細胞核內mRNA出核或降解的命運決定的分子機制
中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所程紅研究組的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degradation and export為題，在線發表在EMBO Journal上，研究揭示了hMTR4 和ALYREF之間的競爭在維持細胞核內降解和出核間的平衡中發揮著重要作用。 基因表達的每個步驟均受到嚴密的質量監控，exosome復合體是RNA質量監控系統的重要組成部分。它是一個具有內切酶活性和3’-5外切酶活性的多亞基復合體，可參與加工和降解各種RNA。hMTR4作為重要的輔助蛋白在細胞核內exosome功能發揮中不可或缺。迄今，exosome復合體的底物繁多，底物識別機制是關于exosome的一個基本問題。此外，細胞核內RNA的......閱讀全文
細胞核內mRNA出核或降解的命運決定的分子機制
中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所程紅研究組的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
細胞核內mRNA出核或降解的命運決定的分子機制
中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所程紅研究組的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
揭示：細胞核內mRNA出核或降解命運決定的時空性
7月19日，國際學術期刊Nucleic Acids Research在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所程紅研究組的最新研究成果“mRNAs are sorted for export or degradation before passing through nuclear spec
亞細胞核結構nuclear－speckle在mRNA出核中的功能與機制
9月7日，國際學術期刊J Cell Biol 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所程紅研究組的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具備出核能力的
研究亞細胞核結構nuclear－speckle在mRNA出核中的功能與機制
9月7日，國際學術期刊J Cell Biol 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所程紅研究組的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具備出核能力的
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸內切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的結果。在一些情況下，長度為數十至數百個核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通過與互補序列堿基配對來促進RNase III對特定mRNA的降解。
真核mRNA的降解
真核細胞的翻譯和mRNA衰變之間存在著平衡。正在被翻譯的mRNA被核糖體，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）結合蛋白結合，不能接觸外泌體復合物，mRNA得到保護。mRNA的poly（A）尾巴被特異性外切核酸酶縮短，該核酸外切酶通過RNA上的順式調節序列和反式作用RNA結合蛋白的
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸內切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的結果。在一些情況下，長度為數十至數百個核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通過與互補序列堿基配對來促進RNase III對特定mRNA的降解。
真核mRNA的降解過程
真核細胞的翻譯和mRNA衰變之間存在著平衡。正在被翻譯的mRNA被核糖體，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）結合蛋白結合，不能接觸外泌體復合物，mRNA得到保護。mRNA的poly（A）尾巴被特異性外切核酸酶縮短，該核酸外切酶通過RNA上的順式調節序列和反式作用RNA結合蛋白的
細胞核及核內物質
細胞核（nucleus）是遺傳信息的載體，細胞的調節中心，其形態隨細胞所處的周期階段而異，通常以間期核為準。 細胞核外被核膜。核膜由內外二層各厚約3nm的單位膜構成，中間為2～5nm寬的間隙（核周隙）；核膜上有直徑約50nm的微孔，作為核漿與胞漿間交通的孔道，其數目因細胞類型和功能而異多者可占
生化細胞所揭示mRNA出核復合物TREX的組裝和招募分子機制
12月7日，國際學術期刊Nucleic?Acids?Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所程紅研究組題為Aly and THO are required for assembly of the human TREX complex and asso
怎樣提取細胞核內的RNA
怎樣提取細胞核內的RNA如何分別從細胞漿和細胞核中抽提RNA操作步驟：樣品處理：a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。c. 貼壁細胞：直接在培養板
揭示：AML中相分離形成的nYACs的重要功能
RNA表觀修飾是表觀遺傳學研究領域的前沿方向。截止目前，已經有超過100種RNA的化學修飾被鑒定出來，而作為真核生物mRNA內部豐度最高的RNA修飾，m6A的功能研究備受關注。m6A可以被甲基轉移酶復合體（writer）復合體寫入mRNA， 被去甲基化酶（eraser）去除，處于動態平衡當中。細
