活體成像技術的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標（標記細胞及基因）的移動及變化，所得的數據更加真實可信。因其操作極其簡單、所得結果直觀、靈敏度高等特點, 近年來，已廣泛應用于生命科學、醫學研究及藥物開發等方面。 有研究人員利用活體成像技術，研究了不同年齡階段小鼠腦部動脈血管結構及血流的變化。 首先，研究人員使用吲哚氰綠（ICG）熒光示蹤劑尾靜脈給予小鼠注射后，利用實時成像模式，曝光時間160ms，間隔2min，一共拍攝50張實時圖像，通過選取右側半腦同區域動力學的常規指標Trising、Imax、BFI、MTT的檢測，發現不同月齡的小鼠頭部......閱讀全文
活體成像技術應用
動物模型已經成為癌癥，動脈粥樣硬化，神經系統疾病（如阿爾茨海默氏病）和傳染病研究中不可或缺的手段，而在這個過程中，很多情況下下需要使用到活體成像技術。原因是活體城鄉技術可用于研究觀測特異性細胞、基因和分子的表達或者相互作用關系，追蹤靶細胞，藥物，從分子和細胞水平對藥物療效進行成像，從病理水平評估
活體成像技術的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時
活體成像技術原理及應用
活體成像技術主要是利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，能夠直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。通過這個系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移，感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。其優點為較傳統屠宰動物相比，該技術能夠對同一種實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標（標記細
活體生物光學成像技術的應用
作為一項新興的分子、基因表達的分析檢測技術，在體生物光學成像已成功應用于生命科學、生物醫學、分子生物學和藥物研發等領域，取得了大量研究成果，主要包括： 在體監測腫瘤的生長和轉移、基因治療中的基因表達、機體的生理病理改變過程以及進行藥物的篩選和評價等。 1、在體監測腫瘤的生長和轉移
活體成像技術在血液系統中的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不
小動物活體成像技術的應用領域
癌癥與抗癌藥物研究 ，免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，腫瘤學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監督與環境監督等。
活體成像技術在腦缺血研究中的應用
腦血管疾病已經成為全世界危害人類健康的一種重要疾病。利用動物腦缺血及缺血再灌注模型來模擬人類腦血管疾病并對之進行研究,是當前神經科學的常用研究手段。腦缺血發生后，會伴隨著新生血管的形成，如何檢測新生血管的血流，以及腦缺血程度的評估也是當下研究的熱點。傳統用于人類缺血性損傷的診斷，如磁共振成像（MRI
小動物活體成像技術
1、背景和原理1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。
活體成像——APIR－MALDI/LAESI技術
了解細胞的內部成分是理解健康細胞不同于病變細胞的關鍵，但是，直到目前為止，唯一的方法是觀察單個細胞的內部，然后將其從動物或植物中移除，或者改變細胞的生存環境。但是這么做的話，會使細胞發生變化。科學家還不是很清楚一個細胞在病變時與健康細胞的差別，或者當它們從一個環境移到另一個環境中產生的變化。來自華盛
活體成像技術在血流動力學的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不
動物活體光學成像的應用進展
隨著對亞細胞結構和功能、分子生理和病理、細胞間和細胞內信號通路研究的深入，人類對疾病和對生命本質的認識不斷被追朔到蛋白質、基因水平。在上個世紀發展起來的CT、MRI、PFT、超聲等宏觀影像技術已經遠不能滿足對活體環境內細微生命過程的探詢。組織切片和免疫染色能夠部分解釋一些生物現象，但是需要研究對象與
活體光學成像技術之光學活體成像前動物脫毛的必要性
在上幾期的文章中，我們分別介紹了熒光成像與生物發光成像的比較、熒光蛋白、熒光染料的挑選方法。當大家選擇了合適的標記方法并建立成像模型（藥物注射、腫瘤注射等）后，需要對實驗動物進行活體成像觀察。在成像前，對實驗動物進行完全脫毛是非常重要的步驟，直接關系能否獲得高質量的成像數據。今天將為大家詳細介紹成像
動物活體成像系統的技術指標
動物活體成像系統是一種用于化學、生物學領域的醫學科研儀器，于2016年01月25日啟用。 技術指標 采用背照射、背部薄化科學一級CCD；CCD采用電制冷方式，工作溫度達到絕對-90℃，溫度可視化；CCD尺寸不小于1.3 x 1.3 cm；CCD有效像素數量不少于1024 x 1024；CCD
活體成像概述
一、引子 ?自從Roentgen發現了X光的用途，動物活體成像就走進了科學家的視野。活體成像有很多種模式，除了X光的離子輻射成像，還有聲音、磁鐵甚至光光成像。每種都有缺點和優點，舉例來說，要確定解剖結構的位置和形狀，CT掃描、MRI、超聲波可能是較好的選擇，但涉及到腫瘤細胞的注射位置、表達層面，他們
