,這里的干塵粒指的是干氣溶膠粒子。一般情況下,當能見度在1~10公里時可能既有干氣溶膠的影響(即霾的影響),也可能有水滴的貢獻(即輕霧的貢獻),且不易區分,所以就被稱為“霧-霾”現象。由于在實際的大氣中沒有氣溶膠

    斑馬魚雌二醇elisa試劑盒幾點操作步驟

    斑馬魚雌二醇(E2)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80 pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40 pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20 pmol/L3

    斑馬魚雌二醇elisa試劑盒幾點操作步驟

    斑馬魚雌二醇(E2)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80 pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40 pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20 pmol/L3

    一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法(二)

    Fig.1. 應用HRMA對p53zy7(p53I166T)和apchu745(apcmcr)進行點突變基因分型。A:p53I166T 錯譯突變周圍的序列。有下劃線的為引物序列,星號標注的是SNP位點。野生型產物的Tm值為79.5℃,突變型為80.9℃。B:Melting curves

    方案27.6-斑馬魚胚胎細胞的培養

    成纖維細胞飼養層 原代培養 細胞系 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過用鏈酶蛋白酶除去絨毛膜、用添加成分的 FGF 培養液培養細胞和采用不同的胰蛋白酶消化

    定向基因編輯改寫斑馬魚的DNA

      斑馬魚是基因研究中一種常用的模式生物。現在科學家可以對它們的基因組進行定向的編輯。   據Nature近日報導,在對脊椎動物和人類疾病的研究中,斑馬魚是一種重要的模式生物。它的卵是透明的,在體外孵化,它的繁殖周期很短,生長速度快,這些都意味著,很適合在生物生存的條件下對它的胚胎進行密切研究。而

    斑馬魚色素細胞如何形成條帶

      一項研究發現,斑馬魚的特征條帶反映了這種動物的皮膚上的色素細胞的運動和它們之間的相互作用。盡管科研人員長久以來就注意到了數學模型可以準確地重現動物界的許多特征條帶和斑點,動物圖案背后的生物過程在很大程度上尚未得到解釋。為了更好地理解這些過程,Hiroaki Yamanaka 和Shigeru

    鹽度對水生動物的影響你都知道嗎?

      鹽水可以溶解一些鹽類和有機物,含鹽量也是養殖水體的一項重要指標。水產養殖動物在養殖的過程中,會經常轉移到不同的水體,當動物的體液與外液濃度不同時,就有可能出現脫水,導致體內離子平衡破壞,影響生長發育,了解含鹽量對水產養殖動物生長的影響有利于更好的改進水質。  1、水生動物對含鹽量的適應性  水生

    解析Cu2+通過表觀調控影響斑馬魚肌原纖維分化機制

      近日,華中農業大學水產學院魚類逆境發育遺傳學團隊通過研究,發現了Cu2+通過表觀調控影響斑馬魚肌原纖維分化機制。相關研究論文以 “Copper ions impair zebrafish skeletal myofibrillogenesis via epigenetic regulation”

    被氯酚污染后魚類“女寶”更多的分子機制獲揭示

    2,4-二氯酚通過雌激素受體ESR2a依賴的信號途徑導致斑馬魚原始生殖細胞數量增加 蘭州大學供圖 氯酚作為化工原料被廣泛使用于工農業生產和日常生活中,為水環境普遍存在的一類持久性有機污染物。氯酚類化合物可通過食物鏈等途徑在生物體內累積和放大,且具有內分泌干擾效應,不可避免對水生動物產生毒性

    斑馬魚如何長出新的神經元

      研究人員已經發現了使得斑馬魚的大腦能夠在其受到創傷性損害之后再生的機制。與哺乳動物不同,這些在淡水中生長的小鰷魚因為腦部損傷所致的炎癥會伴有新神經元的產生。   如今,Nikos Kyritsis及其同事展示,在損傷反應中,斑馬魚腦部的炎癥會激活特定的信號傳導分子及神經膠質細胞,后者可促進

    敲降斑馬魚基因的方法學比較

      一、基因敲降的前期準備工作相同   1.1 生物信息學分析目標基因在斑馬魚早期胚胎發送過程中是否有表達。   1.2 收集斑馬魚早期發育胚胎(通常為48 hpf前的胚胎),提取總RNA,然后進行體外轉錄(RT)。   1.3 設計檢測目標基因表達的PCR引物,以1.2獲得的cDNA為模板,

    斑馬魚基因敲除是怎么做的

      一、基因敲除的設計方案   1.1 基因的基本信息   確認斑馬魚基因的基本信息,包括名稱ID號等,一般會在NCBI等查詢。   1.2 分析基因結構、氨基酸序列等做生物學信息的分析   1.3分析蛋白質的保守結構功能域   通過綜合考慮,設計最佳的KO靶點。   1.4

    斑馬魚基因敲除是怎么做的

      一、基因敲除的設計方案   1.1 基因的基本信息   確認斑馬魚基因的基本信息,包括名稱ID號等,一般會在NCBI等查詢。   1.2 分析基因結構、氨基酸序列等做生物學信息的分析   1.3分析蛋白質的保守結構功能域   通過綜合考慮,設計最佳的KO靶點。   1.4

    斑馬魚胚胎細胞的培養——細胞系

    實驗材料鏈酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmol L EDTAZEM-2細胞(或等同物)試劑、試劑盒LDF基礎培養液LDF原代培養液LDF維持培養液D培養液Holtfreter緩沖液實驗步驟鱒魚胚胎提取物:(a)收集胚胎(受精后 28 天的 Shasta Rainbow 或其他鱒魚種系

    斑馬魚胚胎細胞的培養——原代培養

    實驗方法原理收集胚胎,除去絨毛膜,用胰蛋白酶分散胚胎細胞,然后在胚胎成纖維細胞飼養層上培養從斑馬魚囊胚和原腸期胚獲得的原代細胞。實驗材料鏈酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmol L EDTA胚胎成纖維細胞飼養層人重組白血病抑制因子試劑、試劑盒LDF基礎培養液LDF原代培養液LDF維持培

  • <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>
  • 疯狂添女人下部视频免费