新研究揭示炎癥決定細胞命運的機制
最新研究顯示，人體炎癥可以通過一種獨特的、高度組織化的受體來控制，這種受體可以在細胞表面"跳舞"。 這一發現發表在《Science Signaling》雜志上，解釋了這個過程如何決定細胞是死亡、繁殖還是在體內遷移。 來自雷丁大學和位于維爾茨堡的德國研究機構的研究小組記錄了一種名為TNFR1的
細胞表面RNA分子由細胞核內的基因組編碼產生
人類細胞的外表面上有很多不同的蛋白質、脂質、糖蛋白。然而除了這些已知類型的分子，近日科學家們發現，人類細胞的外表面還穩定附著了一類過去鮮有人知的RNA分子。??????? 加州大學圣地亞哥分校（UCSD）鐘聲教授與其合作者張良方教授、陳真教授共同的研究團隊，利用專門開發的檢測和測序技術鑒定出，這類細
Science：新方法監測細胞命運的決定機制
Illinois大學的研究人員開發了一種巧妙的新方法，能夠用來檢測受體與配體之間的單分子相互作用，文章于五月二十四日發表在Science雜志上。研究人員指出，這一方法可以廣泛應用于干細胞、癌癥、感染性疾病和免疫學研究等領域。 人體中的細胞并不是單獨執行任務的獨行俠，它們需要與其它細胞或基質
定量解析“基因開關”，探索細胞命運決定機制
細胞可以通過命運決定過程來不斷適應環境變化，實現和完善其自身功能。理解細胞命運決定的具體機理對于回答復雜生命如何誕生、實現組織和器官再生、以及合成人工生命體等問題非常重要。 北京時間3月24日，一項發表于《自然—化學生物學》的研究通過定量實驗和數理模型的手段，深入探究了經典人工合成基因線路“撥
定量解析“基因開關”，探索細胞命運決定機制
細胞可以通過命運決定過程來不斷適應環境變化，實現和完善其自身功能。理解細胞命運決定的具體機理對于回答復雜生命如何誕生、實現組織和器官再生、以及合成人工生命體等問題非常重要。北京時間3月24日，一項發表于《自然—化學生物學》的研究通過定量實驗和數理模型的手段，深入探究了經典人工合成基因線路“撥動開關”
深圳先進院：細胞命運決定機制的研究獲進展
細胞分化使基因型相同的細胞產生在形態、結構和生理功能上差異的細胞。關于細胞分化過程的發生，經典表述認為細胞的基因功能以及它們形成的復雜調控網絡在時空上控制了基因的表達量，從而編程了細胞命運決定（fate determination）的過程。盡管我們可以解析大部分基因的功能、測量基因表達的時空動力
mRNA降解途徑分析
涉及到許多細胞內因子和復合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同時, 也有報導認為, 細胞質處理小體是體內mRNA 降解的主要位點 .因此, 明確細胞質處理小體(P-body)在mRNA 降解過程的功能以及各種酶和復合物調節mRNA 降解所經歷的途徑是本領域研究的主要內容.
最新研究發現植物干細胞命運決定新機制
固著生長的高等植物能夠不斷調整器官發生和發育進程，從而適應復雜多變的環境條件。與動物相比，植物的生長發育表現超強的可塑性，這主要取決于其干細胞組織結構。以模式植物擬南芥根尖分生組織為例，干細胞組織中心（靜止中心，Quiescent center，QC）與其周圍干細胞共同構成根尖干細胞微環境，為根
重要人類病原真菌感染孢子形成的細胞命運決定機制
中國科學院微生物研究所真菌學國家重點實驗室王琳淇課題組在國際權威期刊《eLife》上發表了題為“Genetic basis for coordination of meiosis and sexual structure maturation in Cryptococcus neoformans
怎樣提取細胞質或細胞核中的蛋白
細胞比較簡單，只有細胞膜，抽提過程中，很容易破壞細胞膜，從而得到蛋白，相應蛋白中受到其他物質干擾也比較少，樣品較為干凈。但是用組織的時候，組織由細胞組成，但是從組織中抽提丹巴就要復雜，做組織勻漿以后，再分離組織碎片和蛋白，但是分離過程可能沒有那么好，組織中含有的各種雜質，雜蛋白就比細胞中要多，要復雜
分離核仁實驗——HeLa細胞細胞核或核仁的制備
實驗材料HeLa細胞試劑、試劑盒PBS儀器、耗材Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液：PBSRSB-8 10 mmol/L Tris；10 mmoI/L NaCl，8 mmoI/L 乙酸鎂，pH 7.4RSB 10 mmol/L Tris；10 mmol/L NaCl，1.5 mmol/L
怎樣提取細胞質或細胞核中的蛋白
細胞比較簡單，只有細胞膜，抽提過程中，很容易破壞細胞膜，從而得到蛋白，相應蛋白中受到其他物質干擾也比較少，樣品較為干凈。但是用組織的時候，組織由細胞組成，但是從組織中抽提丹巴就要復雜，做組織勻漿以后，再分離組織碎片和蛋白，但是分離過程可能沒有那么好，組織中含有的各種雜質，雜蛋白就比細胞中要多，要復雜
細胞核的概述
細胞核(nucleus)是真核細胞內最大、最重要的細胞結構，是細胞遺傳與代謝的調控中心，是真核細胞區別于原核細胞最顯著的標志之一（極少數真核細胞無細胞核，如哺乳動物的成熟的紅細胞，高等植物成熟的篩管細胞等）。[1]（初中老教材、高中教材或一些國外教材認為細胞核不是細胞器，大學細胞生物學則認為是細
細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就
細胞核的分布
絕大多數真核生物細胞中； （1）原核細胞中沒有真正的細胞核(稱為擬核）；（2）有的真核細胞中也沒有細胞核，如哺乳動物的成熟的紅細胞，高等植物成熟的篩管細胞等極少數的細胞。
細胞核的定義
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。盡管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，主要由核被膜、染色質、核骨架、核仁及核體組成。
細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就