活體動物分子成像技術的組合運用在新藥研究中的應用
??? 目前興起的分子成像技術在新藥研究領域引起了很多科研工作者的興趣，在新藥研究的各個環節，分子成像技術越來越顯示了其優越性和必不可少性，發揮越來越重要的作用。分子成像技術包括活體動物可見光成像技術、小動物PET（SPECT）技術以及小動物CT技術等。活體動物可見光成像技術由于儀器操作簡單、價格相
活體多光譜熒光成像應用實例（三）
總結活體多光譜熒光成像可以扣除組織自體熒光和進行多種熒光團成像。這可以增強信噪比并進行先進的多重熒光成像，實現更強大的研究設計。參考文獻[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
活體多光譜熒光成像應用實例（二）
優化和多光譜建模啟始成像和研究設置包括用于優化設置和建模的初始步驟：1- 熒光團成像（體外）2- 生成光譜模型3- 體內模型評估首先，我們建議您使用上文確定的濾光片對稀釋后的熒光團進行成像。一旦采集到圖像，通過將高斯曲線擬合到熒光團的實驗曲線來創建光譜曲線（圖7）。應用光譜模型 一旦光譜曲線實現了優
活體多光譜熒光成像應用實例（一）
前言傳統的活體光學熒光成像（FLI）采用一個激發濾光片和一個發射濾光片。這對于區分靶向信號、可能存在的報告基因信號以及自體熒光組織信號而言有著諸多局限。多光譜（MS）FLI 采用多個激發濾光片和單個發射濾光片，或單個激發濾光片搭配多個發射濾光片，可以產生獨特的熒光區域或材料的光譜曲線。（1）因此，圖
多模式活體成像系統技術指標
生物發光和熒光三維成像；CCD檢測器像素：≥1024X1024；分辨率：50微米；激發濾光片：10張及以上，包括20nm窄帶寬或35nm寬帶寬；內置X光模塊，X光成像與熒光或發光成像能夠疊加，并形成三維成像或深度信息；放置動物的托盤尺寸≥20cmX20cm，保證該范圍均可檢測到發光。
小動物活體成像技術概覽（三）
2-4超聲成像此外，超聲分子影像學是近幾年超聲醫學在分子影像學方面的研究熱點。它是利用超聲微泡造影劑介導來發現疾病早期在細胞和分子水平的變化，有利于人們更早、更準確地診斷疾病。通過此種方式也可以在患病早期進行基因治療、藥物治療等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用組織的密度不同造成對
活體動物體內成像技術文獻
1. 細胞凋亡與白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470?通過對BCL-2蛋白家族BID的BH3結構域進行化學修飾，使其容易穿過細胞膜，在活體內研究其
Nature：X射線新技術成像活體胚胎
生物學家一直希望在活體內，以亞細胞的分辨率觀察胚胎結構的變化，以分析細胞在發育過程中的行為。重要的形態發生運動貫穿著整個胚胎發育階段，特別是當原腸胚形成時，發生了一系列劇烈而協調的細胞運動，驅動胚胎形成復雜的多層結構。 此前，人們已經通過熒光顯微鏡、核磁共振成像等技術，對非洲爪蟾和斑馬魚胚
小動物活體成像技術概覽（一）
1. 背景和原理：1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事
小動物活體成像技術概覽（四）
成像設備主要應用領域優點缺點PET報告基因表達，小分子示蹤高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴SPECT報告基因表達，小分子示蹤同時使用多種分子探針，能同時成像，適于用作臨床成像系統相對較低的空間分辨率，輻射損害生物體之發光
小動物活體成像技術概覽（二）
光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同
中國活體組織成像技術干細胞研究應用世界領先
4月4日記者從西安交通大學第二附屬醫院獲悉，該院小兒外科黃強與美國杜克大學沈西凌教授合作，將活體組織成像技術向干細胞應用研究領域深入拓展，走在了世界先領先水平，其相關成果近日以《活體組織成像的時空進展》為題，在干細胞領域國際期刊《細胞-干細胞》發表。 活體成像技術當前已經廣泛應用于包括胚胎發育
Science子刊：活體細胞新成像技術
通常，高分辨率成像前細胞必須經過切片切塊、脫水、涂抹有毒染料或嵌入樹脂等處理操作，觀察時細胞肯定早就死了。盡管在成像方面科學家們已經取得了很大突破，但目前沒有一種方法能兼得高分辨率、高靈敏度和活體亞細胞結構成像。 熒光顯微鏡和共聚焦顯微鏡雖然能監測細胞內生物相互作用，但其空間分辨率很低，而且需
活體動物體內成像技術文獻3
1.??Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectorsNATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004本文依據Sindbis病毒對癌細胞表面超量表達的LAMR的識別的機理，以熒
活體動物體內成像技術文獻2
12． 藥物對蛋白質相互作用的影響Kinetics of regulated protein-protein interactions revealed with firefly luciferase complementation imaging in cells and living anima
活體動物光學成像技術在中醫藥研究中的應用展望（一）
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及d